Иммуноглобулин

[Валерий]

22 минуты назад, glu сказал:

  Скрыть контент

 

Валерий, но по факту же вам 11 лет ставили ввиг и прогрессия всё же была? 

  К 55 годам,  без ПИТРС я подошёл с большим количеством неврологических симптомов.   Мне в это время повысили группу инвалидности до 1.  Без опорной трости ходить уже не мог.  Суставы выкручивало. Появилась аллергия на всё красное. Атония кишечника, императивные позывы...    Два инфаркта миокарда.   Потому мне и назначили ВВИГ, что считали что они мне понадобятся года на 2-3, не более.

А с приёмом ВВИГ всё остановилось.   Ко многим симптомам привык, другие  стали менее выраженными.    Артрит прошёл. Новых -  не появилось. Конечно, я не выздоровел и не помолодел.  Но продолжаю работать в мастерских. И по дереву, и по серебру и золоту.   Каждый день езжу по магазинам.   Поднимать груз более 2 кг мне стало нельзя. Сердце не велит. Потому  в магазине на коляску поклажу загрузил, а домой или жена, или внук заносят. Живу на 5 этаже.  А сам,  верх и вниз без остановки самостоятельно.   Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал.

 Вот как-то так.   

[Лена73]

Читаешь,все больше и больше склоняешься к ВМИГ, состояние ухудшается, спастика, без ходунков никуда, а вчера через 5-ти месячного сидения дома выходила на улицу, тоже 5-ый этаж, полчаса вниз,судорожно вцепившесь в перила обоими руками, обратно до 3-его этажа,помогая руками ногам,а дальше верхом на мужем с отказавшими ногами

[Каспер]

Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится):

 

Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!!

 

P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов).

[Лена73]

В/в терапия иммуноглобулинами-приемлема, а в/м-нет, почему? По способу введения и доступноти для народа? Здесь просто увеличивается время всасывания препарата

[Кристобаль Хозевич Хунта]

Вот тут сошел благодатный огонь, а тут вот как-то не смог. 

[Валерий]

4 часа назад, Каспер сказал:

 

 

Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!!

 

P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов).

 Инъекция инъекции рознь.  Даже от витамина В-12 на ягодицах у меня шишки образуются, не говоря уже о  мильгаме или антибиотиков.   а вот от ВМИГ, а я колю практически в одно место, уже 1,5 года, ни каких шишек. Ни каких ощущений. Иногда капелька крови выйдет, и всё останавливается. Колю в верхнюю часть бедра. Шприцом с синей иголкой. На всю длину иголки.   Кстати от имунофана тоже ни каких шишек. Колю уже 20 лет. И всё в живот. Правда инсулиновой иголкой.

[glu]

5 часов назад, Каспер сказал:

Хочу обратить внимание всех, еще не втянувшихся в прием ВМИГ (к Валерию это естественно не относится):

 

Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!!

 

P.S. Лично у меня возможности довольно ограниченные (вспоминая свой опыт в/м уколов).

копаксон это по-моему еще хуже и страшнее. чем через день в мышцу то, от чего как от водички.

[Roxy]

Копаксон подкожно колется, а не в мышцу. Но, как говорицца, хрен редьки не слаще. 

[Polo]

8 часов назад, Валерий сказал:

  А сам,  верх и вниз без остановки самостоятельно.   Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал.

Простите, Валерий:    при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж?

[Валерий]

17 минут назад, Polo сказал:

Простите, Валерий:    при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж?

Получается что так.   И это после 2 инфарктов и левостороннем парезе.   Я думаю мне тактивин, а сейчас имунофан сил прибавляет.

[Polo]

Просто нет слов....

[barcynya]

2 часа назад, Polo сказал:

Простите, Валерий:    при 1 группе инвалидности? Сам, своими ногами на 5 этаж?

 

Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много.

[Polo]

Валерий сообщал, что без опорной трости ходить не мог.  А сейчас - на 5 этаж самостоятельно.

[glu]

так там перила. зачем трость.

[Валерий]

Я стараюсь всегда в своих сообщениях говорить правду.  И то, что у меня левосторонний парез - правда.  И то что я живу на 5 этаже тоже правда. И то что спускаюсь и поднимаюсь по лестнице самостоятельно, тоже правда. И то, что без опоры на стену или опорную трость и шагу не могу ступить - тоже правда.  Но при этом пакет с покупками весом менее 2 кг поднимаю сам.  А ещё я ювелир. Мои изделия сами можете посмотреть. Это при том что левая рука в парезе.

Ну что ещё. Для особо недоверчивых можете на меня посмотреть и оценить по скайпу.

Очень важно что я более 20 лет борюсь со спастикой. Это не правда, когда врачи говорят что спастика это хорошо. Хорошо когда её нет. И только по этому я через день колол тактивин, а сейчас имунофан. Да, я совсем забыл. Когда мне назначали 1 группу, у меня очень болели крупные суставы. Практически не мог ходить.  Стал лечиться иммуноглобулином. этот симптом прошёл.

[Алина]

10 часов назад, barcynya сказал:

 

Например, люди с патологиями зрения (слепота) или психики (шизофрения), также получают 1 группу инвалидности, но при этом прекрасно передвигаются на своих двоих, так что 1 группа - это не показатель проблем с передвижением. Примеров очень много.

При инфарктх,тем более нескольких  тоже дают 1 группу  инвалидности. Но подниматься на пятый этаж без проблем после инфарктов- это что- то из области фантастики,ну мне так кажется. Но если это действительно так, то можно только порадоваться.

[glu]

ну вы же понимаете, что без проблем для 65тилетнего мужчины и без проблем для школьника - это разные несколько вещи. в 65 лет даже при условии что ни рса ни инфарктов не было у тебя будут ЯВНО сложности подняться на пятый этаж без лифта. у меня тоже есть и мамы и бабушки и я по ним вижу как это тяжело. моей мадам вон бабушке 90 лет. она на 4-й этаж сама ходит. ну в доме лифта нет просто )) разумеется, без проблем. без проблем для ее возраста.

 

[Ека]

В 01.05.2016 в 14:18, Каспер сказал:

Прикиньте возможности своего организма по переносимости регулярных внутримышечных инъекций !!!

Мне надо мильгамму опять колоть. Могу в поликлинике. Заставить себя не могу :))))))))).

ВМИГ не больно вообще, с чем ни сравнивай :)))))))))). Конкретно по ощущениям - копаксон хуже: и больно по полчаса после укола, и через день в то же место вообще не представляю... пятна и ямки на ногах и животе - не знаю, когда рассосутся... В руки копаксон через полгода перестала колоть - после очередного потемнения в глазах.

 

Но по поводу ВМИГ  решение буду принимать после очередного МРТ.

В плане инъекций - ВМИГ мне нра, никаких неприятных ощущений, от слова "совсем"!

 

 

[Валерий]

Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году.   В ней уже 41 страница.   Это  мой дневник.  Я даю на неё ссылки  врачам которые меня знают , видели, щупали.   И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться.    Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет.   И тоже самое с иммуноглобулином.  Капаю, колю с 2005 года.    А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. 

 Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина...

[dimon]

В ‎02‎.‎05‎.‎2016 в 16:59, Валерий сказал:

Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году.   В ней уже 41 страница.   Это  мой дневник.  Я даю на неё ссылки  врачам которые меня знают , видели, щупали.   И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться.    Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет.   И тоже самое с иммуноглобулином.  Капаю, колю с 2005 года.    А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. 

 Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина...

• Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь.
• Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо.

[Валерий]

21 минуту назад, dimon сказал:

•  

• 21 минуту назад, dimon сказал:

  • Валерий,здравствуйте! Я тут новенький,но Вашу тему читаю с особым интересом.Не прекращайте давать людям веру в себя,веру в ролноценную жизнь.
  • Пожалуйста,поделитесь опытом превентивной медицины,какие еще препараты Вы посоветуете ввести в профилактических целях?Дружу с РС с 2005 г.Две недели назад сделали 4 капельницы солумедрола и отпустили домой.И это все мое лечение за 11 лет.До этого у меня не было никаких проблем. Проснулся он только когда диагноз озвучили после МРТв марте,и то на нервной почве. Я жду комиссии в Моники,но это месяц как минимум,а местный невролог прописал мидокалм и флуоксетин,от которого я, наверное,не мог уснуть 2 суток.Заранее спасибо.

  Понимаешь  Dimon  , своё лечение ВМИГ я начал после того, когда официальная медицина посчитала меня уже достаточно старым чтобы отменить дорогостоящую патогенетическую терапию.   К сожалению в нашей стране это может произойти с каждым больным в возрасте старше 50 лет. А может и не произойти...

• По закону, да и по совести,  если врач диагностировал рассеянный склероз, и не назначил превентивную терапию, это равносильно что поставили диагноз гипертония, и не назначили ни какого лечения, ожидая когда будет инсульт, чтобы потом его лечить.  

• Поэтому по закону ты можешь требовать от врачей чтобы тебе подобрали патогенетическую терапию , которая гарантирована нам государством по программе 7 нозологий.

• Важно чтобы препарат для тебя подбирали. Чтобы он тебе подошёл.  Знаешь, здесь долго хаяли Ронбентал. Да, для большинства он оказался страшным сном, с множеством побочек.   А для некоторых очень хорошим лекарством.  Он им, их организму подошёл.   То же и с другими препаратами.

• Лечение ВМИГ, пока , официальной медициной не признаётся. По многим причинам. Нет единого производителя, Лекарство, по отношению к другим, очень дешёвое.  Но из-за своей дешевизны и безвредности  стало идеальным лекарством превентивной терапии , которое может позволить себе больной  при самостоятельном его приобретении.

• Поэтому сначала все силы примени на получение положенного тебе лекарства от государства, ну а уж если не получится, принимай решение лечиться самостоятельно ВМИГ.

 

[Валерий]

Продолжу.  Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни.   Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве.  Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови,  проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС.  Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет...

 На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу.  Я случайно с ним познакомился.  Этот препарат разрабатывался для спецназа.  Снимал стресс и всё  его сопутствующее.  А оказался как эликсир жизни.  Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно.  Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС.  А если принимать вместе, то будешь летать как орёл...

[dimon]

38 минут назад, Валерий сказал:

Продолжу.  Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни.   Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве.  Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови,  проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС.  Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет...

 На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу.  Я случайно с ним познакомился.  Этот препарат разрабатывался для спецназа.  Снимал стресс и всё  его сопутствующее.  А оказался как эликсир жизни.  Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно.  Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС.  А если принимать вместе, то будешь летать как орёл...

Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило.

Изменено 5 Мая 2016 пользователем dimon
добавил

[Valdemarus]

Как это знакомо... Тоже жил не тужил до 35 лет, решил сделать МРТ головного мозга для общей картины, а там очаги... И старые и новые активные, послушал девушку-аппаратчицу и началось... Тут немеет, там болит...

[Валерий]

10 часов назад, dimon сказал:

Валерий! Спасибо за полные ответы.Мне уже 42 и я не очень надеюсь на всеобьемлющую помощь со стороны врачей.Поэтому буду думать и учить химию .А по поводу стресса....сделал мрт ,получил результаты и комментарий от девушки-аппаратчицы" что жить мне осталось..."Конечно меня после этого и скрутило.

У меня не так.   Это было в том веке, в начале 90--х.   Мне очень долго не могли поставить диагноз.  Не было тогда МРТ.  Потом, по совокупности симптомов диагноз поставили.  Поехал в Москву, на МРТ нашли бляшки.   У меня стресса не было. У меня был вопрос как жить с РС.  Как лечиться, если врачи говорили что ни какого лечения не существует.   Нашёл Тактивин.  Он был единственный препарат в инструкции на который был указан РС.  Стал колоть - ушла спастика.   Перестал пить чай, кофе.  2 раза в год метаболическая терапия,  сосудистая, витамины гр.В.  Дотянул до 2005 года. Программа ДЛО. Стали капать ВВИГ.  Всё остановилось. В 2014 году сказали хватит.  На молодых денег не хватает. Пришлось напряч ум. Вспомнил что читал про ВМИГ. Попробовал - работает.  Но не понятно как. Врачи не верили что ВМИГ могут работать при РС. Опять напряг ум.   Смог объяснить  почему ВМИГ  при остановке аутоиммунных болезней эффективней чем ВВИГ.   Продолжаю жить. И радовать не только себя но и женщин... Не надо сдаваться. Не надо опускать руки ни при каких обстоятельствах.  Жизнь прекрасна. И ради неё стоит жить...