Валерий Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 22 минуты назад, glu сказал: Скрыть контент Валерий, но по факту же вам 11 лет ставили ввиг и прогрессия всё же была? К 55 годам, без ПИТРС я подошёл с большим количеством неврологических симптомов. Мне в это время повысили группу инвалидности до 1. Без опорной трости ходить уже не мог. Суставы выкручивало. Появилась аллергия на всё красное. Атония кишечника, императивные позывы... Два инфаркта миокарда. Потому мне и назначили ВВИГ, что считали что они мне понадобятся года на 2-3, не более. А с приёмом ВВИГ всё остановилось. Ко многим симптомам привык, другие стали менее выраженными. Артрит прошёл. Новых - не появилось. Конечно, я не выздоровел и не помолодел. Но продолжаю работать в мастерских. И по дереву, и по серебру и золоту. Каждый день езжу по магазинам. Поднимать груз более 2 кг мне стало нельзя. Сердце не велит. Потому в магазине на коляску поклажу загрузил, а домой или жена, или внук заносят. Живу на 5 этаже. А сам, верх и вниз без остановки самостоятельно. Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал. Вот как-то так. 5 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Лена73 Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Читаешь,все больше и больше склоняешься к ВМИГ, состояние ухудшается, спастика, без ходунков никуда, а вчера через 5-ти месячного сидения дома выходила на улицу, тоже 5-ый этаж, полчаса вниз,судорожно вцепившесь в перила обоими руками, обратно до 3-его этажа,помогая руками ногам,а дальше верхом на мужем с отказавшими ногами 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Каспер Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится): Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). 5 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Лена73 Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 В/в терапия иммуноглобулинами-приемлема, а в/м-нет, почему? По способу введения и доступноти для народа? Здесь просто увеличивается время всасывания препарата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Кристобаль Хозевич Хунта Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Вот тут сошел благодатный огонь, а тут вот как-то не смог. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 4 часа назад, Каспер сказал: Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). Инъекция инъекции рознь. Даже от витамина В-12 на ягодицах у меня шишки образуются, не говоря уже о мильгаме или антибиотиков. а вот от ВМИГ, а я колю практически в одно место, уже 1,5 года, ни каких шишек. Ни каких ощущений. Иногда капелька крови выйдет, и всё останавливается. Колю в верхнюю часть бедра. Шприцом с синей иголкой. На всю длину иголки. Кстати от имунофана тоже ни каких шишек. Колю уже 20 лет. И всё в живот. Правда инсулиновой иголкой. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
glu Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 5 часов назад, Каспер сказал: Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится): Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов). копаксон это по-моему еще хуже и страшнее. чем через день в мышцу то, от чего как от водички. 2 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Roxy Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Копаксон подкожно колется, а не в мышцу. Но, как говорицца, хрен редьки не слаще. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Polo Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 8 часов назад, Валерий сказал: А сам, верх и вниз без остановки самостоятельно. Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал. Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 17 минут назад, Polo сказал: Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Получается что так. И это после 2 инфарктов и левостороннем парезе. Я думаю мне тактивин, а сейчас имунофан сил прибавляет. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Polo Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Просто нет слов.... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
barcynya Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 2 часа назад, Polo сказал: Простите, Валерий: при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж? Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много. 3 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Polo Опубликовано 1 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 1 Мая 2016 Валерий сообщал, что без опорной трости ходить не мог. А сейчас - на 5 этаж самостоятельно. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
glu Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 так там перила. зачем трость. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 Я стараюсь всегда в своих сообщениях говорить правду. И то, что у меня левосторонний парез - правда. И то что я живу на 5 этаже тоже правда. И то что спускаюсь и поднимаюсь по лестнице самостоятельно, тоже правда. И то, что без опоры на стену или опорную трость и шагу не могу ступить - тоже правда. Но при этом пакет с покупками весом менее 2 кг поднимаю сам. А ещё я ювелир. Мои изделия сами можете посмотреть. Это при том что левая рука в парезе. Ну что ещё. Для особо недоверчивых можете на меня посмотреть и оценить по скайпу. Очень важно что я более 20 лет борюсь со спастикой. Это не правда, когда врачи говорят что спастика это хорошо. Хорошо когда её нет. И только по этому я через день колол тактивин, а сейчас имунофан. Да, я совсем забыл. Когда мне назначали 1 группу, у меня очень болели крупные суставы. Практически не мог ходить. Стал лечиться иммуноглобулином. этот симптом прошёл. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Алина Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 10 часов назад, barcynya сказал: Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много. При инфарктх,тем более нескольких тоже дают 1 группу инвалидности. Но подниматься на пятый этаж без проблем после инфарктов- это что- то из области фантастики,ну мне так кажется. Но если это действительно так, то можно только порадоваться. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
glu Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 ну вы же понимаете, что без проблем для 65тилетнего мужчины и без проблем для школьника - это разные несколько вещи. в 65 лет даже при условии что ни рса ни инфарктов не было у тебя будут ЯВНО сложности подняться на пятый этаж без лифта. у меня тоже есть и мамы и бабушки и я по ним вижу как это тяжело. моей мадам вон бабушке 90 лет. она на 4-й этаж сама ходит. ну в доме лифта нет просто )) разумеется, без проблем. без проблем для ее возраста. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Ека Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 В 01.05.2016 в 14:18, Каспер сказал: Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!! Мне надо мильгамму опять колоть. Могу в поликлинике. Заставить себя не могу :))))))))). ВМИГ не больно вообще, с чем ни сравнивай :)))))))))). Конкретно по ощущениям - копаксон хуже: и больно по полчаса после укола, и через день в то же место вообще не представляю... пятна и ямки на ногах и животе - не знаю, когда рассосутся... В руки копаксон через полгода перестала колоть - после очередного потемнения в глазах. Но по поводу ВМИГ решение буду принимать после очередного МРТ. В плане инъекций - ВМИГ мне нра, никаких неприятных ощущений, от слова "совсем"! Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 2 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 2 Мая 2016 Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году. В ней уже 41 страница. Это мой дневник. Я даю на неё ссылки врачам которые меня знают , видели, щупали. И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться. Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет. И тоже самое с иммуноглобулином. Капаю, колю с 2005 года. А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина... 4 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
dimon Опубликовано 5 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2016 В 02.05.2016 в 16:59, Валерий сказал: Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году. В ней уже 41 страница. Это мой дневник. Я даю на неё ссылки врачам которые меня знают , видели, щупали. И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться. Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет. И тоже самое с иммуноглобулином. Капаю, колю с 2005 года. А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина... Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь. Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 5 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2016 21 минуту назад, dimon сказал: 21 минуту назад, dimon сказал: Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь. Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо. Понимаешь Dimon , своё лечение ВМИГ я начал после того, когда официальная медицина посчитала меня уже достаточно старым чтобы отменить дорогостоящую патогенетическую терапию. К сожалению в нашей стране это может произойти с каждым больным в возрасте старше 50 лет. А может и не произойти... По закону, да и по совести, если врач диагностировал рассеянный склероз, и не назначил превентивную терапию, это равносильно что поставили диагноз гипертония, и не назначили ни какого лечения, ожидая когда будет инсульт, чтобы потом его лечить. Поэтому по закону ты можешь требовать от врачей чтобы тебе подобрали патогенетическую терапию , которая гарантирована нам государством по программе 7 нозологий. Важно чтобы препарат для тебя подбирали. Чтобы он тебе подошёл. Знаешь, здесь долго хаяли Ронбентал. Да, для большинства он оказался страшным сном, с множеством побочек. А для некоторых очень хорошим лекарством. Он им, их организму подошёл. То же и с другими препаратами. Лечение ВМИГ, пока , официальной медициной не признаётся. По многим причинам. Нет единого производителя, Лекарство, по отношению к другим, очень дешёвое. Но из-за своей дешевизны и безвредности стало идеальным лекарством превентивной терапии , которое может позволить себе больной при самостоятельном его приобретении. Поэтому сначала все силы примени на получение положенного тебе лекарства от государства, ну а уж если не получится, принимай решение лечиться самостоятельно ВМИГ. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 5 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2016 Продолжу. Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни. Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве. Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови, проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС. Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет... На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу. Я случайно с ним познакомился. Этот препарат разрабатывался для спецназа. Снимал стресс и всё его сопутствующее. А оказался как эликсир жизни. Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно. Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС. А если принимать вместе, то будешь летать как орёл... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
dimon Опубликовано 5 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2016 (изменено) 38 минут назад, Валерий сказал: Продолжу. Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни. Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве. Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови, проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС. Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет... На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу. Я случайно с ним познакомился. Этот препарат разрабатывался для спецназа. Снимал стресс и всё его сопутствующее. А оказался как эликсир жизни. Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно. Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС. А если принимать вместе, то будешь летать как орёл... Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило. Изменено 5 Мая 2016 пользователем dimon добавил Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Valdemarus Опубликовано 5 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2016 Как это знакомо... Тоже жил не тужил до 35 лет, решил сделать МРТ головного мозга для общей картины, а там очаги... И старые и новые активные, послушал девушку-аппаратчицу и началось... Тут немеет, там болит... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 6 Мая 2016 Поделиться Опубликовано 6 Мая 2016 10 часов назад, dimon сказал: Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило. У меня не так. Это было в том веке, в начале 90--х. Мне очень долго не могли поставить диагноз. Не было тогда МРТ. Потом, по совокупности симптомов диагноз поставили. Поехал в Москву, на МРТ нашли бляшки. У меня стресса не было. У меня был вопрос как жить с РС. Как лечиться, если врачи говорили что ни какого лечения не существует. Нашёл Тактивин. Он был единственный препарат в инструкции на который был указан РС. Стал колоть - ушла спастика. Перестал пить чай, кофе. 2 раза в год метаболическая терапия, сосудистая, витамины гр.В. Дотянул до 2005 года. Программа ДЛО. Стали капать ВВИГ. Всё остановилось. В 2014 году сказали хватит. На молодых денег не хватает. Пришлось напряч ум. Вспомнил что читал про ВМИГ. Попробовал - работает. Но не понятно как. Врачи не верили что ВМИГ могут работать при РС. Опять напряг ум. Смог объяснить почему ВМИГ при остановке аутоиммунных болезней эффективней чем ВВИГ. Продолжаю жить. И радовать не только себя но и женщин... Не надо сдаваться. Не надо опускать руки ни при каких обстоятельствах. Жизнь прекрасна. И ради неё стоит жить... 4 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рекомендуемые сообщения