Витамин D

[Krestiki]

2 часа назад, mic сказал:

Я больше так не буду!)))

Пытался защитить Кристину от необоснованных и бессмысленных, на мой взгляд, обвинений.

Всем здоровья и предрождественского настроения!

Спасибо

[Krestiki]

Друзья, приношу свои искренние извинения. Почитала последние данные о вит Д - не панацея, нифига. 

Отстаю от вас, продвинутых.

[Валерий]

46 минут назад, Krestiki сказал:

Друзья, приношу свои искренние извинения. Почитала последние данные о вит Д - не панацея, нифига. 

Отстаю от вас, продвинутых.

Вит.D не панацея.   И остановить РС он не сможет.   Но он повышает жизненные силы организма.  А значит укрепляются гематологические барьеры. И ГЭБ в том числе.  Значит и обострения будут реже.     Только не надо пить так много как требуют по протоколу.   Иначе нужно строго держать диету.   Выполнять все требования протокола.   Но , или чаще загорать, или  пить каждый день по 5 капель.   а не по 10 как советуют.   И тогда вы будете ощущать улучшение без побочек.

[aliens]

13 минут назад, Валерий сказал:

Вит.D не панацея.   И остановить РС он не сможет.   Но он повышает жизненные силы организма.  А значит укрепляются гематологические барьеры. И ГЭБ в том числе.  Значит и обострения будут реже.     Только не надо пить так много как требуют по протоколу.   Иначе нужно строго держать диету.   Выполнять все требования протокола.   Но , или чаще загорать, или  пить каждый день по 5 капель.   а не по 10 как советуют.   И тогда вы будете ощущать улучшение без побочек.

Ну какая же фигня. Витамин Д конечно нужен, но к обострениям и течениям РС, а также к улучшениям/ухудшениям он имеет мало отношения.

[Валерий]

25 минут назад, aliens сказал:

Ну какая же фигня. Витамин Д конечно нужен, но к обострениям и течениям РС, а также к улучшениям/ухудшениям он имеет мало отношения.

Тогда зачем он нужен, если пользы от него нет?

[aliens]

3 минуты назад, Валерий сказал:

Тогда зачем он нужен, если пользы от него нет?

Для РС пользы нет, в остальном-читайте.

[olya.diva]

очень важный витамин, согласна. для начала я бы узнала какой дефицит в организме и от туда отталкиваться.. посмотрите нормы по весу/возрасту в инете

[aliens]

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32188044/

[Лариса.]

При выписке после капельницы назначили 7000 МЕ (14 капель) ежедневно месяц. И потом 10000 МЕ (20 капель) раз в неделю долго. На мой вопрос в поликлинике, как долго, ответили, что долго может быть и навсегда. Принимаю означенную дозу раз в неделю.

[AnnaZ]

7 минут назад, Лариса. сказал:

При выписке после капельницы назначили 7000 МЕ (14 капель) ежедневно месяц. И потом 10000 МЕ (20 капель) раз в неделю долго. На мой вопрос в поликлинике, как долго, ответили, что долго может быть и навсегда. Принимаю означенную дозу раз в неделю.

Анализ сделали?

[Лариса.]

2 минуты назад, AnnaZ сказал:

Анализ сделали?

Нет. Такого пункта в инструкции не было.) Просто принимать длительно. 

[Лариса.]

22.12.2017 в 19:38, Валерий сказал:

Как-то по интуиции.   Организм сам говорит что ему надо.  Нужно уметь его слушать...

Святые слова. 

[AnnaZ]

10 минут назад, Лариса. сказал:

Нет. Такого пункта в инструкции не было.) Просто принимать длительно. 

Ну, ради интереса можно и сделать.. Инвитро там, или Гемотест.

Я пила год, пила, по 2000МЕ ежедневно, а оказался потом всего 17 единиц.

Потом перепила)) по 7000 - да, как вам сказали месяц, и потом по 10000 в неделю стала пить, и через 3 месяца подняла до 80.

Модный тренд витамин Д, но лучше пусть будет, чем не будет))

Сайт Айхерба вам в помощь, там много всяких полезных штучек продают..

https://ru.iherb.com/c/Vitamin-D

  

[Лариса.]

18 минут назад, AnnaZ сказал:

Ну, ради интереса можно и сделать.. Инвитро там, или Гемотест.

Я пила год, пила, по 2000МЕ ежедневно, а оказался потом всего 17 единиц.

Потом перепила)) по 7000 - да, как вам сказали месяц, и потом по 10000 в неделю стала пить, и через 3 месяца подняла до 80.

Модный тренд витамин Д, но лучше пусть будет, чем не будет))

Сайт Айхерба вам в помощь, там много всяких полезных штучек продают..

https://ru.iherb.com/c/Vitamin-D

  

Ради интереса это уже будет после праздников. И не платно - инвалидность мне пока не дали и я не работаю. А в поликлиничке за компанию с проверкой печени. Которую я пока не могла проверить. 

Полностью согласна, что лучше пусть будет. Тем более в моём случае. Крайне редко бываю на солнце, загорать ненавижу. Всегда в тень прячусь.)

Спасибо за ссылку! Взяла в закладки. Поизучаю.

[AnnaZ]

2 часа назад, Лариса. сказал:

Ради интереса это уже будет после праздников. И не платно - инвалидность мне пока не дали и я не работаю. А в поликлиничке за компанию с проверкой печени. Которую я пока не могла проверить. 

Полностью согласна, что лучше пусть будет. Тем более в моём случае. Крайне редко бываю на солнце, загорать ненавижу. Всегда в тень прячусь.)

Спасибо за ссылку! Взяла в закладки. Поизучаю.

По-моему, у вас в МОРСе по ОМС можно сдать анализ на Д.. Подруга делала по направлению от врача в поликлинике бесплатно (ЮАО).

Но делай- не делай, всё верно врач говорит, долго принимать надо :)

[Лариса.]

5 минут назад, AnnaZ сказал:

По-моему, у вас в МОРСе по ОМС можно сдать анализ на Д.. Подруга делала по направлению от врача в поликлинике бесплатно (ЮАО).

Но делай- не делай, всё верно врач говорит, долго принимать надо :)

Южный это и мой округ. Когда буду в МОРСе и про это спрошу. Только когда я там буду одному богу известно.

Вот и я того же мнения.)

[Ека]

ВАО - в районке без проблем.

Считается, что в Москве у всех Д ниже нормы-низ нормы. Но дочь сдала - 70, Д не пила!

 

[Nikacika]

Я сдавала анализ на витамин Д,  был в районе 20 и мне назначали прием Вигантола 100 капель в неделю в течение 4-х недель. Потом делала контрольный анализ и результат был лучше значительно.

[Ека]

Продолжаю бороться с моими анемиями, ЖДА умнее меня, пока пригрываю :(.

И чет с Д не однозначно. Ну, то есть дейвительно у меня не усваивается?..

Принимала больше года по 5000 ед ежедневно, Д стал больше 60.

Стала пить 15000 в неделю, за полгода Д понизился до 30, опять пью по 5000.

[azzKicker]

37 минут назад, Ека сказал:

Продолжаю бороться с моими анемиями, ЖДА умнее меня, пока пригрываю :(.

И чет с Д не однозначно. Ну, то есть дейвительно у меня не усваивается?..

Принимала больше года по 5000 ед ежедневно, Д стал больше 60.

Стала пить 15000 в неделю, за полгода Д понизился до 30, опять пью по 5000.

 

Может эта самая, гиперкомпенсация? Или как её правильнее в данном случае назвать.

[Алена Фролова]

Мне Д3 для профилактики назначали по 10000 в день принимать.

[AnnaZ]

Снижение концентрации витамина D у пациентов с РС по сравнению с общей популяцией показано в нескольких исследованиях, при этом более высокое содержание витамина D ассоциировано с меньшей частотой обострений и более медленным нарастанием инвалидизации по шкале EDSS. В опубликованном исследовании показано, что пациенты с содержанием витамина D более 50 нмоль/л имеют в 2,78 раз больше шансов иметь EDSS менее 4 баллов. В другой работе при проспективном наблюдении пациентов с клинически изолированным синдромом показано, что увеличение содержания витамина D на 50 нмоль/л в среднем ассоциировано со снижением количества новых очагов и обострений на 57% в течение периода наблюдения (12–60 месяцев), а также является предиктором более низкого балла по EDSS в течение 4 лет. Кроме того, показано, что низкий уровень витамина D в дебюте заболевания является предиктором ранней трансформации заболевания во вторично-прогрессирующее течение.

У пациентов, получающих терапию препаратами интерферона-бета, средний уровень витамина D статистически значимо отрицательно коррелирует с количеством новых активных очагов, при этом минимальное количество новых очагов выявлено у пациентов с концентрацией витамина D более 100 нмоль/л. В то же время, по данным цитируемой работы, не выявлено связи между содержанием витамина D и количеством обострений, баллом по EDSS и объемом мозга при динамическом наблюдении.

Несмотря на очевидные доказательства иммуномодулирующих свойств витамина D, до настоящего времени остается окончательно не ясным, оказывает ли положительный эффект назначение препаратов этого витамина при РС.

В исследовании, проведенном в Финляндии, выявлено, что назначение витамина D пациентам с ремиттирующим РС, получающим препараты интерферона-бета, приводит к статистически значимому уменьшению количества очагов в режиме Т1 и уменьшению нарастания инвалидизации без значимого влияния на частоту обострений. Интересные результаты также получены в другом исследовании: пациенты с оптическим невритом и низким уровнем витамина D (менее 20 нг/мл) были рандомизированы в группы активной терапии (50000 МЕ витамина D3 1 раз в месяц в течение года) и плацебо. Показано, что такая терапия приводит к снижению риска конверсии оптического неврита в РС на 68% в течение года, а также приводит к статистически значимому уменьшению количества новых Gd+-очагов в режиме Т2 и количеству очагов в режиме Т1.

Таким образом, до настоящего времени отсутствуют общепринятые рекомендации относительно необходимости назначения препаратов витамина D пациентам с РС и влияния такой терапии на течение заболевания. Одной из причин неудач клинических исследований может быть тот факт, что иммуномодулирующие свойства витамина D в экспериментальных условиях проявляются лишь при его введении в сверхфизиологических дозах, вызывающих гиперкальциемию. В связи с этим перспективным направлением является поиск новых аналогов витамина D с иммуномодулирующими свойствами и минимальным влиянием на кальциевый обмен.

https://www.neurology.ru/sites/default/files/assets/documents/2019/08/rs.pdf?download=1

[Alya_Mirnya]

Я принимаю вигантол. В центре рс прописали по 4 капли

[Krestiki]

9 часов назад, Alya_Mirnya сказал:

Я принимаю вигантол. В центре рс прописали по 4 капли

4 капли?

 

Я детям по 3 даю, 6 лет.

[Divmax]

9 часов назад, Alya_Mirnya сказал:

Я принимаю вигантол. В центре рс прописали по 4 капли

 

действительно, какие 4 капли? в час?) может Вы что то не так поняли