Иммуноглобулин

[Валерий]

9 часов назад, mavka сказал:

 

От себя могу добавить, что капали на 28-день и вот после первой капельницы я почувствовала нарастание симптоматики на 24-й день. В принципе, об этом писала пару месяцев назад. И что тогда ещё приняла решение догоняться вмиг на 24-го дня. И успешно догонялась. 

Думаю, именно то, что октагам не держит 28 дней тоже было одной из причин неудовлетворительных результатов. А в целом 24 дня просто летала. 

Это очень важная информация. как для науки, так и для врачей, так и для пациентов.    Мне в одной клинике лечащий врач долго доказывал что ВВИГ остаётся в крови более 48 дней. И смысла капаться каждый месяц нет.   Было очень сложно доказать что я чувствую когда действие донорских иммуноглобулинов заканчивается.  И нет у иммуноглобулинов накопительного эффекта.  Он есть у всех ПИТРС, а вот у иммуноглобулинов нет.   При всех других ПИТРС можно недельку не принимать, ни чего страшного не произойдёт. А вот за эту неделю при отмене иммуноглобулинов новая бляшка образуется.   Особо важно это для новых КИ.  А я уверен что такие КИ будут. Ну хотя бы для того, чтобы деньги на нашем лечении сэкономить.  Лечение ВМИГ в десяток раз дешевле всех остальных фирменных лекарств.  И ни каких побочек...

[glu]

прикольно.. вчера товарищу в ташкенте позвонил спросить почем вмиги, он сказал что в продаже вообще нет, т.к. они не лицензированы на использвоание и продажу в узбекистане. и можно купить только контрабандой. вот так вот оказывается тоже бывает.

[aliens]

29 минут назад, glu сказал:

прикольно.. вчера товарищу в ташкенте позвонил спросить почем вмиги, он сказал что в продаже вообще нет, т.к. они не лицензированы на использвоание и продажу в узбекистане. и можно купить только контрабандой. вот так вот оказывается тоже бывает.

Ну и что,удивить хотели? Мы в России,нас не удивишь.

Есть такой препарат,называется нуклео, везде есть,даже в Украине,а в РФ не лицензирован. Купить можно только контрабандой. И ещё куча хороших лек-в в РФ не лицензирована.

[glu]

ну ввиг вроде как достаточно широко применяются, в отличие от нуклео и т.п.?  удивить не хотел. сам удивился.

[aliens]

2 минуты назад, glu сказал:

ну ввиг вроде как достаточно широко применяются, в отличие от нуклео и т.п.?  удивить не хотел. сам удивился.

Вы вроде про ВМИГ. Это разные вещи.

[glu]

чот автозамена сработала чтоле я в-миг писал. 

[Валерий]

2 часа назад, glu сказал:

прикольно.. вчера товарищу в ташкенте позвонил спросить почем вмиги, он сказал что в продаже вообще нет, т.к. они не лицензированы на использвоание и продажу в узбекистане. и можно купить только контрабандой. вот так вот оказывается тоже бывает.

В Англии тоже нет ВМИГ но есть ПКИГ.  (Подкожные).  Но их можно колоть внутримышечно.    Смысл подкожного введения в том, что их колют через специальный дозатор.  Медленно и долго, зато сразу много.    Получается вроде капельницы, зато не обязательно в стационаре, можно и дома.  Но нам такое не надо. В подкожной жировой клетчатке практически нет лимфатических капилляров. Только кровеносные. И все иммуноглобулины попадают в кровь. А уже потом, через гематолимфатический барьер попадают в лимфатическую систему. Ослабленные по количеству в 15 - 20 раз.  Это хорошо для заместительной терапии, н-р при спиде.  А нам, для блокировки аутоиммунных комплексов нужны внутримышечные уколы.

[Валерий]

Вообще-то у нас в аптеках ВМИГ тоже просто там не лежат.   Только по заказу. Через 2 дня привезут.  Они в стационарах часто используются.  А на дому больше всякие таблетки.  Так что ВМИГ вроде и нет, но они на самом деле есть.  Точно так же как и ВВИГ.

[aliens]

Когда препарат в стране не зарегистрирован,его в официальной продаже быть не может. Точно также он не может применятся в лечебных учреждениях.

[Валерий]

Но ведь должны же какие-то иммуноглобулины в медицине страны применяться. Если нет ВМИГ. то могут быть ПКИГ. Они 16 %.  Их надо меньше и реже колоть в/м чем  наши ВМИГ 10%.

[Yopapipa]

Тему раскачать не удалось, не перспективно и т.д. 

Не оправдал доверия.

[Greenpeace]

8 часов назад, Yopapipa сказал:

Тему раскачать не удалось, не перспективно и т.д. 

Ключевая фраза - не перспективно!

Медикам нужна ПЕРСПЕКТИВА, диссертации, ученые степени и др, а не спасение утопающих.

А спасение утопающих, по прежнему, остается делом рук самих утопающих.

Я перешла на уколы архаичного и неперспективного вмиг через день, маловато телу этих 9.5%

 

[Валерий]

 Я не знаю, может для коммерсантов от медицины это и не перспективно,  но мне ВМИГ жизнь спасли.  Я уверен что  и для других это может быть единственная соломинка, которая вас удержит на плаву жизни.   Не забывайте, мы единственная страна в мире, где выдают бесплатные ПИТРС, в которой могут по достижению определённого возраста эту терапию отменить. А во всех других развитых странах такая терапия пожизненная.  И правильно пишет Greenpeace:  спасение утопающих, по прежнему, остается делом рук самих утопающих.    

В принципе , я нашёл своё лечение, оно мне помогает. Мог бы, как советуют некоторые врачи, и не очень об этом распространяться.    Но мне стрёмно.  Мне жалко тех, кто бы , за сущие гроши, мог бы забыть о своей болезни...   А по сему я не отступлюсь. Буду методично доказывать и на своём примере показывать что лечить неизлечимые болезни можно и за не большие деньги. 

И мне страшно. Зашёл на форум миатонии,   там малыми дозами гормонов продолжают лечить.  Дали некоторым попробовать ВВИГ, увидели что это работает, и отменили.  И артриты гормонами лечат ...    Дорого. Денег жалко. А людей не жалко...   Ни чего, прорвёмся.  Наше дело правое. Мы победим...

[aliens]

.

[glu]

В 13.04.2016 в 10:27, Greenpeace сказал:

Ключевая фраза - не перспективно!

Медикам нужна ПЕРСПЕКТИВА, диссертации, ученые степени и др, а не спасение утопающих.

А спасение утопающих, по прежнему, остается делом рук самих утопающих.

Я перешла на уколы архаичного и неперспективного вмиг через день, маловато телу этих 9.5%

 

ну а в целом как ощущения?

[IvElka]

Greenpeace, вроде бы Вы колете ИГ около полугода. Действительно, есть ли какие-нибудь положительные сдвиги?

[glu]

отрицательных если нет - уже считай хорошо.

[Greenpeace]

19 часов назад, glu сказал:

ну а в целом как ощущения?

Ощущение стабильности. Хуже мне действительно не стало, но перешла сейчас на уколы через день т.к. иг 9.5%, уже который раз покупают, выше не попадается, 9.5% и все тут. Я так думаю, что этого даже моему туловищу в 50 кг маловато будет. 

12 часов назад, IvElka сказал:

Greenpeace, вроде бы Вы колете ИГ около полугода. Действительно, есть ли какие-нибудь положительные сдвиги?

Да. Если очень точно, то с 29 октября.  Из положительного- заметила, что когда вернулась к уколам через день, стали меньше неметь ладони, но самое главное- не так сильно раскачивает, т.е. атаксия меньше. Поверьте, атаксия намного хуже, чем сам рс. Эдакий маятник Фуко, не знаешь, куда и когда тебя занесет и в какую сторону уронит. Жаль, что об этом никто не предупреждает. 

[Валерий]

Со временем, этот маятник у тебя совсем уйдёт. Это мы проходили... Но не забывай метаболическую терапию.   Церебрализин, Пирацетам. Витамины гр.В.   Ведь дырки в мозгу остались. Рядом с ними надо строить обходные пути.  Если нет аллергии - полезен лецитин... Очень нужна мелкая моторика. Вышивание, бисер.  Только напряжение заставить мозг восстанавливаться.

[Greenpeace]

38 минут назад, Валерий сказал:

Со временем, этот маятник у тебя совсем уйдёт. Это мы проходили... Но не забывай метаболическую терапию.   Церебрализин, Пирацетам. Витамины гр.В.   Ведь дырки в мозгу остались. Рядом с ними надо строить обходные пути.  Если нет аллергии - полезен лецитин... Очень нужна мелкая моторика. Вышивание, бисер.  Только напряжение заставить мозг восстанавливаться.

Это было бы самым лучшим результатом.  

Церебролизин буду колоть через неделю, колю его каждый год, 2мл №10. Витамины В1 В6 В12 тоже раз в год, никотиновую кислоту, или солкосерил или актовегин. Лецитин пью по полной ч.л 2 раза в день.

Мелкая моторика... сегодня перебирала овсянку, сэр  

[glu]

согласен - атаксия это самый ппц. очень бы хотелось, чтоб от нее можно было избавляться. 

[Людмила Л]

Всем доброго дня. Самолично отменила себе ИНФИБЕТУ. Было ощущение медленной смерти, ноги уже не передвигались. Легла в стационар-гормоны. +церебролизин+октолипен+милдронат+мексидол+винпоцетин+все В.  Не бегаю ещё, но надеюсь. Правда температура ещё держится. И шатает.  Поеду в центр РС-пробивать ВМИГи. Попробую. Судя по комментариям-хуже не будет. Спасибо всем!

[glu]

ну вмиги вам никто не пропишет )) а шатает по ходу от повышенной температуры. 

[Валерий]

20 минут назад, Людмила Л сказал:

Всем доброго   Поеду в центр РС-пробивать ВМИГи. Попробую. Судя по комментариям-хуже не будет. Спасибо всем!

 Людмила. Возьми с собой фотоаппарат. Сфотографируешь глаза тех врачей, у которых ты будешь просить ВМИГ.  Очень хочется посмотреть.   Проси ВВИГ.  Они есть в протоколе ведения больных. Сама прочитай.  Доказывай что тебе другие ПИТРС на подошли. Значит положено ВВИГ.  Это тоже самое. Только в сто раз дороже.  Года через 3, во всём мире ВМИГ будут признаны  вот тогда и будем их применять по назначению врача.  А пока - или покупай, или проси ВВИГ.   Или умирай---

[Людмила Л]

1 час назад, Валерий сказал:

 Людмила. Возьми с собой фотоаппарат. Сфотографируешь глаза тех врачей, у которых ты будешь просить ВМИГ.  Очень хочется посмотреть.   Проси ВВИГ.  Они есть в протоколе ведения больных. Сама прочитай.  Доказывай что тебе другие ПИТРС на подошли. Значит положено ВВИГ.  Это тоже самое. Только в сто раз дороже.  Года через 3, во всём мире ВМИГ будут признаны  вот тогда и будем их применять по назначению врача.  А пока - или покупай, или проси ВВИГ.   Или умирай---

Умирать-не дождётесь. Дел слишком много...  Фотографировать - не буду(понимаю, что шутите) Понимаю, что никто не пропишет. Завтра будет завтра. Прочитала, что есть исследование открытое по ВВИГ. Пан или пропал...