Валерий

На счёт восстановления миелина. В организме имеется прекрасный инструмент регенерации разрушенных тканей. Это постоянно работающий инструмент. Старые, плохо работающие клетки постоянно разрушаются и на из месте формируются новые. Но если скорость разрушения значительно превышает скорость восстановления, А это часто наблюдается при аутоиммунных атаках, Организм не успевает на месте утраченной клетки построить новую. Ну, а как известно, Свято место пусто не бывает. На длительно пустующем месте начинает расти соединительная ткань. Вот это и называется бляшка. Которая видна на МРТ. Её уже ни какими путями не разрушишь и миелин там не восстановишь. А посему. С помощью превентивной терапии необходимо всячески препятствовать именно аутоиммунным атакам. Именно разрушению миелина. А не искать способы его восстановления.

У меня. конечно , имеется огромное желание избавиться от своей болезни. Но я материалист. Если я не уверен в глубине водоёма, я ни когда не буду прыгать туда вниз головой. Я не понимаю твою систему самоисцеления. А потому тратить время на то, сам не знаю на что, мне жалко. Я по своей методики лечиться буду...

Я МРТ делал 2 последних года. Осенью. Я не верю что очаги(шрамы, соединительная ткань) могут уменьшаться. Исключительно сложно через год сделать снимок МРТ точно такой же, как он был сделан ранее. Это же не объёмные снимки, а плоские срезы. На 1 мм срез сместился, и размеры очагов меняются. Но у меня не появилось новых очагов. Нет роста старых. А главное нет новых неврологических ухудшений. Хотя старых больше чем достаточно. Приходится с этим мириться и жить.

Рассеянный склероз - это ОРГАНИЧЕСКОЕ поражение мозгового вещества. Это бляшки которые ни когда и ни куда не уйдут. Потому ни какие психико- соматические воздействия на организм от РС не излечат. Сейчас существует единственный способ борьбы которая имеет положительный результат - превентивная терапия. Её основная задача ни дать аутоиммунным комплексам контактировать с миелином ЦНС и разрушать его. Потому ваша методика интересная, но увы, не работоспособная.

Многие неврологи, кто читает специальную литературу, про ВМИГ знают. Но не знали как они работают. ВВИГ вроде общепринятые, а вот ВМИГ, их объём действующего вещества в 15-20 раз меньше. Потому и сомнения были. До меня дошло, я озвучил почему ВМИГ более эффективны при аутоиммунных заболеваниях чем ВВИГ.

Кстати, когда я начал применять ВВИГ, о них информации было меньше чем сейчас о ВМИГ ( я имею ввиду применение при аутоиммунных заболеваниях.) Да и сейчас, ни кто конкретно, кроме меня, не рассказал о механизме воздействия донорских иммуноглобулинов на организм человека в плане остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний. Когда я впервые опубликовал свои представления о работе препаратов, думал будет шквал критики, А оказалось полная тишина. Это тоже плохо. Наверно нужно время чтобы толковая идея пробила себе дорогу. Только ждать-то нельзя. Для многих это реальный препарат остановить прогрессирование. А ещё это импорт замещение, экономия денежных средств. А моя информация как это работает в этой теме на 19 стр. 372 топик. Через пол месяца встречаюсь со специалистом из Москвы. Его заинтересовала данная тема...

А как вы относитесь к тому, что кто-то, сейчас, на государственном предприятии получает по 3 миллиона в месяц, а кто-то 5 тысяч. Тогда, при Сталине, такого не было.

Волков бояться - в лес не ходить...

Да, я это знаю. Но не во всех инструкциях на препараты указан анафилактический шок. А на иммуноглобулины указан.

На счёт анафилактического шока. В интернете много статей о применении ВМИГ, и особо подчёркивается что ни разу не отмечали анафилактический шок. При приёме ВВИГ, в частности пентаглобина, при повышении скорости введения, а я её поднял до капли в 2 сек, вместо рекомендованных 8 сек. я отмечал боль в почках или пояснице. Больше скорость введения я не поднимал.

За 9 лет я постарел на 9 лет. А старость не радость. Сказать что я стал чувствовать себя лучше - не могу. Но и прогрессирования, такого, как 10-15 лет назад не было.

На ВВИГ был 9 лет. На ВМИГ - 11 месяцев. Изменений не ощутил.

Когда я начинал эту терапию, я понимал что мне терять не чего. Болезнь только прогрессировала. Ждать что кто-то вылечит, или ,хотя бы улучшит моё самочувствие не реально. А потому я , конечно вначале взвесив все за и против, без боязни начинал экспериментировать. Врач экспериментировать не имеет права. А пациент над собой имеет. Вот и сейчас. Лечение ВМИГ нет ни в одном стандарте или протоколе лечения. Значит практикующий врач не имеет права вам их назначить. Закон такой. Я чётко расписал как происходит процесс остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний от иммуноглобулинов. Почему ВМИГ, в лечении аутоиммунных заболеваний, эффективней ВВИГ в 20 раз и дешевле в 100 раз. Все врачи кто это читал - аплодировали. И всё. А применять это они не имеют права. Вот потому я и пишу на форуме. Спасение утопающих дело рук самих утопающих. Хотите быть активным - пожалуйста - вот вам схема... мною проверенная на мне. Если кто расскажет как внести эту схему лечения в какой-либо стандарт скажу спасибо, попробую. Но пока слышу лишь одни аплодисменты...

?

Я колю постоянно, через день уже много-много лет. А получилось так. В том веке, (столетии) в России о препаратах которые применяются при РС ни кто и не слышал. Только симптоматическое лечение. И лишь в инструкции на Т-активин, тогда он так назывался, был показан РС, но там предлагалось колоть его курсами. Тогда меня спастика мучала. Особенно спина. начал колоть - спину отпустило, ноги стали гнуться. Как перестаю колоть - спастика тут как тут. Стал колоть без перерыва. И спастика мучать перестала. А в 2003 году изменили и название на тактивин, и в инструкции написали что тактивин при РС применяется без перерыва и пожизненно. А я, как-то в госпитале КГБ СССР, встретился с разработчиком имунофана. Он там КИ своей продукции на медсёстрах проводил. Он рассказал что имунофан синтетический аналог тактивина. Та же формула, но только изготовлен не из тимуса телят , а синтезирован искусственно. Там не может быть вируса коровьего бешенства. Я подключился к его КИ. Понял что его воздействия аналогичны тактивину. Ну и забыл об этом. А 2 года назад в аптеках пропал тактивин. Линию остановили на реконструкцию. Я и вспомнил про имунофан. Благо он в аптеках есть. Вот теперь колю имунофан. А тактивин в наших аптеках так и не появился.

Рома. Выйди на меня по е-mail , я на твой почтовый адрес свою статью пришлю о превосходстве ВМИГ над ВВИГ в профилактике аутоиммунных заболеваний. Ты покажешь своим врачам. Что скажут, может кому-то это поможет.

Я имунофан колю в живот. Инсулиновым шприцом. Там иголка тоненькая и короткая. Совсем не больно. А ВМИГ я беру из холодильник, и сразу делаю укол. Пока ампулу протираю, вскрываю, пока набираю в шприц, содержимое нагревается. Да и вообще, часто рекомендуют, чтобы не было синяков , место укола охлаждать. Потому не заморачвайтесь. Делайте без 2х часовой выдержки.

А любой иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. который продаётся в вашем регионе. Упаковка, в ней 10 ампул по 1,5 мл. Раствор 10%. Стоит 950 руб.

Я тоже постоянно колю имунофан. Это синтетический аналог тактивина. Он повышает жизненный тонус. С ним жить веселей. От него, мыши, на которых испытывали тактивин , на 30% дольше размножались. Это об многом говорит. Но я не советую его колоть без защиты привентивной терапией. Кстати я его колю уже более 20 лет. И ни каких побочек.

При таком весе, я бы посоветовал, проколоть вначале 2 упаковки через день. Почувствуете как пойдёт. Предлагаю колоть в верхнюю часть бедра, там близко лимфатические узлы, а они-то нам как раз и нужны. А если всё пойдёт хорошо, то снижайте потом до 2 в неделю. или до 2 в 3 дня. По самочувствию. Я капал 9 лет такое же лекарство, но в 15 раз большей дозировки. Потому лишнего не будет.

Я такую схему не знаю, Но думаю подойдёт. Я же начинал после капельниц ВВИГ. Когда кончились действия ВВИГ по времени, я стал колоть ВМИГ. Но тут есть нюанс. Вероятно при лечении аутоиммунных заболеваний иммуноглобулинами нет синдрома их накопления в организме. Потому как бы много не колол или капал, как только он в организме распадётся, так сразу начинает работать своя иммунная система и вырабатывать свои иммуноглобулины, а вместе с ними и аутоиммунные. И ещё. Я чувствую когда действие донорских иммуноглобулинов в организме заканчивается. А это у меня после 1 дозы (1,5 мл) он работает 60 часов. При моём весе 82 кг. Если ваш вес меньше, то и время будет больше. Для того чтобы перекрывать время действия каждой дозы я колю через 48 часов. Наверно можно колоть по 2 дозы, тогда и время их действия увеличится. Но главное не давать своей иммунной системе самовостанавливаться. Всё время гасить её иммуноглобулинами и жить за счёт донорских. А они чаще более здоровые чем наши...

Я не слышал такого чтобы какой-то больной РС со временем самоисцелился. Потому я в это не верю. Когда я принимал ВВИГ, в последний год мне всё чаще тормозили с выдачей очередной порции иммуноглобулинов. И я ощущал начало обострения. Появлялась парастезия на спине, потом на ногах, шум в голове усиливался, падала кратковременная память . Капал иммуноглобулины или колол укол , и всё постепенно проходило. А сейчас я стараюсь перерывов не делать.

Я ни где и ни когда, за свои 20 лет болезни не слышал что где-то назначают превентивное лечение РС ВМИГ. В Казани группа работала над этим вопросом. Есть статья, есть диссертация. Но они и сами не могли понять почему ВМИГ работают эффективней чем ВМИГ, хотя последние, при одинаковой эффективности в сто раз дешевле ВВИГ. А когда мне ВВИГ отменили ссылаясь что у меня уже ВПРС, и такое дорогими препаратами не лечат, и от безысходности я схватился за ВМИГ. Покупал, колол и думал. А почему они работают. И придумал. И про гематолимфатический барьер вспомнил, о котором я читал лет 15 назад, и про картинки, на которых нарисовано как его преодолевают иммуноглобулины. Многое вспомнишь, если жить захочется. А потом всё собрал в кучу, и получилась стройная теория, почему для остановки прогрессирования аутоиммунного заболевания ВВИГ нужно в 15 - 20 раз больше чем ВМИГ. Я уже говорил что ВВИГ я капал 9 лет. Совершенно без побочек. ВМИГ я колю 10 месяцев. Результат тот же, и совершенно без побочек. Согласитесь, я не рекомендую препарат какой-то фирмы. У нас в России ВМИГ выпускают около 20 фармацевтических предприятий. Просто мне западло молчать когда в родном военном госпитале за последнее время умирает 3 пациент, а я вроде нашёл панацею, и молчу... Назовите мне хоть один побочный эффект по которому нельзя колоть ВМИГ. Наверно есть люди у которых на донорские препараты крови аллергия. Но таких ничтожно мало. Ну а то, что это лекарство ещё не изучено - И что, ложиться и помирать?

Мне сообщили что 26 ноября в Ставрополь из Москвы приедет ведущий специалист по РС. Меня приглашают на встречу с ним. Кто это будет, и какие вопросы будут обсуждаться мне сообщат 15 ноября. Будем ожидать и готовиться к встрече...

Любая фармакологическая компания - коммерческое предприятие. Все они работают ради прибыли. Проведение Контрольных Испытаний - затратное дело. А в конечном итоге прибыль получит предприятие выпускающее данное лекарство, а не те, которые проводят его испытание. Потому Биокард ни когда не станет проверять и рекламировать чужую продукцию...