Востановление миелиновой оболочки

[Андрей Borov]

Пишите отвечу болею РС с 2013 года.borov174@mail.ru

 

 

[mic]

Своими открытиями делиться будете за деньги?

[Каспер]

Привет друзья по несчастью! ПИТРС канечно неплоха! но ещё у нас нарушен миелин,почему возникают очеги и состояние плохое. Так вот чтоб востоновить миелиновую оболчку или хотябы укрепить! есть кое какие ворианты и недорого! Я болен с 2013 года Р,С иборюсь с этим недугом,есть кое какие улудшения. если интиресно пишите подилюсь borov174@mail.ru

 

 

Здравствуйте! у меня заболивание рассеянный склероз с 2013 года. очеги в правой части головного мозга,в стволе,можичке и в верхнем отделе позваночника всё вместе 12 очигов. Борюсь и хочу победить этот недуг.главное неунывать и боротся! если интиресно пешите многое могу раскозать,поделится! Победим недуг! Borov174@mail.ru   Жду!

 

 

А мне кажется всё фигня. надо при р.с востонавливать миелиновую оболочку или укреплять,откуда у РС очеги, это порожение миелиновой оболчки и потому теряются нерные импульсы! есть некоторые варианты по востонавлению! пишите отвечу borov174@mail.ru

 

Андрей, а за бесплатно поделиться своими открытиями слабо ???

 

Если да, то реклама на форуме запрещена, так что удалим и забаним 

[Passenger]

Добрый вечер, у меня РС. Диагноз официально поставлен в 2014 году. Слабость в правой ноге (стопа) увеличивается. Знакомые советуют обратиться в Китай. Хочу узнать Ваше мнение. Спасибо

[ЕвгенияА]

Добрый вечер, у меня РС. Диагноз официально поставлен в 2014 году. Слабость в правой ноге (стопа) увеличивается. Знакомые советуют обратиться в Китай. Хочу узнать Ваше мнение. Спасибо

тут темка отдельная есть что-то типа Лечение за рубежом. Но по большому счету смысла особо нет куда-либо ехать,принципы лечения одни. 

ПИТРС, поддерживающая терапия, массаж, упражнения и диета. Главное не унывать , все будет ок)

[aliens]

Добрый вечер, у меня РС. Диагноз официально поставлен в 2014 году. Слабость в правой ноге (стопа) увеличивается. Знакомые советуют обратиться в Китай. Хочу узнать Ваше мнение. Спасибо

А почему именно в Китай? Китайская медицина ничего особенного в лечении РС не предлагает. Тем более что РС там не очень "популярное" заболевание.

[Passenger]

Но всё же идея с Китаем зацепила (это не реклама). Честно говоря я боец одиночка. По нашему региону врач центра РС "заслуженный врач РФ" - просто шляпа. А в чудо хочется верить. Из ПИТРС вначале был Ребиф, затем Копаксос, пока результат больше нет чем да. Хотя зависит с чем сравнивать. Про РС знаний мало.

[Passenger]

Почему Китай, узнавал про Европу ( Литва, Латвия, Германия), просто географически рядом ценник неподъёмный. Как не смешно сказать Китай далеко, но цена ниже. Ещё рекомендовали Пекин,Сеул но там от 1 м.

[aliens]

Дешевле,а смысл?

[Москвичка]

Может кто-нибудь слышал имя Ирина Ясина - это журналист, экономист, дочь бывшего министра экономики РФ Е.Г.Ясина. Так вот, она больна  РС уже более 25 лет. У нее есть автобиографическая мини-повесть "История болезни". Там она рассказывает о своем опыте лечения в Китае. Как понимаете, у дочери министра экономики были и есть очень большие возможности лечиться практически в любой стране. И вывод один - везде одинаковые методики и препараты, разница в цене и сопутствующем сервисе. А шарлатанов на этой теме еще больше! И кстати, даже очень большие возможности (Киай, Германия, Штаты) и личное знакомство с профессором Бойко, не остановили прогрессирование и сейчас она на коляске.

[Валерий]

На счёт восстановления миелина.  В организме имеется прекрасный инструмент регенерации разрушенных тканей.  Это постоянно работающий инструмент.   Старые, плохо работающие клетки постоянно разрушаются и на из месте формируются новые.    Но если скорость разрушения значительно превышает скорость восстановления, А это часто наблюдается при аутоиммунных атаках, Организм не успевает на месте утраченной клетки построить новую.  Ну, а как известно, Свято место пусто не бывает. На длительно пустующем месте начинает расти соединительная ткань.  Вот это и называется бляшка. Которая видна на МРТ.  Её уже ни какими путями не разрушишь и миелин там не восстановишь.   А посему.    С помощью превентивной терапии необходимо всячески препятствовать именно аутоиммунным атакам. Именно разрушению миелина. А не искать способы его восстановления. 

[Каспер]

Почему Китай, узнавал про Европу ( Литва, Латвия, Германия), просто географически рядом ценник неподъёмный. Как не смешно сказать Китай далеко, но цена ниже. Ещё рекомендовали Пекин,Сеул но там от 1 м.

Поезжайте в Болгарию, там дешевле и отзывы хорошие. 

[Passenger]

Спасибо за информацию. Но я просто не поверю, что у форумчан нет личного опыта. Неужели я единственный, кто пытается найти улучшение ( хотя бы на время) за кордоном.

[IvElka]

Может кто-нибудь слышал имя Ирина Ясина - это журналист, экономист, дочь бывшего министра экономики РФ Е.Г.Ясина. Так вот, она больна  РС уже более 25 лет. У нее есть автобиографическая мини-повесть "История болезни". Там она рассказывает о своем опыте лечения в Китае. Как понимаете, у дочери министра экономики были и есть очень большие возможности лечиться практически в любой стране. И вывод один - везде одинаковые методики и препараты, разница в цене и сопутствующем сервисе. А шарлатанов на этой теме еще больше! И кстати, даже очень большие возможности (Киай, Германия, Штаты) и личное знакомство с профессором Бойко, не остановили прогрессирование и сейчас она на коляске.

Горько это сознавать... Кстати, есть ли свежие новости от Ирины, кто-нибудь знает? Регулярно захожу в её ЖЖ, но новых записей нет:(

[aliens]

Спасибо за информацию. Но я просто не поверю, что у форумчан нет личного опыта. Неужели я единственный, кто пытается найти улучшение ( хотя бы на время) за кордоном.

Нет,не единственный, читайте форум. Но стандарты лечения везде одинаковы. За границей больше препаратов , Вам могут порекомендовать что то,а в России этот препарат например не зарегистрирован или не закупается, и что?

[Dianiska]

Горько это сознавать... Кстати, есть ли свежие новости от Ирины, кто-нибудь знает? Регулярно захожу в её ЖЖ, но новых записей нет:(

 

Сегодня в Facebook  Ирина Ясина делала запись, там она регулярно  что то пишет

[kat4kat]

Спасибо за информацию. Но я просто не поверю, что у форумчан нет личного опыта. Неужели я единственный, кто пытается найти улучшение ( хотя бы на время) за кордоном.

Да есть опыт, просто в других темах специализированных почитайте. " лечение заграницей". Я лично много писала : и про Германию, Швейцарию, Эмираты. Схемы везде одинаковые, правда на ноотропы особо никто не настаивает, а точнее и не предлагают вовсе. Просто подход лучше, качественнее и внимательнее. А если вы о традиционной и нетрадиционной Китайской медицине, то это вряд ли кто подскажет. В Китае тоже узнавала насчёт лечения РС, но он не особо распространён там. Уже даже не помню деталей. Посмотрите, почитайте форум, все ответы найдёте.

[Passenger]

Да есть опыт, просто в других темах специализированных почитайте. " лечение заграницей". Я лично много писала : и про Германию, Швейцарию, Эмираты. Схемы везде одинаковые, правда на ноотропы особо никто не настаивает, а точнее и не предлагают вовсе. Просто подход лучше, качественнее и внимательнее. А если вы о традиционной и нетрадиционной Китайской медицине, то это вряд ли кто подскажет. В Китае тоже узнавала насчёт лечения РС, но он не особо распространён там. Уже даже не помню деталей. Посмотрите, почитайте форум, все ответы найдёте.

Спасибо.

[Vera]

Когда-то читала про древнюю медицину, может быть тибетскую - уже не помню. Больной приезжает в монастырь, где постоянно живёт целитель. И тот пару дней практически неотлучно находится рядом с больным. Внимательно наблюдает за всем: как и что больной ест, как ходит, дышит - за всеми его реакциями. Всё это молча. И только потом обдумает всё увиденное и даёт рекомендации.

 

В наше время нет ничего подобного. А ведь люди иногда совершают ошибки, которые именно для них самих ошибки, а другому человеку бы всё это подошло. Вот то же питание - большинство готовит как принято у них в семье, или вообще стараются не готовить, а купить что-то из полуфабрикатов. Да, полностью питание не меняет ход болезни. Но я не всё могу есть и давно заметила - питание на меня сильно влияет. И многое другое тоже. Чтоб те же миелиновые оболочки не разрушались - надо организм напитать всем ему необходимым и вовремя.

На счёт восстановления миелина.  В организме имеется прекрасный инструмент регенерации разрушенных тканей.  Это постоянно работающий инструмент.   Старые, плохо работающие клетки постоянно разрушаются и на из месте формируются новые.    Но если скорость разрушения значительно превышает скорость восстановления, А это часто наблюдается при аутоиммунных атаках, Организм не успевает на месте утраченной клетки построить новую.  Ну, а как известно, Свято место пусто не бывает. На длительно пустующем месте начинает расти соединительная ткань.  Вот это и называется бляшка. Которая видна на МРТ.  Её уже ни какими путями не разрушишь и миелин там не восстановишь.   А посему.    С помощью превентивной терапии необходимо всячески препятствовать именно аутоиммунным атакам. Именно разрушению миелина. А не искать способы его восстановления. 

Во многом согласна с Вами. Но не полностью, возможнот, я чего-то не понимаю. Но ведь в начале болезни эти бляшки рассасываются, пусть и не у всех. Значит, еще не прорасли соединительной тканью и восстановление возможно.

[Валерий]

Во многом согласна с Вами. Но не полностью, возможнот, я чего-то не понимаю. Но ведь в начале болезни эти бляшки рассасываются, пусть и не у всех. Значит, еще не прорасли соединительной тканью и восстановление возможно.

Бляшка бляшке рознь. МРТ однозначно не может определить что это за уплотнение ткани возникло в мозговом веществе. Потому все уплотнения, те которые на МРТ показыает называют бляшка. А их десяток всяких разновидностей. Некоторые со временем исчезают , но наши - это соединительная ткань. Шрамы. Они не исчезают. Часто они не просматриваются, прячутся между срезами. Иногда как-бы усыхают. Свежие всегда больше чем старые... Но совсем удалить их нельзя. Организм просто находит обходные пути мимо заблокированных бляшками нейронов.

[Тимона]

Сегодня озадачилась темой ЛФК - пора начинать упражнения, и наткнулась на информацию одной из участниц о центре лечебной физкультуры и массажа в Химках (Войта-терапия и Кинезотерапия).

Там на форуме есть тема Андрея о рассеянном склерозе и как он справляется со всем этим. Информации немного, но вот там что я вычитала и очень хотела бы услышать ваше мнение.

Он пишет, что есть некий препарат Нуклео МФЦ форте, который ему собираются проколоть.

В описании указывается, что совместное действие цетидин монофосфата и уридин трифосфата способствует:

* восстановление нормального проведения нервного импульса

* восстановление трофики мышц

* регенерации миелиновой оболочки

http://zdorovi.net/preparaty/nukleo-cmf-forte.html

Информации по данному препорату мало, отзывов не нашла, одни вопросы у всех.

 

Ещё нашла препарат Центрум, который один в один по составу схож с Нуклео, только вот дозировка действующих веществ в Нуклео ну очень уж мала по сравнению с центрумом.

 

Нуклео МФЦ форте: 1 ампула с лиофилизированным порошком содержит цитидина-5-монофосфата соли динатриевой 10 мг, уридина-5-трифосфата соли тринатриевой, уридина-5-дифосфата соли динатриевой, уридина-5-монофосфата соли динатриевой всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина).

Центрум® р-р для инъекций 150мг+150мг. Раствор для инъекций, содержащий в качестве активного вещества Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль + Уридин.
Одна упаковка содержит 5 ампул препарата + 5 ампул растворителя.

 

Возможно, что кто-то что-то знает, уже консультировался. Буду признательна за любую информацию.

[Элигма]

Тимона, этот препарат активно обсуждался в 13-14 годах на другом форуме. Заслуживает внимания. История вкратце такова. В Германии выпускается Келтикан, а Нуклео выпускают Испанцы, как аналог немецкого Келтикана. Келтикан предназначен для восстановления переферийной нервной системы. Но когда оказалось, что он эффективен при РС, немцы убрали из состава один элемент и увеличили кол-во другого, назвали форте. А испанцы как выпускали, так и выпускают. Общаясь на форуме, мы обратили внимание, что те, кто принимал немецкий Келтикан, эффекта не ощущают, а от испанского Нуклео почти у всех с симптоматикой лучше. Оптимально было покупать его в Украине, пока там не началась война (стоил порядка 10 -11 долл за упаковку), был почти во всех аптеках и найти "гонца" чтоб доставить из Киева было без проблем. Но с лета 14-го покупаем в Испании (планируем отпуск либо на Мальорку, либо на материковую, когда сами не едем, просим друзей). Почти во всех аптеках есть. Отпускается без рецепта. Стоит 13-14 Евро (и капсулы и уколы). Применять рекомендовано курсами 2 раза в год. Сначала 3-5 уколов, затем капсулы по 1х3 р от 1 мес. В Украине его тестировала профессор, занимающаяся РС, приблизительно такую схему и рекомендовала. Но строго никто не придерживался, все по-разному принимают. Вроде исчерпывающе.

[333]

Мы, мы.. вас там целая команда? Задолбала уже реклама.

[mic]

Элигма, спасибо за подробную информацию!

Всем здоровья!

[SVETA-842]

А я раза три-четыре в год пропиваю лецитин (основной компонент миелина), только покупаю не русский, а импортный, все равно не дорого. Не знаю, помогает или нет, но я верю.