Лаквинимод

[aliens]

Внесу свои три копейки...Включайтесь в КИ ,ЕСЛИ ПОПАДЕТЕ НА ДЖЕНЕРИК ИЛИ ПЛАЦЕБО, состояние ухудшится, из исследования можно выйти, и фирма-исследователь предоставит вам оригинальный препарат)

Ирина, не вводите людей в заблуждение. Все зависит от условий КИ. Если Вам предоставляли, это совсем не значит, что в других КИ условия будут такими же.

[irina0210]

Наталья, я никого не ввожу ни во что. Это говорила Прахова несколько дней назад, я тоже не знала.

Оригинальный препарат Копаксон изменений психоэмоционального состояния, в том числе, тревоги и депрессии не вызывает.

Доктор, который ведет Вас в клиническом исследовании в ЦРС должен оценить Ваше состояние, при необходимости, направить к психотерапевту ). Если ваше состояние определенно связано с терапией Аксоглатираном, то такая реакция должна быть отмечена лечащим врачом, как нежелательные явления при лечении препаратом, который сейчас находится на стадии клинического исследования.

Вы имеете право в любой момент выйти из исследования и начать терапию Копаксоном. Вам не могут в этом отказать. http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=3852&start=10

это про другое КИ, но смысл такой.

[Jelena]

Это говорила Прахова несколько дней назад, я тоже не знала.

Где говорила? Хочу прочитать собственными глазами.. )

[Jelena]

"Оригинальный препарат Копаксон изменений психоэмоционального состояния, в том числе, тревоги и депрессии не вызывает.

Доктор, который ведет Вас в клиническом исследовании в ЦРС должен оценить Ваше состояние, при необходимости, направить к психотерапевту ). Если ваше состояние определенно связано с терапией Аксоглатираном, то такая реакция должна быть отмечена лечащим врачом, как нежелательные явления при лечении препаратом, который сейчас находится на стадии клинического исследования.

Вы имеете право в любой момент выйти из исследования и начать терапию Копаксоном. Вам не могут в этом отказать. http://rscleros.ru/f...t=3852&start=10

это про другое КИ, но смысл такой."

А также имеете право на любой другой препарат, который вам дадут по программе 7 нозологий (если он будет).

Ирина, вы неправильно интерпретировали слова врача.

[irina0210]

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

[aliens]

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

Не так-всё. Лаквинимод не дадут, если это не написано в информированном согласии. Если написано, что через какое время все участники КИ получат действующий препарат-это одно дело, если такого не написано, то человек не получит ничего, кроме того что уже получал.. Про российские и любые другие дженерики в рамках КИ лаквинимода никто ничего не писал. Если человек выходит из исследования, то отправляется к своему лечащему врачу и его ставят в очередь на то, что есть, в т.ч. и дженерики разных производителей.

[Jelena]

А теперь не понимаю... Если исследуют лаквинимод и плацебо, человек попал на плацебо, он может выйти и дадут лаквинимод.. Что не так ??? В любом случае, никакой российский дженерик иностранная фирма-исследователь не предложит.

Если идут КИ плацебо-лаквинимод и пациент заканчивает КИ не дойдя до конца его по какой-либо причине (неуспешно - это так называется),

то поступает в ведение своего врача из центра РС и получает любую возможную на данный момент терапию по программе 7 нозологий.

И все..

Участвуя в любом КИ, пациент получает препарат только в рамках данного КИ (как и сопровождение пациента врачом-исследователем в данном КИ).

Как правило, оригинальный препарат, успешно прошедший КИ, потом можно будет получать только по программе 7 нозологий.

Иногда фирма-исследователь "тянет" КИ до тех пор, пока пациента не сможет обеспечивать его родное государство, после регистрации (в данном гос-ве) данного препарата.

[chi]

о чем вы..никто никого не тянет. если вышел из программы, то вышел и никто ничего не даст.

программа из 3 частей состоит. в первой части может быть плацебо,а дальше нормальный препарат, с изменением доз.

после окончания программы никто ничего не дает. так и живите как хотите.

побочки страшат,особенно возможность раковых заболеваний. да и со всеми органами могут быть проблемы.

отказалась,но мой врач сказал,нет давай не выдумывай,вступай в программу и точка...но желания у меня совсем нет что то...

[irina0210]

Я участвовала в КИ Атасисепта 2008-09г. Их свернули неожиданно. Нам выдали Авонекс, которого до этого момента во Владимире не выдавали вообще Как сказал главный невролог области: *Не было бы счастья, да несчастье помогло.*

[Mibmax74]

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

[barcynya]

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

 

Вот уже который раз я безумно рада, что в предложенном варианте - либо КИ лаквинимода, либо копаксон, я сделала свой выбор в пользу копаксона...

[Mibmax74]

 

Здравствуйте!

Нет желания очернить какие либо КИ, но хочу предостеречь всех ещё не принявших для себя решение стать «подопытным кроликом», на своем примере. Я участвовал в КИ лаквинимод (с 07/2013 по 10/2013), именно мне этот препарат не подошел, более того, за 4 месяца приема ухудшилось состояние настолько, что была получена первая группа инвалидности (была третья). По моему мнению, пациентам с вторично прогрессируемым течением заболевания лаквинимод не поможет. За всю историю моего заболевания с 2002 года, у меня не было таких обострений, прием лаквинимода, спровоцировал такие обострения (мама не горюй). Прошло 4 месяца без лаквинимода, стало заметно легче, сейчас ни чего не принимаю.

 

Вот уже который раз я безумно рада, что в предложенном варианте - либо КИ лаквинимода, либо копаксон, я сделала свой выбор в пользу копаксона...

 

И правильно)))) Я вообще ищу альтернативу лекарствам. Надо понимать, что медицина в способах излечения от РС бессильна. А все мы хотим одного, избавиться от данной болячки. Читал много про альтернативные методы лечения, сейчас проверяю на себе, обязательно выкину информацию на сайт если поможет. Вот например, я четыре месяца назад, вообще не знал, что и делать (сами понимаете 1 группу так просто не дают). Сейчас есть некоторые успехи (боюсь сглазить), и об этом пока рано говорить. Выздоравливайте!  

[Наталья_я]

Я с сентября в исследовании Лаквинимода.Да,сначала каждый месяц ездила на прием,в декабре получила порцию на 3мес и тесты на беременность.Вот в марте опять трехмесячную дозу.Последнее обострение было в октябре,и пока все хорошо)До этого с печальной регулярностью-каждые 2 месяца.И постепенно уходит то что накопилось раньше.С 4,5 баллов я ушла на 3!И мне не очень важно плацебо это или препарат,главное-помогает.

[Sasha1903]

рс с 2008 года, лаквинимод от тудаже. На ногах (3 тьфу)

[Купель]

Нашёл этот форум в Интернете. Поделюсь своим опытом - в программе уже 2 года (вчера подписал переход во 2-ю фазу). Диагноз мне поставили 3 с половиной года назад, судя по симптомам РС у меня уже 9 лет, раньше играла народная мудрость "понты, понты, потом кранты", хорошо, что до последнего не дошло. Но в больницу обратился, когда отняло 1 ногу. До лаквинимода полтора года после постановки диагноза никаких препаратов не принимал, активно пил мордовник и витамины В6, В12.

Теперь про мой опыт с лаквинимодом - по анализам с моим врачом прикинули, что у меня двойная доза. Никаких побочных эффектов за 2 года не было, ограничений во всех сферах жизни тоже. Может дело и не в лаквинимоде, а в том, что резко поменял образ жизни (режим дня, алкоголь, лишние нагрузки), но факт - обострений РС у меня не было после постановки диагноза. А визиты в больницу больше воспринимаю, как приятное времяпровождение - пообщаться со ставшими уже близкими мне врачами, попить кофе))

 

Вопрос к тем, кто также в программе - там есть тест на соответствие символов и цифр, кто-то помнит все соответствия? В течение 2-х лет свой результат улучшаю в этом тесте, в след.раз хочу успеть все цифры сделать, поспорил с врачом)))

[irina0210]

Хорошо. что все хорошо. Так бывает не всегда.

[TaniaChuk]

 

Теперь про мой опыт с лаквинимодом - по анализам с моим врачом прикинули, что у меня двойная доза.

 

С этого места поподробнее, плз!

Просто мне моя врач сказала, что по анализам это никак не видно. В отличие, например, от кладрибина...

[TaniaChuk]

Как же жизнь летит! Завтра у меня последний визит в исследовании лаквинимода... Я там под номером 1, вроде, была. Что я принимала в первой фазе- неизвестно, обострение было, которое полностью не снялось. Через полгода опять гормоны, уже более успешно. Во второй фазе все принимали препарат в дозе 0,6 (1,2 сняли).

Такое... необременительное, что ли, исследование получилось- даже МРТ напоследок делать не надо. Ездила раз в три месяца пообщаться с приятными людьми.

Э-эх, куда бы ещё плавно перетечь...

Сложно судить, но, похоже, препарат хороший. Во всяком разе, по словам врачей, практически все сохранны. Побочек- никаких, колоть не надо. Я, как оказалось, ни разу не забыла таблетки принять- ну так одно и то же телодвижение 4 года.

[TaniaChuk]

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта. Я у нас одна прошла его полностью. Карма, что ли?.. Плацебо- мой профиль.

Т. е., Тева удвоила дозу, потому что этой самой эффективности недоставало. Это повлекло за собой увеличение побочек, бОльшую дозу сняли.  Вуаля- круг замкнулся. Окончательно не ясно, но вряд ли будут регистрировать. Если только пересмотрят, как с Кладрибином, но у того эффективность около 60-ти процентов. Зато Лаквинимод значительно безопаснее...

[Небесных]

39 минут назад, TaniaChuk сказал:

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта. Я у нас одна прошла его полностью. Карма, что ли?.. Плацебо- мой профиль.

Т. е., Тева удвоила дозу, потому что этой самой эффективности недоставало. Это повлекло за собой увеличение побочек, бОльшую дозу сняли.  Вуаля- круг замкнулся. Окончательно не ясно, но вряд ли будут регистрировать. Если только пересмотрят, как с Кладрибином, но у того эффективность около 60-ти процентов. Зато Лаквинимод значительно безопаснее...

А теперь что принимать будете? Какие перспективы?

21 час назад, TaniaChuk сказал:

Как же жизнь летит! Завтра у меня последний визит в исследовании лаквинимода... 

[jodaz]

57 минут назад, TaniaChuk сказал:

Оказалось, что исследование свернули. По причине неполучения ожидаемого эффекта.

«Хотя у нас нет текущих планов по дальнейшему продвижению лаквинимода в RRMS, мы продолжаем изучать его в двух других испытаниях», - добавил д-р Хайден. Он также будет по-прежнему оцениваться как потенциальное лечение первичной прогрессирующей МС и болезни Хантингтона.

[TaniaChuk]

19 часов назад, Небесных сказал:

А теперь что принимать будете? Какие перспективы?

Туманные... Уколов в стране нет почти год- рехформа, ёлки...

Хотя... Моя врач против феронов (типа, вчерашний день). Я поняла, что предлагается, как говорится, не будить лихо, пока что-то путящее появится. Ага, знаем- плавали.В смысле, лихо само проснулось!

Есть у меня некий запас Лаквинимода, буду продолжать. Я же говорю, что плацебо- мой профиль!

[jodaz]

3 часа назад, TaniaChuk сказал:

Есть у меня некий запаса Лаквинимода, буду продолжать.

"Результаты Topline по результатам 3-го этапа исследования CONCERTO показывают, что пероральное лечение рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза (RRMS) не соответствовало его первичной конечной точке, согласно заявлению производителей

...

С другой стороны, вторичные результаты изменения объема головного мозга от базового уровня до 15-го месяца и времени до первого рецидива были значительно улучшены для группы лечения, равно как и результаты исследования годичной частоты рецидивов и снижения T1-повреждений, повышающих гадолиний"

 

Это о Вашем исследовании )

 

[Екатерина Муравицкая]

13 часов назад, jodaz сказал:

"Результаты Topline по результатам 3-го этапа исследования CONCERTO показывают, что пероральное лечение рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза (RRMS) не соответствовало его первичной конечной точке, согласно заявлению производителей

...

С другой стороны, вторичные результаты изменения объема головного мозга от базового уровня до 15-го месяца и времени до первого рецидива были значительно улучшены для группы лечения, равно как и результаты исследования годичной частоты рецидивов и снижения T1-повреждений, повышающих гадолиний"

 

Это о Вашем исследовании )

 

Простите за беспокойство, а где Вы нашли информацию?) Просто я уже весь интернет перевернула,нет ничего(

 

[TaniaChuk]

Похоже (по машинному переводу), что где-то на "буржуйском" сайте. Интересно тоже.