Таблица лидеров

Никакого чудо-средства от РС, которое помогало бы всем, независимо от формы и стадии, нет и быть не может. Ни в официальной медицине, ни в альтернативной. А Вы пришли за ним. Самостоятельные прогулки с палочкой.... Вы хоть представляете позднюю стадию?.. Ищите реальных врачей! Удачи!

в кишечнике живёт пара килограммов бактерий от их состава зависит очень многое, у кишечника тройная иннервация, головной мозг спинной мозг и ганглии заложенные в самом кишечнике, если перерезать нервы идущие от спинного и головного мозга, то кишечник сначала взбрыкнёт остановится, но потом начнёт работать нормально так как будет управляться своими собственными ганглиями, а вот микрофлора кишечника влияет на все биологические процессы в нём,синтез витаминов ферементов и на общий иммунный статус,через многочисленные лимфатические узелки и лимфатические сосуды осуществляется соприкосновение с клетками иммунитета выработка глобулинов ,цитокинов ,призентация антигена итд От потребляемых продуктов зависит состав микрофлоры а значит и иммунный статус и всё остальное и главное что диетой можно держать РС под контролем, ДИЕТА при РС эффективнее ПИТРС

Кстати вот я в сети нашел форум старый про дых.тренажеры правда какой то другой марки но суть таже-меньше глубина вдоха - больше кислорода т .к.больше углекислоты в выдыхаемом . .....Не в обиду никому будет сказано. Я уже неоднократно писАл по поводу 2-х женщин на моей памяти с рассеянным склерозом. Когда их состояние в результате занятий на Дыхательном Тренажёре настолько улучшилось, что они отказались от бета-интерферона и им предложили 3-ю группу инвалидности вместо 1-ой, они выбрали ... отказ от занятий на Дыхательном Тренажёре. У меня в то время (2000-ый год) просто не было слов... Сейчас же я в какой-то мере их могу понять (с моим жизненным опытом, прежде всего, а потом уже - с моим врачебным опытом).....вот такой отзыв я нашел

Всем сомневающимся напоминаю, для снятия обострений есть не только солик и декс, но и такой интересный препарат http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11474-preparat-sinakten-depo-1-mg-1-ampula-v-upakovke/ Я общался с их официальным представителем...

Выжившие есть? :)

Отказались от бетаинтерферонов - это сильный, показательный шаг! ))))))) но на мой взгляд совсем неумный, поэтому ставки не соизмеримы.

у меня 16+(18) лет проблема не только с ногами, руки тоже сейчас прохожу реабилитацию в центре Альбрехта, 8 процедур в день. Поняла, что в этом есть реальная польза. Может попробовать получить направление в этот центр в Питере? Здесь есть локомат.

Сижу, читаю и понимаю, что левая нога от ступни к колену онемевшая. Так бывает. Что теперь. Пройдет. Так бывает уже где-то и внимание не обращаешь. Пройдет. Иногда и руки могут неметь. Вот опять. Правая рука. Ладошка к мизинцу всё-таки онемевшая. Холодная. Особенно мизинец. Ты к этому привык. Помню, как лицо онемело :) вот это было весело. Госпитализация была сразу. А так топаешь и ладно. Завтра на Бештау собирался... :) с утра уже точно нет. Посмотрим, как будет день складываться. Может быть успею. Во второй половине. Мне на это нужно время. Полюбэ...

Кортикотропины в настоящий момент для лечения почти не применяются а применяются только для диагностической цели,проверить чувствительнось адренокортикотропных рецепторов надпочечников на стимуляцию . оценить так сказать функциональное состояние Коры....не применяют синактен почему? в силу осложнений вызванных выбросом всей суммы гормонов включая металлокортикоиды,что при высоких тдозах даст сильнуюГИПЕРТОНИЮ сндром кушинга, отёки задержку жидкости итд Синактен в малой дозе следует вколоть после курса ГКС для более быстрой активации своих надпочечников и их стимуляции, надо помнить что избыток АДКТГ может вызвать образование аутоантител к нему с последствиями не хорошими, а так вполне себе препарат ,в некоторых случаях действует при РСлучше чем солумедрол, но побочки приличные

1. Интересно, в белорусских аптеках продают незарегистрированные лек-ва - ВМИГ росс. и укр. производства? 2. Любопытствующие могут сами погуглить, только называть надо правильно ПКИГ/SCIG, а не придумывать аббревиатуры самостоятельно. На английском кое-что есть. 3. Я тут вспомнил метод д-ра Клюге с лактулозой. Уж там в кровь точно ничего не проникает, всё лечится в кишках. 4. Я сам никакими ИГ не пользовался и не буду, однако обращу внимание, что нам нужна не "концентрация ИГ в крови" /её просто измерить/, а эффект и доступность. О ПКИГ читал, что такое ПВИГ? Что эффективность ВВИГ не потрясает воображение, писали неоднократно.

Куча статей про ВВИГ. эффективность 30% … считаете в МОРСе скажут 100?

Какими диагностическими методами можно установить уровень проницаемости кишечной стенки ?

То есть есть неподтвержденная теория, к которой уже придумали протокол для лечения того, чего возможно и нет....

ЕКА, наберите в гугле опыт использования Гамманорма в Белорусии и найдёте,а в конце увидите длинный список иностранной литературы , и ни одной отечественной работы, в России ИГ никто не исследует , что касается Гамманорма, то его очистка выше чем Микрогена, так что скорее от микрогена получите осложнение.. все больше стран, в том числе Швеция и Новая Зеландия, и международных органов контроля в их нормативных документах, таких как «Core SPC for human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular use» (EMEA/CPMP/BPWG/282/00) и «Note for guidance on the clinical investigation of human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular use» (EMEA/CPMP/BPWG/283/00), в инструкциях на препараты Subgam, Gammanorm, Immune globulin (human) USP указывают, что внутримышечное введение является устаревшим или допускается только в исключительных случаях, а также констатируют, что препарат иммуноглобулина человека нормального для внутримышечного введения, в силу ограничений для введения по объему (как правило, не более 5 мл в одно место) и, следовательно, невозможности поддерживать нормальный уровень IgG в крови, не может быть использован в качестве лекарственного средства для иммунозаместительной терапии [Empson M. et al., 2004]. В последнее время для использования препарата ВМИГ нашелся выход – изменить путь введения. Требование о подкожном введении препарата иммуноглобулина человека нормального при иммунозаместительной терапии вошло в соответствующие документы Евросоюза (The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) – «Core Summaries of Product Characteristics fo

Проблемы с ногами - это было про меня (хотя и не только).Нет, с палочкой я не ходил, но от этого мне было не легче.Хромой и "пьяный" - это тоже про меня. Ноги (особенно правая) были "деревянными" вследствие пареза.10 лет врачи лечили меня витаминками , пирацетамом и ещё мидокалмом, который расслабляет мускулатуру.Но, как говорится, мёртвому припарка.Ходил я много и нудно каждый день.Ничего не помогало.И тут случилось чудо, а именно наступил июль 2005 года. А один врач в поликлинике, который не имеет никакого отношения к неврологии, шепнул мне на ухо, что копаксон начали выдавать.И помчался я в свой институт МОНИКИ, и назначили мне бетаферон (тоже ПИТРС), который стоил по тем временам сумасшедшие деньги, а заведующий отделением неврологии у меня в поликлинике сходил с ума по его выражению лица, когда калькулировал эти суммы денег у себя в голове.Но это всё лирическое отступление.И начал я его колоть.Правда, тогда были перебои с поставками, но в конечном счете всё нормализовалось, так же продолжал много ходить и делать другие физические упражнения, не перенапрягая себя.И года через 2 я понял, что дело пошло на поправку. На дворе 2019 год. Наверное, вы поняли, что я болею почти 24 года. Я полностью так и не вылечился, т.к. это пока невозможно, но жить нормально вполне можно.Работаю, также стараюсь больше ходить, хотя проблем с ногами теперь нет.Кстати, работа порой связана с приличными физическими нагрузками, но я этому даже рад. Ну и краткое резюме из сказанного: ПИТРС и ходьба вернули меня к жизни.А всякие там народные средства типа мордовника или лечение на модных курортах Сербии или Израиля могут принести временное облегчение, но не решат проблему, но я не призываю отказываться от чего либо.Да, сейчас нет бетаферона по бесплатному рецепту, но инфибета для меня его вполне заменила.

2000й год, бетафероны... это не русская народная сказка ли? выдавать бесплатно питрс стали в 2006 или 2007г.

? Забыли, соединительная ткань должна рассосаться Давно чего то про панацеи не писали? Вот нашлась еще одна.

Гера меня просто так неожиданно приперло с онемением носа и левой части лица . щас вот тебя читаю и думаю может следующий раз может подождать и не спешить.онемение конечно прошло.тут девченки 5 лет ходят с онемением.оно меня не особо напрягало.правда бриться было прикольно правую часть броешь норм а левую непонятно как брить.надо было очень аккуратно.я больше испугался чем меня это безпокоило.правда вот голова сверху это было неприятно.

Ну 15 лет для РС это не срок. А Вы в центре РС лечились, или только в поликлинику к неврологу ходите?

ПВИГ означает подкожное введение ИГ ,и одинаково часто встречается в научных статьях в интернете как и ПГИК - ПОДКОЖНЫЕ ГЛОБУЛИНЫ. Что касается концентрации иг в крови, так от неё как раз и зависит лечебный эффект при Аутоиммунных процессах, донорские ИГ конкурируют за рецепторы антигена с эндогенными глобулинами ,что можно достичь только высокой концентрацией При РС ни один препарат не потрясает воображение, разве что Гормоны если они попали в цель,что в самом начале не редкость

10 месяцев ремиссии, я бы не назвал это удовлетворительным результатом.

https://cyberleninka.ru/article/n/opyt-primeneniya-immunoglobulina-cheloveka-normalnogo-dlya-podkozhnogo-vvedeniya-pri-autoimmunnyh-zabolevaniyah-nervnoy-sistemy-v Вот ссылочка про Белорусов.их опыт применения. впечатляет, вопрос в деньгах , но думаю что при Обострении можно потратить несколько тысяч на себя любимого (если они конечно есть) особенно если гормоны не помогают или побочка серьёзная. можно и ВМИГАТЬСЯ, три ампулы утром три вечером в разные места задницы. а как обострение купируется то переходить на поддерживающие дозы, в приведённой ссылке описывается клинический случай РС где обострение купировалось Гаммонормом подкожно при этом 8 месяцев ремиссия ,которая держалась ещё 2 месяца после отмены препарата

Я читал протоколы описывающие применение Гамманорма при демиелинизирующих заболеваниях цнс и полиневропатии, орэм и других их очень много этих заболеваний при этом идёт сравнение с ВВИГ ,в заключении говорится что ПВИГ по эффективности равен ВВИГ, но имеет ряд серьёзных преимуществ, что касается ВМИГА, то Евросоюз считает его неэффективным способом введения ИГ, не обеспечивающим нужную концентрацию ИГ в крови.

По рецепту, писали в Беларуси все по рецепту, не Россия.

Вы же сделали снимок.может подождать и кетоналом каким нить помазать.

Не чувствовать боль на адреналине это нормальная реакция. А вот опухшее запястье это сооовсем не зур гуд.

Это Вам столько капали. Можно меньше. Были КИ от 150мг/кг до 2г/кг, которые показали, что результат одинаков. КИ с меньшим количеством не было, а может тоже нормально было бы? При моем весе в 60 кг при 150мг/кг мне надо 60 доз в месяц. Колю 13-15, то есть всего в 4 раза меньше. Для снятия обострения колю в 4 раза больше, то есть вообще как при ВВИГ =============== Андрей1959, это я больше для Вас пишу, повторять это Валерию - дежавю.

Может включат когда нибудь вмиг в стандарты лечения.ввиг же есть.я кстати спрашивал в морсе можно ввиг.сказали можно.покупай за свой счет::::)))

Были вопросы о применении ПКИГ вместо ВМИГ, Я объяснил почему это экономически не выгодно. Если сможете это объяснить по другому , буду признателен.

Да дай Бог здоровья всем.Класно наблюдать за детьми.Когда они здоровые и веселятся.Прям настроение поднимается.

ВВИГ более 20 лет используются в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. На месяц, в пересчёте на сухое вещество , ВВИГ требуется 20 грамм. Это 400 мл 5% раствора. В том и прелесть ВМИГ, что при их применении на месяц требуется 2, 25 грамма сухого вещества. Это 15 доз. 15 уколов по 1,5 мл 10% р-ра. ПКИГ вводятся в подкожную клетчатку. И впитываются в кровь. Чтобы остановить аутоиммунные реакции, из надо, в пересчёте на сухое вещество, столько же, сколько и ВВИГ. Стоимость ВВИГ и ПКИГ примерно одинаковая. Месячная стоимость ВМИГ примерно в 60 раз меньше ВВИГ и ПКИГ. А работают одинаково. Вот в чём вся прелесть применения ВМИГ в остановке прогрессирования и обострений рассеянного склероза.

Здравствуйте Анна подкожное введение глобулинов ПВИГ это золотой стандарт Евросоюза ,Канады Австралии и США, при котором больные могут самостоятельно делать процедуры,не опасаясь осложнений и достигается высокая концентрация в крови. Что касается Герпетической теории, или ВЭБ ,то наука этого не подтвердила ,Герпес вызывает тяжёлые ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТЫ с большими зонами поражения, но только при иммунодефиците, Герпес может запустить и РС, но не только Герпес но и другие вирусы, учёные считают что для каждого случая может быть какой то свой вирус ,считают что это обычные вирусы ОРВИ и ГРИППА. и то при стечении многих факторов и генетической предрасположенности, я думаю мы не сможем понять истинную причину РС, есть теория что РС вызывает ВЭБ инфекция, в Италии были КИ гидрооксимочевины прошло 3 стадии ,потом КИ закрыли информации по ней мало , Гидрооксимочевина -цитостатик проникающий через ГЭБ, и нарушающий ДНК Вируса эпштейна барра приводя его к гибели, я пропил два курса этого препарата по совету одного доктора, но я уже был в ремиссии и не могу судить по её эффективности , видимо в комплексе её можно использовать, нужно пропить не менее 4 курсов по 500мг через день в течении 10дней потом неделя перерыв и так 4 курса, побочка от неё минимальная ,я вообще ничего не почувствовал, Общался с молгодым неврологом больным РС, он пил и на него подействовало, очаг уменьшился и ремиссия пришла. это я в плане информации, советовать не буду у каждого своя голова

Получил я Тимексон, сделал укол, всё нормально, каких-либо отличий от других версий Глатимера Ацетата я не заметил. Думал, вспоминал, было-ли на Абаджио у меня за пол года какое-то улучшение или что-то хорошее, и ничего особо не вспомнил. Единственное - пол года не колол уколы, и кожа стала нормальной, в смысле без шишек и уплотнений в местах уколов, а то у меня "живого места" уже не было. По моему Абаджио на меня никак не действовал положительно, то есть химическое вещество не действовало так как задумыволось разработчиком. Вероятно давних запасов Глатимера Ацетата внутри моего тела хватило на пол года, а потом началось небольшое ухудшение. Проблемы с ушами и глазами по немногу начали проходить, но это может потому что я стал больше беречь себя (спать,лежать,меньше нагружать зрение). Остатки Абаджио у меня остались, срок годности до апреля 2020, есть их не планирую, но может в случае каких-то перебоев с выдачей лекарств придётся опять начать их есть. Если на кого-то Абаджио действует хорошо, и его критически не хватает - могу отдать.

Кишечник и у обычных людей не идеален)

Это не научный термин ,а просто выражение такое, кишечная стенка обладает определённой проницаемостью, она усиливается при воспалительных процессах и различных заболеваниях жкт. кроме того могут быть и аллергические реакции на какие то конкретные продукты , так же и неправильное питание избыток или недостаток..в норме Тонкие кишки стерильны, но скажем при глистных инвазиях может быть инфецирование и хроническое воспаление ну итд Опять же интоксикации отравления ,всё это и может привести к проникновению из кишечника отдельных молекул белка, НИКАКИЕ СВЕКОЛЬНЫЕ ТЕСТЫ не имеют отношения к киш проницаемости, цвет мочи после свёклы зависит от ферментации её некоторыми БАКТЕРИЯМИ у одних они есть у других нет

Абаджио- первая линия. Есть еще текфидера- тоже первая линия.

Да, очень интересны методы диагностики) Подруга сегодня делала колоноскопию, метод, конечно, не из приятных, так скажем. Другие методы- также. Ну и заключение врача-проктолога необходимо. Потому как у неё, врач опроверг "теорию", и диагностировал Долихосигму https://projivot.ru/kishechnik/dolihosigma-kishechnika.html

Кстати да :), термин встречается на каждом шагу, но как это определить? И насколько «протекающий» - тоже вопрос. Здесь Вера по-моему писала про свекольный тест, но как-то это ненаучно :).

Андрей, к вопросу о плацебо. Видела мнение, что плацебо при РС достигает 55-60% без указания источника. Вы не в теме?

Гамманорм, это австрийский препарат ,и он единственный зарегестрированный в Беларуси и разрешённый к применению прежде всего для детей, понятие КИ шире чем у вас засело в подсознании, в котором всё завязано на РС...если препарат продаётся в евросоюзе то естественно перед регистрацией проводят его КИ ,как ИГ ,что бы он соответствовал этой группе..это не препарат специально предназначенный для лечения РС что бы его тестировали только для РС, разница понятна? прежде всего Гамманорм тестировался в Австрии где и был создан ,проверен по всем стандартам Евросоюза , испытывался он в том числе и при демиелинизирующих заболеваниях, и соотвествует стандарту на ИГ евросоюза, применяют ВВИГ аж с 1980года , но учёные анализируя способы введения ИГ пришли к выводу что ПВИГ имеет преимущества перед ВВИГ, прежде всего меньше побочка, так как ИГ проходят через лимфатический барьер. Что касается КИП , то усвойте истину, что кишечник не пропускает через свою стенку БЕЛКИ, а пропускает только аминокислоты и пептиды..если бы через кишки в кровь всасывались белки, то сразу же возникла бы иммунная реакция как при Сепсисе, вплоть до Шокового состояния и смерти от шока Что касается стоимости ИГ, то речь идёт не о стоимости а об эффективности , ВМИГ не может сравниться с ВВИГ и ПВИГ по эффективности купирования атаки РС. На ПВИГЕ пока его вводишь нет прогрессии, на ВМИГЕ есть и прогрессия и обострения с очагами копящими контраст , ввести ВМИГ в должной дозе не возможно( жопа не выдержит, очко то поди не железное) а подкожно можно ввести очень большие дозы и обеспечить длительную и постоянную концентрацию ИГ в крови, Ну а по стоимости Гамманорм не дороже Ребифа... задача включить его в программу 7 нозологий

Сегодня у моего младшего сына родился мальчик. У старшего уже есть две девочки ( 6 лет и 2 года). Теперь я " многодетная счастливая бабушка" . Когда 12 лет назад услышала свой диагноз, плакала, думала, что все, жизнь кончилась.... Ан, нет! Ещё есть ради чего радоваться новому дню!

Вот ведь.....а работают.....по отзывам. Я ж говорила, когда ремиссия сработает даже аскорбинка

Отлично! Да такие же там иголки, как и в остальных ГА)))) Не знаю, откуда этот миф взялся. Пусть и дальше будет все нормально!

А на вторую личность внутри Моти? В этой теме несколькими страницами ранее. Ник Мотя, с 281 стр Нет, увы. Иначе бы уже давно руки-ноги восстановила. Ваши проблемы похожи на сосудистые или нехватку витаминов :)

1) Это не симптомы РС. Всё, что Вы перечислили, не симптомы РС! РС по-другому выглядит. 2) Оля, перелогиньтесь!

За рубежом отказались от вмиг по причине крайне низкой концентрации ИГ в крови,которая не способна оказать выраженное действие при аутоиммунных болезнях, наиболее эффективно Подкожное введение ИГ, В респрублике Беларусь проведены КИ препарата Гамманорма производства Австрии на течение Демилинизирующих заболеваний среди которых и РС, и показало что ПВИГ в общем лучшее из возможного введения ИГ, как по побочке так и по созданию клнцентрации в крови, за полгода введения ПВИГ снижение ЕДСС было на 0,5 балла, прогрессирования не было, после отмены эффект держался 2 месяца

Вы знаете, в обострение я каждый вечер засыпала с мыслью, что утром встану и все пройдёт, ну не могут такие симптомы долго держаться. На утро просыпалась и все было на месте, но я все равнотпродолжала засыпать с этой мыслью.... И через время я оипытала такое счастье, когда почувствовала одеяло))).

Троице-Сергиева лавра.

Капитан-Гусь инструктирует отряд перед диверсией в тылу предполагаемого противника