Таблица лидеров

05.12.2016 И так в лаборатории был. Приняли меня :) усё океюшки. За атомску баню спросили. Рассказал чуток. И самое главное наверно сегодня мне мой правый глаз больше всего понравился за последнее время. Сейчас к вечеру чуток увеличился, но не на много. Двоение, если и бывает то на порядок реже и к вечеру ближе. И самое главное :) плюём три раза через плечо :) тазовые нарушения ушли. Это точно. Если глаз ещё нет-нет выстреливает, то в туалет хожу просто :) просто хожу. А перед отъездом в атомску баню бегал и памперсы собой в дорогу брал труселя специальные. Вот это было и ушло. Забыл и не вспомнил бы наверно пока в машине бутылку дежурную не нашёл :) Всё хорошо...можно сказать. ОляОля, а как Вы себя чувствуете?

Я даже не знаю какими эмоциями описать эту информацию. Когда понимаешь как всё устроено. Просто законодательно не отрегулировано и люди, находящиеся в составе комиссии делают что захотят. А потом прикрываясь "макроэкономическими показателями" (если судить по ценам на доллар и нефть за последние 12 мес ничуть не ухудшившиеся, на сугубо субъективный взгляд - не экономист и не претендую) сворачивают любую программу развития лекарственного обеспечения населения. Досадно. За Державу обидно. Разработайте критерии включения препаратов, критерии замены препаратов (работает также - критерии доказательности исследования, дешевле - заменяем), критерии исключения препаратов (исследования показали неэффективность, есть аналоги дешевле, все пациенты выздоровели и т.д.) В условиях всеобщей оптимизации - опять же включите и финансовые критерии, пусть препараты доказывают, что снижают косвенные затраты здравоохранения. А то мы так дойдём до того, что денег вроде как нет - давайте вообще никого не лечить, не учить, никакие препараты не закупать, врачей и учителей разогнать - только зарплаты депутатам и министрам платить - какая же экономия бюджета получается! PS. Про озвучиваемые в СМИ зарплаты самых наших замученных бюджетников: руководителей министерств, почты, министров - говорить вообще не хочется - как бюджет средней больницы.

Приветствую всех!Gera, у меня все хорошо, спасибо. все анализы в норме, самочувствие отличное. Провели метаболическую терапию, подзарядилась))) В октябре у меня дня 2 было двоение , но минут по 15, после не появлялось больше. жжение в правой ноге почти ушло, бывает появится, когда подергаюсь . В январе планирую поехать на 2 курс. Всем здоровья!

Обострения РС снимают пульс-терапией гормонами. Пульс-терапия- это именно короткий курс (3-5) большими дозами (1000мг)метилпреднизолона (торговые названия:солу-медрол, метипред)

Яя иду в пятницу, 9/12. Потом отпишусь, на сколько коробок дали мне рецепт...

Приветик Всем!Сегодня ходила в поликлинику,получила 2 коробки аксо,не штурмовала,но сказала что бы сегодня выдали 2 коробки.а не так как они предложили : одну сегодня,а другую( 13-ю) в конце месяца.Выдали 2 коробки.Удачи Всем.Не нервничайте,а убеждайте!

Natalina, большое спасибо за информацию. Постарайтесь узнать у окружного, есть ли какие рекомендации по переводу на 2 линию из морса. Нам окружной еще в сентябре вскользь упоминал, что у них в пометках есть рекомендации из морса (это какие-то их внутренние документы). Слабое утешение, конечно, но, хотя бы, подтверждение, что движение вперед есть.

на работе диагноз не скрываю,пусть смотрят как хотят,спасибо начальник адекватный предоставил работу легче и культурно прикрыл сразу рот окружающим,мы такие же люди и удачи всем!

Я тоже говорила врачу "да зачем мне инвалидность, я буду работать и т.д." Она мне как то поставила мозги на место, сказав что, "хорошо я себя чувствую и слава Богу, но болезнь есть и ситуации бывают разные, а деньги и льготы лишними не бывают и на лбу про инвалидность у меня не написано и работать мне никто не запрещает".

После четырех месяцев на больничном Вам должны оформить инвалидность. От нее лучше не отказываться. Если сами себя обеспечиваете, то любая пенсия и бесплатный проезд не помешают. Вы же можете льготами не пользоваться, а второй раз через все это пройти будет сложнее. Если очень хотите работать, поговорите с начальством. Может быть, они Вам предоставят какую-то работу, пока Вы на больничном.

Списывать на повреждение нерва можно еле знакомому, которой встретился раз в десять лет и спросил "а чего это с тобой", а когда общаешься постоянно это невозможно. И описать это тоже невозможно, пока сама не по чувствуешь. Это я о себе, никому ничего подобного не желаю.

Действительно, слов нет. Социально значимые же проблемы. На самом деле, лично мне кажется, что это просто постепенные шаги к отказу от государственных обязательств. (Перечислять - детские сады, школы, врачей и учителей - самому тошно, ладно хотя бы армию в порядок приводят). Кризисы будут всегда, но государство для того и создавалось, чтобы регулировать взаимоотношения налоги и расходы на общие нужды. И желательно чтобы процессы эти были прозрачными, понятными и правила игры резко не менялись. Самое интересное, что фармакоэкономические исследования (там где оценивают затраты и эффективность), которые я читал, говорят, что терапия ПИТРС (я подозреваю, что и противовирусная терапия при ВИЧ-инфекции) на самом деле снижают затраты здравоохранения на пациента (если считать прямые - стационар, инвалидность, и косвенные - уход с работы родственников и т.д.). А новые препараты, которые выходят для терапии РС (в тех же ЕС и США) - эффективнее, чем препараты первой линии. Если они начнут выпускаться на Родине (я например, знаю, что диметилфумарат (оригинальный препарат Текфидера) - очень простой в производстве и по идее не очень дорогой, если его генерические фирмы будут выпускать) - то общие затраты для здравоохранения даже уменьшаться. Мне понравилась фраза от фарм. производителей (по той же ссылке, что сверху http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/ekspert-pri-vkljuchenii-20-novyx-preparatov-v-zhnvlp-gosudarstvo-mozhet-sekonomitj-600-mln-rub.html#.WDrIwoqg-Ul ): сложно развиваться, если постоянно меняют правила игры. А действительно, вот разрабатываешь какой-нибудь препарат (или дженерик готовишь к выходу, наконец) - а тут говорят: "всё, на несколько лет мы никаких новых препаратов принимать (и закупать) не будем, даже если они дешевле, новее, лучше". И ещё один фарм завод отчего-то разорился. Я понимаю, что на моём веку никогда не увижу, чтобы всем нуждающимся в дорогих лекарствах денег у государства хватило, всегда будет дефицит, но оправдывать кризисом отказ от работы (хотя бы от желания сделать в чём-то лучше)...

Кричать надо граждане....и толкаться...а то лишат нас права на жизнь вообще....((

Система здравоохранения - да, очень похоже на то. Врачи на местах - нет, не все. Есть ещё "идейные борцы", которые желают пациентам выздороветь побыстрее и по врачам ходить поменьше - они чаще в системе государственного здравоохранения. Есть те, кто в дежурствах оперируют сутками - жизни спасают. Но опять же, оптимизация... В системе частного здравоохранения - ориентация на количество оказанных услуг и увеличение среднего чека с пациента. Тоже не очень веселая философия.

Очаг очагу рознь. Может быть и десяток крупных очагов, но ни какого нарастания симптоматики нет. Они сами по себе появляются., сами затухают. В таких случаях говорят: Не буди лихо пока тихо. А есть случаи когда от одного активного очага отрубается нога, рука, или внутренние органы. Тут ждать нельзя. Только гормоны могут загасить этот пожар. НО. Гормоны это палка о двух концах. Они очень вредно действуют на организм. Поэтому принимать решение должен специалист. Грамотный, знающий что такое РС. Дай Бог чтобы у вас был такой... меня очень настораживает слово - не большой курс гормонов. Сейчас отказались от такого лечения. Потому и делают пульс терапию, чтобы не было малых длительных курсов гормонотерапии. Именно они убивают организм. А короткие пользы не принесут...

Вот интересно, как у кого-то совести хватает предлагать рс-никам покупать лекарства, которые они не принимали? Это же не инсулин у диабетиков, когда 100% работает. От нашей химии можно обратный эффект получить, а то и вовсе копыта отбросить.

Ничего не путаете? Может все же глатиламером ацетатом? Не может врач название препарата указать... Я 28/11 была у Поповой Е. в 24 больнице, мне тош дали новый протокол (в пятницу понесу его к Воронину в 36 поликлинику). Там указано глатиламера ацетат. Раз уш тему начали: я пожаловалась на шишки и синяки, на что Попова посоветовала чуток подождать, скорее всего к весне будет другой препарат, голландский :) Кстати тату мне так она и не разрешила сделать :) По последнему МРТ ни сдвига ни в перед, ни назад... вот где блин стабильность! :) как всегда прописала тиоктовую кислоту и магний в6 - "попитать" старенькие очаги :)

Я бы такое заявление врача без внимания не оставила, может ни чего бы и не добилась, но нервы потрепала бы и написала жалобу в минздрав, чтобы думали, что говорят пациентам.

Ну вам повезло, вам хоть год сказали, хоть что-то сказали. Очень обидно слышать покупайте за свой счёт лекарства, а типа если денег нет то отвалите.

Matreshka, ну назначили - это громко сказано. По телефону сказали, что отправили заявку, куда там они отправляют. Ждать долго, как уже выше писала NS года до 2018г.

хорошо вам, не приходится штурмовать поликлинику каждый месяц)

Эти факультеты рядом, но все-таки в разных корпусах. Вызывала вчера младшему скорую с подозрением на аппендицит, врачи как узнали про отсутствие прививок, сразу ругаться начали, как будто у него от этого живот разболелся. У них там сейчас строго за этим следят, было же несколько вспышек по стране кори и дифтерии. Кстати в лагере этим летом мне предлагали один интересный вариант: при отсутствии прививок от кори сделать анализ крови на антитела к кори и принести, если антитела есть, то типа сойдет. Тогда не понадобилось, вступилась директор лагеря, но на будущее держу этот вариант в голове. А просветите насчет АСИТ, кто в курсе. Нашим детям ее нельзя?

Ушла с работы, на которой все развалилось из-за кризиса, смысла не было оставаться. Теперь ищу новую с оглядкой на РС, никак не получается. Инвалидность в свое время не оформила, внешне вроде вполне себе нормальная, опыт и образование очень даже хорошие, поэтому зовут в крупные компании на серьезные должности. А это работа по полной программе, переработки почти везде, особо не поболеешь. Я уже привыкла как то за последние годы, что могу иногда, если плохо, пару дней прогулять или из дома поработать, но там я успела себе создать репутацию и доказать свою полезность. А тут все с нуля придется завоевывать, это полгода минимум. В принципе материальных проблем нет, могу и у мужа на шее посидеть, но чувствую, что прямо развалиной становлюсь дома. Вот уже второй месяц по замкнутому кругу хожу, то вроде самочувствие получше и езжу по собеседованиям, получаю интересные предложения, потом накроет головокружение или рука заглючит и отказываюсь от всего. Никак не решу, что же мне делать, то думаю устроиться в любом случае, уволиться никогда не поздно, а больничный вроде стало легче получить, то начинаю бояться, что стресс от новой работы до обострения доведет.

Съездила в ЦС к Щуру. Он посмотрел МРТ, сначала вообще активности не увидел. Прочитал заключение, стал смотреть снова, очень внимательно. 2 очага очень-очень слабенько "фонят" :) . Моё самолечение одобрил . Послал к гематологу: как я и предполагала, из-за моей крови мне интерфероны не светят. Если не ВМИГ, то ПИТРС 2-ой линии... а я их чё-та стремаюсь... да и финансирование от государства не понятно... Кароч, продолжаю ВМИГаться :))))), о чем всем в очереди рассказала :). К Щуру поеду где-нить в феврале-марте.

пролучила сегодня 3 упаковки, за декабрь январь и февраль, к врачу 6 марта

Эксперт: комиссия Минздрава по формированию перечней работает с нарушениями. http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/ekspert-komissija-minzdrava-po-formirovaniju-perechnej-rabotaet-s-narushenijami.html

Спасибо) пойду 12 числа общаться с тем врачом,у которого на учёте) если нет,тогда да, к главврачу)

Ну что же, товарищи, всем на зарядку по утрам, здоровое питание, поменьше соли, здоровый образ жизни... И главное до стационара не доводить, да и в поликлинике дообследования не очень дождёшься. А вот интересно - случится острый аппендицит у наших оптимизаторов здравоохранения на Родине, а до кремлёвской больницы далеко. Приезжают ночью в дежурный стационар - а там ни врачей, ни медсестёр, ни препаратов, ни бинтов, ни шприцов - всё заоптимизировано напрочь. Только вот потом даже если очень захочешь восстановить работу всей этой системы - будет в разы дороже, и займёт не один год. Хотя да, что это я - они сразу в дорогую частную клинику поедут...

Не в тему немного. По роду деятельности, больных с ВИЧ-инфекцией приходится видеть достаточно часто, а когда приходилось консультировать в тюрьме (слава Богу не долго) - и подавно. Запомнились пациенты, получающие противовирусную терапию годами, десятилетиями практически не имеющие признаков болезни и тех, кто эти препараты не получал - буквально за несколько лет становились глубокими инвалидами. К сожалению, пациентов с ВИЧ даже просто на приёме в поликлинике или в стационаре - очень много, а вот как-то большой программы по профилактике я не наблюдаю, а теперь и на лечение денег нет. И это при том, что в Великобритании уже осторожно заявляют - у такого-то пациента после лечения найти вирус невозможно, если и дальше не сможем найти - будет считаться излеченным.

У меня запросы попроще :) Я хочу, чтобы участники форума уважительно относились друг к другу.

Хорошо, Вы правы, сформулирую свой вопрос точнее: Что Вы вообще делаете на этом форуме, каковы Ваши цели и задачи здесь?

Видел, но для меня он трансформировался в конкретный вопрос к Вам. Если не затруднит, то ответьте, пожалуйста :)

Ооочень хороший вопрос :) А действительно, что?