Таблица лидеров

Лагуна Колорадо, вода правда красная, лагуна Бланка, с фламинго

Вообще-то Перу была второстепенной целью, поехали туда, чтобы постепенно привыкнуть к высоте, главной целью и тогда еще несбыточной мечтой была Боливия, солончак Уюни и лагуны

Всегда существовало 2 стратегии лечения: эскалационная и индукционная. В зависимости от тяжести течения РС. Вот я бы не согласился изначально на митоксантрон при моем тихом течении РС (если ещё-таки не ошиблись при постановке диагноза). А вам - "зашло" )) Хорошо бы не забыть сообщить пациенту, что его изначально хотят трахнуть тяжелым препаратом, потому что... (тут на выбор доктора) PS "...эскалационный (возрастающий) и индукционный подходы: эскалационная схема предполагает начало лечения с более безопасных препаратов с переходом в случае их неэффективности к более агрессивным; индукционный подход подразумевает первоначально более агрессивное влияние на иммунную систему, однако использование данного вида терапии может быть ограничено возможностью развития целого спектра побочных эффектов..."

Я поняла, я про тех отдельных врачей, ну хочет пациент услышать что это что то типа Окревуса, окей, без проблем( Не очень чистоплотные врачи, но и у пациента должна быть голова...

Если есть риск суицидальности то, да, интерфероны лучше исключить, но ведь есть тот же глатирамера ацетат. Я начинала с бетаферона и кто знает, если бы он остался с нами, может я избежала бы множество проблем, потому и сейчас интерферон - лучший вариант для меня. А копаксон чуть до коляски не довел и не потому что препарат плохой, просто не для меня и мне не помогал, болезнь катилась по своим рельсам. После тизабри был откат и обострение, я поэтому больше не хочу рисковать. А изначально я так долго не могла решиться на прием к неврологу по РС, все боялась нарушить свое хрупкое равновесие и не сделать бы хуже. После 16 лет терапии я не знаю, как бы было, не решись я на лечение или если бы не лечилась. Жизнь нельзя отмотать назад как и войти в одну и ту же реку дважды. Выбор мы всегда делаем сами. А родные ваши тоже в растерянности и проще сделать вид, что все хорошо, им тоже не просто.

Сейчас две стратегии лечения, во второй сразу начинают с тяжёлой артиллерии.

Я бы не пошла на нэкстинкласс( Чисто теоретически, могу предположить, что это, как ронбетал- не всем подойдет. ПС. На счет ГА: подруга, что 8-й год без ПИТРС, была на Копаксоне три года, так как диагноз у нее с 2011 года.. На Копаксоне чуть не вышла в окно. Отказалась принимать.. Пока все устраивает, ттт.

Великолепное путешествие! Фантастические пейзажи!

Ивлизи (дивозилимаб) - это не аналог Окревуса. Это "...препарат «next-in-class» - оригинальные защищенные патентом препараты, действующие на известные биомишени и по структуре и механизму действия напоминающие уже существующие успешно зарекомендовавшие себя препараты. Принцип действия дивозилимаба заключается в способности определять и связывать антиген CD20, расположенный на поверхности белых клеток крови — В-лимфоцитов..." (BIOCAD) Наверно, аналогом называют для простоты и доходчивости )

Потрясающе. А какое небо...

Не забыли, сообщили. Выбора у меня особого на тот период не было.

Я, наверно, не четко сформулировал. Аналогом называют окружающие: СМИ, отдельные ) врачи, пациенты. Данные препараты проходят полноценные исследования. Идти или не идти - личное дело болеющего. "Next in class От англ. «следующий в своем классе», лекарственное средство, основанное на новой молекуле, но действующее на известную биомишень." Окрелизумаб и дивозилимаб относятся к классу гуманизированных моноклональных анти-CD20-антител ); химерные моноклональные антитела (ритуксимаб, ублитуксимаб); человеческие (офатумумаб) моноклональные антитела. )

Препарат ИВЛИЗИ® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет для лечения рассеянного склероза с обострениями, который включает ремиттирующий рассеянный склероз и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с обострениями, с признаками активности заболевания по данным клинического обследования или данным визуализирующих методов обследования. Про ППРС ни слова, точно не аналог Окревуса, девушка не так поняла

Нет , не готова,да я вообще не готова кому то что то советовать,я вот решила не рисковать, когда узнала про фиброаденому, мне повезло что сипонимод появился, а так врач на мое заключение из центра Логинова особо внимание не обратил и назначили бы мне Окревус, но повторюсь, вовремя появился сипонимод. Вообщем каждый сам выбирает, инструкцию со всеми побочками и особенностями прочитать в интернете, нее проблема.

Это аналог ребифа, тоже интерферон, но другой все же

Ирсен, возможно я сильно не права, но читая Ваши комменты всё больше думаю о том, что интерфероны не Ваш вариант. Оно конечно, не попробуешь не узнаешь. Но мне гораздо более крепкой в психологическом плане (сужу исключительно по Вашим высказываниям), врач даже не думала их назначать. Только сказала на мой вопрос, что это очень тяжёлый препарат. А, чтобы она сказала человеку который уже без оных пробовал антидепрессанты и тыды? Не знаю...

Когда я узнала про диагноз, я плакала каждый день примерно месяц. Ничего, все пройдет, эту стадию нужно пройти, я уже 7 лет с этой информацией живу, привыкла, что-то в мозгах поменялось.

В очередной раз скажу, что жизнь продолжается. И она прекрасна. Начал было расписывать... Но "Вопрос (ы)" один. Быть или не быть.

Иначе можно накрыться простынкой и ползти на кладбище, что мы, у кого подтвержденый диагноз, можем изменить? Поплакать? Я тоже плакала, мама, глядя на меня тоже, и что? Диагноз исчез? Нет....

Воистину Воскресе!

С праздником светлой Пасхи! Гармонии, благополучия, здоровья, мира и добра! В душе - надежды, а в сердце любви! Христос Воскресе!

Какие-то у вас ну очень странные убеждения от ПИТРС. Как будто вы меняете шило на мыло. А это не так. ГПС (интерфероны) есть не у всех и не всегда, плюс прекрасно купируются НПВС. Тимексон... Как повезет... Вторая линия - ну ок, есть в возможных побочках рак. Но при этом - значительная помощь в теяении болезни. Можно отказаться, но сильно повышается шанс получить неработоспособность от РС. Зато побочек от ПИТРС нет? Ну, не очень размен...

Круто! Какая погода стояла, не жаркая? ПС. а я наоборот- стала мечтать о холодных местах. Хочу в Мурманск на период полярного сияния съездить, он начинается в день осеннего равноденствия и заканчивается в дату весеннего равноденствия) Вот, по ссылке крайнее сияние от 24.03 https://dzen.ru/video/watch/641e268e0d83060e0c2b8226?share_to=link

Выполнить то обещание помешала пандемия, отменили поездку за три дня. Сейчас препятствий хватало, но мы справились, EDSS, правда, уже 6,5, но палочку на заднем фоне никто же не замечает?

Да, Ларис, поторопилась.. Принимают по 20 000 в неделю для поддержания уровня, и по 7000 МЕ ежедневно три месяца, если исходный уровень по анализу меньше 20 ед. Вот рекомендации и скриншоты D 19042014.pdf

Спасибо большое за поддержку! После слов "Я бы давно от тебя ушел, но мне тебя жаль, ты же больная, как мне потом жить с этим", ругаться как-то и не хочется. Все и так понятно)) Когда мне сказали в ответ на просьбу отвезти с утра в больницу " да ты что, такие пробки с утра, как я поеду обратно?" как то сразу всё стало окончательно ясно и иллюзии развеялись сразу.

Я тоже думаю, что понять твою болезнь может только то человек, который прошел через эту же проблему. По иному никак!

мне от тимексона заметно похужело физически. эмоциональное тоже полезло вниз, но непонятно - то ли полезло вниз вместе с общим состоянием (без аффекта от лекарства, просто из-за того что хожу всё хуже и хуже), то ли тимексон сам по себе помог как депрессивный агент