Вопросы

[jodaz]

12 минут назад, Валерий сказал:

Впервые РС зафиксирован у Викингов. 

Можно ссылку на документ? )

 

"Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко." Это ничего?

"Ви́кинги (дат. vikinger, швед. vikingar, норв. vikingene) — раннесредневековые скандинавские мореходы, в VIII—XI веках совершавшие морские походы от Винланда до Биармии и от Каспия до Северной Африки."

[aliens]

31 минуту назад, Валерий сказал:

Впервые РС зафиксирован у Викингов.  Воинственная нация.  Прокатилась по всей Европе.     Они не были на крайнем севере, в Африке, в Китае.  Там этой болезни нет. 

Неужели? Откуда информация? Из каких источников?

[Каспер]

1 час назад, Валерий сказал:

Впервые РС зафиксирован у Викингов.  Воинственная нация.  Прокатилась по всей Европе.    Они были очень жестокие.  Мужчин убивали, женщин насиловали.   И там, где они побывали, через десятилетия появлялась эта болезнь Рассеянный склероз.   Они не были на крайнем севере, в Африке, в Китае.  Там этой болезни нет. А в Америке есть. Её завезли переселенцы..

 

1 час назад, aliens сказал:

Неужели? Откуда информация? Из каких источников?

 

Если были сомнения в диагнозе, то к Одину отправляли, на МРТ и пункцию 

[Вика]

2 часа назад, Каспер сказал:

Если были сомнения в диагнозе, то к Одину отправляли, на МРТ и пункцию 

В 05.03.2017 в 13:39, Лолита сказал:

 

 

 

Каспер,  вынудили посмотреть, кто такой Один. Спасибо. 

"Один – верховное божество с крутым нравом, необузданный и непредсказуемый, но очень мудрый, "- Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/163295/odin-bog-vikingov-i-ego-kompaniya

[mic]

2 часа назад, Валерий сказал:

Впервые РС зафиксирован у Викингов.  Воинственная нация.  Прокатилась по всей Европе.    Они были очень жестокие.  Мужчин убивали, женщин насиловали.   И там, где они побывали, через десятилетия появлялась эта болезнь Рассеянный склероз.   Они не были на крайнем севере, в Африке, в Китае.  Там этой болезни нет. А в Америке есть. Её завезли переселенцы..

По описанию - типичный РС)))

Скрытый текст

Шарко описал несколько исторических случаев заболевания (предположительно) МС, на основании сохранившихся данных. Молодая женщина по имени Халлдора, жившая в Исландии приблизительно в 1200 годы внезапно ослепла и ее разбил паралич, после чего стала молиться и через 7 дней полностью выздоровела. Святая Лидвина из Схидама (1380–1433), голландская монахиня, вероятно, является первой женщиной, у которой была выраженная форма МС. С возраста 16 лет и вплоть до самой смерти (в 53 года), у нее периодически возникали боли, слабость в ногах и потеря зрения—типичные симптомы МС. Оба случая явились поводом для возникновения гипотезы о гене викингов, от которых эта болезнь досталась людям. http://lifebio.wiki/рассеянный_склероз

Чернокожие американцы более подвержены развитию рассеянного склероза, чем белые жители США. Об этом стало известно благодаря результатам нового исследования, опубликованного 7 мая 2013 года в журнале Neurology. Полученные данные полностью противоречит широко распространенному убеждению, что чернокожие менее склонны к развитию неврологических заболеваний. http://1beautynews.com/0916581516/negry-bolee-podverzheny-razvitiyu-rasseyannogo-skleroza-chem-belye/

[oleg19725]

Одна надежда что изобретут лекарство которое сможет остановить РС те же ПИТРС но с более высокой эффективностью чем ныне существующие. В США вроде какое-то лекарство испытывают эффективность которого выше ребифа на 24% так во всяком случае написано. А вообще вот у РС 4 разных формы есть и все настолько разные. Почему при ППРС не работают ни интерфероны, ни гормоны пока даже догадок у учёных нет. У меня вообще складывается впечатление что ППРС это не рассеянный склероз а какое-то другое заболевание похожее на боковой амиотрофический склероз.

[РС44m]

23 часа назад, Roxy сказал:

15 часов назад, Лолита сказал:

Не факт... Я о статье... Я всегда была довольно правильной девочкой))) ну этакий полуАнгел))) потому-как покуривала... Выпивать никогда не любила... Могла, но не любила... Тем паче у меня с детства больны почки (3операции), так, что не до алкоголя было... В моем случае, если только с детства лекарственная интоксикация, то да))) а вот из-за ослабленного иммунитета, мне объяснение подходит...

У многих ослабленный иммунитет. У многих интоксикации. У многих вирусные инфекции. А рс не у всех. Я за совпадение факторов. Я не верю в совпадения, но я верю собственным глазам. Совпадения есть. 

[РС44m]

4 часа назад, oleg19725 сказал:

Одна надежда что изобретут лекарство которое сможет остановить РС 

И для ремиелинизации пригодилось бы. У меня с 2006 появился только один маленький. А тех что были меньше не стало. 

[Мар]

3 часа назад, РС44m сказал:

И для ремиелинизации пригодилось бы. У меня с 2006 появился только один маленький. А тех что были меньше не стало. 

И это без питрс? Вообще, чем лечитесь? 

[РС44m]

19 часов назад, Мар сказал:

И это без питрс? Вообще, чем лечитесь? 

Только метаболическая. Когда мне лет 10 назад солумедрол прописали я проигнорировал. А недавно сказал доктор  что у меня впрс и лечения нет поэтому мт. Активных очагов на мрт  с контрастом ни разу не было. Понимание что все может ухудшиться очень быстро оптимизма не добавляет. Но имеем что имеем. Жизнь продолжается. А причины возникновения  могут быть у всех разные в разных сочетаниях описанных в статье и не только. Человеческий фактор (я о врачах ) глобальный. Ставили проф. с доцентами синдром хронической усталости и тд. А мрт я пошёл по собственной инициативе делать. Десяток мрт на тыс. долларов  Цераксона на пару тыс долл. Интелланом поджелудочную попортил. Все по назначению. А теперь читаю форум. пользуюсь Вашими рекомендациями. Денег меньше. Эффект больше. Опять же мое течение позволяет. Когда обострение с ног валит. Сильно не поумничаешь. И времени для экспериментов нет. Так что дай Вам Бог здоровья. Поздравляю Вас с праздником. 

[Лолита]

Вот мы все носимся с этим Питрс... А у меня приятельница, больна РС около 17 лет и не ставит Питрс. Ей уже 50, больна с тридцати с хвостиком. Делает только по весне капельницы и уколы по осени сосудистые и все. Работает. Внешне абсалютно нормальный человек. Вот как это? Понятно, что к одному концу придем. Но я круглую сумму на Коп трачу, а она живет (и слава Богу) в свое удовольствие. РС для меня непонятная болезнь, без всяких прогнозов по течению... У того или иного человека...

[Андрей Borov]

Я скажу друзья, подруги по РС ведь у нас организм  разный и по разному реагирует! у каждого по разному протекает РС и дай Бог у нас всё будет хорошо у Всех!!! Всем долгой ремиссии и здоровья! не унывайте ,стремитесь , боритесь !!

[РС44m]

21 час назад, oleg19725 сказал:

Генетическая предрасположенность напрямую зависит от наследственности и других факторов. Хотя конечно раньше медицина была не такой развитой как сейчас. Хотя у нас и сейчас врачи часто ошибаются. У меня двоюродный племянник 3 года назад в 22 года получил сахарный диабет 1 типа, хотя у нас и СД никто вроде не болел тоже генетическая предрасположенность видимо, плюс различные факторы. Он в армии служил на сверхсрочной сержантом, а тут как раз события на Украине в 2014 их стали гонять по всей России на учения, стрессы из-за этого, в питании нарушения вот и получил СД, а ведь хотел в высшее военное поступать на офицера. Я как посмотрю как он себе в живот по 6-7 раз инсулин в сутки колет и не дай бог пропустить сахар . 

Хотелось бы поправить что события в Украине никак не касались рф. И тем более не провоцировали сд у человека. И хотя действия братского народа перевернули мою жизнь не логично его обвинять в том что у меня рс. 

[aliens]

Друзья по несчастью, давайте не будем вмешивать в наши рассуждения политику, пожалуйста

 

 

 

[РС44m]

3 часа назад, Лолита сказал:

Вот мы все носимся с этим Питрс... А у меня приятельница, больна РС около 17 лет и не ставит Питрс. Ей уже 50, больна с тридцати с хвостиком. Делает только по весне капельницы и уколы по осени сосудистые и все. Работает. Внешне абсалютно нормальный человек. Вот как это? Понятно, что к одному концу придем. Но я круглую сумму на Коп трачу, а она живет (и слава Богу) в свое удовольствие. РС для меня непонятная болезнь, без всяких прогнозов по течению... У того или иного человека...

 Не понятная болезнь.  У всех разное течение. Я тоже без питрс. У всех по разному. 

54 минуты назад, aliens сказал:

Друзья по несчастью, давайте не будем вмешивать в наши рассуждения политику, пожалуйста

 

 

 

 Извиняюсь. 

[Roxy]

В 3-6-2017 в 13:18, oleg19725 сказал:

Генетическая предрасположенность напрямую зависит от наследственности и других факторов. Хотя конечно раньше медицина была не такой развитой как сейчас. Хотя у нас и сейчас врачи часто ошибаются. У меня двоюродный племянник 3 года назад в 22 года получил сахарный диабет 1 типа, хотя у нас и СД никто вроде не болел тоже генетическая предрасположенность видимо, плюс различные факторы. Он в армии служил на сверхсрочной сержантом, а тут как раз события на Украине в 2014 их стали гонять по всей России на учения, стрессы из-за этого, в питании нарушения вот и получил СД, а ведь хотел в высшее военное поступать на офицера. Я как посмотрю как он себе в живот по 6-7 раз инсулин в сутки колет и не дай бог пропустить сахар так подскочит что мало не покажется. А некоторые говорят что интерфероны надо через день колоть и это беда. 

 

А знаете, в чем разница? В случае вашего племянника очевидна причинно-следственная связь: колет - порядок (ну более-менее), не колет - состояние ухудшается. В нашем случае связь неочевидна, мы должны колоть, НАДЕЯСЬ на то, что будет лучше, переносить например боль, зуд и сердцебиение в случае с копом и симптомы гриппа в случае с интерферонами. Выраженность этих проявлений может быть довольно интенсивной. А "лучше" наступает не всегда и не у всех. И это обескураживает. Извините за эмоции, просто мысли вслух...

[oleg19725]

12 минут назад, Roxy сказал:

 

А знаете, в чем разница? В случае вашего племянника очевидна причинно-следственная связь: колет - порядок (ну более-менее), не колет - состояние ухудшается. В нашем случае связь неочевидна, мы должны колоть, НАДЕЯСЬ на то, что будет лучше, переносить например боль, зуд и сердцебиение в случае с копом и симптомы гриппа в случае с интерферонами. Выраженность этих проявлений может быть довольно интенсивной. А "лучше" наступает не всегда и не у всех. И это обескураживает. Извините за эмоции, просто мысли вслух...

Да при СД хочешь ни хочешь надо колоть инсулин даже 6 раз в день иначе подскочит сахар и последствия могут быть непредсказуемые. А наше лечение это лотерея поможет ни поможет. А если поможет то насколько. Конечно это обескураживает. РС это вообще лотерея кому как повезет. Кто и до старости сам передвигается, а кто и через 5-10 лет в инвалидном уже сидит. В литературе пишут часто что у мужчин прогрессирующее течение болезни в основном наблюдается но я в больнице видел мужчин которым за 60 и они хоть и с палочкой но сами ходят. У меня у самого болезнь уже 7 лет так у меня с января 2011 по ноябрь 2016 была ремиссия когда я забыл про свою болезнь и жил как ни в чем не бывало. Как дальше теперь у меня болезнь протекать будет не знаю. Поэтому наша болезнь лотерея и даже то что в официальной литературе пишут на деле бывает совсем по другому.

[fomyasha]

9 часов назад, Лолита сказал:

Вот мы все носимся с этим Питрс... А у меня приятельница, больна РС около 17 лет и не ставит Питрс. Ей уже 50, больна с тридцати с хвостиком. Делает только по весне капельницы и уколы по осени сосудистые и все. Работает. Внешне абсалютно нормальный человек. Вот как это? Понятно, что к одному концу придем. Но я круглую сумму на Коп трачу, а она живет (и слава Богу) в свое удовольствие. РС для меня непонятная болезнь, без всяких прогнозов по течению... У того или иного человека...

Мне районный невролог в самом начале про своих пациентов без Питрс то же самое рассказывала. Жаль я ее не послушалась.

[oleg19725]

12 минут назад, fomyasha сказал:

Мне районный невролог в самом начале про своих пациентов без Питрс то же самое рассказывала. Жаль я ее не послушалась.

А все потому что до сих пор ведутся споры РС это точно аутоиммунное заболевание или нет. А если это и правда не аутоиммунное заболевание тогда роль ПИТРС в течение РС вообще не понятна. В любой инструкции к интерферонам четко написано что их роль в изменении течения РС до сих пор до конца не изучена.

[mic]

В сов. время ещё писали: "РС - заболевание с аутоиммунным компонентом". Т.е. не только АИБ.

В 2017.05.22. в 21:50, oleg19725 сказал:

Пролежал я в больнице 12 дней сегодня выписали. Когда меня 10-го увозили в больницу я не мог с лестницы сам спуститься меня фактически до такси выносили на руках. Не работала левая нога, я не мог её поднять, согнуть, висела как плеть. Невролог сказала этот симптом называется плегия. В больнице сделали 3 капельницы солу-медрола и 7 капельниц цитофлафина. Ногу стал уже второй день пульс терапии сгибать и поднимать. Ходить по больнице сам стал ходить на 4-ый день сначала с трудом но потом легче и легче. ...

Как Вам могли помочь гормоны, если АИ воспаления не было совсем?

Конечно, вопрос о ПИТРС намного сложнее.

[oleg19725]

49 минут назад, mic сказал:

В сов. время ещё писали: "РС - заболевание с аутоиммунным компонентом". Т.е. не только АИБ.

Как Вам могли помочь гормоны, если АИ воспаления не было совсем?

Конечно, вопрос о ПИТРС намного сложнее.

Почему АИ воспаления не было? Мне четко сказали что было обострение. Если бы не было воспаления то гормоны конечно не помогли бы.

[РС44m]

В 04.06.2017 в 19:15, fomyasha сказал:

Мне районный невролог в самом начале про своих пациентов без Питрс то же самое рассказывала. Жаль я ее не послушалась.

 Ещё можно добавить что доказательная медицина начинает лечение при наличии физиологических нарушений. А при рс говорят лечение для того что б не допустить этих нарушений. 

[Divmax]

53 минуты назад, РС44m сказал:

 Ещё можно добавить что доказательная медицина начинает лечение при наличии физиологических нарушений. А при рс говорят лечение для того что б не допустить этих нарушений. 

 

Мне лечение ПИТРС назначили сразу, как поставили диагноз - при дебюте. И сказали, чем раньше начнете, тем лучше.

[ellekb]

29 минут назад, Divmax сказал:

 

Мне лечение ПИТРС назначили сразу, как поставили диагноз - при дебюте. И сказали, чем раньше начнете, тем лучше.

Если вернуться назад, вы бы начали ставить ПИТРС или до след.обострения лечились бы витаминами гр.Б, берлитионом, церебролизином и т.п.?

У меня 13 июня прием в центре РС, в раздумьях по поводу ВМИГ и ПИТРС. Конечно, смотря что предложат...

[Divmax]

7 минут назад, ellekb сказал:

Если вернуться назад, вы бы начали ставить ПИТРС или до след.обострения лечились бы витаминами гр.Б, берлитионом, церебролизином и т.п.?

У меня 13 июня прием в центре РС, в раздумьях по поводу ВМИГ и ПИТРС. Конечно, смотря что предложат...

 

Нет, не стала бы ждать, начала колоть ПИТРС. Ожидание - это не мое. Но я на самом легком - на ГА. Он не ощущается моим организмом вообще (не беру в расчет боль при уколах и шишки-покраснения). Возможно, если бы была на чем то более тяжелом, я бы еще подумала.