Валерий

Спорный вопрос , можно нам иммуномодуляторы, иммуностимуляторы, и другие средства улучшающие иммунитет. Если вы не принимаете ни каких средств останавливающих прогрессирование рассеянного склероза (патогенетическая или превентивная терапия). то приём этих стимулирующих средств увеличит выработку и аутоиммунных тел. Что при стечении других неблагоприятных факторов, увеличит шанс заработать обострение РС. Но если вы постоянно принимаете (уколами, таблетками) превентивную терапию, то активизация иммунной системы вреда вам не принесёт. Эта терапия для того и создана чтобы разными способами предотвращать встречу аутоиммунных иммуноглобулинов с миелином ЦНС. Но зато ваш организм будет активно бороться с инфекцией , попадающей в организм. Поэтом говорить можно нам иммуномодуляторы - иммуностимуляторы, без оглядки на то, применяем мы превентивную терапию или не применяем не правильно.

Тактивин и имунофан ни когда не были препаратами патогенетической терапии. Они повышают жизненные силы организма, но не предотвращают обострений РС. Для этого есть другие препараты. Точно так же можно сказать что у неё произошло обострение что она пила воду. Ведь она пила воду за несколько дней до обострения? Значит можно утверждать что ВЕРОЯТНО обострение у неё произошло от питья воды...

И что произошло? Я его себе колю уже 20 лет. В свои 65 лет сложнейшие ремонты ювелирных изделий провожу, и женщинами интересуюсь. Разве это плохо?

А гелениа работает почти как гормоны. Так что тактивин вам в помощь. Он уже вновь есть на рынке...

Это из инструкции по применению тактивина... Рассеянный склероз: по 1 мл ежедневно в течение 5 дней, далее – по 2 мл 2 раза в неделю пожизненно; Рассеянный склероз, характеризующийся тяжелым течением: утром вводят глюкокортикостероид, вечером – Тактивин в объеме 1 мл (интервал между введениями двух препаратов должен составлять 10-12 часов);

Вообще-то в инструкции по применению тактивина есть и диагноз Рассеянный склероз. Так вот. Для поднятия жизненных сил. Нормализации иммунитета, а также , для меня очень важно - предупреждения спастики, я с 1994 года, по настоящее время колю себе тактивин ( имунофан). Единственное. Его надо колоть не в качестве патогенетической терапии, в вместе с ней. А в качестве патогенетической терапии я сейчас колю ВМИГ.

Витамино терапия должна повысить защитные силы организма. Для того чтобы он сам справлялся с проявлениями болезни. Но сами витамины ни как с болезнью не борются. Но очень сложно подобрать такие витамины. в которых в данный момент организм нуждается. Их надо регулярно принимать. Желательно в виде ягод, фруктов. солнца. Но это не панацея от болезни...

На стресс хорошая реакция будет только тогда, когда вы принимаете ПИТРС. Именно ПИТРС , разными способами, в зависимости от лекарства, предотвращает встречу аутоиммунных комплексов с миелином ЦНС. А если не принимает, то хоть по чуть-чуть но аутоиммунные комплексы проникают в ЦНС, там на миелине гасятся, и от этих продуктов разложения миелина все наши не приятные ощущения. Синдром пьяного человека приятных ощущений не даёт. Ведь когда человек пьяный, у него изменяется психическое состояние. Он находится в состоянии эйфории. Он кайфует. А когда человек трезвый, но его водит по тротуару в лево, в право - это не есть приятно. Люди от тебя шарахаются, а ты со своими ногами ни чего сделать не можешь.

Изменился распорядок дня. Подъём в 6.00 В магазин в 8.00, пока на улице не очень жарко. А когда на градуснике в тени +32, сидеть дома. Под кондиционером. Иначе извилины слипаются, распрямляются. И чувствуешь себя варёным. Но и это переживём...

Просто так, из ничего ни что не происходит. Так и обострения РС из ничего появиться не могут. Чтобы наступило обострение РС необходимо: 1-Чтобы в крови накапливались аутоиммунные иммуноглобулины заточенные на миелин ЦНС. 2- Чтобы ГЭБ вдруг , открылся. Пока он закрыт ни какого разрушения миелина не происходит. И человек не ощущает что у него РС. Сейчас мы говорим именно об обострении при РРРС . а открыться (приоткрыться) он может от стресса, химического отравления, высокой температуры тела, Да и много чего ещё... От возраста или от длительной болезни ГЭБ работает плохо. Постоянно аутоиммунные комплексы, находящиеся в крови, соприкасаются с миелином ЦНС. Кроветворное русло, как резервуар для накопления аутоиммунных тел уже не используется. Они постоянно находят свои мишени и на них гасятся. Постоянно организм отравляется продуктами распада миелина. Очень медленно, но постоянно увеличивается неврологический дефицит. Но это уже другой тип течения болезни. ВПРС или ППРС.

Конечно нет. Официальные КИ он ни провести ни организовать не сможет. Это сложное затратное дело. Но подтвердить что данная схема работает можно и без официальных КИ. То, что эта технология работает, и не только при РС, а и при множестве других аутоиммунных заболеваний я уверен на 100 %. Для страны это миллиардный экономический эффект. Ну не может такого быть, чтобы этот миллиард просто отодвинуть ногой и пойти дальше. Покупать импортные дорогие препараты. Ну и третье. Я этой методикой уже спас себе жизнь. Только в нашей стране, таких как я, больных только лишь РС , и не получающих ни какой превентивной терапии около 100.000 человек. А это единственный не дорогой безвредный, реально работающий способ лечения который может себе позволить любой больной аутоиммунными заболеваниями, включая и РС. Я не верю, что не имея абсалютных противопоказаний ВМИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней не займут свою нишу. Конечно, ни одна фармакологическая фирма не будет финансировать КИ препаратов, от которых она не получит ощутимого дохода. Но, наверно же есть, какие-то другие пути, чтобы районный невролог ИМЕЛ право при аутоиммунных заболеваниях вместо малых доз гормонов назначать ВМИГ.

Внутри мышечных иммуноглобулинов всяких разных много. Они есть практически от всех серьёзных инфекционных заболеваний. Выделяют антитела именно на это заболевание и упаковывают в ампулу. А, как я не однократно читал, иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный изготовляется строго по стандарту, из крови не менее 1000 здоровых доноров. Чтобы в ней присутствовали антитела на все заболевания циркулирующие в данном регионе. Но так как мы, высокими дозами этих иммуноглобулинов останавливаем свою иммунную систему, и организм продолжает защищаться, и очень длительно, именно этими , донорскими иммуноглобулинами, то очень желательно чтобы доноры были из вашего региона. Чтобы в их крови были иммуноглобулины заточенные на болезни циркулирующие в вашем регионе, а не где-нибудь в Африке. Поэтому производителя следует выбирать поближе к вашему месту жительства.

С Геннадием Николаевичем Басага я знаком с 2005 года. Это его работы я распечатывал и нёс своим врачам чтобы они назначили мне ВВИГ. Это он мне посоветовал разбить месячную дозу 400 мл на две, и капать 2 раза в месяц , а не один. С ним очень легко работать. На все мои письма он давал очень короткие но конкретные ответы. Конечно, после информации Оля Оля, я ему написал о ВМИГ, Рассказал почему разработка Казанцев не пошла. Какие ошибки были у них. Он сказал что рад за меня. Мою схему приёма ВМИГ 1,5 мл через день одобрил. И пообещал провести КИ на ВМИГ. Я ему верю и очень надеюсь что это будет так. Всё-таки он профессор, ДМН. И вообще, очень умный человек.

У меня диагноз РС поставлен в 1993 году. Без патогенетической терапии, но при усиленной сосудистой, метаболической, витаминной. При каждо -годовом лежании в госпиталях, я дотянул до 2005 года. И всё. 2 инфаркта миокарда. ВПРС, Сильнейшие боли в суставах. Результат = 1 группа инвалидности. На годик, больше мне жить и не давали назначили ВВИГ. октагам. И я ожил. Боли в суставах прошли. Шрамы на сердце затянулись. Прогрессирование болезни остановилось. Не смогли врачи, видя такой положительный результат, оставить меня без патогенетической терапии ВВИГ. И так продолжалось 9 лет. До декабря 2014 года. Но я понимал. Долгой лафа не бывает. Готовился. Перечитал всё о ВМИГ. Иммунологию изучал. В декабре меня отключили. Перекрестили. А я сразу прыг, и на ВМИГ. Подобрал семе необходимую дозу. И живу припеваючи. Через пол года звоню, место в стационаре прошу. Удивились моей живучести, но дали. Сделал иммунограмму, МРТ. Везде стабильно. Попросил чтобы официально назначили мне ВМИГ в качестве патогенетической терапии - ни в какую. Не имеют права говорят. Нет такого лекарства в неврологии ВМИГ называющиеся. Заслушали на Врачебной комиссии края. Самые главные врачи неврологи края. Вот посмотрите что они сочинили. Наверно я их там достал. Знаете почему мне за них стыдно. От них зависит жизнь человека. Они берутся лечить, но не понимают что такое обострение, и что такое прогрессирование. Что такое патогенетическая терапия, а что такое остановка обострений.

Истина рождается в споре. Но очень сложно отстаивать свои убеждения с оппонентом, который вообще не в теме. Когда от него идёт одно критиканство. Господа. Пожалуйста. Критикуйте, предлагайте свои варианты. Но лишь в том случае если вы хоть маленько в теме.

Оно конечно. Но поближе к 50 годам, когда у вас зазбоит ГЭБ, и вам уже не будут помогать ни интерфероны бета, ни копаксон, вы с радостью вспомните о ВВИГ или ВМИГ. А ведь новейший препарат гелениа, требуется пить каждый день, без перерывов. Иначе ВА-ВА. И тоже, ни какого накопительного эффекта.

Об этом мне рассказал иммунолог когда мы обсуждали с ним гематолимфатический барьер, в/м инъекции и эндолимфатические инъекции. Там ещё важен состав инъекции. А это является коммерческой тайной. Потом я больше этим вопросом интересоваться перестал.

Я этой темой занимался. Интересная и многообещающая. Но тут без опытного врача не обойтись. Ведь не каждый сможет сделать инъекцию в узел, размерами в фасолину. А оказалось в/м инъекции на 90 % выполняют те же функции. Опять же, консультировался со специалистами. Они со мной согласны. Не надо усложнять себе жизнь...

Врачи могут и подождать. Им от этого ни жарко и ни холодно. Я, как и другие больные ждать не могут. Жизнь она здесь и сейчас. Вот и приходится экспериментировать. А кто не рискует - тот не выигрывает...

Сразу предупреждение. И бетаферон, и копаксон имеют накопительную функцию. Врачи сами говорят что неделя - две перерыва в уколах страшного не произойдёт. Другое дело с иммуноглобулинами и геленией. Пока продолжается терапия. Иммунная система спит. Отдыхает. И если сделать перерыв -на ВВИГ достаточно один - два дня, на ВМИГ несколько часов просрочить, на гелении - писали про один день - иммунная система начинает активно , со свежими силами вырабатывать всё что она умеет. В том числе и аутоиммунные клетки. А это значит обострение. Иммуноглобулины это не гормоны. После которых организм долго и медленно восстанавливается и после гормонов сразу обострений не бывает. А вот после иммуноглобулинов, если не прокапать или не проколоть очередную дозу - будет. Это я всё испытал на себе за 11 лет экспериментов.

Я не пропагандирую лечение иммуноглобулинами. Тем более ВВИГ. Оно уже пробило себе дорогу и внесено в протокол ведения больных РС. Я рассказываю о ВМИГ. О том что ВМИГ могут эффективно заменить дорогие ВВИГ. И как это получается. Весь механизм их работы. Я ни когда не призывал отказаться от других ПИТРС. Но всегда говорю. В случае чего, у вас есть запасной вариант. И я его проверил не себе. Работает.

Я 10 лет веду эту тему. 10 лет назад вообще мало кто знал о иммуноглобулинах В военном госпитале мне их впервые прокапали. Официальная медицина вообще не воспринимала их, как сейчас не воспринимает ВМИГ. А всё из-за не понимания принципа работы больших доз иммуноглобулинов в остановке прогрессирования аутоиммунных заболеваний. Лекарство создано для остановки инфекционных заболеваний. И успешно применяется в этом направлении. А аутоиммунные - это совсем другая опера. Оказывается РАБОТАЕТ. И во многих клиниках теперь вместо гормонов капают ВВИГ. А тут ещё смешней. Какой-то дилетант стал доказать что ВМИГ, которые в 100 раз дешевле, оказываются более эффективны чем ВВИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных заболеваний . (обратите внимание. Не только РС, а и множества других аутоиммунных заболеваний). Ну тут вообще переворот. Выпускаемые предприятиями лекарства от подобных заболеваний стоят от 30 до 200 тыс. руб. в месяц. А тут всего 1200 руб. И главное ни каких побочек. Есть о чём задуматься бизнесменам от медицины и аффилированным с ними врачам. А главное. Ещё 20 лет назад, когда в качестве ПИТРС применялись только интерфероны бета и копаксон, было установлено, что они работают только тогда, когда , у больных, исправно работает ГЭБ (гематоэнцефалический барьер). А это дело времени. К 50 годам ГЭБ даёт сбои. Начинаются не редкие обострения а постоянное медленное прогрессирование болезни. Назвали это течение ВПРС. А если болезнь с начала так себя ведёт, то ППРС. И их уже не лечили. Говорили нет таких лекарств. Так вот. ВВИГ стали лечить эти течения. Оказывается не имеет значение какое течение заболевания у пациента. ППРС, Прогредиентное или ВПРС, Остановка болезни происходит выше. В месте где аутоиммунные тела только вырабатываются. Тут и для врачей высшего ранга, те которые назначали ПИТРС наступил облом. Раньше они были богами. Хочу дам лекарство, хочу назову ваше течение ВПРС и имею право не давать. А могу и дать, если хорошо улыбнёшься... Конечно они с этими самозванцами будут бороться. И уж не в коем случае не признавать ВМИГ в качестве лекарства от РС. Но это всё мелочи. Главное я донёс до заинтересованной публики что можно лечить РС за свои деньги. А ещё важней. Я спас свою жизнь. Думали всё пойдёт по накатанной. ВПРС, отмена ПИТРС. через пол года кровать, ещё через пару лет о больном начинают забывать. А тут прошло полтора года. А пациент живой и активный. Да ещё и о каких-то ВМИГ всем рассказывает.

http://форум.ооои-брс.рф/topic/90-immunoglobulin/?page=43 На этой странице я кратко рассказал чем отличаются В/В уколы от В/М Теперь кратко ещё раз. Существует гемато лимфатический барьер. И если мы делаем укол в/м, то попадает именно в этот барьер, а из него в лимфатическую систему. А нам туда и надо. Именно там происходит выращивание и регулировка уровня иммуноглобулинов в крови. Своих иммуноглобулинов. Многим это сложно понять, но именно из-за этого барьера эффективность в/м уколов иммуноглобулина, в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней оказалась в 15-20 раз более эффективным чем в/в вливания. Конечно, иммуноглобулины создавались для борьбы с инфекцией. И В/В вливания более эффективны. Но мы -то говорим о побочном действии донорских иммуноглобулинов, об их воздействии на иммунную систему. Вот в чём суть дела. Многим это сложно понять. Но это работает...

Принцип работы ВВИГ и ВМИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных заболеваний одинаков. Разница только в способе доставки препарата в лимфатическую систему, где и происходят основные действия по остановке выработки своих аутоиммунных тел. В литературе про гелению сказано что она предотвращает выход аутоиммунных тел из лимфатической системы. Если рассматривать грубо, то большие дозы иммуноглобулинов выполняют ту же функцию. Но и большие дозы гормонов тоже выполняют эту функцию, наряду с другими. Их нельзя называть идентичными. Но основной механизм работы у них одинаковый.

А зачем. У Вас что, на ВМИГ обострения были? Зачем копаксон подмешивать?