Валерий

В апреле 1978 года меня назначили командиром подразделения и направили в Казахстан, для выполнения правительственного задания по обеспечению связью членов правительства СССР. В районе солончаковых полей проходило показное десантирование личного состава ВДВ с техникой. Для меня это был большой стресс. Я не был полностью уверен в специальной подготовке вверенного мне личного состава. А задание было ответственное, и мне пришлось полагаться только на себя. 3 е суток не спал. А когда мероприятие закончилось, полностью вырубился и проспал 12 часов. А в апреле погода в степях Казахстана резко континентальная. Ночью мороз, а днём жара. Спал я в проходе в аппаратной на раскладушке. Днём солнце стало припекать. В КУНГе стало жарко. Солдатик открыл двери меня просквозило. Заработал воспаление лёгких и ещё что-то не понятное, спастику в ногах, руках. И ещё массу всяких неврологических симптомов. По прибытию в часть, меня отправили в госпиталь. Пневмонию вылечили быстро. А вот с неврологическими симптомами справиться не могли. А теперь самое главное. 30 дней меня лечили, чем только не кололи. А эффекта не было. Пригласили ведущего невролога со стороны. Для меня он тогда был старый дедушка. И назначил мне этот дедушка переливание крови. Из вены брать и в ягодицу вводить. Это было не больно, но медсёстры смеялись. Моя попа опухла, стала фиолетовой как у макаки. И через неделю все неврологические симптомы стали затухать. Через 10 дней я стал как огурчик и меня выписали. Теперь я понимаю, что впервые столкнулся и лимфотропной терапией. Именно введение моих иммуноглобулинов в составе моей же крови в лимфатическую систему остановило прогрессирование рассеянного склероза , который, вероятно во мне уже сидел, но не проявлялся. Это я к тому, что раньше не было протоколов ведения больных. Врачи лечили по своему пониманию или звали более опытных специалистов. А теперь всё расписано. Но не указаны там ВМИГ. Значит применять их нельзя как простому врачу так и профессору. Но об этом методе знали уже десятки лет назад.

Вот так, ковыряясь в информации мы всё больше узнаём для нас крайне нужное, давно известное, но ни кто раньше до нас её не доносил. Правду говорят - спасение утопающего дело рук самого утопающего...

Ощущать когда ВМИГ закончили своё действие и требуется новая доза могут лишь те, у кого ППРС или ВПРС. Когда ГЭБ плохо работает. А у кого РРРС, те этого эффекта ощущать не будут. Потому что аутоиммунные иммуноглобулины в ЦНС проникать не будут. И естественно разрушения миелина не будет. И стоит ли колоть ВМИГ при РРРС я сказать не могу. Хотя копаксон и бетаферон колят именно при РРРС. Но ведь это может длиться в холостую годами. Так как действие ВМИГ быстрое, почти как у гормонов, я бы предложил вообще из ПИТРС ни чего не колоть, но постоянно слушать себя. В холодильнике держать пачку ВМИГ. И как только появятся предпосылки обострения, сразу начинать колоть через день по дозе. А там по самочувствию. Теоретически, если у вас РРРС, то ни каких ухудшений самочувствия не будет. А если случилось, то очень скоро начнётся ВПРС.

Врят ли невролог вам поможет в этом вопросе. Не у них команды применять ВМИГ при РС. На ВВИГ есть, но вы же не беременная женщина, поэтому ВВИГ вам тоже не светит. Спасение утопающих, дело рук самих утопающих.

Лена. Эта тема озаглавлена : Только для пользователей ВМИГ. Это связано с тем, что все другие темы, где пользователи ВМИГ делятся опытом применения очень быстро забиваются флудом. А теперь отвечу на ваш вопрос. Иммунная система постоянно поддерживает в крови определённую концентрацию иммунных клеток, которые находят и уничтожают болезнетворные и вредные для организма тела. Но вместе с ними, иммунная система вырабатывает и выделяет в кровь аутоиммунные клетки. При рассеянном склерозе - нацеленные на миелин ЦНС, при ревматоидном артрите - на хрящ суставов. И так ещё при 80 разных аутоиммунных болезнях, нацеленные на разные ткани организма. Цель терапии иммуноглобулинами, как ВВИГ так и ВМИГ, обмануть иммунную систему большими дозами донорских иммуноглобулинов. Чтобы она решила что это она наштамповала лишних иммуноглобулинов и чтобы исправить свою ошибку следует выработку своих иммуноглобулинов остановить. До тех пор, пока (датчик) который находится в иммунной системе не просигналит что уровень иммуноглобулинов в крови снизился ниже определённого уровня. Тогда своя иммунная система вновь включается в работы. И к сожалению опять в крови появляются аутоиммунные иммуноглобулины, вновь разрушение миелина. Вновь отравление организма продуктами его распада. Вот это и чувствует организм пациента. Тут ни какого привыкания быть не может. Это совершенно естественный процесс. Просто мы научились хитрить. И маленько обманывает свою иммунную систему. Но не травим её синтетическими отравами. Всё происходит естественно и мягко.

Не слушайте Валерия, Слушайте Наталию. Она женщина, она сердцем чувствует...

Тактивин — Инструкция по применению ТАКТИВИН Тактивин — иммуномодулирующее средство, препарат полипептидной природы, получаемый из вилочковой железы (тимуса) крупного рогатого скота. Показания к применению препарата Тактивин Применяют Тактивин у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при рассеянном склерозе, псориазе, туберкулёзе, рецидивирующем офтальмогерпесе и др. Применяют у взрослых при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-системы иммунитета, возникающих при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулёматоз, лимфолейкоз). Правила применения Тактивин вводят подкожно. Обычно 1 мл препарата (что составляет 40 мкг на 1 м2 поверхности тела или 1-2 мкг на 1 кг массы тела) вводят перед сном 1 раз в сутки ежедневно в течение 5-14 дней. При необходимости курс лечения Тактивином повторяют. При стойких нарушениях иммунитета Тактивин назначают как средство заместительной терапии в тех же дозах в течение 5-6 дней с последующим введением препарата 1 раз в 7-10 дней. При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно в течение 5 дней, затем 1 раз в 5-14 дней. Курс лечения составляет от 1 до 3 лет. В тяжёлых случаях рассеянного склероза Тактивин назначают в комплексной терапии с кортикостероидами. Для лечения хирургических больных Тактивин вводят перед операцией в течение 2 дней и после нее в течение 3 дней. При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях Тактивин назначают 5-6-дневными курсами в перерывах специфической терапии. Для лечения больных рецидивирующим офтальмогерпесом вводят 0,1 мл препарата (что составляет 10 мкг/м2 или 0,1-0,2 мкг/кг) в сутки с интервалом в 1 день в течение 14 суток. Курс лечения повторяют через 4-6 месяцев.

Это лично мои рассуждения. Я могу ошибаться. Так как под рукой нет современной лаборатории. Да и подопытных тоже нет. Но мне кажется: Когда мы колем укол в гематолимфатический барьер, в мышцу радом с лимфатическими узлами (По научному это называется Паранодулярная терапия), иммунная система принимает донорские иммуноглобулины за свои. И отмечает что их стало в избытке. И начинает уменьшать выброс в кровь своих, тех в которых содержатся вредные для нас аутоиммунные иммуноглобулины. Но вместе с ними уменьшается и нужные для защиты хорошие иммуноглобулины. Конечно, мы продолжаем использовать для своей защиты донорские, которые пройдя по лимфатической системе оказываются в кровотоке. И мне кажется, чисто интуитивно, что одного укола по 1,5 мл 10% раствора мало через 3 дня мало. . А вот через 2 для минимально достаточно. Во всяком случае я дважды делал иммунограмму, и она показала уровень иммуноглобулинов G на минимально достаточном уровне. Но если брать во внимание что я 9 лет капал по 400 мл 5% раствора. И организм ни как не реагировал на многократное превышение уровня иммуноглобулинов в крови, я думаю и каждодневные уколы по 1,5 мл вреда не принесут. Разве что экономический ущерб, и лишние дырки. А вот увеличение одноразовой дозы до 3 мл, желаемого эффекта не принесло. Всё равно организм требовал очередную дозу через 63 часа...

Я ПАС!

Я в своём топике привёл слова Хочановой Н.В. применительно к рассеянному склерозу. К результатам длительного применения тактивина. Пожалуйста. Научитесь читать и понимать смысл прочитанного... Ну а верите вы или не верите. это ваши проблемы. Ну а если сильно хочется, можете её об этом спросить. Она работает в вашем городе...

А не ужели без ссылочки не понятно что РС это АУТОИММУННОЕ заболевание. Что сбой в иммунной системе а не в нервной. А иммунную систему, как известно лечат иммунологи. А неврологи лечат лишь последствия сбоя в иммунной системе. Потому и считается РС не излечимой болезнью.

Во первых Тактивин это не иммуностимулятор а иммуно модулятор. Это большая разница. Меня лично он уберегает от спастики. Вот уже лет 20. Дырок у меня не меньше чем у вас. Да и возраст нормальный. Но я продолжаю работать. Я ювелир. Я творю шедевры. Я ремонтирую то. что не может отремонтировать ни один ювелир нашего города. У меня нет тремора. У меня нет спастики. И всё благодаря тактивину или его аналогу имунофану. А как и что он модулирует я не вдаюсь в подробности.

Вообще-то рассеянный склероз это заболевание иммунологическое. Потому его и не научились лечить, что за это дело взялись неврологи. А ведь там лишь симптоматика неврологическая. а начало в иммунной системе. Тактивин я постоянно, без перерыва принимаю уже более 20 лет. В инструкции к его применению указан и рассеянный склероз. ДМН, Хочанова Наталья Валерьевна из центра рассеянного склероза Москвы очень положительно отозвалась о тактивине. Она подтвердила что именно его приём позволил мне без других ПИТРС прожить активной жизнью, с РС более 15 лет. Ну а потом ВВИГ против которых она тоже не возражала. Только отметила что в последнее время их назначают лишь беременным и кормящим. Ну а я под эту категорию не подпадаю. А тактивин я продолжал колоть и с ВВИГ, и сейчас, с ВМИГ.

Если вас беспокоит герпес, добавьте к ВМИГ ещё и тактивин или имунофан. Я их уже 20 лет постоянно через день колю. Мне иммунолог посоветовал. А другой это назначение поддержал.

А ещё. Меня интересует вопрос: Чем отличается ППРС от ВПРС. Почему врачи считают что при ППРС ПИТРС не эффективны, а при ВПРС работает и Бетаферон. Так в инструкции написано. Так что такое ППРС, если не акцентировать внимание на то, что ВПРС начинается после РРРС, а ППРС, начинается сразу. А сразу - это когда. Как только произошёл сбой в иммунной системе, или , всё-таки болезнь сидела в организме, но явных обострений не было. Но так это и есть РРРС, но только в стадии длительной ремиссии. А потом ГЭБ рухнул и пошла стадия ВПРС...

ВМИГ это те же ПИТРС. Это аналог ВВИГ, которые есть в протоколе ведения больных. Только метод введения ВМИГ другой чем ВВИГ. В результате они оказались в сто раз дешевле. А эффект тот же. Через 2 месяца будет 2 года как я на ВМИГ. По самочувствию - полная остановка прогрессирования РС. Ну а к врачам на счёт иммуноглобулинов идти бесполезно. ВВИГ очень дорогие. Их нет в списке 7 нозологий. А ВМИГ нет в протоколе ведения больных. Нет в официальных рекомендациях. Поэтому тем, кому терять нечего, рекомендую колоть ВМИГ, они не дорогие, безвредные и свободно продаются в аптеке, ну а те, кто может официально получать ПИТРС бесплатно - колите официально рекомендованные ПИТРС... Кстати. Иммуноглобулины работают при всех стадиях РС. И при РРРС, и при ППРС, и при ВПРС. Лично у меня ВПРС. От ППРС отличается лишь тем, что болезнь переходит в эту стадию после РРРС, с возрастом, а не сразу при появлении.

Ека, ты только на ВМИГ? Имунофан или тактивин не колешь?

Во всех статьях о рассеянном склерозе повторяется что это аутоиммунное, прогрессирующее, на сегодняшний день не излечимое органическое поражение белого вещества головного и спинного мозга. Расписываются стадии болезни. РРРС, ППРС, ВПРС. Всё списывается на разрушение миелина в ЦНС. Для обывателя этой информации достаточно. Но у меня постоянно крутятся вопросы. А почему? Вопрос номер 1. А что такое обострение РС? Почему после сильного стресса, за несколько дней человек из бегающего превращается в лежачего. Часто ни руки ни ноги не работают. Глотать не может. Появляются десятки приходящих симптомов. Без лечения это всё проходит через 2-3 недели. И он становится прежним весёлым и активным. Разве что проявляется новый неврологический симптом. А с применением гормонов, это состояние проходит за неделю. Так что происходило с организмом. Почему всё , или многое восстановилось без последствий? Если это разрушение миелина, он что за 2 дня весь разрушился а потом за неделю весь сам восстановился? Вопрос второй. А что такое РРРС. Почему периодически случаются обострения. Но тут у меня ответ есть. Это виноват ГЭБ. Он то открывается, то опять закрывается. Вопрос следующий. ВПРС. Обострений нет, но состояние такое как будто оно идёт, но раз в 10 слабее чем при РРРС. Это что, тоже связано лишь с разрушением миелина. Но ведь неврологической симптоматики годами не прибавляется. Значит это не только факт разрушения миелина. А что тогда. Как уйти от этого состояния? Какими препаратами можно убрать это состояние? А главное. Что происходит в организме при ВПРС? Тема дискуссионная. Прошу знающих высказаться по существу вопроса...

Я заказал и купил в аптеке иголки инъекционные , синие. Они диаметром 0,6 мм. Черные - 0,7 мм. Зелёные 0,8 мм. Так вот. Если шприц 5 мл и более там иголки толстые, зелёные или чёрные. Я всегда меняю их на синие. Даже для капельниц или в/в инъекций. Ни когда не бывает с ними синяков от уколов. В стационарах мои не берут - говорят не положено. Тогда я прошу чтобы лекарство для капельницы набирать иголкой от капельницы, а на капельницу поставить иголку от шприца. Всегда соглашаются. Вот и вам. Заряжайте пистолет синей иголкой. Она и тоньше, не так больно, и короче.

Спасибо за отзыв. У меня примерно такое же самочувствие по шкале. Но оно развилось в 2002 - 2005 годах. До 2005 года ни каких препаратов превентивной терапии я не применял. Их просто не было в России в широком доступе. Плюс к этому другое аутоиммунное заболевание артрит крупных суставов. Рука не поднималась. Ходить очень больно. А тут ещё и 2 инфаркта. Такие не живут. В госпитале даже мою мед. книжку в архив сдали. Первую группу инвалидности оформили. Сразу бессрочную. А тут программа ДЛО. Тогда 7 нозологий ещё не было. Все препараты выдавали по ДЛО. А мне ни копаксон, ни бетаферон нельзя. Сердце. Ишемия. Вот тогда я и познакомился с иммуноглобулинами. На годик два дали покапать ВВИГ. А у меня и артрит прошёл, и сердце хуже не стало, и прогрессирование (ВПРС) остановилось. И так протянул я на ВВИГ 9 лет. Но ВВИГ для меня покупали не за федеральные деньги по 7 нозологиям а за региональные, по ДЛО. Жалко их стало местному начальству, отменили. Не предложив в замен ни чего другого. Мол сердце не потянет. А жить то хочется. Самовольно стал покупать и колоть себе ВМИГ. На пол года ушёл в подполье. И условием - выживу. Всем об это расскажу. Ну а не выживу. Так тому и быть. ВЫЖИЛ. Ни сердце не возмутилось. Ни артрит не возобновился. Ни рассеянный склероз не стал прогрессировать. Значит я попал. Получилось. Полтора года назад ни кто из врачей в это не верили. По принципу - такого не может быть, потому что такого не бывает. Это сейчас, некоторые заявляют что о ВМИГ они давно знают. Так вот. За 11 лет на иммуноглобулинах некоторые симптомы, по которым диагностируется РС ушли совсем. Но парезы остались навсегда. Но я к ним привык. Научился с ними жить. Сейчас я совершенно активен. Хожу с палочкой. С 5 этажа и на 5 этаж поднимаюсь сам без отдыха. Теоретически могу водить машину. Но практически получил инвалидную коляску с электрической тягой. Стоит она рядом с машиной и я разъезжаю в ней по городу. По магазинам, в кинотеатр, на всякие собрания. С палочкой на 2 км я бы не дошёл. А тут всё стало доступным. Это очень удобно. Из за проблем с сердцем больше 2 кг мне поднимать ни чего нельзя. А тут на рынке нагрузит жена на мою коляску кг 10 и я везу домой. Да и в магазинах. Мука, картошка, сахар , соль, хлеб, молоко, кефир. Всё я сам закупаю и везу домой. Это я к чему всё так подробно. Многие инвалидной коляски стесняются. Но это инструмент. Можно стесняться своего состояния, но нельзя стесняться инструмента с помощью которого ты становишься активным человеком. Но сначала нужно остановить прогрессирование болезни. Вот только я не знаю ни одного препарата, кроме иммуноглобулинов, которые бы без побочек останавливали ВПРС. Вот об этом я вам и рассказываю. А за отзывы о работе ВМИГ большое спасибо. Даже если они будут не всегда положительные.

https://cloud.mail.ru/public/27KD/qqxRBkcwM Вот почитайте . Я его чуть подкорректировал.

Мне, в 2005 году, из-за этих болей в суставов и дали 1 группу инвалидности. Левая рука в плече совсем заблокирована была. Выше плеча не поднималась. Помогали внутри суставные уколы. Один отпускало - второй болеть начинал. В 2005 году появилась программа ДЛО. Для остановки прогрессирования РС мне стали выдавать ВВИГ. И уже через месяц все боли в суставах прошли. И блокировка левой руки пропала. И по сей день, а я продолжаю колоть ВМИГ, о суставах не вспоминаю. Как говорила врач, это Артрит крупных суставов. Тоже аутоиммунное заболевание. А большие дозы иммуноглобулинов останавливают все АИ болезни, а не только РС...

ИЕРУСАЛИМ, 27 сен — РИА Новости. Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний, израильская Teva, заключила с российской НАНОЛЕК договор о переносе производства стерильных инъекционных препаратов в Россию. © РИА Новости. Сергей Пятаков Перейти в фотобанк Промышленный фармацевтический кластер создали в Пермском крае Подписание состоялось в Иерусалиме в рамках 13-го заседания российско-израильской комиссии по торгово-экономическому сотрудничеству. "Цели партнерства включают организацию производства стерильных инъекционных препаратов на базе биофармацевтического завода компании НАНОЛЕК, создание дополнительных рабочих мест и обучение специалистов, перенос технологий, включая выходной контроль качества, передачу прав интеллектуальной собственности, привлечение инвестиций", — сообщила российская компания. "В производстве будут использованы активные фармацевтические субстанции, произведенные Teva на собственном заводе в Израиле", — говорится в материалах к сделке. Промышленное сотрудничество двух компаний начнется с локализации производства глатирамера ацетата – оригинального препарата, предназначенного для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. "Первые коммерческие отгрузки готовой лекарственной формы запланированы на 2 полугодие 2017 года. Выход на полный цикл производства ожидается в 4 квартале 2018 года", — сообщил НАНОЛЕК. В настоящее время партнеры рассматривают возможность "трансферов производства других препаратов в преднаполненных шприцах на постоянной основе".

Я думаю не следует смешивать аутоиммунные заболевания (а их изученных более 80) и инфекционные. Нейро инфекция сложно диагностируется и лечится. Аутоиммунные вообще не лечатся. Но всё равно их надо разделять. Хотя симптоматика у них схожая. И говорить что аутоиммунное заболевание может возникнуть от истощения нервной системы, по моему мнению не правильно. Аутоиммунное заболевание - это сбой в программе работы иммунной системы. В основном они появляются ещё в детстве. А проявляться могут через десятилетия. А с нейро инфекцией я знаком мало. Там своя специфика. И лечение специфическое.