-
Число публикаций
3 819 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
68
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Валерий
-
Нет дорогой. РС это другое. Это прогрессирующее органическое поражение головного и спинного мозга. И бляшки совсем не склеротические а соединительная ткань выросшая на месте разрушенного миелина. И если просто бляшка есть - это ещё не рассеянный склероз. Вот если ваша иммунная система постоянно разрушает миелин в ЦНС, а в результате постоянно увеличивается количество бляшек - вот тогда это Рассеянный склероз.
-
Я хотел бы обсудить тему о Применении ВМИГ в профилактике обострений РС. Я их колю с декабря 2014 года. А раньше 9 лет капал ВВИГ. Было практически полная остановка прогрессирования болезни. Но самое интересное что ВМИГ, которые в 120 раз дешевле ВВИГ одинаково работают. Для меня это парадокс. Но работают...
-
Часто иммуноглобулины являются единственным препаратом , который принимает организм больного для остановки прогрессирования РС. Возьмите меня. В 2004 году у меня был инфаркт миокарда. В 2005 году появляется программа ДЛО. Вроде радуюсь что наконец то будут и основную болезнь лечить. А тут оказывается что все рекомендованные препараты кардио агрессивны. Значит я в пролёте. А тут статья об ВВИГ. А там ни каких противопоказаний при проблемах с сердцем нет. Распечатал. Ознакомил. Добился. И по сей день живой и активный. В наше городе жила девочка Сысоева Татьяна. 20 лет. И на бетаферон, и на копаксон сильнейшая реакция. Постоянные обострения. На гормоны тоже реакция. Попробовала ВВИГ. Полностью ожила. Стала просить продолжить терапию. Начальство в крае упёрлось. Дорого. Этого препарата нет в программе 7 нозологий. Дали ей новый таблетированный препарат. Девочка ушла в кому и через 10 дней умерла. Вскрытие показало что от проблем с лимфатической системой. А капала бы ВВИГ, была бы и сейчас жива и весела. Дедишек бы рожала... Ну ладно. ВВИГ это дорого. А ВМИГ. Это самый дешёвый препарат применяемый в патогенетической терапии. С 2003 года о нём пишут. Диссертации защищают. Я не читал ни одного отрицательного отзыва. Но все врачи в рот воды набрали. Ни кто о них не знает, и тем более официально не применяет. Я рискнул. Колю с 12 декабря 2014 года. Реально по самочувствию не могу отличить ВВИГ от ВМИГ. Разве в удобстве применения. Сам себе колю и без каких либо побочек. Ну и цена в 100 раз меньше. Может здесь как раз цена и виновата?
-
Обоснуйте пожалуйста свои слова. Как вы понимаете, что такое патогенетическая терапия и для чего она проводится при РС?
-
Человеческий организм - само востанавливающаяся система. И если ей не мешать. То она найдёт способы самовостанавиться. Затягиваются раны, проходят воспаления. Так и при РС. Миелин постоянно восстанавливается. Но если разрушение происходит очень быстро, то на некоторых участках успевает появиться соединительная ткань. Всё. Место занято. Этот участок нервной ткани для передачи нервных импульсов ни когда не будет рабочим. но , если , организм показывает что разрушенный участок нужен, организм находит ему обходной путь. но для этого надо постоянно тренировать парезный орган. Ну а главное. Если постоянно применять патогенетическую терапию, то разрушение миелина не происходит. Или происходит, но медленно и организм успевает его восстановить быстрее чем появится соединительная ткань. Появляются обходные пути, начинает казаться что работоспособность организма увеличивается. К отсутствию некоторых функций привыкаешь, а другие восстанавливаются.
-
Лика. Я Бисага Г.Н. уважаю, это мой наставник по ВВИГ. Но что-то он явно занижает месячную дозу. И капать удобней из 100 гр. пузырьков. Меньше мороки с их заменой.
-
https://docviewer.yandex.ru/?url=ya-serp%3A%2F%2Fwww.kgmu.kcn.ru%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fu53%2F2004%2FNV-04-01_02-c043-45.pdf&name=NV-04-01_02-c043-45.pdf&page=1&c=55c0ace766af Лика, посмотри реферат о ВМИГ. Я колю дома. Сам себе, ни от кого не зависим.
-
Gera привет. Я перешёл в лечении на ВМИГ. Это дёшево и доступно. И главное работает. Но ни кто из неврологов края об этом ни чего не знают. Поговори со своими врачами всё-таки они к науке ближе. Может они заинтересуются внутри мышечными иммуноглобулинами. Я ВВИГ капал 9 лет. Теперь 7 месяцев ВМИГ колю. Просто жалко если мой опыт останется невостребованным. Извини, твой комп. не принимает ЛС, потому скопировал его здесь. Посмотри, почему не принимает личные сообщения.
-
Скажите, а какой симптом вы хотите снять мордовником? Лет 50 назад, когда не было медицинских препаратов, народ вынужден был лечиться травами... А теперь из этих трав научились делать таблетки, удаляя всё не нужное и ядовитое. А не проще ли купить такую таблетку и попробовать ей, не опасаясь что отравитесь этим мордовником. Ведь он ядовит...
-
ВВИГ капается только в вену. Наверно он более сильный но и дорогой. Капать надо не менее минимально достаточной дозы. Для меня такая доза была 400 мл 5% р-ра в месяц. Иначе работать не будет. Напрасно потраченные деньги. ВМИГ только в уколах в/м. (За границей колют подкожно. ) У меня есть ссылка на реферат и на дисертацию о применении ВМИГ при РС. Но у меня не получается их здесь разместить. Раньше получалось. А сейчас не получается. Кому очень нужно - пишите вличку...
-
Я колю одну ампулу 1,5 мл через день. но у меня вес 82 кг. А если вы лёгкая, то можно и 2 раза в неделю.
-
С декабря 2014 года я перешёл на ВМИГ. Наши Российские. Дешёвые. Конечно вначале опасался. Они же в сто раз дешевле ВВИГ. Дешевле, а работают также... Я колю по одной ампуле через день. Сам в бедро. Практически в одно и то же место. Ни какого ощущения дискомфорта от укола. Теперь как-то бы узаконить это дело. Нет ВМИГ ни в стандарте лечения, ни в протоколе ведения больных. Но для меня это находка. Ни от кого не зависим. Сам купил, сам укололся, сам на 2 суток забыл о болезни. Дело в том, что ВМИГ дешёвые. И производителей много. Некому КИ проводить. Это стоит не малых денег, а отбить их не удастся. А без КИ ни кто их в протокол ведения больных не впишет. А без этого врачи не имеют права назначать. Ну прям как в кино...
-
Как устроиться на работу с демиенилизацией?
Валерий ответил на тему форума автора mrakoris в Рассеянный склероз
Расскажу как я подполковника получил: В нашем отделе было 9 майоров. Начальник отдела собирал на недельные планёрки. Ставил задачи. Я уже ощущал что со мной что-то не так. И уставал быстро, и память, особенно кратковременная стала подводить. Но диагноза не было. Так вот. Я стал вести дневник. Стал туда записывать всё. что не следует забывать. А остальные , в основном , надеялись на свою память. Я всегда мог взглянуть в свой дневник и вспомнить что начальник наказал. Старался все указания выполнять. И очень часто на очередной планёрке я оказывался один, кто его предыдущее указание выполнил. А когда появилась вакансия на подполковника, и стали рассматривать кандидатуры, я оказался один из исполнительных. И очередная звёздочка досталась мне. Вот так РС помог мне стать подполковником. -
Жизнь продолжается. Это как наркотик. Тянет что-то ручками сотворить
-
Не верю я ни в какие наговоры и сглазы. Постоянно с людьми работал, да и сейчас часто заказчики бывают. Но чтобы вот так, резко, на ровном месте. Да такая, какой у меня в последние 30 лет ни когда не было. Воспаление лёгких без температуры было. Грипп, в этом году, максимум 38. А тут под сорок. А укол мне сделали анальгин, папаверин, димедрол. Литическая смесь называется. И главное через сутки как ни чего и не было... Вот что меня интересует. Что это было?
-
На 9 мая надел парадную форму и с женой поехал на площадь. Разговаривал с несколькими знакомыми. Встретил врача, который знает меня уже лет 17. Она удивлялась что я активен и полон сил. А ночью , в 3 часа меня начало трясти. Поднялась температура пол 40. Давление вроде нормальное. Выпил кучу всяких таблеток. Утром вызвали скорую. Сделали укол. Температура спала. Слабость держалась ещё сутки. И всё прошло как и не бывало. Все, с кем общаюсь , но не медики, говорят это сглаз. Но объяснить что это такое не могут. И я не понимаю, что бы это было такое. Вот так, на ровном месте, температура под сорок. А потом раз, и всё прошло. Может кто этой темой интересовался? Неужели вот так, можно воздействовать на сознание человека, что он оказывается присмерти?
-
Я 9 лет старался разобраться в иммунологии. А пока разбирался, просто верил в ВВИГ. Верил и капал. Поверьте, ВВИГ работают... Но дорого, и нет паровоза, кто бы был заинтересован в применении иммуноглобулинов в лечебной практике. Я оказался один. Потому мою тему быстренько прикрыли. Но ВМИГ прикрыть сложнее. Я лекарства сам покупаю. Есть во всех аптеках. Уверен что ни каких дополнительных исследований коммерсанты от медицины не допустят. Это ж сколько миллиардов они потеряют только на лечении РС. Потому я стараюсь разобраться как работают ВМИГ при аутоиммунных заболеваний. А пока разбираюсь, верю что они работают и продолжаю колоть их через день. Просто мне терять не чего. Или пан, или пропал. Пока у меня получается. ,
-
Саму дисертацию можно в интернете скачать за деньги, или попросить у меня. У меня он есть на Яндекс диске. Но у меня не получается выложить на этом форуме ссылку. У меня ВПРС. Врачи ставят 7 балов. Но я думаю что меньше. К сожалению ни кто из местных иммунологов о применении ВМИГ при РС информации не имеет. Да и связываться с лечение больных РС не желает. Не благодарная это работа - нас лечить. Не излечима эта болезнь. Можно рассчитывать только на свои силы.
-
Я тактивин или имунофан колю чтобы не было спастики. И её сейчас нет. А чтобы не было обострений, в качестве патогенетической терапии ВВИГ или ВМИГ. Ухудшения самочувствия тоже нет.
-
Всё имеет начало и всё имеет конец.docx Я об этом хотел написать ещё месяца через 3, когда сам буду уверен что ВМИГ работают. Но не удержался. Меня очень волнует вопрос. Не ужели я один такой экспериментатор. Не ужели ни кто ВМИГ так и не попробовал?
-
Имунофан
Валерий ответил на тему форума автора ТанечкаА в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Есть врачи теоретики, и есть пациенты практики. Я тактивин колю себе около 20 лет. Я не знаю что бы со мной было, если бы этот препарат я не применял. У меня нет спастики. Я ювелир. По 4 часа сижу за верстаком. Я не знаю как он работает. Но своей активностью я благодарен тактивину. Важно. Нельзя рассматривать тактивин, а сейчас имунофан как монотерапию. Я колю витамины, церебрализин, капаю ВВИГ. И всё вместе работает. Почитайте повнимательней инструкцию на тактивин. Даже на последней стадии РС его рекомендуют колоть вместе с гормонами. И он работает... -
Имунофан
Валерий ответил на тему форума автора ТанечкаА в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Все-таки не производят. А почему, не знаете? Тактивин выпускали по технологии прошлого века. Это не вязалось с современными международными требованиями. Сейчас идёт монтаж и обкатка современного оборудования. Обещают возобновить производство тактивина к концу года. А теперь о имунофане. Я бы посоветовал сопоставить инструкции по применению тактивина, тималина и имунофана. Практически одно и тоже. Только тактивин и тималин проходили испытания для лечения симптоматики рассеянного склероза, а имунофан нет. Потому в его инструкции рекомендации о применении при РС отсутствуют. И ещё. Эти препараты не являются патогенетическими при лечении РС. Они и не обязаны предотвращать очередные обострения. А то что тактивин уже около 20 лет сдерживает появление у меня спастики - это факт. Без него мышцы каменеют, болят. А после укола, всё проходит. С ним жить легче, веселей. -
Диета-прорыв в лечении рассеянного склероза
Валерий ответил на тему форума автора С-надеждой в Рассеянный склероз
При рассеянном склерозе нельзя надеяться ( если ты уже сел в коляску), что появится какое-то лекарство или диета которые помогут выздороветь и пойти своими ногами. При этой болезни очень важно как не допускать массового разрушения миелина (Обострения), -Для этого существует патогенетическое лечение. А также быстрый выход из обострений - это гормоны. А также усиленная работа всеми частично парализованными органами чтобы организм сам находил обходные пути мимо бляшек. Потому не надо надеяться на чудодейственные диеты. Борьба с РС это многогранная постоянная работа. И только сам больной может продлить свою активную жизнь. -
Имунофан
Валерий ответил на тему форума автора ТанечкаА в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
На безрыбье - и рак рыба. Ну не производят сейчас тактивин. А я его колю ещё с прошлого века... Все запасы кончились. Можно было колоть тималин, в его анатации есть РС. Но его только в/м, а я привык подкожно. Когда-то общался с разработчиком имунофана. Он заверил что это синтетический аналог тактивина. Да и на сайте разработчиков заверили что при длительном приёме ни чего плохого не должно произойти. В общем 3 месяца покупаю имунофан в аптеке. Храню в холодильнике. Колю подкожно через день. Хуже не стало. -
Минздрав нас спрашивает!
Валерий ответил на тему форума автора Yopapipa в ОООИБРС информация к сведению
Понимаете какая чушь получается. ВВИГ показаны даже беременным, а вот нормальным больным его не назначают. Хотя с большой долей вероятности они подойдут всем. А всё потому что ВВИГ не внесены в список 7 нозологий. Фармакологам выгодней травить больных ронбенталом, геления, на них больше денег срубить можно.