6db21a03b155a14f4201cbe54b7ad721 Перейти к контенту

Таблица лидеров

  1. Vera

    Vera

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      4

    • Число публикаций

      5 856


  2. AnnaZ

    AnnaZ

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      3

    • Число публикаций

      5 848


  3. aliens

    aliens

    Пользователи+


    • Баллы

      3

    • Число публикаций

      19 484


  4. Olga Nechaeva

    Olga Nechaeva

    Пользователи


    • Баллы

      2

    • Число публикаций

      72


Популярные публикации

Отображает публикации с лучшей репутацией с 09.09.2025 во всех приложениях

  1. Он просто перестал сюда заходить.
    1 балл
  2. Обзор от ИИ Очаги демиелинизации на МРТ у пожилых людей могут указывать на различные патологии, включая возрастные изменения миелиновой оболочки нервных волокон (например, лейкоареоз), а также сосудистые заболевания (инсульты, хроническая ишемия), которые могут вызывать подобные изменения. Поиск других признаков, таких как расположение очагов, утолщение мозговых оболочек или изменение размера мозга, а также применение контрастного вещества, помогает уточнить диагноз, который должен ставить опытный врач-невролог. Что такое демиелинизация? Демиелинизация — это разрушение или повреждение миелиновой оболочки, покрывающей нервные волокна в центральной и периферической нервной системе. Миелин необходим для быстрой передачи нервных импульсов, и его потеря приводит к нарушениям нервных функций. Что видят на МРТ? На МРТ демиелинизация выглядит как светящиеся участки (очаги), особенно в белом веществе головного мозга, часто расположенные вокруг желудочков мозга. Очаги могут быть неоднородными и разного размера, а также могут распространяться на другие участки мозга, спинной мозг и зрительные нервы. Возможные причины у пожилых людей: Возрастные изменения (лейкоареоз): У пожилых людей часто происходят возрастные изменения белого вещества, которые могут выглядеть как очаги демиелинизации на МРТ. Сосудистые заболевания: Хроническая ишемия (недостаточное кровоснабжение) мозга, инсульты и другие сосудистые патологии могут приводить к образованию очагов демиелинизации. Демиелинизирующие заболевания: Хотя и реже, но у пожилых людей могут возникать демиелинизирующие заболевания, такие как редкие формы рассеянного склероза, особенно при наличии других специфических признаков. Одробнее: Вторичные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы у пожилых людей: обзор,2023 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10418902/
    1 балл
  3. Я кстати. не претендуя на достоверность своей теории, подозреваю, что все-таки наше заболевание связано с внешними факторами воздействия в совокупности с генетической предрасположенностью Просто меня очень смущает тот факт, что сегодня в мире идет практически эпидемия по заболеваниям связанным с иммунитетом (не беру вич, там все понятно). а именно онкология, рс, другие аутоиммунные. Такое ощущение что что-то меняет поведение иммунных клеток извне, а потом уже иммунитет бьет по своим слабым местам.
    1 балл
  4. Моя мама была похожа на еврейку, а брата даже ортодоксы- ну те, с пейсами и в шляпах, даже как-то в аэропорту за своего приняли. И вот те нате, евреев -ноль. Мы сами офонарели- сестра так вовсе не хотела со своим "еврейством" расставаться.
    1 балл
  5. Исследуется всё что только можно:)) Я отметаю разные варианты по мере досдачи анализов, потом можно будет статью забабахать))
    1 балл
  6. Наличие ВЭБ также исследуется по нашему "делу" :( Про мутации недавно читала, но этот вариант больше к БАС... Вы большой молодец! Поддерживаю вас, желаю успеха и здоровья!
    1 балл
  7. У меня Китай в этнике, чочо там с предрасположенностью?))) Бгг. По факту так как у меня ребёнок инвалид с лиссэнцефалией вследствие задержки миелинизации, то знакомые генетики, например, щас будут проверять, нет ли у нас связи. Так что на неделе сгоняем на Каширку снова, проверим их теорию, сдадим несколько генов по Сенгеру. Да, мы делали ему ХМА и экзом, ничо не нашли пока. (Что не означает, что ничего нет) Отправила геном расшифровывать, сама буду по базам гонять с биоинформатиками.
    1 балл
  8. судя по моей внешности и выносливости (правда, рост маленький), в моем роду викинги изрядно потусовались кстати, бабушка очень и очень была похожа на еврейку)) хотя, вроде, тоже все русские.
    1 балл
  9. У меня корни чисто русские, хотя может я чего то не знаю, бабушка внешне была похожа скорее на цыганку, яркая внешность и черные волосы. Насчёт викингов не знаю.
    1 балл
  10. Этнический вариант возникновения РС?
    1 балл
  11. Ничего))) Главное - максимум здоровья в данных условиях!
    1 балл
  12. Рассеянный склероз — генетическое заболевание - это одна из версий появления болезни. 10 августа 2011 года после большого Международного исследования, в котором приняли участие более 9000 человек из 15 стран (сотрудничали 23 исследовательские группы) с этим заболеванием, было установлено, что число генов, связанных с рассеянным склерозом, достигает 57 https://www.nature.com/articles/nature10251 "Генетическое картирование хронического заболевания, поражающего центральную нервную систему, идет быстрыми темпами, говорит кандидат наук, профессор неврологии в Кембриджском университете, Аластер Компстон https://neuroscience.cam.ac.uk/directory/profile.php?Alastaircompston «Мы перешли от трех (связанных генов) в 2007 к 57 сейчас (2011)..... это – иммунологические гены (гены иммунного ответа).... — рассказывает врач. В конце концов, говорит он, ожидается использовать генетический профиль пациента для прогнозирования заболевания и назначения лечения. Курс лечения рассеянного склероза может сильно варьироваться в зависимости от пациента. А создание генетической карты делает возможным дальнейшее изучение генетических влияний, участвующих в рассеянном склерозе, более успешным», — рассказывает он. Детский рассеянный склероз: гены, окружающая среда и комплексный терапевтический подход https://www.pedneur.com/article/S0887-8994(17)30297-7/fulltext Забудьте о родителях: эпигенетическое перепрограммирование в зародышевых клетках человека https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(15)00629-7 эти исследования предоставляют подробные карты транскрипционных и эпигенетических событий, которые являются фундаментальными для сброса геномного потенциала, стирания эпигенетической памяти и установления зародышевой линии человека...
    1 балл
  13. Очередное ясно, что ничего не ясно, как всегда(
    1 балл
  14. Я думаю, это предрасположенность, У моей бабули был ревматоидный полиартрит, у меня аутоимунный зоб в 15 лет соперировали, и вот теперь у моего сына в 15 лет начался рассеянный склероз, Все эти заболевания разные, но считаются аутоимунными, поэтому врачи не ставят нам наследственный фактор.
    1 балл
  15. Спасибо за ваши мнения
    1 балл
  16. Бойко А.Н. т ясно высказался именно про предрасположенность.
    1 балл
  17. Не рассказывайте сказки. То что считаете Вы-ваше личное мнение, не имеющее к правде никакого отношения. Генетическая предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям и наследственность-разные вещи. Или Вы-генетик и поэтому выдаете ваши умозаключения, как истину?
    1 балл
  18. Ой, как я боюсь этого наследственного фактора ! :( До меня в семье никто не болел, но за дочку ужасно боюсь. Правда, неврологи сказали еще в 3 месяца : не думай об этом.
    1 балл
  19. Просто живут члены семьи в одинаковой экологической нише. Потому и предрасположенность переходит в наследственность. А если бы дети жили в другом месте, то велика вероятность что РС не появился бы...
    1 балл
  20. Поделитесь,а у кого РС перешло по наследству?Как,например,у меня...
    0 баллов
×
×
  • Создать...