Валерий

Прежде чем искать способы борьбы с болезнью, следует хоть маленько представлять что требуется лечить. Ну бесполезно мышцы качать, если постоянно разрушается миелин. Прерывается связь ЦНС с этими мышцами... Конечно, физическая активность в нашем случае обязательно. Но ни это главное. РС это не дистрофия мышц, Это разрушение миелина...

Да, видио красивое. Но это ходьба в никуда. Когда у меня пошла атрофия мышц, сначала на ноге, затем на руке. Я тоже стал усиленно заниматься их накачиванием на тренажёрах и снарядами. Но всё это закончилось двумя инфарктами. При нашей болезни вначале нужно остановить прогрессирование. А это можно сделать только с помощью ПИТРС. А параллельно с этим помогать организму строить обходные пути мимо бляшек. Ну а показывать выдающиеся спортивные результаты нам уже поздно.

Я не знаю, может для коммерсантов от медицины это и не перспективно, но мне ВМИГ жизнь спасли. Я уверен что и для других это может быть единственная соломинка, которая вас удержит на плаву жизни. Не забывайте, мы единственная страна в мире, где выдают бесплатные ПИТРС, в которой могут по достижению определённого возраста эту терапию отменить. А во всех других развитых странах такая терапия пожизненная. И правильно пишет Greenpeace: спасение утопающих, по прежнему, остается делом рук самих утопающих. В принципе , я нашёл своё лечение, оно мне помогает. Мог бы, как советуют некоторые врачи, и не очень об этом распространяться. Но мне стрёмно. Мне жалко тех, кто бы , за сущие гроши, мог бы забыть о своей болезни... А по сему я не отступлюсь. Буду методично доказывать и на своём примере показывать что лечить неизлечимые болезни можно и за не большие деньги. И мне страшно. Зашёл на форум миатонии, там малыми дозами гормонов продолжают лечить. Дали некоторым попробовать ВВИГ, увидели что это работает, и отменили. И артриты гормонами лечат ... Дорого. Денег жалко. А людей не жалко... Ни чего, прорвёмся. Наше дело правое. Мы победим...

Но ведь должны же какие-то иммуноглобулины в медицине страны применяться. Если нет ВМИГ. то могут быть ПКИГ. Они 16 %. Их надо меньше и реже колоть в/м чем наши ВМИГ 10%.

Вообще-то у нас в аптеках ВМИГ тоже просто там не лежат. Только по заказу. Через 2 дня привезут. Они в стационарах часто используются. А на дому больше всякие таблетки. Так что ВМИГ вроде и нет, но они на самом деле есть. Точно так же как и ВВИГ.

В Англии тоже нет ВМИГ но есть ПКИГ. (Подкожные). Но их можно колоть внутримышечно. Смысл подкожного введения в том, что их колют через специальный дозатор. Медленно и долго, зато сразу много. Получается вроде капельницы, зато не обязательно в стационаре, можно и дома. Но нам такое не надо. В подкожной жировой клетчатке практически нет лимфатических капилляров. Только кровеносные. И все иммуноглобулины попадают в кровь. А уже потом, через гематолимфатический барьер попадают в лимфатическую систему. Ослабленные по количеству в 15 - 20 раз. Это хорошо для заместительной терапии, н-р при спиде. А нам, для блокировки аутоиммунных комплексов нужны внутримышечные уколы.

Это очень важная информация. как для науки, так и для врачей, так и для пациентов. Мне в одной клинике лечащий врач долго доказывал что ВВИГ остаётся в крови более 48 дней. И смысла капаться каждый месяц нет. Было очень сложно доказать что я чувствую когда действие донорских иммуноглобулинов заканчивается. И нет у иммуноглобулинов накопительного эффекта. Он есть у всех ПИТРС, а вот у иммуноглобулинов нет. При всех других ПИТРС можно недельку не принимать, ни чего страшного не произойдёт. А вот за эту неделю при отмене иммуноглобулинов новая бляшка образуется. Особо важно это для новых КИ. А я уверен что такие КИ будут. Ну хотя бы для того, чтобы деньги на нашем лечении сэкономить. Лечение ВМИГ в десяток раз дешевле всех остальных фирменных лекарств. И ни каких побочек...

За границей ВМИГ обозвали архаичными, выпуск прекратили, а вместо внутримышечного стали выпускать тоже самое, только называть подкожными. И цену подняли как на внутривенные. А при внутривенном и подкожном введении препарат работает совершенно по другому, чем при внутримышечном. Так что ждать когда ВМИГ начнут за границей применять - не дождёмся. Нет там ВМИГ. Разве что в некоторых странах СНГ их ещё выпускают. А у нас, в стационарах , это самый востребованный препарат. Ну не все наши врачи иностранные сайты читают. Они на деле прочувствовали что препарат работает. Есть спрос. Есть и предложение. Правда применяют его не для лечения аутоиммунных болезней, а при инфекционных.

У меня ВВИГ работали процентов на 70 . Но это я сам виноват. Перед каждой новой капельницей дожидался когда действие старой закончится. Дня два жил с ухудшением. ЭКОНОМИЕЙ ЗАНИМАЛСЯ. А когда стал колоть ВМИГ, сознательно стал перекрывать время работы предыдущего укола. Так за год и 3 месяца вообще ухудшения самочувствия не ощущал. Разве с похмелья после праздников... Я даже не могу процент поставить. Он к 100 приближается. Мало времени прошло как ВМИГ стали колоть другие. Но пусть они скажут. Как они себя чувствуют от ВМИГ...

Надо просить институт мозга, чтобы провели вначале хотя бы маленькие КИ ВМИГ. Это , вероятно лучший выход...

Ну предположим вы узнаете что работает на 70%. А вы что, сами ВВИГ покупать будете, у вас что, папа миллиардер, по миллиону в год на вас тратить. Я же объяснил. Очень сложно получать их бесплатно по региональному бюджету, а ещё и пожизненно.

А что изменит , если и опубликуют результаты этих КИ. Даже если они будут очень положительные. Вам их будет очень сложно получить. ВВИГ реально дорогие. Их нет в 7 нозологий. Значит только за счёт регионального бюджета. Местные врачи костьми лягут чтобы вы их не получили. Ну хотя бы найдут приписку что калать их можно только в стационаре. Надо чтобы прошли КИ на ВМИГ. Они и дешёвые, и колоть самому легко. Так что, если у кого есть рычаги - надавите. А пока о них надо больше говорить. Чтобы они были на слуху. Тогда и врачи подтянутся. и независимые КИ проведут.

Людмила, у меня же получается. И у тебя получится. Я сегодня услышал по радио что самым востребованным лекарством в стационарах стали иммуноглобулины. Их применяют очень часто. И побочек ни каких. А когда мне отменили всякую превентивную терапию, я трухнул. Вот я точно рисковал. Ни один врач невролог меня не поддерживал. Они совершенно не понимали механизм работы ВМИГ. А вот главный иммунолог края, ДМН сказала вперёд. Всё будет хорошо. И всё получилось хорошо. Перед вами хоть я есть. А передо мной ведь ни кого не было. И 9 лет ВВИГ. И я чётко знал. Как только ВВИГ просрочил, не говоря уж о том что отменили, так сразу резкое ухудшение самочувствия. А ведь получилось. Кто-то должен быть первым...

https://yadi.sk/d/iJsM7MgTneNaL Здесь ты найдёшь многое из того, что ищешь.

Согласно Протоколу ведения больных.docx

Нет на эту тему толковой литературы. Я имею ввиду ВМИГ. По ВВИГ много написано. Они и применяются повсеместно. Но очень дорогие. И нет заинтересованного лица их применять. Вот ронбентал - есть А ВВИГ нет. Потому что более сотни фирм их выпускают. Но внятного объяснения как они работают в остановки аутоиммунных реакций нет. А с ВМИГ ещё сложней. И здесь ни в одной статье не было внятно описан механизм их работы в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. Поэтому все практикующие врачи к ним относились с предубеждением. Ну сам посуди. Есть ВВИГ. Их надо капать 400 мл в месяц. Тогда они будут работать. А тут какие-то дешёвые укольчики. Месячная доза в 20 раз меньше чем у ВВИГ. И кто-то где-то сказал что они будут работать. А я попробовал, и у меня заработало. Потом вспомнил иммунологию. Картинки. И просто осенило. И я смог внятно объяснить как работают иммуноглобулины в остановке прогрессирования многих аутоиммунных заболеваний. В том числе и РС. И почему внутримышечные уколы более эффективны чем внутривенные. Поэтому я могу предложить для неё только свои статьи. Конечно, это удар по самолюбию всей медицинской учёной братии. Ну уж так получалось. Ведь не даром говорят : Если пациент хочет жить - медицина здесь бессильна...

Лет 20 назад ещё не умели качественно очищать иммуноглобулины от аллергенов. Сейчас научились. Пишут что из 30000 уколов, не было ни одной аллергической реакции. А вот в протоколе ведения больных, продолжают утверждать что применять иммуноглобулины можно только в стационаре. Я 9 лет капал ежемесячно огромные дозы иммуноглобулинов. И лишь один раз, когда уже в наглую, увеличил рекомендованную скорость введения в 8 раз от рекомендованной, появилась боль в пояснице. Скорость в два раза снизил, всё восстановилось. А ВМИГ, одноразовая доза , вообще в 133 раза меньше одноразовой дозы ВВИГ. Это я к тому, что врачи могут ссылаться на то, что иммуноглобулины могут спровоцировать анафилактический шок. И поэтому лучше их не применять. Да. Если бы были препараты, по цене сопоставимые с ВМИГ, и по отрицательным воздействиям на организм, такие же безвредные, можно было бы о иммуноглобулинах забыть. А пока им нет альтернативы.

Обратите внимание. В Протоколе ведения больных Рассеянный склероз нет разделения на ВМИГ и ВВИГ. Всё идёт как иммуноглобулины. А уж что вам будут колоть это выбор вас и врача. Согласно Протоколу ведения больных.docx

Поздно плакать по волосам, потерявши голову. Если бы наша иммунная система была здоровая. Если бы она не вырабатывала аутоиммунные иммуноглобулины я бы полностью поддержал тебя. Но к сожалению это не так. Да и вмешательство происходит на естественном уровне. В иммунной системе запрограммировано. Как только уровень иммуноглобулинов в крови снижается, начинается их активное строительство и выброс в кровь. И обратное. Как только их уровень повышается , активность иммунной системы по выработки иммуноглобулинов уменьшается, или вообще прекращается. Вот этим мы и пользуемся. Искусственно повышаем уровень иммуноглобулинов в крови ( при внутривенном введении) или непосредственно направляем их в иммунную систему ( при внутримышечном введении) . Захочешь вернуть всё на прежнее место - просто перестань колоть иммуноглобулины. И в течении очень короткого времени всё вернётся на круги своя. Начнут вырабатываться аутоиммунные иммуноглобулины, начнёт разрушаться миелин в ЦНС, появятся новые бляшки. Появятся новы неврологические симптомы. Так что выбор за вами. Лечиться или не лечиться...

Я думаю что из бетаинтерферонов, глатимира ацетата и иммуноглобулинов, наименее вредным для организма будут иммуноглобулины, хотя бы по той причине. что это одно из составных частей крови человека. Очищенные от всего, что может вызвать отрицательную реакцию. Очень важно что иммуноглобулины как внутривенные, так и внутримышечные разрешены к применению в педиатрической практики. Начиная от грудничков. Я не думаю что если бы они представляли хоть какую-то опасность для здоровья их бы разрешили колоть и капать грудничкам...

Давайте смотреть так. Основной документ, по которому лечат больных, в частности РС, это протокол ведения больных Рассеянный склероз. Его можно скачать в интернете. Так вот там сказано. Внутри венные иммуноглобулины применяются для купирования обострений и их профилактики. Рекомендуется для беременных и кормящих женщин, а также для тех, кому другие ПИТРС не подошли... Вы вдумайтесь в формулировку нашего основного закона... Вся сложность - высокая цена препарата. Реально высокая, а не накрученная фармакологическими компаниями. Поэтому их нет в списке программы 7 нозологий. Но есть в программе ДЛО, но это уже за счёт местного бюджета. Местные врачи от этого будут очень не довольны, если вам их назначат пожизненно. Стоимость годового курса 1 миллион 200 тыс. руб. Теперь что предлагаю я. Наши, Российские внутримышечные иммуноглобулины. При купировании аутоиммунных болезней. (обратите внимание, только аутоиммунных, а не всех других, под которые заточены ВМИГ) Эффективность ВМИГ (из - за способа их введения в организм ) в 15-20 раз выше чем ВВИГ. Их стоимость в сто ( 100) раз меньше чем ВВИГ. Разовая доза ВМИГ в 133 раза меньше чем разовая доза ВВИГ. ( Это очень важно. если вдруг у пациента аллергия на чужой белок). И при этом кроме РС, имеется масса других аутоиммунных неизлечимых заболеваний. Всё это жестоко подрывает фундамент фармакологических фирм. И поэтому просто так они не позволят применять ВМИГ для лечения аутоиммунных болезней. И ни чего у вас не получится. если вы обратитесь к врачу и попросите назначить вам ВМИГ. Даже если он будет осведомлён о их действенности и безопасности. ДМН, Профессор Матвеева 10 лет это доказывала, и сдалась. Ну а мне терять нечего. Я эти лекарства покупаю в аптеке. И очень доволен что ни от кого не зависим.

Не только вы не понимаете. Врачи, практики тоже не могут понять и поверить что всё так просто. А во всём мире бьются с проблемой аутоиммунных болезней, и ни чего, кроме гормонов придумать не могут. А тут на тебе, яблоком по голове и всё встало на свои места. Но самое смешное что всё это работает. А против фактов не попрёшь. Да, конечно. Всю эту теорию можно перевести на медицинский язык. Но тогда нам с вами так и останется загадкой - как всё-таки работают иммуноглобулины в остановке аутоиммунных заболеваний. И почему ВМИГ, в концентрации в 20 раз меньше а работают так же как и ВВИГ?

Хотя бы расскажи врачам, почему ВМИГ, при месячной дозировке в 15 - 20 раз меньше, работают при остановке аутоиммунных реакций так же эффективно как и ВВИГ. Весь нюанс в гематолимфатическом барьере. Что в/в укол или капельница - в кровоток. А в/м укол - в лимфаток. А в лимфатической системе как раз и формируются аутоиммунные иммуноглобулины. А чтобы из кровотока попасть в лимфаток, концентрация донорских иммуноглобулинов как раз и уменьшается в 20 раз. Пускай репу почешут. Главное что это работает. У меня уже второй год. Матвеева в Казани 10 лет над этом работала. И тоже, ни одного сбоя...

Сформулируйте, пожалуйста вопрос более развёрнутым. О каком препарате вы говорите. О ВМИГ или о имунофане? Если о ВМИГ. то я могу внести ясность. как я понимаю. Уколы ВМИГ блокируют появление в организме аутоиммунных комплексов. Значит в организме не происходит разрушение миелина. Не появляются новые бляшки. Не блокируются пути передачи импульсов между аксонами. Организм само восстанавливается. Образуются новые пути, которые уже не разрушаются новыми бляшками или увеличением старых. И появляется ощущение что СИМПТОМАТИКА СНИЖАЕТСЯ. Ну допустим. Стал лучше работать кишечник, рука стала более сильной. Раньше , когда-то мог ладонь согнуть - разогнить 5 раз, теперь 15. Могу держать посатижи и ими работать. Вот уже год не появляется онемение ног и поясницы. Не появляется синдром Лермита. Вот это я понимаю что симтоматика снижается. И всё это со стажем болезни более 30 лет.

Это очень важная информация. Здесь говорится что обострения можно снимать не только гормонами, но и безвредными и дешёвыми ВМИГ. Для Наташи. Обрати внимание. Это не я сказал...