Валерий

Серёжа. Обратись в детскую больницу. ВМИГ так самый распространённый препарат. У деток им лечат почти все болезни. Может у них можно будет купить ?

В аннотации на тактивин указан рассеянный склероз. Имунофан - его синтетический аналог. Я колю их постоянно . Но колоть надо под прикрытием ПИТРС. Тогда вам обострения не страшны. А приём тактивина реально улучшает качество жизни. Нормализует все параметры иммунной системы. В качестве ПИТРС я колю ВМИГ, на сегодня это единственный доступный препарат который работает и при ВПРС.

Скажите. А как врачи, профессора, академики узнают что данное лекарство хорошо справляется с какой-то болезнью. Конкретный пример ВМИГ. Ведь они работают. И не только с рассеянным склерозом но и многими другими аутоиммунными болезнями. Если ВВИГ работают, то и ВМИГ будут работать. А ВВИГ работают. Но очень дорого. А ВМИГ дешево. Но врачи об этом не знают. Им ни кто об этом не сказал. Ни в одном учебнике об этом не написано. Кто-то должен быть первым. А как быть первым если это запрещено? И врачи не имеют права по закону разрешить мне применять на себе всеми признанные лекарства, если они не прописаны в протоколе ведения больных именно той болезни, которую мне надо лечить. Я многого не прошу. Я прошу разрешить мне , под наблюдением врачей, с письменным согласием взять все риски на себя, применять то лекарство которое и по мнению врачей навредить мне не сможет, но его нет в протоколе ведения больных данного заболевания. А ведь иммуноглобулины, как ВВИГ, так и ВМИГ пока единственные которые останавливают прогрессирование ВПРС. И очень вероятно ППРС. И что теперь делать?

Я более 20 лет тактивин - имунофан, иммуноглобулин в качестве патогенетической терапии колю. делаю иммунограммы. И всё это с одобрения иммунолога. РС это иммунологическое заболевание. И если иммунолог толковый, он реально поможет. Но толковых очень мало. даже меньше чем неврологов.

В таком случае медицина как собака на сене. Сама не гам, и другим не дам. Если я нутром чую как меня надо лечить, попробовал. Получилось. Но в медицине это не узаконено. Врачи тоже нутром чуют что так можно, но лечить так не имеют право. Что делать в этом случае. где закон , который бы разрешил врачу лечить больного так, как это хочет больной.

Шутки шутками, но мне с Израиля , с госпиталя где лечат и РС, где много Русских приезжает, раз 5 звонили на счёт как работают ВМИГ. Говорят попробовали - работает. Теперь разбираются как это? Там деньги считать умеют. А у нас начинают лечить по бумажке. Думающих врачей уже нет. Им запрещено думать. Есть протокол - и вперёд.

Я два инфаркта перенёс. Теперь с кардиологией знаком. Вообще-то боли в сердце терпеть нельзя. Они обязательно приведут к инфаркту. Но могут быть боли не сердечные а неврологические. И уменя и то и другое бывает. Если нитроглицерин их не снимает, выпейте карвалол. Прошли - значит вас продуло. Ну а если помогает нитроглицерин - к врачу. Назначит тот таблеточки и всё восстановится. А само может и не восстановиться. Ещё раз. БОЛИ В СЕРДЦЕ ТЕРПЕТЬ НЕЛЬЗЯ!

https.docx

Долго мучился сам и грузил гастролога. Пока не стал часто , после приёма пищи, принимать 2 таблетки панкреатина. И все проблемы с кишечником нормализовались. Уже более 15 лет...

20 лет назад, сразу после сильного обострения РС и постановки диагноза, стали сильно болеть мышцы. И не только на пояснице, но и другие, если их приходилось нагружать физически. Невролог объяснил это проявлениями спастики. И совершенно случайно попробовал колоть, единственный в то время препарат, в аннотации к которому стоял Рассеянный склероз - тактивин. Колю - спастики, и соответственно болей нет. Перестаю спастика появляется. Вот уже более 20 лет, постоянно, через день, в живот, инсулиновым шприцом колю тактивин. Сейчас его синтетический аналог имунофан. И сейчас чувствую, утром поясница тупая - значит надо колоть тактивин. Через час эта тупость проходит. Появится через 2 дня.

Ну а почему бы и нет. Почему ты считаешь что любой врач тебе насоветует лучшего, чем ты сам себе можешь сможешь сделать. А откуда врачи, лучшие мировые специалисты , знают как лечить? Их учителя, да и они сами, постоянно экспериментируют над пациентами. Дают то, не знаю что. Выжил - дают другому. Выжил и тот, пишут статью, диссертацию. А другие, ссылаясь на эту статью или на этого специалиста дают многим. На этом и медицина стоит. Так почему же ты сам, над собой экспериментировать не можешь. Андрюша - рискуй. Потом нам расскажешь...

Это разные классы препаратов. Моё мнение, они не повредят друг другу. Если и ВМИГ и ЛДН жизненно необходимы, можно пробовать совмещать, но наблюдать за собой. В случае чего - один из них отменить.

Что такое ЛДН?

Ты правильно мыслишь. Ведь улучшение может появиться не от того, что ты остановил дальнейшее прогрессирование болезни, а от того, что при длительном отсутствии прогрессирования, организм начнёт медленно восстанавливать то, что ещё можно восстановить. За 11 лет у меня так и не восстановилась левая нога. Там бляшка 9мм перекрыла все нервные пути для восстановления. А по мелочёвке многие симптомы пропали. Но это через несколько месяцев терапии. Иммуноглобулины это не божественный напиток. Это те же ПИТРС, но доступные для личного кошелька.

Какие положительные моменты ты ожидал испытать? Чем проявляется сейчас твой РС? Есть ли какие-либо отрицательные симптомы от самих уколов, и куда ты их колешь?

Самое интересное. Год ищу, горы литературы перевернул. Но ни где нет даже упоминания. Что в/м укол - это инъекция в гематолимфатический барьер. Что всё содержимое инъекции первоначально попадает в лимфаток, а уже потом в кровоток. Господа - товарищи. Не ужели это не изучают в мед институтах. Ну тогда скажите что я не прав. Ведь на этом строится вся моя система. Почему ВМИГ оказались эффективней ВВИГ при АИ заболеваниях.

Пробовал я с ними связаться. Но мне показалось, за бесплатно они не только ни чем не помогут, но даже и ни станут принимать полезную для них информацию.

http://mfvt.ru/poslednyaya-nadezhda-dlya-bolnyx-rasseyannym-sklerozom/ Из этой статьи можно понять кто был первым разработчиком технологии применения ВМИГ для остановки прогрессирования РС, и почему эта тема заглохла. Мне очень хочется пообщаться с кем-то из сотрудников, знакомых с этой темой. Я хочу задать вопрос: Как они решили что для остановки прогрессирования болезни , достаточно 2 укола в неделю? Для меня, да и для других, кто чувствует момент окончания работы донорских иммуноглобулинов, это минимум 3,5 укола в неделю. Тех же 10% ВМИГ Ни в одной их работе так и не упомянули, почему ВМИГ оказались в 20 раз более эффективны чем ВВИГ, которые есть в списке препаратов протокола ведения больных РС. И во всём мире всё активней используются для остановки прогрессирования и обострений РС. https://yadi.sk/i/wnLJXb5YtM5LZ А вот диссертация И.Ф. Хафизовой. Она длинная, 160 страниц. Но есть интересные моменты. В испытаниях ВМИГ при РС участвовало более 200 человек.

У нас сейчас +35. Но пакасть в том что при максимальной жаре, ветер пропадает. Штиль и днём и ночью. На окнах противо маскитные сетки. Без них съедят. А с ними. без ветерка проветрить квартиру не удаётся. Вот я и сделал искусственный ветер.

У меня есть сплит - система. Но я купил два оконных вентилятора. в 10 вечера включаю их на вытяжку. В других комнатах открываю окна. И за ночь стены комнаты охлаждаются. Утром, когда температура на улице поднимается до 25, всё в квартире закрываю. И воздух до вечера в комнате не прогревается выше +27. Это хорошо спасает от жары, и экономически выгодней чем гонять сплит систему.

Но я же объясню как работают ВМИГ, и почему они оказались в 20 раз более эффективны чем ВВИГ, и при этом в 100 раз дешевле. Если среди них есть думающие, это их заинтересует. Это же не государственная клиника, где всё идёт из гос. бюджета, а коммерческая. Чем меньше они потратят на лечение, тем больше останется себе... Первоначально будет сложно доказать что это работает... А гормоны это не панацея. Они , вдруг, перестают работать, кто ими часто пользовался. Да и побочек от них много...

Спасибо. Я написал им письмо. Надеюсь заинтересуются...

Дима. Ты, наверно, настоящей спастики не ощущал. Когда ноги совсем не сгибаются. Когда ложку руками взять не возможно. Когда пища не глотается. Когда ходишь как на ходулях. Вот это у меня пропало. А чуть-чуть, когда после психической нагрузки левая нога не сгибается, или в руках тяжесть иногда ощущаю - это мелочь. я на это и внимания не обращаю. Зато я от имунофана мужчиной себя продолжаю чувствовать...

Не только при РС, но и при других заболеваниях, когда в мозговом веществе присутствуют инородные объекты. В нашем случае бляшки, нарушается скорость передачи нервных импульсов. Мышцы постоянно заторможены, присутствует спастика. Если такие напряжённые мышцы заставить физически работать, то из них плохо выделяются продукты обмена. В частности мочевая кислота. Мышцы начинают болеть. И чем мы больше их напрягает, тем сильней они сильнее болят. А эта боль их сильнее спазмирует. Это я к тому - не всегда физические упражнения уменьшают спазмирование мышц.