Валерий

https://yadi.sk/d/iJsM7MgTneNaLПочитай здесь. Это мой яндекс диск. А потом выскажи свой мнение о прочитанном...

Когда мне ставили диагноз, а это было в том веке, МРТ были только в Москве, всего 2. Диагноз ставился по изменению неврологического статуса. Если появляется новый неврологический дефицит, значит болезнь прогрессирует. За последние годы новых проявлений неврологического дефицита у меня не наблюдается. Да и МРТ нового ни чего не обнаружил. А с контрастом я вообще ни когда не делал. Момент обострения и так организм прекрасно чувствует. Надо в таком случае обострение купировать, а не доказывать кому-то документально что оно есть.

Я думал самому собрать такое устройство. Это не сложно. Мультивибратор с частотой 200 герц. Можно (нужно) сделать ручную регулировку частоты и выходного напряжения. От 100 до 400 гц. И От 0 до 1 вольта. Сам пациент выставит себе ток и частоту по самочувствию. Есть вопросы к датчику на язык. А второй провод может просто к животу прилепить, или сесть на него. Или на язык сразу два электрода?

В любой аптеке России. Отпускается без рецепта. Возможно потребуется предварительный заказ, через 2 дня привезут. Одна упаковка 10 ампул по 1,5 мл стоит 950 руб. Название: Иммуноглобулин человеческий нормальный внутримышечный. Казанские врачи, Матвеева и Хабизбулина рекомендуют 2 укола в неделю. Я колю через день.

А зачем их сочетать Они выполняют одну и ту же функцию, только действуя с разных направлений. Интерфероны бета контролирует крепкость ГЭБ, а иммуноглобулины, в больших дозах, тормозят выработку своих аутоиммунных тел. А вообще-то , если интерфероны плохо выполняют свои функции, я бы попробовал добавить и ВМИГ, Они не должны друг другу вредить.

Продолжу негодовать. Врачи из Казани 4 года тестировали и пробовали узаконить свои наработки по лечению РС с помощью наших Российских инъекций иммуноглобулина. Но это дёшево. Хоть и эффективно. Забанили эту тему. Волей судьбы я столкнулся с этой темой. У меня выбора не было. Или умирать или продолжить эксперименты. А жить - то хочется. Я выбрал эксперимент. Получилось. Год на ВМИГ. Сам покупаю. Сам колю. Врачи со стороны наблюдают. Со стороны руководства медицины тишина. Для них экономически не выгодно пропускать дешёвые препараты. Я так думаю.

3 страницы назад я давал ссылку на мою статью объясняющую почему ВМИГ более эффективны чем ВМИГ при купировании аутоиммунных заболеваний. Но та ссылка, почему-то стала плохо открываться. Даю другую ссылку. Это тоже самое, только на другом сайте. https://yadi.sk/i/zcZHaudqmMGEK

Извините. Не понял. Что вы хотите услышать?

Я не открываю Америку.docx Эти две статьи я написал на неоднократное обращение ко мне соратников по болезни с вопросом Что делать. Отменили ПИТРС. Я расписал что сделал я в этом случае и что получилось. .

Видите какая штука получается.docx

[ А это я 3 дня назад закончил. Только что сфотографировал. Один для сестры Ильи Муромца. 25 размер. а другой для её подруги. 19 размер. Весь остальной комплект у них уже сеть.

Когда был помоложе, Энергии и силёнок побольше, я тоже увлекался работой по дереву. Сначала сделал рамы и застеклил лоджию. Потом вторую входную дверь. Мебель на кухне, в прихожей. Сейчас всё проще. Позвонил. Специалисты придут и всё что закажешь сделают. А тогда, лет 15-20 назад такого не было. Всё своими руками. Так вот. Узнал фирму которая паркет ложила. Купил у них обрезки паркета. А там и дуб, и ясень, Красное дерево. И всякое разное другое. На даче набрал чурбаков груши, яблони, белой акации, вишни. Вот тогда я поизголялся. Дверь разноцветную сделал, А ведь у белой акации есть и зелёная древесина, и белая, и красная. У ясеня и дуба изумительная текстура. Груша - для резьбы. Мелкий рисунок не откалывается и хорошо полируется. Ножи тоже моя слабость. Но я больше читаю как их делать и любуюсь готовым с фотографий. Это другая технология. Это кузню надо чтобы сделать то, что хочешь. Ну а всё-таки остановился на серебре. Сделаешь серьги , налюбуешься ими, подаришь женщине, а потом продолжаешь любоваться женщиной с этими серьгами. А когда делаешь именно для этой женщине, то так получается, что изделие сливается с заказчицей. Как будто она с рожденья их носит. Видишь её, и опять радуешься, что так всё подошло. Пробовал делать вазы, рюмки. Да красиво, но поставят их в буфет, и забывают. Они темнеют. Серебро любит когда её постоянно используют. Тогда оно живое становится. Неповторимое белое сияние. Сейчас я делаю медленно но качественно. На отделку уходит столько же времени как и на изготовление. Но я и сам могу на них поставить знак качества.

Когда ваяю, как только подумаю о деньгах, которые могу выручить за это изделие - всё. Пошёл сплошной брак. Даже те операции, которые выполняю не задумываясь - не получаются. Потому как только чувствую какое-то напряжение или в душе, или физическую усталость - сажусь в свою мастерскую. И даю волю рукам. Они сами знают какую заготовку сегодня взять, что как согнуть. А уже потом подключается голова. И только так рождаются вещи, которые самому нравятся. Правда в последнее время я в своих старых изделиях стал находить изъяны. Вот тогда сажусь и целенаправленно изготовляю новое, ну чтобы ни сучка, ни задоринки. И опять радуюсь что получилась вещь, к которой сам придраться не могу. Дня три отдыхаю, и вновь за верстак тянет. А пока отдыхаю готовлю заготовки. проволоку прокатать, зернь накрутить, Но к творчеству не тянет. Как говорится - зуда нет. А как появился. Опять рукам волю, и они что-нибудь сварганят. И это и есть моя терапия . От этого я себя чувствую значительно лучше.

Ну вот и нашлась тема. Я её уже год не посещал. Потерял. Рона помогла найти. Спасибо ей.

Ещё лет 10 назад я вёл на этом форуме тему Филигрань. Про ювелирные изделия, размещал фотографии мною изготовленных. Если её найду, обновлю. За эти годы я много нового смастерил. Ну а если пропала, открою новую. А эта тема про иммуноглобулины. И для нас она более важная чем хобби. Я только из-за подобных отзывов и публикую свои наработки по иммуноглобулинам. Очень хочется чтобы не только мне помогало, но и другим, назло врачам, хорошо было. Я сегодня обратил внимание, а моя левая рука-то уже лет 15 парезная, стала лучше работать. Уже и плоскогубцы могу ей держать, и горелку. Уже отвык что она может делать сложные движения. А всё из-за того, что вот уже год я совсем не ощущаю симптомов разрушения миелина. 9 лет был на ВВИГ, и очень часто срок очередной капельницы отодвигался из-за не поставки лекарства. А теперь уколы всегда колю вовремя. Так что если сильно захотеть, то и многие симптомы РС, которые врачи считают неизлечимыми уйдут.

Мне уже 65. Со стороны может показаться что старый человек от нечего делать нашёл себе развлечение добиваться для себя того, чего не положено. Нет. Я постоянно занят. Вот статья обо мне в нашей районной газете. Знаете, моё хобби, это тоже лекарство, и работает не хуже метаболической терапии. https://yadi.sk/i/wtNahDmdnQCX6

Спасибо большое всем за отзывы. Теперь чувствую что не один я в поле воин. По большому счёту мне эта борьба уже не нужна. Это совсем не дорого раз в месяц потратить тысячу на своё здоровье. Тем более что местные медики не дают только иммуноглобулин, зато всё другое, всё что рекомендовали в выписке с краевой больницы выдают . Включая и церебрализин, и имунофан. Мне обидно за нашу медицину, за наших врачей. Это хуже чем в армии. Приказ начальника - закон для подчинённого. Сказал зам министра - не давать иммуноглобулины - значит не давать. Ужом крутятся. Но приказ начальника оспорить не могут. Это больше относится к сейчас ещё молодым. К тем кому выдаваемые ПИТРС не подходят. Но есть и другие врачи. Они и консультируют. И советуют. Они бы рады помочь, но не могут. Плетью обуха не перешибёшь. Ладно братцы. Эту тему я веду с 2005 года. Когда только начал ВВИГ капать. Ещё на другом форуме начинал. Всем чертям на зло буду продолжать. Но честное слово это не для себя. Это для тех, кто остаётся один у разбитого корыта. Не надо отчаиваться. Есть пути. Просто надо взять ситуацию в свои руки и ВПЕРЁД.

На форуме, давно правда, была ФАРИДА. Она из Казани. Принимала участие в тестировании ВМИГ. А теперь ни кого нет. Или изменили Ники. Причина вот в чём. Вчера читал интервью с Бойко. Он заявил что от ВПРС пока нет лекарств. И то что после 50 лет , когда наступает фаза вторичного прогрессирования, нет смысла тратиться на лечение больных РС , так как лекарства уже не работаю. А как же я. Мне уже 65. И уж наверно у меня за 40 лет болезни из прогредиентного течение перешло во Вторично прогрессирующее. Но Иммуноглобулины работают. Я не чувствую прогрессирования болезни вот уже 10 лет. Начинаю экспериментировать, увеличиваю сроки между инъекциями, и всё. сразу нарастают симптомы обострения. Но наши врачи упёрлись, Утверждают что от ВПРС нет лечения. А посему иммуноглобулины мне не показаны. И вообще ни какого превентивного лечения мне не показано... ( это не голословное утверждение, есть решение врачебной комиссии, где чёрным по белому написано об отмене мне всякой превентивной терапии. ) Но а я иду в аптеку, покупаю ВМИГ, колю. Вот уже второй год. И чувствую себя значительно лучше чем на ВВИГ, хотя они в 100 раз дороже внутримышечных. Поверьте. Это коснётся вас всех. И у вас будет 50 лет. И вам врачи скажут - всё. теперь на вас лекарства не действуют. Так в книжках написано... Так что стелите соломку раньше, пока не упали...

Остался ли у нас на форуме кто либо из Казани? Меня очень интересуют контакты с Центром рассеянного склероза. Вот что пишет Матвеева Т.В. отвечая на вопросы: Ведется ли сотрудниками центра научная работа? — Нами ведется большая научная работа. Например, за период 2000-2006 годы защищены 7 кандидатских диссертаций, основными темами которых были эпидемиология рассеянного склероза в РТ, изучение факторов, влияющих на возникновение заболевания. Разработан и внедрен в практику пролонгированное применение иммуноглобулина нормального человеческого для внутримышечного введения с целью предупреждения обострений и осложнений. Также обработаны показания и противопоказания некоторых препаратов. С помощью этого у 68% больных удалось предупредить прогрессирование заболевания. Эти результаты докладываются на международных съездах, российских и республиканских конференциях, семинарах, симпозиумах, публикуются в печати. Я пробовал через интернет Связаться с Матвеевой, Хафизовой, но не уверен что они получили мои послания. Меня интересует, почему в Мин. Здраве России так и не приняли эту методику. Что мешает. Это совершенно безболезненные препараты. Наши, Российские. В сотни раз дешевле чем все остальные импортные. 68% это не 30 как у интерферонов бета или 40% как у копаксона... Я на иммуноглобулинах уже 11 год. Если бы я начал их колоть в начале заболевания, а не тогда, когда у меня всё стало рушиться. Я бы остался на порядок здоровее. А может есть какие-то подводные камни, которые не выплыли за 10 лет применения? Неужели только деньги делают ВСЁ?

Ищи тактивин, тималин, тимаген. Вроде в их анатации РС указан. Только плохо что их надо колоть в/м. А я привык подкожно. И их принимать надо не вместо ПИТРС, а вместе с ним. Они, теоретически, могут активизировать иммунную систему. А это, без защиты, может спровоцировать обострение. Кстати. Смотрел меня московский КМН . По РС специализируется. Сразу спросила, а интерфероны бета вы когда либо принимали. Я сказал нет. Удовлетворительно закивала головой. Это потом я понял, что во времени они больше вредят чем лечат. От побочек больше вреда чем пользы от самого лекарства. Но я это не говорил. Это лично моё мнение. Наверно кому-то и ронбентал по вкусу пришёлся...

Иногда слышу мнение, мол не надо лезть в иммунную систему... А что делать, если именно она даёт сбои. Лечить всё остальное, только не то что болеет? Я не призываю молодёжь всё бросить и схватиться за иммуноглобулины как за палочку выручалочку. Не даром в протоколе ведения больных РС, сказано что иммуноглобулины применяются в случае когда другие средства не помогают или их нельзя применять. А также беременным и кормящим женщинам. Ну а нам, кому медицина по возрасту отказывает в превентивной терапии, сам Бог велел попробовать. Я попробовал. Мне подошло. Доволен.

Делать укол в верхнюю часть бедра совсем не больно. Да и вообще укол ВМИГ безболезненный. Очень редко появляется капелька крови. Колю я двушкой. С синей иголкой. Через час места укола найти не возможно. Это я имунофан колю в живот инсулиновым шприцом. И вообще, я считаю тактивин и его синтетический аналог имунофан - элексиром жизни. Реально улучшают все параметры жизни. Вот и получается. Иммуноглобулин останавливает прогрессирование РС. (реально останавливает) А имунофан жизненные силы увеличивает. Тоже реально.

В своих статьях Матвеева и Хабизбулина рекомендует для остановки прогрессирования РС колоть 2 укола в неделю по 1,5 мл 10% раствора ВМИГ. Лично для меня этого оказалось мало. Потому я колю 3,5 укола в неделю. Т.Е. через день. При этом я и вешу 82 кг. А после праздников и все 85. Я как и вы чувствую когда оканчивается действие донорского иммуноглобулина . Так вот. Одного укола мне хватает на 55-60 часов. И я стал колоть через 48 часов. Если вы принимали раньше ВВИГ, то сможете подсчитать сколько сухого вещества вам вводили в месяц. Получается в 20 раз больше чем от ВМИГ. Поэтому не большое увеличение дозировки, ни как не повлияет на общее самочувствие. Но очень важно полностью перекрывает моменты, когда действие донорского иммуноглобулина заканчивается. Я 9 лет капал ВВИГ. Старался минимизировать месячную дозу. И всегда, перед очередной капельницей мне становилось хуже. Теперь я колю ВМИГ. я совсем не чувствую этого ухудшения. Поэтому за истекший год, а я колю с 12 декабря 2014 года, я чувствую себя значительно лучше чем на ВВИГ. Для меня, при такой дозировке (через день) это лечение стоит 1325 рублей. Это не дорого. Зато совершенно ни каких побочек и обострений.

Я не понял, перевод тяжёлый. Лимфатическая система ЦНС автономна от лимфатической системы всего организма, или сообщаются? И в какую сторону направлен лимфаток? Ну а гематоэнцефалический барьер в любом случае спасает ЦНС от всякой гадости что попадает в кровь.

Конечно, сама ртуть не является причиной появления РС. Но считается что болезнь развивается от совокупности нескольких факторов. И один из них отравление тяжёлыми металлами в момент формирования приобретённого иммунитета к некоторым заболеваниям. Потому и болеют этой болезнью мало людей. А ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСЬ ИМЕЕТСЯ У 60% населения европейской части России.