Валерий

На форуме производителей имунофана я задал вопрос: что меня ожидает если я уже несколько лет через день колю имунофан. Мне ответили. К имунофану нет привыкания и не бывает побочных осложнений. Так что теперь я смело могу рекомендовать как от спастики. так и просто для поднятия жизненного тонуса имунофан. Но я всегда применял только подкожные уколы. Если есть желание, протестируёте в другом исполнении сами. Но при этом, больным аутоиммунными заболеваниями, и нам в том числе, я бы не советовал применять его без крыши. то есть без ПИТРС или иммуноглобулинов. Не очевидно, но могут быть обострения... Как 17 лет назад, когда я начал колоть тактивин, так и сейчас, на вторые сутки я начинаю чувствовать спастику в пояснице. А я ещё спорил с иммунологом, которая настойчиво рекомендовала мне колоть имунофан не через день а каждый день. Я боялся привыкания или побочек. А она просто хотела чтобы я вообще этой спастики не ощущал.

в/м укол ВМИГ совершенно безболезненный. Как дистилированная вода. Не оставляет ни каких следов. Если у вас ВМИГ 9,5% то через день. Если 16% то через 2 дня. Всё зависит ещё от веса пациента. Я колю второй год в бедро. В участок около 2 см в диаметре. Один раз только в сосуд попал. и был маленький синяк. А так, укол не оставляет следов.

С каждым разом всё больше информации в интернете об использовании иммуноглобулинов в лечении аутоиммунных заболеваний. Но в каждой публикации уже десятилетия переходит из одной статьи в другую , по моему мнению не правильная трактовка, как именно работают высокодозированные донорские иммуноглобулины в остановке аутоиммунных реакций. Ну вот так получилось, что я выдвинул свою теорию: Блокировки выработки иммуноглобулинов в лимфатической системе. И сразу стало понятно почему для достижения того же эффекта ВМИГ надо совсем мало, а ВВИГ во много раз больше. Может в моих рассуждениях и есть какие-то ошибки. Но, моя теория работает на практике. Уже 1 год и 3 месяца я живу на ВМИГ. Уколы совершенно безболезненные. А если принять во внимание что на ВВИГ + ВМИГ я уже 11 лет, и могу сравнивать восприятие иммуноглобулинов в начале терапии и сейчас, могу утверждать. Ни каких различий нет. Значит ни каких отрицательных воздействий длительное применение донорских иммуноглобулинов на организм человека но производит. Согласно протоколу ведения больных ВВИГ можно назначать беременным и кормящим женщинам, а это значит женщины могут рожать не опасаясь обострений РС. Тем, кому терапия принятыми ПИТРС не подошла. Но это очень дорого. И не каждому нуждающемуся их дадут по программе ДЛО. А исходя из моей теории, те же действия выполняют и ВМИГ, Но при этом общее количество сухого вещества вводится в 15 - 20 раз меньше. Разовая доза более чем в сто раз меньше. А это принципиально для тех, у кого может быть аллергия на чужой белок. Мне не нужно официальное признание первенства в разработке этой теории. Мне нужно чтобы у нас в России не было больных РС, на получающих превентивную терапию по причине не восприятия применяемых лекарств организмом или дороговизны лекарства. Вода камень точит. Я не буду стучаться в инстанции доказывая свою правоту. Я на своём примере показал что это работает. А теперь дело времени. Если теория верна. Она свою дорогу найдёт. Только жалко что тысячи больных на это время останутся без лечения. И не только РС, но и десятков других болезней, терапия иммуноглобулинами которым показана.

Из той же лекции. Не только РС останавливает терапии иммуноглобулинами, но и ещё массу других болезней. В частности у меня очень болели суставы. все по очереди. Помогали только внутри суставные уколы. После первых капельниц ВВИГ всё как рукой сняло. Кто это пережил, понимает чего это стоит.

И это переходит из одной публикации в другую. Естественно что ни один нормальный человек не сможет понять, как всё-таки работают иммуноглобулины в терапии аутоиммунных заболеваний. А мне , кажется, всё значительно проще. : В иммунной системе человека, там где и вырабатываются иммуноглобулины, имеется орган регулирующий уровень иммуноглобулинов в крови. При введении дополнительных донорских иммуноглобулинов, их уровень в крови а затем и в лимфе повышается. В целях поддержания стабильного уровня замедляется или прекращается выработка своих иммуноглобулинов. А так как своя иммунная система, вместе с необходимыми иммуноглобулинами вырабатывает и аутоиммунные, то прекращение их выработки прекращает и аутоиммунные реакции в организме. По моему всё гениальное просто...

Вот как объясняют работу иммуноглобулинов в учебниках. Смотри предыдущую ссылку...

Нет лекарства без противопоказаний. Производителям выгодней написать лишнего, чем что-то пропустить. Иначе могут по судам затаскать. А тут отмазка - Мы вас предупреждали. Наталья. Всё нормально. Иначе детей этим лекарством не лечили бы.

Почитайте сколько отрицательных отзывов появляется в начале приёма и интерферонов бета, и копаксона. Да и гормонов. А вот на иммуноглобулины - ни одного. И у всех работает. И сразу. Вообще-то это настораживает. Ведь сильно хорошо тоже не хорошо. Но я на иммуноглобулинах с 2005 года. (Читайте эту тему сначала. Реальный дневник который не подделаешь) . И ни каких отрицательных ощущений. Иммуноглобулины это то, что вырабатывает сам организм. К ним не может быть ни привыкания. Ни отторжения. Иммуноглобулины есть всегда в любом организме. Мы только тонко регулируем количество их выработки. Не вторгаясь ни в какие химические процессы в организме. И как видно из предыдущей ссылки, это практически единственный препарат. который назначают новорождённым...

Я написал статью. Попал на приём к главному иммунологу края, к ДМН. Она прочитала и согласилась. Только добавила что это реальное лекарство от многих аутоиммунных болезней, а не только от РС. При хорошей раскрутке, это на миллиард рублей в год тянет. ( Я один, за 9 лет на ВВИГ потратил 10 миллионов руб. ) А сейчас я в год трачу 12 тыс. руб. И чувствую себя лучше чем на ВВИГ. Потому что разовая доза иммуноглобулина в 133 раза меньше, чем при ВВИГ. И это организм чувствует.

Не получается у меня с казанцами связаться. Я всё-таки уверен что широкому применению ВМИГ помешало отсутствие объяснения механизма его воздействия на организм больного. Почти все неврологи , с кем я общался, однозначно утверждают что написать можно всё. А вот объяснить: Как это может быть, что дешёвые ВМИГ, в дозировке в 20 раз меньшей чем ВВИГ работают одинаково. И ни кто ни где не заикался про гематолимфатический барьер. Я как-то читал статью по иммунологии. Попалась картинка И меня как кипятком ошпарило. Всё встало на свои места. Все мои вопросы разъяснились.

Наташа, не психуй. От этого открывается гематоэнцефалический барьер. Новые бляшки появятся. Побереги себя...

Иммуноглобулины ни когда раньше не считались лекарством от аутоиммунных болезней. А от иммунодефицитных лучше работают те инъекции. которые попадают непосредственно в кровь. И для их лечения, конечно подкожный укол, не говоря уже о внутривенном более результативны. Но мы-то рассматривает блокировку аутоиммунных заболеваний. А при этом в/м инъекции более продуктивны.

  В ‎20‎.‎03‎.‎2016в20:03, mic сказал: Вы отдаёте себе отчёт, что самолечение ВМИГ возможно почти исключительно в СНГ? Вы совершенно правы. На цивилизованном западе перестали выпускать ВМИГ. Назвали их архаичными. Стали выпускать Подкожные иммуноглобулины. Но по цене внутривенных. А весь смысл, что при аутоиммунных заболеваниях колоть надо внутримышечно. В межтканевую жидкость, тогда всё содержимое попадает в лимфаток. Туда, где вырабатываются иммуноглобулины и регулируется их количество. А при внутривенном и подкожном введение всё попадает в кроветок. ОН отделён от лимфатока гематолимфатическим барьером. Потому ВМИГ оказались в 20 раз более эффективны чем ВВИГ.

Я ни кому ни чего не навязываю и не доказываю. Вы же не будете отрицать что существуют ВВИГ. Они внесены в протокол лечения больных РС. Они и останавливают обострения, и применяются в качестве превентивной терапии. Тогда, когда другое применять нельзя. 15 лет назад Матвеева с Казани, ДМН, Профессор, разработала методику лечения РС ВМИГ. Но ни где не было объяснено 1. как работают высокодозированные иммуноглобулины в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. поэтому редко кто из врачей этой методикой пользовался. 2. Почему ВМИГ при остановке аутоиммунных болезней оказались в 20 раз более эффективны, в 100 раз более дешёвые. При этом разовая доза введения в/м иммуноглобулина в 133 раза меньше чем В/в иммуноглобулина. Что в 133 раза более безопасно чем сейчас принятая методика. Я всё это смог объяснить . Только и всего. Ну а пользоваться этой методикой, которая работает уже 15 лет, и не было ни одного случая рекламации, это ваше дело. А моё дел донести до заинтересованной стороны эту информацию.

Теоретически, любая превентивная терапия должна на 100% останавливать дальнейшее развитие болезни. Возьмите препараты от гипертонии. Если правильно подобраны, если вы принимаете их по часам, то у вас давление не повышается. Живёте нормальной жизнью. А что предлагает нам официальная медицина? Интерфероны бета - предотвращают обострение на 30%. Копаксон - На 40%. Всё это не стоит тех мук, которыми обрекают себя те кто их колит. Надо искать другие способы . Другие лекарства...

К нам в Ставрополь, в порядке оказания помощи, с Москвы, с центра Рассеянного склероза приезжала Наталья Валерьевна. ДМН. Когда мне её представили, фамилию точно не разобрал. Вроде Хочанкова. Если кто знает её правильное написание фамилии, подскажите пожалуйста...

А зачем вам колоть имунофан? Это препарат симптоматического лечения. А ПИТРС, то что должно сдерживать обострения, препараты превентивной терапии. Высокодозированные иммуноглобулины, тоже работает как препарат превентивной терапии аутоиммунных заболеваний. Вот если ВМИГ вам подойдут. А они вам точно не навредят, тогда можно и имунофан подключить, чтобы совсем весело было.

Извините, а каков источник питания вашего устройства?

Что-то мне кажется 19 вольт на язык это очень много. Тут в 10 раз меньше терпеть тяжело. Что-то здесь не так...

Расскажи как и из чего делал языковую пластину? На неё завёл сразу оба электрода, или общий на живот? А она на языке не будет разлагаться под действием гальваники? Из какого материала?

Понял. ты новичок на форуме. Вообще-то здесь обсуждаются всякие проблемы. Стесняться не надо. Спрашивай. Или пиши мне в личку...

Давайте порассуждаем. Что такое обострение рассеянного склероза при ремитирующе прогрессирующем течении. Основным барьером от обострений является гематоэнцефалический барьер. Это он не подпускает аутоиммунные клетки к миелину ЦНС. И как только он ослабевает и через него прорываются эти клетки, начинается обострение. А ГЭБ открывается, или ослабевает, когда организм испытывает стресс. Вот и получается. Сильно попсиховали - стресс. Обострение. Легли в стационар. Каждый день уколы, капельницы. Это уже и активизация иммунной системы. и тоже стресс. А имунофан, как вы прочитали в предыдущей ссылке, гасит этот стресс. Значит и ГЭБ будет закрыт. Значит и обострений будет на порядок меньше. Да и с инфекцией он помогает организму справляться. Не даром. при КИ на персонале центрального военного госпиталя КГБ СССР, а 1999 году, перед эпидемией гриппа, всем сделали по несколько уколов имунофана. Так вот. Ни кто из персонала не болел. А ведь любая болезнь это тоже стресс, тоже почва для обострения РС... Ну а если к этому добавить ПИТРС, (я, н-р колю ВМИГ), то вообще РС станет очень редко нас посещать...

Я не думаю что нужно открывать отдельную тесу про имунофан. Достаточно сказать что впервые я его проколол во время КИ в центральном госпитале ФСК, так тогда КГБ-ФСБ назывался. в 2001 году. А потом опять стал колоть тактивин. Потому что мне его бесплатно выдавали. И так продолжаю колоть Тактивин - Имунофан с 1994 года. Без перерыва. Я рисковал. Ни кто из врачей не рекомендовал колоть его постоянно а не курсами. Но поверьте. И сейчас. Если я не сделаю утром укол, развивается спастика. Начинает с поясницы, и так по всему телу. Ну зачем мне жить со спастикой. А сделал утром укол - и на 2 суток опять как хрустящий огурчик. Потом тактивин выпускать перестали. Потом вроде вновь начали. Но стоить он стал дороже. Но я понял что имунофан ни чем не уступает тактивину. Мне его внесли в выписку из стационара. Сейчас я его получаю бесплатно. Через день , инсулиновым шприцом колю в область живота 1 ампулу. Ни каких побочек, место укола через 1 час не найти.

Нет дорогой. Не просто так, во всём прогрессивном мире государства выделяет огромные деньги на лечение больных РС. Любое обострение без последствий не проходит. Пока молодой и резерва много, вроде всё восстанавливается. Только не восстанавливается. а забирается из резерва. А он, резерв не безграничен. У меня уже лет 10 нет обострений. а нога, рука, так и не восстановились. Потому что там бляшка 9 мм. весь резерв съела. Самое главное в лечении РС это превентивная терапия... Хотелось бы что чтобы это ты понял до того , когда будет уже поздно...

Это показывает на активность процесса разрушения миелина в ЦНС. Значит твой гематоэнцефалический барьер уже не справляется . Наверно не стоит больше экспериментировать с новыми лекарствами. Сейчас бы подобрать из старых такое. чтобы и организм не убивали и обострений не было... Поговори об этом с врачами...