Валерий

Так всё-таки россияне были? А вот меня или техника или чей-то злой умысел на этот вебсеминар не пустил. А я хотел. И иммунолога очень хотелось услышать. Я так и не понял, почему у меня сайт не открывается...

Не так. В реестре я состою, а лекарство ВВИГ получаю по программе ДЛО.

Кроме врачей, есть ещё администраторы от медицины. Они , конечно заинтересованы чтобы из федерального бюджета как можно большая сумма выделялась на регион. А тут всё чётко, Согласно закона, чем больше больных РС зарегистрировано в регионе, тем больше денег отстегнёт федеральное правительство. Но вы же понимаете. Проходя по инстанциям сумма выделенных денег уменьшается. Совсем чуть-чуть, но если проходят миллионы, это чуть-чуть выливается в очень не плохую сумму...

Вот теперь врачам будет выгодно всех больных включать в реестр. Получает он ПИТРС или не получает... Теперь больных РС , согласно записям в реестре, увеличится раза в два...

Не забывайте что организуют это мероприятие с Украины. А лекции будет читать представитель из Германии. Значит 19.00 по украинскому времени, это 21.00 по московскому. А в Новосибирске будет глубокая ночь...

Что за постановление? Что-то эта информация мимо меня прошла...

Да, такое кресло для квартиры вещь удобная. А мне гугл на вопрос МТ-С21 выдал что это скутер, вот я и сам ошибся и вас в заблуждение ввёл...

Да, это был первый звонок. У меня такое произошло в 12 лет. После сильного стресса. Ну а потом длительная ремиссия, Лечение от ВСД (кстати она и сейчас присутствует)... Но эта ремиссия позволила окончить школу, военное училище, дослужиться до подполковника...

Я думаю скутер для квартиры не самая подходящая вещь. Ни к столу подъехать, ни развернуться в коридоре.

За 60 тыс вы ни чего не выберете. Это минимальная цена. Довольствуйтесь тем, что вам выдадут . Ну а если готовы приобрести самостоятельно, за свои деньги, но с компенсацией в 60 тыс руб, это другой разговор. И смотря зачем она вам. Ездить по городу, или по квартире?

Диагноз РС ставят или отвергают после длительного наблюдения. Если будет прогрессировать болезнь, то вероятно это РС. Но существует множество болезней, по симптомам очень похожих на РС. Но весь нюанс в том, что лечатся они по разному. Разными лекарствами. И все эти лекарства имеют отрицательные воздействия на организм. Потому главное - правильно поставить диагноз, а уже потом начинать лечиться современными лекарствами. Терпи и жди.

Просто живут члены семьи в одинаковой экологической нише. Потому и предрасположенность переходит в наследственность. А если бы дети жили в другом месте, то велика вероятность что РС не появился бы...

Ну а на счёт позвоночника... Ведь может быть сотни причин, ни как не связанных с иммунной системой. Я, просто хочу сказать что иммуноглобулины чудное лекарство, но это не панацея от всех болезней...Они помогут лишь в том случае, если они вообще могут помочь в данном случае.

Мне помнится, ( а это было лет 6 назад), я колол по ампуле через 2 дня на 3. Несколько месяцев, пока фармакологи размышляли - продолжить выдавать мне ВВИГ или не выдавать. Но все врачебные комиссии подтвердили - надо выдавать. Так что на ВВИГ я уже 8 лет...

А ВМИГ применялись когда других ПИТРС в России не было. И я применял. Но только не забывайте, дозировка должна быть такой, чтобы своя иммунная система активно реагировала на избыток донорского иммуноглобулина и выключала выработку своего. Весь нюанс в том, что малыми, или не достаточными дозами как ВВИГ так и ВМИГ прогрессирование болезни не остановишь, Лишь создаётся мнение что данное лечение не эффективно. Кстати до подавляющего большинства участковых врачей этот постулат очень тяжело доходит...

Раньше, (в том веке), врачи не знали что обострения можно снимать гормонами. Мне , тогда, назначали сосудистую, метаболическую, витамино терапию. И ведь помогало. А может даже и лучше. Хотя и дольше. Я бы вам посоветовал проколоть мильгаму, попить пирацетам, кавинтон, или прокапать... Другие укрепляющие средства. Нам два раза в год подобная терапия показана и без видимых ухудшений, Чтобы впредь их не было...

С нового года закупки по 7 нозологиям будут производить регионы. Но вы не отчаивайтесь. По 35 тыс выделяют для всего списочного состава зарегистрированного в реестре 7 нозологий, независимо получает он лечение или не получает... так что денег всем хватит, даже останется... Ведь многим ПИТРС не подходит

Можно попробовать уменьшить сульфатацию специальным зарядным устройством. Оно даёт заряд и тут же маленький разряд. Раскачивает засульфатированные пластины. Иногда удаётся ёмкость аккумуляторов восстановить.

А для меня церебролизин и пирацетам - панацея. И шум в голове пропадает, и ноги двигаются быстрее.

Из этого ответа следует, что при ВПРС применение каких-либо лекарственных препаратов останавливающих выработку организмом аутоиммунных комплексов или усиливающих гематоэнцефалический барьер или разрушающих аутоиммунные комплексы до встречи их с миелином ЦНС становятся не эффективными? А что же делать, как лечиться тем, кому поставлен диагноз ВПРС?

Ещё 20 лет назад не существовало пульс терапии. Обострение снимали таблетками преднизалона. По схеме. Я раз 5 ими лечился. И ни чего... если бы не лечился тогда, не разговаривал с вами сейчас...

Объясните, в чём я заблуждаюсь? Почему-то ВПРС сравнивают с нейродегенерацией . Но я понимаю что обострения при ремитирующей форме РС происходят от прорыва гематоэнцефалического барьера. В крови у больного РС постоянно присутствуют аутоиммунные комплексы. Но гематоэнцефалический барьер препятствует встречи их с миелином ЦНС. По какой-то причине происходит прорыв этого защитного барьера. Большое колличество аутоиммунных комплексов резко набрасывается на миелин ЦНС. Но со временем, когда он ослабевает, аутоиммунные комплексы свободно достигают своих целей. На них разрушаются, сделав своё чёрное дело... Поэтому нет идёт постоянное, медленное разрушение миелина. Но организм борется. Одновременно идёт и восстановление разрушенного. Одновременно, как и у любого живого существа, присутствует и нейродегенерация. У больных РС она идёт быстрее. Так как в первую очередь разрушаются повреждённые аксоны. А их при РС достаточно. Так правильно ли говорить что при ВПРС медленное прогрессирование идёт от нейродегенерации, а не от разрушения миелина, появления новых бляшек. Медленно но неуклонно. От этого понимания зависит метод лечения ВПРС...

Не надо делать плазмоферез. Это не безобидная процедура. Мой очень грамотный врач, начальник отделения, сказал - Но этой процедуре мы теряем больных. И запретил делать плазмоферез ради профилактики...

Меня попросили дать ссылку на страницу нашего форума. Я вверху страницы копирую адрес и отсылаю его письмом . А потом сам попробовал выйти. А адрес-то какой-то халявный. Выводит совсем на другой сайт http://xn--l1adgmc.x...arch_app=forums Вопрос. Как найти и передать адрес страницы нащего форума? Извините. Вчера не получалось, а сейчас получилось...

При РС результатом обострений являются органические поражения нервной системы. И уже они провоцируют парезы, спастику. Если это единичный случай, как при микроинсультах, ранениях - организм, за счёт резерва, может восстановить повреждённые нервные пути. Но наша то болезнь не органическое поражение ЦНС, Это вторично. Первично - нарушение в работе иммунной системы. Аутоиммунное. Оно не может прекратиться само. Если появился иммунитет к своему миелину, то это на всегда. И спасает только правильно работающий гематоэнцефалический барьер. И если говорят что кто-то вылечился от РС - значит первоначально у него было другое заболевание, вероятно похожее на РС. Это написано не для того чтобы кого-то пугать, а для того чтобы правильно понимать свою болезнь, своё состояние. Не шарахаться по знахарям а лечиться тем что рекомендует доказательная медицина.