Валерий

Вообще-то я пошёл на пенсию подполковником КГБ - ФСБ. Это такая специальность, когда ни кому нельзя верить, Всё проверять, До всего доходить своим умом. Уметь анализировать получаемую информацию. Вот я и до анализировался. Дошёл до того, что единственный в России а может и в мире собираю по крупицам информацию о возможности остановки прогрессирования АУТОИММУННЫХ заболеваний с помощью внутримышечных иммуноглобулинов. Сам-то я в своём лечении уверен. А вот доказывать академикам что рядом лежат миллиарды рублей. Которые нужно просто поднять. И главное появляется реальное лекарство от БАС, Рассеянного склероза. Артритов... И не надо валюту на это тратить. Надо просто провести серьёзные КИ. Но я к таким заявкам ещё морально не готов. Как говорится Один в поле не воин...

Каннабиноиды ни когда не лечили РС. они снимают симптоматику. А иммуноглобулины останавливают прогрессирование аутоиммунных болезней. Это я подтверждаю 10 летним их применением на себе. И главное, ни каких побочек. Я составляю письмо в Мин. Здрав .России. Но не получается в сжатой форме объяснить такой большой материал. А если написать кратко, подумают что очередной вечный двигатель изобрёл и в урну бросят. А ведь за ВВИГ, на меня за 9 лет потратили 10 миллионов руб. А за год на ВМИГ я потратил 10 тыс. руб. Вот и думаю. Как составить, чтобы и кратко и ёмко получилось. А пока через день колю иммуноглобулин и выполняю заказы по ремонту ювелирки, которые мне приносят и приносят.

Со всеми друзьями и знакомыми я и жена общаемся по интернету. Потому говорить что пожилые боятся компьютера не совсем верно. А вот больных РС среди пожилых уже нет. Это я к тому, что на западе, где лечат пожизненно, встречаются и пожилые с РС, а у нас их нет. Или только те. кто лечится самостоятельно. А в своих трудах наши мужи цитируют труды западных мужей. А мы думаем что это у нас всё так хорошо. Я коллекционирую все первичные медицинские выписки, справки. И когда читаю первоисточник решения врачебной комиссии, где мне прикрыли всякую патогенетическую терапию, Где говорится, что вообще-то пациенту показана терапию ВВИГ, но так как у него ВПРС, и обострений нет, то и терапия не нужна. а вот если появятся обострения. то надо срочно ложиться в стационар краевой больницы, и там ему прокапают ВВИГ. И это при том, что главный иммунолог края категорически настаивает продолжить моё лечение иммуноглобулинами. и при этом не имеет значение какими, ВВИГ ли ВМИГ. Вот такая у нас медицина. А тут ещё бюджет резко срезали... Но дешёвые ВМИГ всё равно не разрешают колоть. Потому что их нет в протоколе...

На западе, средства превентивной терапии выдаются бесплатно и пожизненно. Там нет такого мнения среди врачей, что при ВПРС обострений уже не наблюдается поэтому ПИТРС становятся не эффективны и потому их следует отменять. А у нас это узаконено. Но не письменно. (А есть такое мнение). Поэтому, вполне возможно что там и живут дольше чем у нас. А многих ли вы знаете больных РС у которых возраст боле 60 лет. Я нет. Но я знаю многих, которые не дожили до этого возраста. Хотя бы на форумах... Кому больше 60 лет? Откликнитесь...

Каждый человек индивидуален. РС тоже индивидуален. Не даром так много стало названий лекарств используемых лишь для остановки прогрессирования. Я уже сбился со счёта, тем более все их помнить. Это не просто так. Для каждого пациента нужно находить своё лекарство. Для 10 - 15% прекрасно подходит Ронбентал. Для других это реальная отрава. Знаю больных, которым категорически не подходит Копаксон. А они попробовали иммуноглобулин - и довольны... Я , конечно, не все препараты на себе попробовал. Но иммуноглобулины мне категорически подошли. Когда их сравнивают с другими ПИТРС, и говорят что у них КПД тоже 30-40%, я не знаю что сказать. Я болею очень долго. Через себя пропустил все симптомы РС, о которых пишут в книжках. Но за последний год у меня совсем ни чего не добавилось и не усилилось. Сказать что КПД 100% -засмеют. Но это так. Но очень важно. Я не пропустил ни одного укола ВМИГ, Имунофана. Постоянно, курсами принимаю метаболическую, витамино терапию которую мне назначают краевые врачи. Если бы я себя плохо чувствовал, если бы у меня шло прогрессирование, я бы не смог по нескольку часов сидеть за верстаком ремонтируя и изготавливая ювелирные изделия, которые в крае ни кто больше не умеют делать. (Потому что сейчас мало кто руками работает. Деньги делает только массовка. А это литьё, штамповка). Но ещё полтора года назад, когда надомной издевались, то дадут ВВИГ, то не дадут, мне реально становилось плохо. Я своей кожей чувствовал когда в кровь попали аутоиммунные комплексы. Что они где-то в голове нашли свои мишени и жрут их. За год мой организм сильно не изменился. А вот система приёма лекарств изменилась. И моё состояние здоровья тоже изменилось.

Наташа. Я тут общался с одним специалистом, он мне разъяснил что при ВПРС новых бляшек практически не появляется. Но зато старые растут в объёме. Повреждаются обходные пути, которые создал организм в обход ещё маленькой бляшки. Вот и получается, вроде новых бляшек нет, а неврологический дефицит растёт. Кстати, он утверждает что при ВПРС новые симптомы появляются редко. А вот старые растут...

Эбола излечима а РС нет. Там виден конечный результат, а с РС его нет. Ну не интересно врачам лечить больных РС. Лечишь - лечишь, а результата-то нет. Максимум что возможно - это остановить прогрессирование, да и то, пока лечишь. И это тянется на многие года. Это я к чему: Спасение утопающих, дело рук самих утопающих...

Парни, вы сами - то о чём. Читаю вас и не понимаю что вы хотите сообщить? То, что в большинстве диссертаций сплошные ссылки на авторитетов в данной области. это факт. И если кто-то когда-то ошибся, то и далее ошибка переходит из публикации в публикацию. и главное, за это ни кто не несёт ответственности. Мол, это не я ошибся... Это он... Попробуйте найти и понять как работают Иммуноглобулины в остановке аутоиммунных болезней. А потом перевести на русский язык... И вы поймёте что ещё 17 лет назад один Англичанин написал, и его версию транслируют и по сей день. Совершенно не вникая что там сказано.

Побочные эффекты иммуноглобулинотерапии За последние 30 лет нами было пролечено более 25 тыс. пациентов при помощи препаратов иммуноглобулинов для внутримышечного введения (это более 35 тыс. инъекций). Мы считаем, что это достаточно большое количество наблюдений, чтобы объективно оценить безопасность терапии иммуноглобулинами (рис. 8, 9). При этом следует подчеркнуть, что не было зафиксировано ни одного случая развития аллергической реакции на препараты иммуноглобулинов, тем более – анафилактического шока. При анализе научной периодической литературы нами не найдено ни одного сообщения о развитии анафилактического шока после введения современного препарата иммуноглобулина для внутримышечного использования. Поэтому указания на опасность аллергических реакций, которые имеются в аннотациях к этим препаратам, носят сугубо умозрительный характер и не соответствуют действительности. Причина отсутствия аллергических реакций на введение иммуноглобулинов – одинаковая структура константных фрагментов иммуноглобулинов у разных людей и наличие антиидиотипической сети, т. е. системы антител против антител. На самом деле, препараты иммуноглобулинов можно с успехом использовать для лечения аллергических болезней, поскольку антитела класса G, входящие в состав этих лекарственных средств, оказывают блокирующее влияние на IgE, опосредующие реализацию атопии. https://kiai.com.ua/ru-issue-article-390 Выше приведена выписка из данной статьи. Особенно она полезна для Натальи. Побочные эффекты иммуноглобулинотерапии За последние 30 лет нами было пролечено более 25 тыс. пациентов при помощи препаратов иммуноглобулинов для внутримышечного введения (это более 35 тыс. инъекций). Мы считаем, что это достаточно большое количество наблюдений, чтобы объективно оценить безопасность терапии иммуноглобулинами (рис. 8, 9). При этом следует подчеркнуть, что не было зафиксировано ни одного случая развития аллергической реакции на препараты иммуноглобулинов, тем более – анафилактического шока. При анализе научной периодической литературы нами не найдено ни одного сообщения о развитии анафилактического шока после введения современного препарата иммуноглобулина для внутримышечного использования. Поэтому указания на опасность аллергических реакций, которые имеются в аннотациях к этим препаратам, носят сугубо умозрительный характер и не соответствуют действительности. Причина отсутствия аллергических реакций на введение иммуноглобулинов – одинаковая структура константных фрагментов иммуноглобулинов у разных людей и наличие антиидиотипической сети, т. е. системы антител против антител. На самом деле, препараты иммуноглобулинов можно с успехом использовать для лечения аллергических болезней, поскольку антитела класса G, входящие в состав этих лекарственных средств, оказывают блокирующее влияние на IgE, опосредующие реализацию атопии. Терапия при помощи иммуноглобулинов является эффективным и безопасным методом лечебного воздействия, который имеет практически неограниченный потенциал противомикробного действия и соответствует физиологии иммунного ответа. Однако в силу ряда причин, преимущественно из-за серьезного недостатка знаний в области клинической иммунологии, проблема иммуноглобулинотерапии обросла многочисленными мифами и спекуляциями, которые существенно ограничивают применение этого метода лечения в клинической практике. До сих пор иммуноглобулинотерапия остается невостребованной лечебной стратегией, и, по-видимому, нам не избежать проблем с этиотропной терапией, пока не произойдут рациональные изменения мировоззрения и мы не научимся использовать методы лечения, основывающиеся на физиологических механизмах защиты от инфекционных агентов, неоднократно подтвердивших свою эффективность в ходе многовекового эволюционного развития человеческого вид https://kiai.com.ua/ru-issue-article-390 Выше приведена выписка из данной статьи. Особенно она полезна для Натальи.

Я колю через сутки. На двое мне одного укола не хватает. Я думал что я один такой старый и тяжёлый, а оказывается и другим одного укола больше чем на 2 суток не хватает. Вообще по ГОСТ в ВМИГ не может быть белка меньше 10%. А у вас 9,5... А может реально и того меньше... Значит надо пробовать колоть чаще. Или искать ВМИГ 15% , Хотя бы другой фирмы изготовителя.

Наверно не обязательно. Просто надо иметь в виду что ВМИГ может быть и 10%, и боле. До 16%. На западе нет ВМИГ но есть подкожные. Тоже 15% Я просто для себя понял, почему в Казани 2 укола в неделю работало. а у нас нет. А ларчик просто открывался...

Оказывается. Иммуноглобулины для внутримышечных инъекций в России выпускают 24 предприятия. Согласно ГОСТу концентрация сухого вещества в них может колебаться от 10 до 16 %. Казанские исследователи специально подчёркивали что они используют иммуноглобулин Уфимского центра переливания крови. А там ВМИГ 15%. А на других станциях , в порядке экономии, стали выпускать 10%.. Вот и получается. У Казанцев с 2 уколами в неделю всё работало, а у других, да и у нас тоже не работает. Приходится дозу увеличивать. Оказывается столько всяких нюансов встречается...

Получается что мы профессора, доктора медицинских наук поправили. Она везде писала что доза ВМИГ 2 укола в неделю. Её последователи свято выполняя указания профессора ставили пациентам 2 укола в неделю. А это оказывалось мало. Вероятно для начальной стадии РС этого и достаточно, А вот для старожилов этого мало. У пациентов развивалось обострение. Последователи считали что сама методика не верная... И ещё. Она так и не объяснила почему ВМИГ в 10 - 20 раз эффективней ВВИГ. А мне. кажется. это удалось... Найти б не ангажированного специалиста, посоветоваться...

Значит тебе тоже через день колоть надо... Но почему Матвеева всем назначала 72 - 96 часов. Может поэтому у них и заглохла эта тема... Ведь сами врачи то не чувствовали этой потребности...

Для меня ВМИГ не является дефицитом, в материальном плане я не обделён. Но изучая труды Матвеевой, напрашивается вопрос. Почему во всех исследованиях они пациентам кололи 2 укола в неделю. Всего одну упаковку в месяц. Это я, 9 лет просидевший на ВВИГ, и на себе ощущающий как это плохо когда дозы до следующей капельницы не хватает, определил для себя дозировку через день... С гарантией перекрывающую потребность. Я прошу тех, которые уже уверились что ВМИГ для вас работает, постепенно увеличивать время между уколами. Вы внутренним чувством определите что с организмом что-то не так. Что пора и следующую дозу колоть. Если честно, я боюсь уже экспериментировать. От добра - добра не ищут. Ну а вас призываю.

Но сначала надо попробовать.

Утром просмотрел новые сообщения через кнопку Обновление форума. Через пол часа появилось время. решил ответить в заинтересовавшие меня темы. А этих тем в Обновлении форума нет. Как их теперь найти? Как вспомнить в какой теме был вопрос на который хочешь дать ответ?

Ну и хорошо. Значит не всегда текст пропадает. Печатая текст, перехожу на новую строку. Получается двойной интервал. Как устранить это.

Не понял. Написал текст. Нажал Отправить ответ. И текст пропал...