Валерий Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 22 минуты назад, glu сказал: Скрыть контент Валерий, но по факту же вам 11 лет ставили ввиг и прогрессия всё же была? К 55 годам, без ПИТРС я подошёл с большим количеством неврологических симптомов. Мне в это время повысили группу инвалидности до 1. Без опорной трости ходить уже не мог. Суставы выкручивало. Появилась аллергия на всё красное. Атония кишечника, императивные позывы... Два инфаркта миокарда. Потому мне и назначили ВВИГ, что считали что они мне понадобятся года на 2-3, не более. А с приёмом ВВИГ всё остановилось. Ко многим симптомам привык, другие стали менее выраженными. Артрит прошёл. Новых - не появилось. Конечно, я не выздоровел и не помолодел. Но продолжаю работать в мастерских. И по дереву, и по серебру и золоту. Каждый день езжу по магазинам. Поднимать груз более 2 кг мне стало нельзя. Сердце не велит. Потому в магазине на коляску поклажу загрузил, а домой или жена, или внук заносят. Живу на 5 этаже. А сам, верх и вниз без остановки самостоятельно. Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал. Вот как-то так. 5 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Лена73 Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Читаешь,все больше и больше склоняешься к ВМИГ, состояние ухудшается, спастика, без ходунков никуда, а вчера через 5-ти месячного сидения дома выходила на улицу, тоже 5-ый этаж, полчаса вниз,судорожно вцепившесь в перила обоими руками, обратно до 3-его этажа,помогая руками ногам,а дальше верхом на мужем с отказавшими ногами 1 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Каспер Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится): Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). 5 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Лена73 Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 В/в терапия иммуноглобулинами-приемлема, а в/м-нет, почему? По способу введения и доступноти для народа? Здесь просто увеличивается время всасывания препарата Link to comment Share on other sites More sharing options...
Кристобаль Хозевич Хунта Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Вот тут сошел благодатный огонь, а тут вот как-то не смог. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 4 часа назад, Каспер сказал: Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). Инъекция инъекции рознь. Даже от витамина В-12 на ягодицах у меня шишки образуются, не говоря уже о мильгаме или антибиотиков. а вот от ВМИГ, а я колю практически в одно место, уже 1,5 года, ни каких шишек. Ни каких ощущений. Иногда капелька крови выйдет, и всё останавливается. Колю в верхнюю часть бедра. Шприцом с синей иголкой. На всю длину иголки. Кстати от имунофана тоже ни каких шишек. Колю уже 20 лет. И всё в живот. Правда инсулиновой иголкой. Link to comment Share on other sites More sharing options...
glu Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 5 часов назад, Каспер сказал: Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится): Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). копаксон это по-моему еще хуже и страшнее. чем через день в мышцу то, от чего как от водички. 2 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Roxy Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Копаксон подкожно колется, а не в мышцу. Но, как говорицца, хрен редьки не слаще. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Polo Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 8 часов назад, Валерий сказал: А сам, верх и вниз без остановки самостоятельно. Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал. Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 17 минут назад, Polo сказал: Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Получается что так. И это после 2 инфарктов и левостороннем парезе. Я думаю мне тактивин, а сейчас имунофан сил прибавляет. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Polo Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Просто нет слов.... Link to comment Share on other sites More sharing options...
barcynya Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 2 часа назад, Polo сказал: Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много. 3 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Polo Posted May 1, 2016 Share Posted May 1, 2016 Валерий сообщал, что без опорной трости ходить не мог. А сейчас - на 5 этаж самостоятельно. Link to comment Share on other sites More sharing options...
glu Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 так там перила. зачем трость. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 Я стараюсь всегда в своих сообщениях говорить правду. И то, что у меня левосторонний парез - правда. И то что я живу на 5 этаже тоже правда. И то что спускаюсь и поднимаюсь по лестнице самостоятельно, тоже правда. И то, что без опоры на стену или опорную трость и шагу не могу ступить - тоже правда. Но при этом пакет с покупками весом менее 2 кг поднимаю сам. А ещё я ювелир. Мои изделия сами можете посмотреть. Это при том что левая рука в парезе. Ну что ещё. Для особо недоверчивых можете на меня посмотреть и оценить по скайпу. Очень важно что я более 20 лет борюсь со спастикой. Это не правда, когда врачи говорят что спастика это хорошо. Хорошо когда её нет. И только по этому я через день колол тактивин, а сейчас имунофан. Да, я совсем забыл. Когда мне назначали 1 группу, у меня очень болели крупные суставы. Практически не мог ходить. Стал лечиться иммуноглобулином. этот симптом прошёл. 1 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Алина Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 10 часов назад, barcynya сказал: Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много. При инфарктх,тем более нескольких тоже дают 1 группу инвалидности. Но подниматься на пятый этаж без проблем после инфарктов- это что- то из области фантастики,ну мне так кажется. Но если это действительно так, то можно только порадоваться. 1 Link to comment Share on other sites More sharing options...
glu Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 ну вы же понимаете, что без проблем для 65тилетнего мужчины и без проблем для школьника - это разные несколько вещи. в 65 лет даже при условии что ни рса ни инфарктов не было у тебя будут ЯВНО сложности подняться на пятый этаж без лифта. у меня тоже есть и мамы и бабушки и я по ним вижу как это тяжело. моей мадам вон бабушке 90 лет. она на 4-й этаж сама ходит. ну в доме лифта нет просто )) разумеется, без проблем. без проблем для ее возраста. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ека Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 В 01.05.2016 в 14:18, Каспер сказал: Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! Мне надо мильгамму опять колоть. Могу в поликлинике. Заставить себя не могу :))))))))). ВМИГ не больно вообще, с чем ни сравнивай :)))))))))). Конкретно по ощущениям - копаксон хуже: и больно по полчаса после укола, и через день в то же место вообще не представляю... пятна и ямки на ногах и животе - не знаю, когда рассосутся... В руки копаксон через полгода перестала колоть - после очередного потемнения в глазах. Но по поводу ВМИГ решение буду принимать после очередного МРТ. В плане инъекций - ВМИГ мне нра, никаких неприятных ощущений, от слова "совсем"! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 2, 2016 Share Posted May 2, 2016 Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году. В ней уже 41 страница. Это мой дневник. Я даю на неё ссылки врачам которые меня знают , видели, щупали. И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться. Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет. И тоже самое с иммуноглобулином. Капаю, колю с 2005 года. А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина... 4 Link to comment Share on other sites More sharing options...
dimon Posted May 5, 2016 Share Posted May 5, 2016 В 02.05.2016 в 16:59, Валерий сказал: Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году. В ней уже 41 страница. Это мой дневник. Я даю на неё ссылки врачам которые меня знают , видели, щупали. И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться. Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет. И тоже самое с иммуноглобулином. Капаю, колю с 2005 года. А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина... Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь. Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 5, 2016 Share Posted May 5, 2016 21 минуту назад, dimon сказал: 21 минуту назад, dimon сказал: Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь. Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо. Понимаешь Dimon , своё лечение ВМИГ я начал после того, когда официальная медицина посчитала меня уже достаточно старым чтобы отменить дорогостоящую патогенетическую терапию. К сожалению в нашей стране это может произойти с каждым больным в возрасте старше 50 лет. А может и не произойти... По закону, да и по совести, если врач диагностировал рассеянный склероз, и не назначил превентивную терапию, это равносильно что поставили диагноз гипертония, и не назначили ни какого лечения, ожидая когда будет инсульт, чтобы потом его лечить. Поэтому по закону ты можешь требовать от врачей чтобы тебе подобрали патогенетическую терапию , которая гарантирована нам государством по программе 7 нозологий. Важно чтобы препарат для тебя подбирали. Чтобы он тебе подошёл. Знаешь, здесь долго хаяли Ронбентал. Да, для большинства он оказался страшным сном, с множеством побочек. А для некоторых очень хорошим лекарством. Он им, их организму подошёл. То же и с другими препаратами. Лечение ВМИГ, пока , официальной медициной не признаётся. По многим причинам. Нет единого производителя, Лекарство, по отношению к другим, очень дешёвое. Но из-за своей дешевизны и безвредности стало идеальным лекарством превентивной терапии , которое может позволить себе больной при самостоятельном его приобретении. Поэтому сначала все силы примени на получение положенного тебе лекарства от государства, ну а уж если не получится, принимай решение лечиться самостоятельно ВМИГ. 1 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 5, 2016 Share Posted May 5, 2016 Продолжу. Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни. Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве. Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови, проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС. Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет... На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу. Я случайно с ним познакомился. Этот препарат разрабатывался для спецназа. Снимал стресс и всё его сопутствующее. А оказался как эликсир жизни. Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно. Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС. А если принимать вместе, то будешь летать как орёл... Link to comment Share on other sites More sharing options...
dimon Posted May 5, 2016 Share Posted May 5, 2016 (edited) 38 минут назад, Валерий сказал: Продолжу. Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни. Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве. Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови, проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС. Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет... На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу. Я случайно с ним познакомился. Этот препарат разрабатывался для спецназа. Снимал стресс и всё его сопутствующее. А оказался как эликсир жизни. Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно. Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС. А если принимать вместе, то будешь летать как орёл... Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило. Edited May 5, 2016 by dimon добавил Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valdemarus Posted May 5, 2016 Share Posted May 5, 2016 Как это знакомо... Тоже жил не тужил до 35 лет, решил сделать МРТ головного мозга для общей картины, а там очаги... И старые и новые активные, послушал девушку-аппаратчицу и началось... Тут немеет, там болит... Link to comment Share on other sites More sharing options...
Валерий Posted May 6, 2016 Share Posted May 6, 2016 10 часов назад, dimon сказал: Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило. У меня не так. Это было в том веке, в начале 90--х. Мне очень долго не могли поставить диагноз. Не было тогда МРТ. Потом, по совокупности симптомов диагноз поставили. Поехал в Москву, на МРТ нашли бляшки. У меня стресса не было. У меня был вопрос как жить с РС. Как лечиться, если врачи говорили что ни какого лечения не существует. Нашёл Тактивин. Он был единственный препарат в инструкции на который был указан РС. Стал колоть - ушла спастика. Перестал пить чай, кофе. 2 раза в год метаболическая терапия, сосудистая, витамины гр.В. Дотянул до 2005 года. Программа ДЛО. Стали капать ВВИГ. Всё остановилось. В 2014 году сказали хватит. На молодых денег не хватает. Пришлось напряч ум. Вспомнил что читал про ВМИГ. Попробовал - работает. Но не понятно как. Врачи не верили что ВМИГ могут работать при РС. Опять напряг ум. Смог объяснить почему ВМИГ при остановке аутоиммунных болезней эффективней чем ВВИГ. Продолжаю жить. И радовать не только себя но и женщин... Не надо сдаваться. Не надо опускать руки ни при каких обстоятельствах. Жизнь прекрасна. И ради неё стоит жить... 4 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts