Валерий

Я МРТ делал 2 последних года. Осенью. Я не верю что очаги(шрамы, соединительная ткань) могут уменьшаться. Исключительно сложно через год сделать снимок МРТ точно такой же, как он был сделан ранее. Это же не объёмные снимки, а плоские срезы. На 1 мм срез сместился, и размеры очагов меняются. Но у меня не появилось новых очагов. Нет роста старых. А главное нет новых неврологических ухудшений. Хотя старых больше чем достаточно. Приходится с этим мириться и жить.

Рассеянный склероз - это ОРГАНИЧЕСКОЕ поражение мозгового вещества. Это бляшки которые ни когда и ни куда не уйдут. Потому ни какие психико- соматические воздействия на организм от РС не излечат. Сейчас существует единственный способ борьбы которая имеет положительный результат - превентивная терапия. Её основная задача ни дать аутоиммунным комплексам контактировать с миелином ЦНС и разрушать его. Потому ваша методика интересная, но увы, не работоспособная.

Многие неврологи, кто читает специальную литературу, про ВМИГ знают. Но не знали как они работают. ВВИГ вроде общепринятые, а вот ВМИГ, их объём действующего вещества в 15-20 раз меньше. Потому и сомнения были. До меня дошло, я озвучил почему ВМИГ более эффективны при аутоиммунных заболеваниях чем ВВИГ.

Кстати, когда я начал применять ВВИГ, о них информации было меньше чем сейчас о ВМИГ ( я имею ввиду применение при аутоиммунных заболеваниях.) Да и сейчас, ни кто конкретно, кроме меня, не рассказал о механизме воздействия донорских иммуноглобулинов на организм человека в плане остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний. Когда я впервые опубликовал свои представления о работе препаратов, думал будет шквал критики, А оказалось полная тишина. Это тоже плохо. Наверно нужно время чтобы толковая идея пробила себе дорогу. Только ждать-то нельзя. Для многих это реальный препарат остановить прогрессирование. А ещё это импорт замещение, экономия денежных средств. А моя информация как это работает в этой теме на 19 стр. 372 топик. Через пол месяца встречаюсь со специалистом из Москвы. Его заинтересовала данная тема...

А как вы относитесь к тому, что кто-то, сейчас, на государственном предприятии получает по 3 миллиона в месяц, а кто-то 5 тысяч. Тогда, при Сталине, такого не было.

Волков бояться - в лес не ходить...

Да, я это знаю. Но не во всех инструкциях на препараты указан анафилактический шок. А на иммуноглобулины указан.

На счёт анафилактического шока. В интернете много статей о применении ВМИГ, и особо подчёркивается что ни разу не отмечали анафилактический шок. При приёме ВВИГ, в частности пентаглобина, при повышении скорости введения, а я её поднял до капли в 2 сек, вместо рекомендованных 8 сек. я отмечал боль в почках или пояснице. Больше скорость введения я не поднимал.

За 9 лет я постарел на 9 лет. А старость не радость. Сказать что я стал чувствовать себя лучше - не могу. Но и прогрессирования, такого, как 10-15 лет назад не было.

На ВВИГ был 9 лет. На ВМИГ - 11 месяцев. Изменений не ощутил.

Когда я начинал эту терапию, я понимал что мне терять не чего. Болезнь только прогрессировала. Ждать что кто-то вылечит, или ,хотя бы улучшит моё самочувствие не реально. А потому я , конечно вначале взвесив все за и против, без боязни начинал экспериментировать. Врач экспериментировать не имеет права. А пациент над собой имеет. Вот и сейчас. Лечение ВМИГ нет ни в одном стандарте или протоколе лечения. Значит практикующий врач не имеет права вам их назначить. Закон такой. Я чётко расписал как происходит процесс остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний от иммуноглобулинов. Почему ВМИГ, в лечении аутоиммунных заболеваний, эффективней ВВИГ в 20 раз и дешевле в 100 раз. Все врачи кто это читал - аплодировали. И всё. А применять это они не имеют права. Вот потому я и пишу на форуме. Спасение утопающих дело рук самих утопающих. Хотите быть активным - пожалуйста - вот вам схема... мною проверенная на мне. Если кто расскажет как внести эту схему лечения в какой-либо стандарт скажу спасибо, попробую. Но пока слышу лишь одни аплодисменты...

?

Я колю постоянно, через день уже много-много лет. А получилось так. В том веке, (столетии) в России о препаратах которые применяются при РС ни кто и не слышал. Только симптоматическое лечение. И лишь в инструкции на Т-активин, тогда он так назывался, был показан РС, но там предлагалось колоть его курсами. Тогда меня спастика мучала. Особенно спина. начал колоть - спину отпустило, ноги стали гнуться. Как перестаю колоть - спастика тут как тут. Стал колоть без перерыва. И спастика мучать перестала. А в 2003 году изменили и название на тактивин, и в инструкции написали что тактивин при РС применяется без перерыва и пожизненно. А я, как-то в госпитале КГБ СССР, встретился с разработчиком имунофана. Он там КИ своей продукции на медсёстрах проводил. Он рассказал что имунофан синтетический аналог тактивина. Та же формула, но только изготовлен не из тимуса телят , а синтезирован искусственно. Там не может быть вируса коровьего бешенства. Я подключился к его КИ. Понял что его воздействия аналогичны тактивину. Ну и забыл об этом. А 2 года назад в аптеках пропал тактивин. Линию остановили на реконструкцию. Я и вспомнил про имунофан. Благо он в аптеках есть. Вот теперь колю имунофан. А тактивин в наших аптеках так и не появился.

Рома. Выйди на меня по е-mail , я на твой почтовый адрес свою статью пришлю о превосходстве ВМИГ над ВВИГ в профилактике аутоиммунных заболеваний. Ты покажешь своим врачам. Что скажут, может кому-то это поможет.

Я имунофан колю в живот. Инсулиновым шприцом. Там иголка тоненькая и короткая. Совсем не больно. А ВМИГ я беру из холодильник, и сразу делаю укол. Пока ампулу протираю, вскрываю, пока набираю в шприц, содержимое нагревается. Да и вообще, часто рекомендуют, чтобы не было синяков , место укола охлаждать. Потому не заморачвайтесь. Делайте без 2х часовой выдержки.

А любой иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. который продаётся в вашем регионе. Упаковка, в ней 10 ампул по 1,5 мл. Раствор 10%. Стоит 950 руб.

Я тоже постоянно колю имунофан. Это синтетический аналог тактивина. Он повышает жизненный тонус. С ним жить веселей. От него, мыши, на которых испытывали тактивин , на 30% дольше размножались. Это об многом говорит. Но я не советую его колоть без защиты привентивной терапией. Кстати я его колю уже более 20 лет. И ни каких побочек.

При таком весе, я бы посоветовал, проколоть вначале 2 упаковки через день. Почувствуете как пойдёт. Предлагаю колоть в верхнюю часть бедра, там близко лимфатические узлы, а они-то нам как раз и нужны. А если всё пойдёт хорошо, то снижайте потом до 2 в неделю. или до 2 в 3 дня. По самочувствию. Я капал 9 лет такое же лекарство, но в 15 раз большей дозировки. Потому лишнего не будет.

Я такую схему не знаю, Но думаю подойдёт. Я же начинал после капельниц ВВИГ. Когда кончились действия ВВИГ по времени, я стал колоть ВМИГ. Но тут есть нюанс. Вероятно при лечении аутоиммунных заболеваний иммуноглобулинами нет синдрома их накопления в организме. Потому как бы много не колол или капал, как только он в организме распадётся, так сразу начинает работать своя иммунная система и вырабатывать свои иммуноглобулины, а вместе с ними и аутоиммунные. И ещё. Я чувствую когда действие донорских иммуноглобулинов в организме заканчивается. А это у меня после 1 дозы (1,5 мл) он работает 60 часов. При моём весе 82 кг. Если ваш вес меньше, то и время будет больше. Для того чтобы перекрывать время действия каждой дозы я колю через 48 часов. Наверно можно колоть по 2 дозы, тогда и время их действия увеличится. Но главное не давать своей иммунной системе самовостанавливаться. Всё время гасить её иммуноглобулинами и жить за счёт донорских. А они чаще более здоровые чем наши...

Я не слышал такого чтобы какой-то больной РС со временем самоисцелился. Потому я в это не верю. Когда я принимал ВВИГ, в последний год мне всё чаще тормозили с выдачей очередной порции иммуноглобулинов. И я ощущал начало обострения. Появлялась парастезия на спине, потом на ногах, шум в голове усиливался, падала кратковременная память . Капал иммуноглобулины или колол укол , и всё постепенно проходило. А сейчас я стараюсь перерывов не делать.

Я ни где и ни когда, за свои 20 лет болезни не слышал что где-то назначают превентивное лечение РС ВМИГ. В Казани группа работала над этим вопросом. Есть статья, есть диссертация. Но они и сами не могли понять почему ВМИГ работают эффективней чем ВМИГ, хотя последние, при одинаковой эффективности в сто раз дешевле ВВИГ. А когда мне ВВИГ отменили ссылаясь что у меня уже ВПРС, и такое дорогими препаратами не лечат, и от безысходности я схватился за ВМИГ. Покупал, колол и думал. А почему они работают. И придумал. И про гематолимфатический барьер вспомнил, о котором я читал лет 15 назад, и про картинки, на которых нарисовано как его преодолевают иммуноглобулины. Многое вспомнишь, если жить захочется. А потом всё собрал в кучу, и получилась стройная теория, почему для остановки прогрессирования аутоиммунного заболевания ВВИГ нужно в 15 - 20 раз больше чем ВМИГ. Я уже говорил что ВВИГ я капал 9 лет. Совершенно без побочек. ВМИГ я колю 10 месяцев. Результат тот же, и совершенно без побочек. Согласитесь, я не рекомендую препарат какой-то фирмы. У нас в России ВМИГ выпускают около 20 фармацевтических предприятий. Просто мне западло молчать когда в родном военном госпитале за последнее время умирает 3 пациент, а я вроде нашёл панацею, и молчу... Назовите мне хоть один побочный эффект по которому нельзя колоть ВМИГ. Наверно есть люди у которых на донорские препараты крови аллергия. Но таких ничтожно мало. Ну а то, что это лекарство ещё не изучено - И что, ложиться и помирать?

Мне сообщили что 26 ноября в Ставрополь из Москвы приедет ведущий специалист по РС. Меня приглашают на встречу с ним. Кто это будет, и какие вопросы будут обсуждаться мне сообщат 15 ноября. Будем ожидать и готовиться к встрече...

Любая фармакологическая компания - коммерческое предприятие. Все они работают ради прибыли. Проведение Контрольных Испытаний - затратное дело. А в конечном итоге прибыль получит предприятие выпускающее данное лекарство, а не те, которые проводят его испытание. Потому Биокард ни когда не станет проверять и рекламировать чужую продукцию...

Я и говорю. И у копаксона, у бетаферонов и у иммуноглобулинов принцип действия разный... Не путайте , пожалуйста ВВИГ и ВМИГ Их цена различается в сто раз, Способ введения другой, а потому и воздействие на организм отличается. ВМИГ надо в 20 раз меньше чем ВВИГ. И ни кто ещё сравнительные испытания с ВМИГ не проводил...

А что мне нужно сделать чтобы специалисты обратили внимание на ВМИГ. Понимаете, работает. На мне почти год работают. Об этом знали ещё 7 лет назад, когда появилась статья в неврологическом вестнике, когда успешно прошла защита кандидатской диссертации по этой теме. Принцип их действия совсем другой чем у бетаферона и копаксона. Одна беда. Уж больно дешёвое это лекарства. И нет монополиста по его производству. Только в России его выпускают более 20 фармакологических предприятий. Может потому и такой дешёвый препарат. Конкуренция... Но есть и минус. Ни кто из них не будет проводить КИ ВМИГ на предмет остановки прогрессирования РС. Для меня очень важно что от донорских иммуноглобулинов нет ни каких побочек. Через 30 минут даже следа от укола найти не возможно.