Валерий

А вы думаете они об этом не знают. ДМН, Профессор, Матвеева, с Казани, 10 лет пробивала эту тему. Сотни пациентов, несколько защищённых диссертаций. Ни одного нарекания. Ни одного отрицательного отзыва по существу вопроса. И всё равно она не смогла протолкнуть эту методику в массы. Я полтора года колю ВМИГ и пишу об этом. Ни одного отвода. На 100% остановилось прогрессирование. Но от начальства тишина. А медицина так устроена. что ни один врач не имеет права применять методики, не утверждённые руководством. Вот вам и импортозамещение. Вот вам и лечение человека а не болезни. Спасение утопающих - дело рук самих утопающих...

Ариэль, чтобы принять решение лечиться самостоятельно, предварительно надо хорошо изучить саму болезнь и способы её купирования. Нельзя начинать лечить себя или кого другого. не понимая всего процесса лечения. Потому. Хотите быть здоровыми - учите матчасть. А уже потом удите в аптеку, покупайте лекарства. Благо они не дорогие и без рецептные. Ну а если у вас нет желания или сил разбираться, то врят ли такое лечение вам поможет.

Прочитай тему иммуноглобулин на этом форуме. Там вся информация есть. Если появятся вопросы после прочтения, спрашивай в той же теме. Там уже много кто ВМИГ колет самостоятельно. Или я, или они ответят на любой вопрос.

Вся сложность в том, что ведущие неврологи, от которых зависит лечить тебя или не лечить, дать лекарства или объявить тебя не перспективным и лекарства не давать , желают оставаться Богами. С правом казнить или миловать. Им совершенно не выгодно чтобы появились реально работающие лекарства. которые мог бы сам пациент покупать и сам себе колоть. Ни когда они , по своей воле, не пропустят такие препараты в протокол ведения больных... Ну и тем более не согласятся назначать такие препараты больным. Не потому что, они не работают. А потому что имеются другие, для них более экономически выгодные.

Вероятно вам уже не интересна тема про иммуноглобулины. Но они помогают мне справляться с проблемами, которые есть у вас. Началась у меня болезнь со спастики. Я купирую её сначала тактивином, теперь имунофаном. Сейчас у меня спастики практически нет. Но имунофан я продолжаю колоть. А прогрессирование болезни, Не имеет значение в какой она стадии ППРС, РРС, или ВПРС я остановил иммуноглобулинами. Сначала ВВИГ, а потом перешёл на ВМИГ. Поверьте. Всё это работает. Дёшево и сердито... И когда пишут что при ППРС и при ВПРС нет лекарств - это враньё. Оно есть. Мой вам пример...

Ну вы прям хотите всё и сразу. Так не бывает. Весь смысл остановки прогрессирования аутоиммунных болезней высокими дозами донорских иммуноглобулинов заключается в том, что своя иммунная система останавливается. Она перестаёт вырабатывать нужные для защиты организма иммуноглобулины. А вместе с ними и аутоиммунные, вредные для организма. Но при этом, организм продолжает защищаться донорскими иммуноглобулинами, которые берутся от группы здоровых людей, в количестве не менее 1000 человек. Всё это перемешивается, а уже потом выделяют иммуноглобулины. Но ведь может так получиться, что у вас лично иммунитет к какому-то редкому заболеванию был, но ни у кого из этой тысячи, этого иммунитета нет. И вы вновь заболеете этой болезнью. Это конечно всё теоретически. И ещё. Когда я капал ВВИГ, и сделал иммунограмму, уровень иммуноглобулинов был около верхнего максимума. После года на ВМИГ, уровень иммуноглобулинов чуть ниже среднего. Я не знаю как это может повлиять на жизнедеятельность организма...

Не надо паниковать и искать для себя болезнь. Рассеянный склероз это органическое аутоиммунное прогрессирующее не излечимое заболевание. Если оно есть, оно обязательно себя проявит. Пока можете, живите обычной счастливой жизнью. Ни чего не изменится если диагноз вам поставят не сейчас а через несколько лет. Вот когда симптоматика начнёт реально мешать вам жить. тогда и диагноз легко будет поставить, и лечиться будет уже пора. Ведь нет в мире такого лечения, которое бы одно лечило, но другое не калечило бы...

А я своим сознанием не верю что в МИРЕ, там где ВМИГ существуют уже более 70 лет, ни один институт, ни один научный работник не зафиксировали что ВМИГ активно останавливают прогрессирование аутоиммунных заболеваний. В Казани попробовали. Получилось. Опубликовали много работ. Но чей-то высший разум эти работы остановил. Молча. Тихо. Неужели понимание того, что ВМИГ могут совершить переворот в лечении на сегодня не излечимых заболеваний, и фармакология потеряет миллиардные доходы, смогла остановить обнародование этой методики. Вы знаете чего я жду. Чтобы хоть кто-то смог мне объяснить что по какой-то причине применение ВМИГ в неврологической практике нельзя использовать. Что может что-то произойти... Я одиннадцать лет этого жду. Но пока от всей научной братии полная тишина. Помогите , объясните мне причину, Почему, препарат крови ронбентал применять самостоятельно при РС можно а ВМИГ нельзя?

Я очень рад за тебя. А теперь пойми моё состояние. Я 9 лет капал ВВИГ. Мне постоянно не додавали до полной дозы. После каждой капельницы , перед началом следующей, у меня начиналось хоть и маленькое, но ухудшение, Дня на 2-3. Потом как прокапаюсь, всё восстанавливалось. Конечно не всё. Чуть-чуть оставалось. Я считал что так и должно быть. Были моменты что у меня и излишки ВВИГ собирались. Я их возвращал, так как очень быстро их срок годности заканчивался. И тут высшее медицинское начальство решило - хватит. Пожил. Дай и другим пожить, И ВВИГ отменили. А я взял и ВМИГ стал колоть. И главное столько, сколько нужно моему организму. За год и 5 месяцев у меня даже намёка не было о ухудшении самочувствия связанного с обострением РС. 15 лет назад парализованная рука и нога стали лучше слушаться. После 2 инфарктов я без остановки , самостоятельно спускаюсь и поднимаюсь на 5 этаж. Нет, конечно , я не стал моложе. Мне 65. 1 группа инвалидности. До начала ВВИГ я вообще не мог спуститься даже на этаж. Так суставы болели. Я чувствовал что хорошее себе само дорогу пробьёт. Как видите , получается. Даже если одному больному от моих сообщений стало лучше, это стоит того, о чём я пишу в этой теме с 2005 года... Но очень важно, что от иммуноглобулинов ни кому хуже не стало...

К великому сожалению неврологи очень приблизительно знают иммунологию. Им по работе она мало нужна. И поэтому сразу понять почему ВМИГ при остановке аутоиммунных заболеваний работают эффективней чем ВВИГ им сложно. Я общался с десятком неврологов, и ни один сразу не мог поверить что ВМИГ работают. А когда начинаю об этом рассказывать, с недоверием смотрят, как буд-то бы я их хочу обмануть. Понимаете. Ни в одной книжке ни в одном учебнике не сказано что ВМИГ могут работать лучше чем ВВИГ. Спрашивают - а почему бы мне, не написать об этом статью и оформить авторство. А я говорю. А зачем мне это надо. Самое большое поощрение, самый большой приз я уже получил. Я остался жив, после того , когда меня приговорили. Решением врачебной комиссии отменили ВВИГ, а с ними и всякую превентивную терапию. И зачем мне нужно это авторство на применение ВМИГ при аутоиммунных заболеваниях. Денег за это не срубишь, А чтобы в столе лежало, вместе с другими удостоверениями на изобретения и рац. предложения. У меня другое направление деятельности. А ВМИГ - это побочный продукт. Просто очень жить захотелось...

Без коляски. я года три , практически сидел дома. Максимум - обойду во круг, и на лавочку. А с коляской у меня нет преград. Знаю все магазины города где присутствует доступная среда. А главное, я не просто гуляю, а пользу семье приношу. Хлеб, молоко, кефир - всё на мне. Заезжаю в супермаркет, загрузил в корзину всё что нужно. Подъехал к кассе. Расплатился карточкой. Мне пакет, если он тяжёлый , продавцы или охранник на коляску повесили , и адью... А дома. Позвонил, кто-то вышел, пакет забрал. И я доволен. С чувством исполненного долга. Теперь поход к врачу не вызывает ни каких сложностей. А раньше или такси туда обратно, или родственников с машиной нагружать... Так что, Граждане, не бойтесь коляски. Она реально улучшает качество жизни.

У меня не так. Это было в том веке, в начале 90--х. Мне очень долго не могли поставить диагноз. Не было тогда МРТ. Потом, по совокупности симптомов диагноз поставили. Поехал в Москву, на МРТ нашли бляшки. У меня стресса не было. У меня был вопрос как жить с РС. Как лечиться, если врачи говорили что ни какого лечения не существует. Нашёл Тактивин. Он был единственный препарат в инструкции на который был указан РС. Стал колоть - ушла спастика. Перестал пить чай, кофе. 2 раза в год метаболическая терапия, сосудистая, витамины гр.В. Дотянул до 2005 года. Программа ДЛО. Стали капать ВВИГ. Всё остановилось. В 2014 году сказали хватит. На молодых денег не хватает. Пришлось напряч ум. Вспомнил что читал про ВМИГ. Попробовал - работает. Но не понятно как. Врачи не верили что ВМИГ могут работать при РС. Опять напряг ум. Смог объяснить почему ВМИГ при остановке аутоиммунных болезней эффективней чем ВВИГ. Продолжаю жить. И радовать не только себя но и женщин... Не надо сдаваться. Не надо опускать руки ни при каких обстоятельствах. Жизнь прекрасна. И ради неё стоит жить...

Продолжу. Ну а чтобы лечиться самостоятельно, надо хорошо понимать механизм нашей болезни. Вот ты пишешь что обострение у тебя произошло на нервной почве. Так оно почти у всех происходит на нервной почве, После стресса ГЭБ ослабевает, и аутоиммунные тела находящиеся у нас в крови, проникают через этот барьер и разрушают миелин ЦНС. Без понимания этого процесса, лечиться самостоятельно нельзя. Тогда полностью доверяйся врачам. А там, куда кривая выведет... На счёт Имунофана. О котором я тоже пишу. Я случайно с ним познакомился. Этот препарат разрабатывался для спецназа. Снимал стресс и всё его сопутствующее. А оказался как эликсир жизни. Просто он реально повышает жизненные силы организма, А при нашей болезни это не маловажно. Но он стимулирует иммунную систему. И если вместе с ним не принимать препараты, которые останавливают течение болезни, то может произойти обострение РС. А если принимать вместе, то будешь летать как орёл...

Понимаешь Dimon , своё лечение ВМИГ я начал после того, когда официальная медицина посчитала меня уже достаточно старым чтобы отменить дорогостоящую патогенетическую терапию. К сожалению в нашей стране это может произойти с каждым больным в возрасте старше 50 лет. А может и не произойти... По закону, да и по совести, если врач диагностировал рассеянный склероз, и не назначил превентивную терапию, это равносильно что поставили диагноз гипертония, и не назначили ни какого лечения, ожидая когда будет инсульт, чтобы потом его лечить. Поэтому по закону ты можешь требовать от врачей чтобы тебе подобрали патогенетическую терапию , которая гарантирована нам государством по программе 7 нозологий. Важно чтобы препарат для тебя подбирали. Чтобы он тебе подошёл. Знаешь, здесь долго хаяли Ронбентал. Да, для большинства он оказался страшным сном, с множеством побочек. А для некоторых очень хорошим лекарством. Он им, их организму подошёл. То же и с другими препаратами. Лечение ВМИГ, пока , официальной медициной не признаётся. По многим причинам. Нет единого производителя, Лекарство, по отношению к другим, очень дешёвое. Но из-за своей дешевизны и безвредности стало идеальным лекарством превентивной терапии , которое может позволить себе больной при самостоятельном его приобретении. Поэтому сначала все силы примени на получение положенного тебе лекарства от государства, ну а уж если не получится, принимай решение лечиться самостоятельно ВМИГ.

Эту тему Иммуноглобулин, я начал в 2005 году. В ней уже 41 страница. Это мой дневник. Я даю на неё ссылки врачам которые меня знают , видели, щупали. И не ужели , в своём дневнике я буду о себе не правду писать. Зачем? Перед кем духариться. Да, так получилось что я, может единственный кто колет имунофан, а раньше тактивин постоянно более 20 лет. И тоже самое с иммуноглобулином. Капаю, колю с 2005 года. А вам не кажется что это должно как-то повлиять на общее самочувствие? Конечно могло быть и в худшую сторону, но ведь могло и в лучшую. Так что, верьте. Что я здесь пишу о себе. это истина...

Я с этим живу уже 15 лет. Лечение простое. Если забурлило в животе , выпейте 2 таблетки панкреатина. После каждого приёма пищи принимать по 1-2 таблетка того же, дешёвого панкреатина. В дальнейшем сами приспособитесь и будете понимать нужно пить панкреатин или нет...

Я стараюсь всегда в своих сообщениях говорить правду. И то, что у меня левосторонний парез - правда. И то что я живу на 5 этаже тоже правда. И то что спускаюсь и поднимаюсь по лестнице самостоятельно, тоже правда. И то, что без опоры на стену или опорную трость и шагу не могу ступить - тоже правда. Но при этом пакет с покупками весом менее 2 кг поднимаю сам. А ещё я ювелир. Мои изделия сами можете посмотреть. Это при том что левая рука в парезе. Ну что ещё. Для особо недоверчивых можете на меня посмотреть и оценить по скайпу. Очень важно что я более 20 лет борюсь со спастикой. Это не правда, когда врачи говорят что спастика это хорошо. Хорошо когда её нет. И только по этому я через день колол тактивин, а сейчас имунофан. Да, я совсем забыл. Когда мне назначали 1 группу, у меня очень болели крупные суставы. Практически не мог ходить. Стал лечиться иммуноглобулином. этот симптом прошёл.

Получается что так. И это после 2 инфарктов и левостороннем парезе. Я думаю мне тактивин, а сейчас имунофан сил прибавляет.

Инъекция инъекции рознь. Даже от витамина В-12 на ягодицах у меня шишки образуются, не говоря уже о мильгаме или антибиотиков. а вот от ВМИГ, а я колю практически в одно место, уже 1,5 года, ни каких шишек. Ни каких ощущений. Иногда капелька крови выйдет, и всё останавливается. Колю в верхнюю часть бедра. Шприцом с синей иголкой. На всю длину иголки. Кстати от имунофана тоже ни каких шишек. Колю уже 20 лет. И всё в живот. Правда инсулиновой иголкой.

К 55 годам, без ПИТРС я подошёл с большим количеством неврологических симптомов. Мне в это время повысили группу инвалидности до 1. Без опорной трости ходить уже не мог. Суставы выкручивало. Появилась аллергия на всё красное. Атония кишечника, императивные позывы... Два инфаркта миокарда. Потому мне и назначили ВВИГ, что считали что они мне понадобятся года на 2-3, не более. А с приёмом ВВИГ всё остановилось. Ко многим симптомам привык, другие стали менее выраженными. Артрит прошёл. Новых - не появилось. Конечно, я не выздоровел и не помолодел. Но продолжаю работать в мастерских. И по дереву, и по серебру и золоту. Каждый день езжу по магазинам. Поднимать груз более 2 кг мне стало нельзя. Сердце не велит. Потому в магазине на коляску поклажу загрузил, а домой или жена, или внук заносят. Живу на 5 этаже. А сам, верх и вниз без остановки самостоятельно. Ни каких побочек, связанных с применением иммуноглобулинов за эти 11 лет не ощущал. Вот как-то так.

У меня, в 2005 году и раньше сильно болели суставы. Помогали только внутри суставные уколы. Но их могут делать только хирурги. В одном суставе боль проходила, появлялась в другом. А , примерно через месяц как стал капать ВВИГ, боль прошла везде. И за эти 10 лет так и не появлялась. Хорошие, нужные побочки имеет Иммуноглобулин.

Теоретически это совершенно разные препараты. Принцип их воздействия на организм ни где не перекрещивается. Поэтому они будут друг другу только помогать. Это моё личное мнение. Копаксон сам ни когда не колол.

Вы знаете, а со мной беда случилась. Разучился пить водку залпом. Теперь только маленькими глотками. Это что, последствия рассеянного склероза, или возрастное? Коньяк - то ещё могу и большими глотками выпить. А вот водку так не получается. В рот наберу, а потом глотаю. Наверно растренировался. Последнее время белое вино предпочитал. Вот вам и результат. Ну что ж. Будем тренироваться...

Ещё 10 лет назад в Казани Матвеева и Хабизбулина проводили исследования ВМИГ при РС. Они в своих работах рекомендовали 2 укола по 1,5 мл в неделю. Но я, перед тем как стал колоть ВМИГ 9 лет капал ВВИГ. Постоянно экспериментировал. Подбирал минимально допустимую дозу. Я стал чувствовать когда необходима очередная доза. Так вот. Чем больше в себя прокапаешь, тем на более длительный срок хватало. И так чувствую не один я, а и другие с форума, кто колол и капал иммуноглобулины. Я думаю и ВМИГ, если колоть дозу больше, то и на дольше хватит. Но я это не проверял. Я знаю что от 1 дозы, 1,5 мл от укола нет ни каких плохих ощущений. А от добра - добра не ищут... Конечно, если колоть 2 дозы сразу то получается экономия шприца. А их за год набирается много... Конечно я потом попробую. Но уж больно мне сейчас комфортно. День имунофан, день иммуноглобулин. Утром укололся, и забыл...

Иммуноглобулины можно даже вместе с гормонами, и сразу после плазмофереза. Пробуйте. Желательно поставить в известность своего врача. Я уже 10 лет на высоких дозах иммуноглобулина. И за все эти 10 лет ни я сам не ощущал ни каких плохих побочек, и ни от кого ни слышал что иммуноглобулины как-то отрицательно повлияли на организм. Я не в коем случае не утверждаю что у высоких доз донорских иммуноглобулинов нет ни каких отрицательных побочек. Просто я об этом не знаю. И буду рад если мне об этом кто-то расскажет.