Валерий

Иммуноглобулин редко покупают в аптеках, поэтому его надо заказывать. В той же аптеке. Через 2 дня привезут и вам позвонят. Иммуноглобулин нужен тот, который колют внутримышечно. Чтобы он попал не в кровь а в лимфу. А вы не обращайте внимание на не согласных. Всем мил не будешь. Пишите, делитесь своими наработками, Спрашивайте. Собака лает - караван идёт...

Мне не хочется оправдываться, или доказывать чего-то. И сложно объективно объяснить своё самочувствие. Тем более что я лечусь не только иммуноглобулинами, но и тактивином уже более 20 лет. (сейчас его аналог имунофан) Но. В 2005 году мне дали 1 группу. Прогрессирование шло семимильными шагами. 2 инфаркта чего стоило. Без костыля уже не мог ходить. И с 2005 года я стал капать иммуноглобулин... Сейчас мне 65 лет. Прошло 10 лет. Я остался таким каким был. Продолжаю быть ювелиром. Ни одного моего знакомого , с которым я знакомился в стационарах уже нет. А многие были моложе меня. Да. Имунофан придаёт жизненную силу, но только под прикрытием ПИТРС. ( Я иммуноглобулины отношу к ПИТРС). В последние годы мне не хватало той дозы ВВИГ что выдавали . Врачи говорят что ВВИГ накапливается в организме. А я говорю, в моём случае нет. Перед очередной капельницей у меня белели виски. А потом опять темнели. А когда у меня был плеврит, я вообще становился белым от антибиотиков, стресса. А теперь, я особо отмечаю, виски у меня стали тёмными. Значит нет у меня ухудшения, стрессов. Хотя работаю я больше чем 2 года назад. Подтвердить сказанное могу личным общением по скайпу. Ну а на счёт нейродегенерации, и верю и не верю. Да, она есть. У стариков нет РС, но они с возрастом становятся дряхлыми. Но чтобы иммунная система перестала вырабатывать аутоиммунные иммуноглобулины - не верю. И что в возрасте с РС не надо бороться - тоже не верю. Не всему что утверждают врачи надо верить. Врачи люди. У них есть начальство. А слово начальника закон для подчинённого. Особенно это видно в медицине. В армии даже не так.

Наташа, извини если что-то не так, но для меня очень важно. Ещё раз, расскажи. Когда болезнь переходит в стадию ВПРС, прекращаются острые, но редкие обострения. Но ведь болезнь переходит в вяло текущую стадию. Продолжают вырабатываться аутоиммунные иммуноглобулины. Так же разрушается миелин. так же появляются бляшки, которые повышают неврологический дефицит... Это так или не так? А если так, то почему с этим нельзя бороться? Тем более что иммуноглобулин с этим вполне справляется. Я не понимаю твою агрессию к этому методу. Или это непринятие всего, чего нет в протоколе ведения больных? Но там иммуноглобулины есть, Только метод их введения более затратный...

Поверьте. То, с чем столкнулся я, столкнётся и большинство из вас. Ни кому в старости государство не будет давать очень дорогие лекарства бесплатно. А покупать, даже ронбентал за свои деньги не реально. Поэтому давайте стелить соломку сейчас, Для Оле.. У меня есть и иммунограмы, до лечения ВМИГ, и через год лечения. Есть выписки из краевого стационара. Есть МРТ до и после года. Если у вас не просто любопытство, а вы реально хотите заняться этой проблеммой, я вам всё вышлю. Сообщите свой E-mail.

Так вы тоже утверждаете что с возрастом прогрессирование рассеянного склероза останавливается? А может вы путаете прогрессирование болезни с прекращением обострений которые бывают при прогедиентно - реметирующем течении?

Скажи, ты вообще против иммуноглобулинов, или только против остановки обострений и прогрессирования рассеянного склероза иммуноглобулинами. А может ты против только ВМИГ, но ВВИГ можно?

А разве кто-то против? Вот только на счёт осложнений. Иммуноглобулины главное лекарство для только что рождённых и грудничком. Им капают и колют огромные дозы. И врачи не помнят что когда-то были серьёзные осложнения. Но конечно. За любым лечением должен быть наблюдатель. У меня жена медик. Она и колет, и наблюдает, и с врачами консультируется. Но я же впереди ...

Наташа, объясни свою агрессивность по отношению к ВМИГ. А как ты считаешь, если бы Лике назначили и прокапали месячную дозу ВМИГ, или одну 5 часть дозы, которой снимают обострения РС. (Всё это узаконено и есть в протоколе ведения больных РС). А это в сто тридцать три раза больше чем проколола она. И как бы она себя чувствовала? И как бы ты реагировала на это. Не надо быть такой агрессивной. Я ни кого силой колоться не заставляю. Но и не могу молчать что есть такой метод. И он реально работает. Конечно, если ты лоббируешь фармакологию, тогда твои действия понятны...

Всем здравствуйте на новой версии форума. Вроде работает. Ну а жизнь продолжается. Я всё думаю. Почему медики отвергают применение внутримышечных иммуноглобулинов в практике остановки аутоиммунных заболеваний. Сказать что они об этом не знают - не могу. Вроде все читать умеют а о ВМИГ написано много... Вот смотрите. Существуют ВВИГ. Дорогие. Они внесены в протоколы ведения множества болезней, в том числе и РС. Для остановки прогрессирования аутоиммунных болезней капать надо много и пожизненно. При моём весе 82 кг , каждый месяц надо капать 400 мл 5% раствора. Это 20 грамм сухого вещества. Ещё 14 лет назад Матвеева показала что ВМИГ также эффективны при РС как и ВВИГ, и при этом сухого вещества иммуноглобулина надо в 20 раз меньше. (месячная доза). И главное ни каких побочек. За эти 14 лет ни кто ни где не написал что ВМИГ не работают. Но и ни кто не смог объяснить, а как это? Они работают в 20 раз эффективней чем ВВИГ. Наши врачи просто махают рукой и говорят. Такого ни может быть... Я рискнул. Благо у меня был опыт длительного применения ВМИГ. И заработало... Врачи говорят - такого не может быть - а оно работает. И это при том, что я в месяц ввожу 2,25 грамма сухого вещества в месяц. И не капельницей, где медсестра нужна, а самостоятельно внутримышечным уколом. Если честно, мне приснилось. Те картинки, которые я рассматривал ещё лет 5 назад. читая книгу по иммунологии. И для чего нужна иммунная система. И картинки как работает гематолимфатический барьер. И чем отличается внутривенные инъекции от внутримышечных. И главное - всё выстроилось в один ряд. Я сам понял и смог объяснить почему для купирования аутоиммунных заболеваний, и в том числе и РС при внутримышечных инъекциях нужно в 20 раз меньше лекарства чем при внутривенных. Я вам всё расписал раньше. Сам второй год колю себе иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. Я себя чувствую лучше чем от внутривенных капельниц. Главное нет стрессов от этих капельниц. В Минздрав России я ещё не писал. Наши , краевые врачи в рот воды набрали. Ну а я, на этом форуме, центральном в нашей стране, самым заинтересованным лицам , всё рассказал и объяснил. Теперь не надо падать на колени и умолять , за любые деньги, продолжить превентивную терапию болезни , после того, как врачи решат что вы уже старый. Напишут что у вас ВПРС и мол лекарства вам уже не помогут. Это так сейчас у них принято экономить государственный бюджет. Но ни в коем случае не применением более дешёвых лекарств. Иначе кто же будет перед ними на колени падать... Я теперь таких врачей видел в гробу в белых тапочках. Иду в аптеку , покупаю ВМИГ, шприцы. И жизнь продолжается.

Как в посыльном врач напишет, так МСЭ и решит. При нашем заболевании сразу неврологический синдром мало заметен. Но вот мне говорили, да так и получилось. Наличие императивных позывов сразу тянет на 2 группу. Когнитивные нарушения: Память, шум в голове, двоение в глазах- тоже на 2. Синдром пьяного человека - на 3. При оформлении документов на МСЭ контролируйте что там врач написал...

Изучая (самостоятельно) иммунологию, я был поражён. Оказывается аутоиммунные иммуноглобулины, которые у нас заточены на поиск миелина, вырабатываются в слизистой тонкого кишечника. Теперь понятно почему для нас так важно здоровье ЖКТ.

Тоже прочитал. Сложилось мнение что была команда открыть ещё один портал прославляющий РС. Портал открыт. Галочка постаdлена. Распоряжение выполнено. А дальше?

Я бы сделал так...

ФСБ... Подполковник...

Только работает совершенно по другому. Но в том же направлении.

ИГ, или ВМИГ, или ВВИГ и есть тоже ПИТРС (препараты изменяющие течение рассеянного склероза). Я колол тактивин и без них. Но прогрессирование то не останавливалось. Чувствовал себя хорошо, но МРТ показало более 40 бляшек. Потому такое я советовать не могу. Просто я не знал об этом раньше. А теперь знаю и главное знаю как избежать этих бляшек.

Имунофан с инфибетой можно. А ИГ зачем?

А ни чего, просто надо будет заменить аккумуляторы и всё.

Приезжала врач из Москвы, с центра РС. ДМН. Посмотрела меня. поговорили. Спросила, принимал ли я когда-либо бетафероны. Я сказал - нет. Сердце не позволяет, Она утвердительно закивала головой. И выдала. У вас такое течение, потому что вы с самого начала болезни колете тактивин. Я таких наблюдала. Ну а на счёт ВМИГ она была противник. Потому что это самодеятельность. В протоколе ведения больных такого нет. Спросил - а что мне можно, если ВВИГ отменили. Она развела руками. Больше я с ней общаться не захотел. Просто отвечал на её вопросы. Я живу на 5 этаже. Каждый день спускаюсь , иду до гаража, сажусь на инвалидную коляску с электро приводом. Еду по магазинам. Закупаю нужные продукты. Приезжаю домой. Внук или жена покупки поднимает в квартиру. Был военный. Стал Ювелир. (При желании могу прислать фото своих изделий.) принимаю участие в выставках. Много заказчиков. Часто приносят в ремонт. Ну а болею я официально с 1993 года. Но впервые лежал с подобными симптомами в 1978 году. В 2004 году дали 1 группу. Пожизненно, а в 2005 году стал капать ВМИГ. И всё остановилось. Многое восстановилось. Продолжаю жизнь на ВМИГ и имунофане.

Я рад что у вас ни кто, пока, превентивную терапию не отменял. А у меня отменили. Просто мне 65, а вам, вероятно, на много меньше. Если бы мне продолжили выдавать ВВИГ, как это было в предыдущие 9 лет, я бы не дёргался и не искал им замену. Но так получилось. Мне отменили, а я замену им нашёл. Я видел больных которым ни чего не предлагали. И которые медленно угасали. А я не хочу медленно угасать. Я ещё хочу быть активным и полезным как для семьи так и для общества. Сейчас у меня это получается благодаря ВМИГ. И тактивина - имунофана, которые я колю уже более 20 лет. Я чувствую что мне от них лучше. вот и колю. И мне совершенно до фени, что по этому поводу думают врачи, Если бы я слушал только их, а не свой разум, меня бы уже не было...

Уважаемый. В теме всё расписано и разжёвано. Если вам чего-то не понятно, сформулируйте вопрос более полно и задайте его или здесь или в личку. Но имейте ввиду. Я не врач. Я могу писать лишь о том чем я лечусь и что из этого получается. Ну уж ни в коем случае не назначать вам лечение.

Презентация познавательная, вот только нам этим методом нельзя воспользоваться. Укол в лимфоузлы может делать только грамотный врач. и это очень больно. Но внутримышечные уколы, в отличии от внутривенных очень близки к этой методике. Из учебника по иммунологии, направление движения межтканевой жидкости от капиляров крови, к капилярам лимфатической системы. Значит содержимое внутримышечного укола, а это когда лекарственный раствор вводится в межтканевую жидкость, практически полностью всасывается в лимфатическую систему, и с током лимфы попадает в лимфатические узлы.

Колите имунофан по самочувствию. Вы сейчас сделали укол. Минимум двое суток спастика будет значительно меньше. А может и дольше. Как вы почувствуете что спастика нарастает, уколите ещё. Потом подберите такую периодичность, когда спастика ещё не появилась, но вот вот появится... Перерывы делать не нужно. Где вы видели чтобы уколы ПИТРС делали с перерывами. Болезнь у нас такая. Не излечимая, но поддающаяся коррекции.

Если ваша болезнь будет прогрессировать, количество бляшек увеличиваться, неврологический статус со временем будет ухудшаться, значит у вас не РЭМ а РС.

Вы же не будете отрицать что ВВИГ одно из эффективнейших и самое безопасное средство как остановки прогрессирования болезни, так и её профилактики. Они указаны в протоколе ведения больных. Но очень дорогие. Поэтому рекомендуются и применяются лишь для беременных и кормящих женщин, а также в том случае, если другие препараты оказались не эффективны. ( если вам это не известно, или вы с этим не согласны. дальнейшего разговора не получится. Скачивайте и изучайте протокол ведения больных РС). Я же ни чего не придумал нового. Только объяснил : Если вводить донорские иммуноглобулины не через кровь, капельно, а непосредственно в лимфаток, а это и получается при внутримышечном введении, то эффективность донорских иммуноглобулинов возрастает примерно в 20 раз. Их стоимость уменьшается примерно в сто раз. Я в своей статье объяснил как это происходит. ВМИГ изучают с 2000 года. И тогда один крупный английский учёных объяснил как работают иммуноглобулины в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. Но в его рассуждения вкралась ошибка. Он больше склонялся к антивирусному, анти бактериальному действию иммуноглобулинов, но совсем не коснулся гематолимфатического барьера, как и где зарождаются аутоиммунные клетки. Так как это работа иммунологов, а не все неврологи хорошо знают иммунологию. В результате во всех дальнейших работах по остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний, при объяснении принципа работы иммуноглобулинов все неврологи ссылались на работу этого английского светилы. А я не знал что есть такой учёный который объяснил как работают иммуноглобулины. И вывел свою версию. И она очень подошла к результатам полученным практиками. Пока, ни кто, ни иммунологи, ни неврологи не опровергли мою теорию. Я сам колю ВМИГ второй год. Мне они помогает. Скачивайте и читайте статьи Матвеевой. Она с уже 15 лет занимается темой применения ВМИГ при РС. И только слепая вера в ошибочные рассуждения этого английского светилы, не смогло правильно объяснить как всё-таки происходит работа донорских иммуноглобулинов в организме человека в остановке прогрессирования аутоимунных болезней. А не понимание врачами практиками механизма остановки прогрессирования болезни не дало широкому распространению этого метода . Мои лечащие врачи, ну ни как не могут свыкнуться с мыслью что возможно лечиться теми же иммуноглобулинами, только в сто раз дешевле чем написано в протоколе ведения больных. Ну а рассуждения что при вторичном прогрессировании вместе с отсутствием обострений болезнь останавливается - это рассуждения дилетанта, или сознательное введение пациентов в заблуждение. Потому что лечение стоит денег. А у нас везде экономия. Так вот этот метод реальное импорто замещение и огромная экономия государственных средств. За 9 лет, пока я был на ВВИГ, на меня государство потратило 10 миллионов рулей, А теперь я сам в состоянии купить.