0b23188f2a1282f9ed040539e08ec7e0 Jump to content

Лаквинимод


Recommended Posts

Внесу свои три копейки...Включайтесь в КИ ,ЕСЛИ ПОПАДЕТЕ НА ДЖЕНЕРИК ИЛИ ПЛАЦЕБО, состояние ухудшится, из исследования можно выйти, и фирма-исследователь предоставит вам оригинальный препарат)

Ирина, не вводите людей в заблуждение. Все зависит от условий КИ. Если Вам предоставляли, это совсем не значит, что в других КИ условия будут такими же.

Link to comment
Share on other sites

Наталья, я никого не ввожу ни во что. Это говорила Прахова несколько дней назад, я тоже не знала.

Оригинальный препарат Копаксон изменений психоэмоционального состояния, в том числе, тревоги и депрессии не вызывает.

Доктор, который ведет Вас в клиническом исследовании в ЦРС должен оценить Ваше состояние, при необходимости, направить к психотерапевту ). Если ваше состояние определенно связано с терапией Аксоглатираном, то такая реакция должна быть отмечена лечащим врачом, как нежелательные явления при лечении препаратом, который сейчас находится на стадии клинического исследования.

Вы имеете право в любой момент выйти из исследования и начать терапию Копаксоном. Вам не могут в этом отказать. http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=3852&start=10

это про другое КИ, но смысл такой.

Link to comment
Share on other sites

Это говорила Прахова несколько дней назад, я тоже не знала.

Где говорила? Хочу прочитать собственными глазами.. )

Link to comment
Share on other sites

"Оригинальный препарат Копаксон изменений психоэмоционального состояния, в том числе, тревоги и депрессии не вызывает.

Доктор, который ведет Вас в клиническом исследовании в ЦРС должен оценить Ваше состояние, при необходимости, направить к психотерапевту ). Если ваше состояние определенно связано с терапией Аксоглатираном, то такая реакция должна быть отмечена лечащим врачом, как нежелательные явления при лечении препаратом, который сейчас находится на стадии клинического исследования.

Вы имеете право в любой момент выйти из исследования и начать терапию Копаксоном. Вам не могут в этом отказать. http://rscleros.ru/f...t=3852&start=10

это про другое КИ, но смысл такой."

А также имеете право на любой другой препарат, который вам дадут по программе 7 нозологий (если он будет).

Ирина, вы неправильно интерпретировали слова врача.

Link to comment
Share on other sites

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

Link to comment
Share on other sites

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

Не так-всё. Лаквинимод не дадут, если это не написано в информированном согласии. Если написано, что через какое время все участники КИ получат действующий препарат-это одно дело, если такого не написано, то человек не получит ничего, кроме того что уже получал.. Про российские и любые другие дженерики в рамках КИ лаквинимода никто ничего не писал. Если человек выходит из исследования, то отправляется к своему лечащему врачу и его ставят в очередь на то, что есть, в т.ч. и дженерики разных производителей.

Link to comment
Share on other sites

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

Если идут КИ плацебо-лаквинимод и пациент заканчивает КИ не дойдя до конца его по какой-либо причине (неуспешно - это так называется),

то поступает в ведение своего врача из центра РС и получает любую возможную на данный момент терапию по программе 7 нозологий.

И все..

Участвуя в любом КИ, пациент получает препарат только в рамках данного КИ (как и сопровождение пациента врачом-исследователем в данном КИ).

Как правило, оригинальный препарат, успешно прошедший КИ, потом можно будет получать только по программе 7 нозологий.

Иногда фирма-исследователь "тянет" КИ до тех пор, пока пациента не сможет обеспечивать его родное государство, после регистрации (в данном гос-ве) данного препарата.

Link to comment
Share on other sites

о чем вы..никто никого не тянет. если вышел из программы, то вышел и никто ничего не даст.

программа из 3 частей состоит. в первой части может быть плацебо,а дальше нормальный препарат, с изменением доз.

после окончания программы никто ничего не дает. так и живите как хотите.

побочки страшат,особенно возможность раковых заболеваний. да и со всеми органами могут быть проблемы.

отказалась,но мой врач сказал,нет давай не выдумывай,вступай в программу и точка...но желания у меня совсем нет что то...

Link to comment
Share on other sites

Я участвовала в КИ Атасисепта 2008-09г. Их свернули неожиданно. Нам выдали Авонекс, которого до этого момента во Владимире не выдавали вообще Как сказал главный невролог области: *Не было бы счастья, да несчастье помогло.*

Link to comment
Share on other sites

  • 2 months later...

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

Link to comment
Share on other sites

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

 

Вот уже который раз я безумно рада, что в предложенном варианте - либо КИ лаквинимода, либо копаксон, я сделала свой выбор в пользу копаксона... :nea:

Link to comment
Share on other sites

 

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

 

Вот уже который раз я безумно рада, что в предложенном варианте - либо КИ лаквинимода, либо копаксон, я сделала свой выбор в пользу копаксона... :nea:

 

И правильно)))) Я вообще ищу альтернативу лекарствам. Надо понимать, что медицина в способах излечения от РС бессильна. А все мы хотим одного, избавиться от данной болячки. Читал много про альтернативные методы лечения, сейчас проверяю на себе, обязательно выкину информацию на сайт если поможет. Вот например, я четыре месяца назад, вообще не знал, что и делать (сами понимаете 1 группу так просто не дают). Сейчас есть некоторые успехи (боюсь сглазить), и об этом пока рано говорить. Выздоравливайте!  

Link to comment
Share on other sites

  • 3 weeks later...

Я с сентября в исследовании Лаквинимода.Да,сначала каждый месяц ездила на прием,в декабре получила порцию на 3мес и тесты на беременность.Вот в марте опять трехмесячную дозу.Последнее обострение было в октябре,и пока все хорошо)До этого с печальной регулярностью-каждые 2 месяца.И постепенно уходит то что накопилось раньше.С 4,5 баллов я ушла на 3!И мне не очень важно плацебо это или препарат,главное-помогает.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

  • 5 months later...
  • 10 months later...

Нашёл этот форум в Интернете. Поделюсь своим опытом - в программе уже 2 года (вчера подписал переход во 2-ю фазу). Диагноз мне поставили 3 с половиной года назад, судя по симптомам РС у меня уже 9 лет, раньше играла народная мудрость "понты, понты, потом кранты", хорошо, что до последнего не дошло. Но в больницу обратился, когда отняло 1 ногу. До лаквинимода полтора года после постановки диагноза никаких препаратов не принимал, активно пил мордовник и витамины В6, В12.

Теперь про мой опыт с лаквинимодом - по анализам с моим врачом прикинули, что у меня двойная доза. Никаких побочных эффектов за 2 года не было, ограничений во всех сферах жизни тоже. Может дело и не в лаквинимоде, а в том, что резко поменял образ жизни (режим дня, алкоголь, лишние нагрузки), но факт - обострений РС у меня не было после постановки диагноза. А визиты в больницу больше воспринимаю, как приятное времяпровождение - пообщаться со ставшими уже близкими мне врачами, попить кофе))

 

Вопрос к тем, кто также в программе - там есть тест на соответствие символов и цифр, кто-то помнит все соответствия? В течение 2-х лет свой результат улучшаю в этом тесте, в след.раз хочу успеть все цифры сделать, поспорил с врачом)))

Link to comment
Share on other sites

 

Теперь про мой опыт с лаквинимодом - по анализам с моим врачом прикинули, что у меня двойная доза.

 

С этого места поподробнее, плз!

Просто мне моя врач сказала, что по анализам это никак не видно. В отличие, например, от кладрибина...

Link to comment
Share on other sites

  • 1 year later...

Как же жизнь летит! Завтра у меня последний визит в исследовании лаквинимода...:sad2: Я там под номером 1, вроде, была. Что я принимала в первой фазе- неизвестно, обострение было, которое полностью не снялось. Через полгода опять гормоны, уже более успешно. Во второй фазе все принимали препарат в дозе 0,6 (1,2 сняли).

Такое... необременительное, что ли, исследование получилось- даже МРТ напоследок делать не надо.:smile: Ездила раз в три месяца пообщаться с приятными людьми.

Э-эх, куда бы ещё плавно перетечь...:biggrin2:

Сложно судить, но, похоже, препарат хороший. Во всяком разе, по словам врачей, практически все сохранны. Побочек- никаких, колоть не надо. Я, как оказалось, ни разу не забыла таблетки принять- ну так одно и то же телодвижение 4 года.

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта. Я у нас одна прошла его полностью. Карма, что ли?..:umnik2: Плацебо- мой профиль.:biggrin2:

Т. е., Тева удвоила дозу, потому что этой самой эффективности недоставало. Это повлекло за собой увеличение побочек, бОльшую дозу сняли.  Вуаля- круг замкнулся. Окончательно не ясно, но вряд ли будут регистрировать. Если только пересмотрят, как с Кладрибином, но у того эффективность около 60-ти процентов. Зато Лаквинимод значительно безопаснее...:swoon2:

  • Like 4
Link to comment
Share on other sites

39 минут назад, TaniaChuk сказал:

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта. Я у нас одна прошла его полностью. Карма, что ли?..:umnik2: Плацебо- мой профиль.:biggrin2:

Т. е., Тева удвоила дозу, потому что этой самой эффективности недоставало. Это повлекло за собой увеличение побочек, бОльшую дозу сняли.  Вуаля- круг замкнулся. Окончательно не ясно, но вряд ли будут регистрировать. Если только пересмотрят, как с Кладрибином, но у того эффективность около 60-ти процентов. Зато Лаквинимод значительно безопаснее...:swoon2:

А теперь что принимать будете? Какие перспективы?

21 час назад, TaniaChuk сказал:

Как же жизнь летит! Завтра у меня последний визит в исследовании лаквинимода...:sad2: 

Link to comment
Share on other sites

57 минут назад, TaniaChuk сказал:

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта.

«Хотя у нас нет текущих планов по дальнейшему продвижению лаквинимода в RRMS, мы продолжаем изучать его в двух других испытаниях», - добавил д-р Хайден. Он также будет по-прежнему оцениваться как потенциальное лечение первичной прогрессирующей МС и болезни Хантингтона.

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

19 часов назад, Небесных сказал:

А теперь что принимать будете? Какие перспективы?

Туманные...:sad: Уколов в стране нет почти год- рехформа, ёлки...:fool:

Хотя... Моя врач против феронов (типа, вчерашний день). Я поняла, что предлагается, как говорится, не будить лихо, пока что-то путящее появится. Ага, знаем- плавали.:acute:В смысле, лихо само проснулось!

Есть у меня некий запас Лаквинимода, буду продолжать. Я же говорю, что плацебо- мой профиль!:smile:

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

3 часа назад, TaniaChuk сказал:

Есть у меня некий запаса Лаквинимода, буду продолжать.

"Результаты Topline по результатам 3-го этапа исследования CONCERTO показывают, что пероральное лечение рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза (RRMS) не соответствовало его первичной конечной точке, согласно заявлению производителей

...

С другой стороны, вторичные результаты изменения объема головного мозга от базового уровня до 15-го месяца и времени до первого рецидива были значительно улучшены для группы лечения, равно как и результаты исследования годичной частоты рецидивов и снижения T1-повреждений, повышающих гадолиний"

 

Это о Вашем исследовании )

 

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

13 часов назад, jodaz сказал:

"Результаты Topline по результатам 3-го этапа исследования CONCERTO показывают, что пероральное лечение рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза (RRMS) не соответствовало его первичной конечной точке, согласно заявлению производителей

...

С другой стороны, вторичные результаты изменения объема головного мозга от базового уровня до 15-го месяца и времени до первого рецидива были значительно улучшены для группы лечения, равно как и результаты исследования годичной частоты рецидивов и снижения T1-повреждений, повышающих гадолиний"

 

Это о Вашем исследовании )

 

Простите за беспокойство, а где Вы нашли информацию?) Просто я уже весь интернет перевернула,нет ничего(

 

Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
 Share

  • Recently Browsing   0 members

    • No registered users viewing this page.
×
×
  • Create New...