Валерий

Я так понимаю. Если имеется возможность тактивин - имунофан получать бесплатно, за счёт бюджета ( а у меня такая возможность есть) то лучше тактивин. Если покупать самому - то лучше имунофан. Он дешевле, и во всяком случае не хуже тактивина. При очной консультации у ДМН Хочановой Н.В. она отметила что моё хорошее самочувствие в большей степени зависит от длительного применения тактивина, и ещё от того. что я не колол бетаферон, и его производные. Ну а про ВМИГ она ни чего не слышала.

Тады ОЙ...

Когда разговариваю с неврологами, я не понимаю. Они вправду не понимают механизм действия на организм пациента лекарственных препаратов которые назначают, или придуриваются. ВПРС, это когда гематоэнцефалический барьер перестаёт работать. Когда аутоиммунные комплекс не накапливаются в крови а сразу проникают к своим мишеням. Идёт постоянное, хотя и медленное разрушение мишеней. В данном случае миелина. Копаксон при ВПРС работать не будет потому что аутоиммунные комплексы не накапливаются в крови. Отсутствует резервуар где они должны с копаксоном встретиться. Бетаферон - потому что он усиливает ГЭБ, а если этот барьер не работает, то и усиливать нечего. А вот о других препаратах врачи умалчивают. А ведь иммуноглобулины уничтожают аутоиммунные комплексы в месте их зарождения. В этом случае становится совершенно безразлично, у вас ППРС, или РРРС, или ВПРС. Они работают в любой стадии болезни. И не имеет значения ВВИГ, или ВМИГ применяются. Разница только в методе доставки иммуноглобулинов в лимфатическую систему где и вырабатываются аутоиммунные иммуноглобулины.

А я сам планирую вернуться с имунофана на тактивин. Всё-таки я его около 18 лет колол. А за 2 года я не заметил что имунофан чем-то лучше тактивина. Да и тактивин вроде дешевле имунофана. Да и вообще. Я всегда предпочитаю натуральный продукт. А имунофан аналог, синтетика. Хотя и работает...

Я не о том, что с РС долго не живут. А о том, что в России, у ведущих неврологов имеется МНЕНИЕ что пожилым можно ПИТРС не выдавать. И мотивируют это тем что ВПРС на ПИТРС не отвечают. Прогрессирование болезни не останавливается. Это я не просто где-то слышал. Это на мне такие процедуры проводят. И ПИТРС отменили решением врачебной комиссии. И объяснение одно. Потому что у тебя уже ВПРС... Но я-то понимаю что это чушь. Но спорить с главным неврологом края сил нет. Просто покупаю ВМИГ и берегу своё здоровье. И главное, чувствую себя лучше чем на других препаратах. А ведь и вправду, ни бетаферон, ни копаксон при ВПРС не эффективны. А о других препаратах наши главные врачи просто не в курсе.

Это вы в резонанс попадаете. На автомате идёте. Остаётся только ноги вперёд выбрасывать, Было и у меня такое. Но не очень долго.

15 лет назад я заметил что на даче, когда одеваю резиновые сапоги, я хожу свободно, без палочки. А как только переобуваюсь в туфли, и нога подворачивается и носком за все неровности почвы цепляюсь. Потом узнал про ортопедическую обувь. Ботинки мужские, высокие. Я в них теперь и дома и на улице. (конечно в разных). В них нога и не подворачивается, и носок всегда поднят над землёй. Изготовляется из натуральной кожи. Ноги в них не потеют. Это я к чему. Уж если выпала нам такая судьба, так надо находить возможности и с ней, жить активной жизнью. Ну и конечно, не брезгуйте опорной тростью. Она реально помогает.

Конечно инсулиновые шприцы дороже. Но у них иголочка как волосок. Подкожно совсем не больно. Мне советуют этим шприцом пользоваться долго, многократно. Как диабетчики... Просто сберегать его надо аккуратно. Но я не мелочусь. Здоровье дороже. Каждый раз беру новый шприц.

Протокол тоже надо распечатать, и приложить к заявлению. Не думаю что неврологи, кто не связан вплотную с РС когда-либо его читали...У них других проблем выше головы...

Мотивировать бесплатное получение тактивина можно лишь записью в его аннотации. Там чёрным по белому сказано что тактивин назначается при РС. Ну и тем, что вы его колете уже длительно и вам от него легче. Н-р у меня сдерживается спастика. Именно тактивином - имунофаном. А иммуноглобулин, внутримышечный тоже, лишь по доброму согласию невролога или иммунолога. Вам обязаны предоставить ПИТРС, по программе 7 нозологий. Но это дорого. ВМИГ на порядки дешевле. Можно сослаться на протокол ведения больных, где иммуноглобулин есть. Вот и просите заменить дорогое на дешёвое. А иначе - только покупать. И ждать когда появится какой-то документ,, разрешающий применение ВМИГ и Тактивина при РС.

витилиго появляется ни от куда, и пропадает в ни куда. Просто не обращай на это внимание...

Длительная терапия антибиотиками супрессирует иммунную систему. Она работает в пол силы. Потому и аутоиммунных тел вырабатывается меньше. Потому и прогрессирование болезни замедляется. Но излечения не произойдёт... Много других побочек появится.

Dima. Как давно ты колешь ВМИГ. Чувствуешь ли изменения в самочувствии?

А не могли бы вы распечатать основные выдержки из этого сообщения распечатать, и показать своим врачам. Во первых пусть они задумаются что есть и иммуноглобулины, о которых говорится в протоколе ведения больных. Во вторых это, на сегодняшний день единственное доступное лекарство для лечения РС, так и других аутоиммунных болезней. Пусть они ответят. Почему нельзя применять ВМИГ. Что может произойти? Почему ВВИГ можно а ВМИГ нельзя? Что надо сделать чтобы разрешили применять, нет, не просто применять, их применяют даже у младенцев, а для остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний?

Чего вы боитесь? Я 9 лет каждый месяц по 300 - 400 мл в кровь того же иммуноглобулина капал. И ни каких проблем. Внутримышечный укол по количеству действующего вещества в 130 раз меньше чем одна капельница. А там сразу в кровь капают... Не надо нагонять страхи. Может быть, давно - давно, ВМИГ и были плохо очищенные. И вправду может быть аллергия на грязь была. А сейчас что ВМИГ, что ВВИГ очищают по одной методике... У меня тоже, очень часто после укола капелька крови вытекает. Это мелочь. Ваткой смахнул, и всех делов... ВМИГ практически единственный препарат который разрешён новорождённым. И его колют им почти при любой инфекции. И очень давно уже нет ни каких осложнений. А Вы, взрослые тёти кукольчика испугались...

Нет. Но читал отзывы.

Господа Москвичи. Не все Россияне живут в Москве. Не всем так доступны узкие специалисты по РС как вам. Есть ещё и глубинка. И сельская местность , где до ближайшего невролога ехать километров 200. При обострениях не очень-то наедаешься. Да и он лечить не будет. А даст направление в кабинет рассеянного склероза, в область. А это ещё 200 км. И очередь туда на следующий месяц. И что тогда делать? А жить то хочется. Вот и думаешь. Отдаться врачам, или самому за свою жизнь побороться...

Ну тогда отдавайтесь воле своих врачей. Пусть они вас расспрашивают, диагностируют, лечат. Вот только сможет ли посторонний человек уловить что у вас обострение началось, а не просто вчера с подругой пивка попила? Оно конечно. Спихнуть свою проблему на другого приятно. Но не рационально. Вот потому и шарахаются от нас врачи. Любое заболевание подводят под: Но у вас же рассеянный склероз. А что вы хотите? И тишина...

Существует множество иммуноглобулинов со специфическими антигенами заточенные под разные заболевания. Вот такие иммуноглобулины нам не нужны. Нам нужны иммуноглобулины человека нормальные. Те иммуноглобулины, которые вырабатывают из крови совершенно здоровых людей. А перед этим, эту здоровую кровь смешивают не менее чем от 1000 доноров, чтобы в препарате присутствовали все антигены, от всех болезней, которые встречаются обществе где вы живёте. Если хотя бы у одного донора из 1000 будут антитела к болезни, инфекцию которой вы подцепили, вы не заболеете. Вопрос. А зачем это нужно нам.? А нам это нужно потому, что регулярными большими дозами донорских иммуноглобулинов ВВИГ или ВМИГ, не имеет значения, мы останавливает выработку и выделение в кровь своих иммуноглобулинов, В которых содержатся аутоиммунные, нацеленные на свой миелин. А чтобы в это время не заболеть от какой-либо инфекции, мы защищаем себя донорскими

Всё очень индивидуально. Кому то очень даже подходит. Полная остановка прогрессирования. А для кого-то - чистый яд. Всё индивидуально. Чтобы найти своё лекарство всё надо попробовать. Селяви...

У меня отремонтировали компьютер. Теперь не только читать, но и писать могу. Я сам, без всякого томографа, прекрасно ощущаю идёт ли у меня прогрессирование или остановилось. Больной реагирует не только на разрушенный миелин, когда появляется неврологический дефицит. Это может зафиксировать и хороший невролог, который вас наблюдает. А вот состояние слабости, как с глубокого похмелья - это результат отравления организма продуктами разложения миелина. Вот оно начало обострения. Это потом появятся бляшки, которые зафиксирует томограф. Господа. Учитесь слушать себя. Умейте фиксировать и запоминать состояние когда вам хорошо. Когда ни чего не беспокоит. Это норма. Фиксируйте и отклонение от нормы. Анализируйте. Почему. Может вы вчера перетрудились, или выпили лишнего, или очень сильно понервничали. Гормоны хорошо останавливают обострение, но МРТ определит есть оно или нет, когда появится бляшка. А нам надо не допускать появлений бляшек. Это именно они делают нас инвалидами. В общем. Спасение утопающего - дело рук самого утопающего...

Бери все документы и иди к районному неврологу .

Я объяснил механизм работы вмиг. Показал какую дозировку и почему надо делать. Я показал чо это помогает мне и не только. Ну а заставит их себе колоть я не имею права. Это ваш выбор. Но не надо хаять то, что вы ещё не попробовали. Везде где работают ВВИГ там ратотают и ВМИГ но они на два порядка дешевле.

Я тоже питрс получал через районную поликлинику. есть ещё дло тоже через районную