Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)

[Стрекоза]

7 минут назад, mic сказал:

А нельзя как-то расшифровать, что конкретно не помогает?

Если бы знать, что не помогает))

Принимаю

церебролизин, кортексин, тиогамму . Это вычитала тут на форуме. Витамины группы  В мне подходят.

Еще пью Омега-3-6-9, Вит Д3, коэнзим К-10, тмин зерна.

Перемолола

Чабрец,      Иссоп ,  Боярышник,  Ирландский мох,  Коровяк ,Китайский женьшень и розмарин  (раньше мне такой БАД помогал) пью примерно 1=2 ч.л. не заваривая. Саму траву (сухую смесь).

 

Лучше всего мне помогает матрицы айрес ( первый сайт что нашла http://matrixdom.com/) 

Из них у меня практически все есть, постоянно ношу шапку, очки как можно больше (но с детьми на себя на хватает времени) тут прочитала, что в них спасть можно))) сейчас иногда в них сплю. И майку обшила ими и постоянно ношу. Все думаю, что тему про них сделать нужно. Но времени нет((

16 минут назад, Krestiki сказал:

Я преклончюсь перед вами. Вы в моих глазах геройский герой!!! 3ое!

 

Я принимаю эпизодически -церебролизин,кортексин,цитофлавин, трентал, вит группы В, тиогамму

 

 

 

Это вы мне? какой же я герой? я как то растерялась)

А Питерс вы не принимаете?

Цитофлавин, вы в таблетках принимаете?

[Krestiki]

3 минуты назад, Стрекоза сказал:

 

Это вы мне? какой же я герой? я как то растерялась)

А Питерс вы не принимаете?

Цитофлавин, вы в таблетках принимаете?

Малыши сопливые сил много отнимают))))

Из ПИТРС у меня абаджио.

 

Цитофлавин в капельницах. Еще и вть д принимаю.

[Стрекоза]

4 минуты назад, aliens сказал:

Может я конечно чего то не прочитала, но именно РС без очагов не бывает, да и пропасть они бесследно не могут.

 

Очаги были, было два обострения, на МРТ, диагноз подтвердили и брали ликвор там тоже было не ах((

Очаги как раз могут пропасть в самом начале заболевания, но чем дальше тем сложнее что они пропадут.

Здесь я пошла к неврологу и они сразу мне сказали, что я их пациент, хотя я отбиваюсь как могу)) Посмотрев на снимки сказали, что у меня точно РС(((

С первым обстрением у меня совсем плохо было, ноги совсем не ходили((( еле вылезла.

 

[mic]

Стрекоза, Трентал, Супрастин Вам не назначали?

ПС. Ничего не советую, врач лечить должен!)

[Стрекоза]

Трентал мне капали при последнем обострении, как то он мне не пошел и там же капали  вит В. После этой смеси из больницы выползла, хотя приходила еще не своих. Больше не хочу.

 

Сейчас пробую все сама и смотрю на реакцию организма. Из того что пью сейчас под сомнением тиагамма, может она мне тоже не подходит, но решила допить.

 

С врачами уже начала только я заграницей, тут не все быстро. Но я пока и сама не тороплюсь((

13 минут назад, Krestiki сказал:

Малыши сопливые сил много отнимают))))

 

На меня беременость так хорошо действует, что для меня это отдых был. Я бы рожала и рожала. Сейчас даже иногда думаю, что выносила бы для кого нибудь и покормила с годик в добавок)))

[mic]

Капать - это одно. Может, давление упало? Попить можно попробовать: сосудистые - курантил, кавинтон или трентал. Ничего, уменьшающего свёртываемость крови и улучшающего микроциркуляцию у Вас нет.

Вообще, в этих схемах ещё много чего. И они слабее гормонов.

[Стрекоза]

Нужно курантин из вашего списка попробовать, спасибо)  Для циркуляции колю сейчас церебролизин (осталось 4 укола сделать, потом купила гинко как БАД, буду ее пить)  А вот для уменьшения свертываемости нечего нет. Пока не пойму, что купить?

[mic]

Гинкго билоба свёртываемость крови уменьшает. Удачи!

[Валерий]

20 минут назад, Стрекоза сказал:

 Для циркуляции колю сейчас церебролизин (осталось 4 укола сделать, потом купила гинко как БАД, буду ее пить)  А вот для уменьшения свертываемости нечего нет. Пока не пойму, что купить?

1-2 раза в год нужно заставлять себя проходить диспансеризацию.  Флюорографию, развёрнутый анализ крови. По максимуму что может ваша лаборатория.  Хоть чуть-чуть пользоваться не только своими ощущениям но и  данными лабораторных исследований.  Может у тебя и так, кровь жидкая...

А вообще-то -  Удачи тебе...

[Ека]

1 час назад, Krestiki сказал:

Я принимаю эпизодически -церебролизин,кортексин,цитофлавин, трентал, вит группы В, тиогамму

 

У кого пропал герпес, у вас в списке тоже есть какие-то из этих препаратов?

Ни одного :)))).

Тиогамму последний раз пропила до ВМИГ, губы были обсыпаны практически все время.

На ВМИГ - за год было 2 раза, оба очень быстро прошло.

Вообще-то ВМИГ - одно из лекарств от герпеса :)))))))))

[Divmax]

4 часа назад, Krestiki сказал:

Извините за вторжение.

У меня тоже пропал герпес, хотя сопливость повышенная.

Мне кажется тут просто совпадение, дело в чем-то другом.

Не ВМИГаюсь.

 

У меня нет сомнений на этот счет. Потому что у меня герпес был раз в месяц как минимум, а бывало и по 2 -3 раза в месяц. Я перепробовала ВСЕ, что предлагала доказательная медицина, даже супрессивное лечение Валтрексом на протяжении года - все было бесполезно. ВМИГ начала от отчаяния, потому что уже не было никаких вариантов. Колола раз в месяц курсом. Последний был в начале января. С тех пор следила за собой, за ощущениями, но он исчез и больше пока (тьфу тьфу) не появлялся. Вы не представляете, какое это для меня невероятное счастье. Так как его нет, я еще и болеть стала гораздо реже - раз в месяца 4. Ранее это был каждый месяц простуд. А еще был интересный эффект - у меня легкие повреждены астмой, поэтому любая простуда опускалась в бронхи и я кашляла 2 месяца после этого. ВМИГ решил эту проблему. По поводу прямого назначения ничего сказать не могу, так как у меня РРРС - я просто не почувствовала его действия.

[Divmax]

4 часа назад, Krestiki сказал:

Я принимаю эпизодически -церебролизин,кортексин,цитофлавин, трентал, вит группы В, тиогамму

 

У кого пропал герпес, у вас в списке тоже есть какие-то из этих препаратов?

 

Кроме витамина В - ничего не принимаю. Только стандартный спортпит и Фенотропил.

[aliens]

11 часов назад, Divmax сказал:

 

У меня нет сомнений на этот счет. Потому что у меня герпес был раз в месяц как минимум, а бывало и по 2 -3 раза в месяц. Я перепробовала ВСЕ, что предлагала доказательная медицина, даже супрессивное лечение Валтрексом на протяжении года - все было бесполезно. ВМИГ начала от отчаяния, потому что уже не было никаких вариантов. Колола раз в месяц курсом. Последний был в начале января. С тех пор следила за собой, за ощущениями, но он исчез и больше пока (тьфу тьфу) не появлялся. Вы не представляете, какое это для меня невероятное счастье. Так как его нет, я еще и болеть стала гораздо реже - раз в месяца 4. Ранее это был каждый месяц простуд. А еще был интересный эффект - у меня легкие повреждены астмой, поэтому любая простуда опускалась в бронхи и я кашляла 2 месяца после этого. ВМИГ решил эту проблему. По поводу прямого назначения ничего сказать не могу, так как у меня РРРС - я просто не почувствовала его действия.

Герпес как раз его прямое назначение.

И РРРС тоже, если верить так сказать КИ на 22-х человеках именно с РРРС.

[Divmax]

41 минуту назад, aliens сказал:

Герпес как раз его прямое назначение.

И РРРС тоже, если верить так сказать КИ на 22-х человеках именно с РРРС.

 

Чего то не горю желанием пока что подсаживаться на него на постоянной основе).  Мне пока ПИТРС достаточно. Да и такие перебои с ним - нафиг нафиг.

[Yopapipa]

Звонил в Микроген.
Сейчас препарата нет, через 2 недели будет, начнут рассовывать по дистрибьюторам, об увеличении производства думают, работают над этим...
Боле сказать ничего не могут...

[Ека]

3 часа назад, Divmax сказал:

Да и такие перебои с ним - нафиг нафиг.

Про перебои - срок годности 2 года. Можно закупиться на год вперед, в х-ке места мало занимает.

Кстати, именно перебои с ПИТРС в регионах, да и неопределенность с ними в Москве меня подтолкнули к ВМИГ.

Неснижаемый 6-тимесячный запас ВМИГ в х-ке, и я спокойна :). Сделать такой запас ПИТРС в уколах - мне нереально, места нет, да и не дадут на полгода, а покупать - дорого...

[aliens]

6 минут назад, Ека сказал:

Про перебои - срок годности 2 года. Можно закупиться на год вперед, в х-ке места мало занимает.

Кстати, именно перебои с ПИТРС в регионах, да и неопределенность с ними в Москве меня подтолкнули к ВМИГ.

Неснижаемый 6-тимесячный запас ВМИГ в х-ке, и я спокойна :). Сделать такой запас ПИТРС в уколах - мне нереально, места нет, да и не дадут на полгода, а покупать - дорого...

По Москве все-таки преувеличение, никакой неопределенности, да, как то давно были перебои с копом, тогда выдавали в окружной п-ке, у кого не хватало до появления. Колю ПИТРС с 2009 года, такой экстрим был 1 раз. Я про Москву.

[Валерий]

С иммуноглобулинами есть нюанс.  У них нет накопительного эффекта. Пока в крови они есть, свои не вырабатываются. донорские кончились, полезли свои вместе с аутоиммунными.   Это сложно понять и поверить тем, кто это не испытал, да и стадия болезни должна быть не РРРС а ВПРС.   Когда мне выдавали ВВИГ, получал  ежемесячно, бывали случаи что выдачу затягивали.  Казалось бы, ну что там, неделю раньше или неделю позже.  А мне часто приходилось психовать.  Чувствовал что по спине, по ногам поползли мурашки, звон в ушах усилился, память кратковременная упала... А лекарства нет.   Особенно в начале года.  То денег нет на закупку, то новый сотрудник что-то перепутала.     ВВИГ нет в 7 нозологий, они идут по ДЛО.    В общем когда перешёл на ВМИГ я от спокойствия  на 5 кг за 2 года поправился.  Стараюсь худеть...   Сейчас у меня в холодильнике в нижнем ящике лежат ВМИГ и имунофан.  Всегда беру на год.  2 коробки- не прикосновенный запас.   Как кончается, ищу поставщиков.    Сейчас там ещё 5 пачек, но 15 июня поступят лекарства  ещё на год.   Деньги уплачены.  Поставщик надёжный .

[AlinKa]

В 17.05.2017 в 09:06, Валерий сказал:

...В аптеках есть  ВМИГ.  Но назовите мне хоть одного врача в мире. Кто бы знал об этом способе лечения аутоиммунных болезней.  Где это применяется?   Конечно. За 2, 5 года, когда я рассказываю о своём способе лечения ВМИГ врачи тоже стали на ВМИГ обращать внимание.   Но парадокс.  Ни один из них  так и не понял как работают ВМИГ.    А в учебниках об этом не написано.  И кроме моих статей, в интернете тоже нет ни одной публикации о  том. как всё-таки работают ВМИГ в остановке АИ болезней.  Но и мои публикации ни кто не оспорил.  ( Кроме подобных   -  Не верьте Валерию он не врач).  

Спросите своего невролога.   Где находится Гематолимфатический барьер и для чего он служит.    Вас сразу поправят.  Скажут не ГЛБ а ГЭБ...   Да нет же.  Без понимания назначения ГЛБ невозможно понять принцип работы донорских иммуноглобулинов. 

А  теперь главное.   ВМИГ  и я, и другие, применяем не от желания выделиться.  А от безысходности...  Для меня лично, нет ни одного доступного препарата для остановки прогрессирования РС.   Или они ОЧЕНЬ дорогие или кардио агрессивны.   У других организм просто не принимает предлагаемые  ПИТРС.   Третьи живут в странах где бесплатной программы лечения АИ болезней нет, а  предлагаемые препараты очень дорогие.  Да и у нас в стране, районный невролог не вправе назначить ПИТРС.  И не каждый больной в состоянии регулярно посещать кабинеты и центр РС.  

  У меня ВПРС.   Болезнь реально прогрессировала , и при том агрессивно, до того момента как я начал капать  иммуноглобулины.     Назовите хоть одно лекарство. которое так хорошо справилось бы с остановкой болезни и главное без побочек...  Я на иммуноглобулинах уже 13-й год...

Уважаемый Валерий, уточняю: я не против приема ВМИГ, а очень даже "за". НО обострения ВМИГами можно не снять, а лишь потерять время и получить стойкую симтоматику, которую потом гормонами даже не убрать (на этом форуме уже пытались люди выйти из настоящего реального обострения ВМИГом, Матвеева снимала обострения пациентам гормонами и т.д.) - именно поэтому лучше обратиться к врачу для уточнения, есть ли обострение и как его лечить. Неужели Вы, тем более по интернету, не являясь врачом, можете достоверно определить состояние человека и дать ему квалифицированный совет? Это основной посыл моего поста.

Далее, отвечаю на Ваши комментарии. Достаточно плотно общаюсь с некоторыми неврологами центра РС, которые занимаются в т.ч. и научной деятельностью. Поверьте, у них большой опыт наблюдения за пациентами с РС и их реакцией на проводимое лечение, они писали научную работу по дисфункции эндотелия при РС (об этом я писала в открытой Вами теме  http://форум.ооои-брс.рф/topic/11778-chto-takoe-rasseyannyiy-skleroz/?page=1). Но Вы сами не захотели обсуждать это, поскольку их версия не подтверждает Вашу теорию (цитирую Вас "...  А мне нужна та версия, под которую можно подвести лечение. Чтобы лекарства работали не на 30 - 40 % а на все 100.  Вот тогда версия верна.").  Где же опубликованы Ваши статьи, чтобы их могли прочитать и оспорить врачи?? Я бы с удовольствием отправила им ссылку. Рассуждалки на форуме - это не публикации. 

Знаю двух людей Вашего возраста, у которых с момента назначения ПИТРС не прогрессирует болезнь: одна женщина на копаксоне с 2005 г., второй мужчина на ребифе (год точно указать не могу, кажется, 2006)... У каждого свой РС и свой отклик на препараты...

Еще раз повторю: против ВВИГ ничего против не имею, слежу за темой иммуноглобулинов уже давно и прекрасно помню Ваши посты, когда Вы были еще на ВВИГ и консультировались по поводу ВМИГ с теми, кто их колол (тема "Иммуноглобулины"), но сама колоть пока побаиваюсь (да и возможности, к сожалению, тоже); очень осторожно отношусь к Имунофану, поскольку он, думаю, мог сыграть большую роль в моем дебюте РС. 

Уважаю Вас и Ваш опыт применения ВМИГ, но категорически не приемлю утверждений о 100%-ной их эффективности (на основе сообщений разных людей и на этом, и на других форумах) и о том, что они являются панацеей при ВПРС. 

[Divmax]

15 часов назад, Валерий сказал:

С иммуноглобулинами есть нюанс.  У них нет накопительного эффекта. Пока в крови они есть, свои не вырабатываются. донорские кончились, полезли свои вместе с аутоиммунными.  

 

Вот тут немного поспорю. Я от того же герпеса проколола курсы 3 месяца осенью прошлого года. С тех пор он не наблюдается, хотя раньше был чуть не каждую неделю. Как это объяснить?

[Валерий]

1 час назад, Divmax сказал:

 

Вот тут немного поспорю. Я от того же герпеса проколола курсы 3 месяца осенью прошлого года. С тех пор он не наблюдается, хотя раньше был чуть не каждую неделю. Как это объяснить?

Герпес это не аутоиммунное заболевание.  Здесь технология совсем другая...

[Divmax]

5 минут назад, Валерий сказал:

Герпес это не аутоиммунное заболевание.  Здесь технология совсем другая...

 

Какая?

[Валерий]

1 минуту назад, Divmax сказал:

 

Какая?

Герпес к иммунной системе отношения не имеет.  Здесь важно наличие иммуноглобулинов заточенных на герпес в кровотоке.   В этом случае будут лучше работать ВВИГ, ПКИГ, ну и ВМИГ тоже работают, но слабее.

[aliens]

12 минут назад, Валерий сказал:

Герпес к иммунной системе отношения не имеет.  

Неправда. Да герпес не аутоимунное заболевание, но..... 

Чего то путаетесь в показаниях.

[Divmax]

19 минут назад, Валерий сказал:

Герпес к иммунной системе отношения не имеет.  Здесь важно наличие иммуноглобулинов заточенных на герпес в кровотоке.   В этом случае будут лучше работать ВВИГ, ПКИГ, ну и ВМИГ тоже работают, но слабее.

 

Герпес к иммунной системе имеет прямое отношение. Как только она ослабевает - он проявляется. Если после курса ВМИГ у меня он исчез (временно, разумеется), это означает, что иммунная система перестроилась.