Валерий

Вы сами ни когда не испытывали боль в пояснице от спастики мышц. Её ни с чем не спутаешь. Поэтому вам легко рассуждать о муках других, и посылать их к врачу в поликлинику, а это может быть и за десяток километров. Можно по рекомендации врачей потом попит баклофен, баклосан. Больше он ни чего не пропишет. Но сможете ли вы остаться трудоспособным от этих таблеток?

Я ни в коем случае ни кому ни чего не навязываю. Рассказываю чисто о своём опыте жизни с РС. У каждого голова на плечах. прежде что-то повторять - надо думать, изучать тему а потом уже принимать решение. У меня это получается... А прежде чем голословно отвергать - сходите на форум иммунофан. Там врачи расскажут как он работает, и может ли навредить...

http://proskleroz.ru/simptomy/spastika/ Вот здесь про спастику.

Это спастика. Начальный этап. Спазмированные мышцы плохо избавляются от мочевой кислоты, им не хватает питательных веществ и кислорода. Вот они и сигнализируют что что-то не так. Я с этим столкнулся в 1993 году. В 1994 году стал колоть тактивин И боли стали уходить. И по сей день, чтобы не допустить болей в районе поясницы через день колю тактивин, или имунофан...

Не обращайте внимания на производителя препарата. В России они все изготовляются по одной технологии . И заказчик у них один Микроген. Там где кровь берут, там ВМИГ и делают. Главное смотрите чтобы это был Иммуноглобулин человека НОРМАЛЬНЫЙ внутримышечный. Но Матвеева и противогрипозный применяла. Тоже работает.

Правильно. Я ошибся.

Связи здесь нет. Но нам запрещено быть донорами потому что в наше плазме имеются аутоиммунные тела, и они могут маленько навредить донору.

Ни чего страшного. Я 15 лет был без патогенетической терапии. На сосудистых, метаболиках, витаминах. Дошёл до 1 группы. Суставы сильно болели. Из дома не выходил. А потом в 2005 стали иммуноглобулины капать. И всё остановилось. Многое пошло вспять. Если бы я знал лет 20 назад что РС можно остановить уколами ВМИГ, Я уверен что и инфарктов у меня бы не было, и пареза левостороннего... И ещё я уверился что РС надо лечить самому. Но при этом постоянно консультироваться с умным врачом. У каждого РС свой. И не один врач не сможет правильно оценить того, что вам нужно. Есть стандарт лечения. Есть протокол лечения. Но ни там, ни там нет церебролизина. А для меня это лучшее лекарство. Я 20 лет колю тактивин. А его тоже в документах нет. Не пугайтесь РС это не Рак, и даже не диабет. Если с ним по хорошему, то и он не брыкается...

Иммуноглобулины безвредны для организма. Ими вы не нанесёте ему вреда. А попытка не пытка. Ну а если почувствуете облегчение - будете в дальнейшем знать как жить с РС. Если будет возможность выбора в дальнейшем, интерфероны бета оставьте на последнюю очередь.

Да. ВМИГ можно снять обострение.( Смотри первые страницы этой темы). Но надо иметь в виду что сами иммуноглобулины, в отличии от гормонов, противо воспалительными функциями не обладают. Сначала большие дозы донорских иммуноглобулинов обеспечат остановку выброс в кровь аутоиммунных тел. Их отсутствие остановит разрушение миелина в ЦНС. А это и будет остановкой обострения. Обострения надо снимать гормонами. И чем не быстрей тем лучше. А вот чтобы обострения не появлялись вновь, необходима превентивная терапия. На самых начальных стадиях РС, в стадии РРРС, когда ГЭБ работает хорошо, но произошёл одиночный сбой, есть смысл остановить обострение иммуноглобулинами. Так как этот препарат совершенно безвреден для организма. А потом опять ждать когда появится новое. Но лучше Обострений не допускать. Так делают во всём мире...

Одним из важных, распространённых при РС инвалидизирующих симптомов являются императивные позывы. Когда-то при наличии этого симптома безоговорочно давали 2 группу. Если невролог в посыльном листе укажет этот симптом, а вы его потом подтвердите, и сможете рассказать что это такое, группа вам гарантирована.

Я принципиальны противник такого метода введения ВМИГ. Про РС основная задача - остановка разрушения миелина. Я очень подробно ранее расписал как это происходит от ВВИГ и ВМИГ. Да. Организм приспосабливается к постоянному отравлению продуктами распада миелина. Получается что спастика во благо. Но не забывайте что страдают и другие органы . А чтобы полностью остановить разрушение миелина надо постоянно, в минимально достаточной дозе вводит в организм донорские иммуноглобулины. Чтобы свои вообще не попадали в кровь. Следует не останавливать лечение, чтобы в кровь вновь попадали продукты распада миелина, а искать способы чтобы мышцы были более напряжённые от других лекарственных средств. У меня спастика появляется от приёма кофеина. Кофе, крепкий чай, физические нагрузки на парезные мышцы. Может есть что-то другое. Но не останавливать восстановление всего организма, ради того, чтобы вернулась спастика в парезную ногу. Человеческий организм самовосстанавливающаяся система. Если ему не мешать, он сам, медленно, но свои, нужные ему функции восстановит. Важно постоянно подсказывать организму какие функции ему нужны. А это физические упражнения. Решение кроссвордов, чтобы и мозг работал. Мелкая моторика. Это очень важно. А лежание в кровати или бдение за компьютером здоровья не добавит.

Со стулом у меня начались проблемы за долго применения ВВИГ, а затем ВМИГ. То запор, то диарея. Но запор появляется если не хожу в туалет более 2 суток. Выхожу из положения так: Каждое утро в кашу добавляю горсть гранулированных аптечных пшеничных отрубей. Это чтобы было чем. Затем, через день, утром на тощак в стакан тёплой воды выливаю десертную ложку дюфалака. Выпиваю . Потом запиваю ещё 1-2 стаканами тёплой воды. Затем умываюсь. одеваюсь. Завтракаю. Иногда до завтрака кишечник не терпит и появляются позывы. Иногда жду час - два. Но всегда, если воды выпил достаточно , очищение происходит . Это проверено не только на мне. Работает. Главное не ждать когда в кишечнике начнётся воспаление от каловых масс. И не насиловать его когда кишечник пустой. Потому и выбрал через день. Ну и ещё. Для меня прекрасным лекарством от живота является элементарный дешёвый панкреатин. Эпизодически пью его после обильной трапезы. И всегда. когда чувствую вздутие живота. Сразу всё успокаивается. А без панкреатина была бы диарея.

Значит я отстал от жизни. лет 10 назад при диагнозе ВПРС вообще ни какой превентивной терапии не назначали. Ну а теперь , вероятно, пересмотрели, и стали назначать и при ВПРС. А тогда вообще зачем этот диагноз ставить. Что он меняет?

Тогда объясните, почему врачи, поставив диагноз ВПРС отменяют всякую патогенетическую терапию, ссылаясь на то, что при ВПРС она не эффективна?

У большинства больных РС, первоначально болезнь проявляется в стадии РРРС. Как я понимаю это зависит от способности гематоэнцефалического барьера выполнять свои прямые обязанности. А именно, не пропускать на прямую в ЦНС содержимое крови. Но ГЭБ это не барьер из камней. Он эпизодически слабеет и иногда клетки крови соприкасаются с клетками ЦНС. Если в крови имеются аутоиммунные комплексы, нацеленные на миелин, то этот миелин разрушается. Продукты распада миелина для организма ядовиты. Именно от них человек чувствует ухудшение самочувствия. Редко когда миелин разрушается сразу в жизненно важных участках мозга. Чаще в не задействованных в данное время. А ещё, от состояния ГЭБ зависит сила обострений. Длительное время иммунная система вырабатывает аутоиммунные клетки. Эти клетки, из-за закрытого ГЭБ не находит свои мишени. Их в крови накапливается много. И если в результате стресса как физического так и эмоционального. ГЭБ прорывается, то и обострение наступает сильное. (я в такое время лежал. Не мог глотать, руки не работали, глаза разбегались. Тогда МРТ не было. Мне ставили инсульт. Ждали умру или выкарабкаюсь. На удивление врачей выкарабкивался.) Но со временем, с возрастом , ГЭБ всё чаще пропускает АИ клетки в ЦНС. По чуть-чуть. По чуть-чуть идёт и разрушение миелина. Растут бляшки. Накапливается неврологический дефицит. Болезнь медленно. не сразу, переходит в стадию вторичного прогрессирования. ВПРС. А так как все старые ПИТРС работают в связке с ГЭБ, то они становятся мало эффективны. Как бета интерфероны, так и копаксон. Поэтому врачи в один голос утверждают что при ВПРС лекарства не эффективны. Я не знаю как ведут себя новые лекарства. О их воздействии на организм пишут мало. А вот если вы откроете протокол ведения больных РС, и почитаете про иммуноглобулины, там прямо сказано что применяется как при РРРС, так и ВПРС. Но испытания проводили только на ВВИГ, Их надо очень много. Они реально дорогие. Не один бюджет не потянет лечение стольких больных РС ВВИГ. Поэтому их назначают только беременным и кормящим. А в последнее время и им только для остановки обострений, когда гормоны применять нельзя. Так давайте разберёмся, почему высокие дозы донорских иммуноглобулинов справляются с ВПРС, когда другие препараты считаются не эффективными. А все другие препараты работают вместе с ГЭБ. А при ВПРС он выходит из игры. И они становятся не эффективны. А высокие дозы донорских иммуноглобулинов воздействуют на механизм поддержания постоянным уровня своих иммуноглобулинов в крови. И если мы этот механизм донорскими иммуноглобулинами обманем, то свои иммуноглобулины, вместе с аутоиммунными, в кровь выделяться не будут. А нет АИ иммуноглобулинов, нет и разрушения миелина. Нет и прогрессирования болезни. Точно также , как ВВИГ работают и ВМИГ, и ПКИГ. Только дозировка вводимых лекарств везде разная. На этом принципе работает и Геления. Только там механизм обмана другой.

Нет Vera. Мелкая моторика это вторично. А первично это остановить разрушение миелина. Если он не будет разрушаться то не будет и бляшек, которые не пропускают нервные импульсы. И не потребуются обходные пути, формирование которых стимулирует мелкая моторика.

Девочки. Шутки шутками, но когда мне начинается плохо, я стараюсь больше работать в своей мастерской. Во первых там постоянное движение. Инструмент взять, постучать, попилить. Очень часто что-то маленькое падает и его надо искать под столом. Всё время в движении. За 3 часа устаю чисто физически. А главное ни каких лишних мыслей. Как на рыбалке. Там некогда думать о чём-то плохом. Там рыбу надо ловить. А тут работать надо. И всегда. прежде чем ударить молоточком, надо подумать, проиграть в голове куда ударить, а как сильно... Поэтому данное занятие работает не хуже метаболической терапии... Да и мелкая моторика основное наше лекарство. Без развития мелкой моторики не будут возникать обходные пути во круг бляшек в ЦНС...

Спасибо...

IMG.tif А здесь я весной, в своей мастерской. Это для тех, кому интересно на сколько я сохранён.

Действие иммуноглобулинов на иммунную систему ни как не связан со степенью инвалидности и характера течения болезни. Ходите вы или не ходите, большие дозы иммуноглобулинов останавливают попадание в кровь аутоиммунных комплексов. А уж там как судьба определится. Сможет организм восстановить ранее утерянное или не сможет. Но то, что у вас больше не будет разрушения миелина это много значит. То что написано в интернете, не всё верно. Каждый пишет как понимает. А человеку свойственно ошибаться. И я пишу то, как я понимаю. Но я тоже не застрахован от ошибок. Поэтому свои мысли выношу на суд читателей. В надежде что найдётся грамотный специалист и меня поправит. Такому человеку будет только спасибо... А начинать терапию ВМИГ, если у вас ощущается процесс разрушения миелина следует с ежедневного укола 10 дней ( одна упаковка ВМИГ) .

Если вы чувствуете себя нормально, то колите через день. Если у вас чувствуется ухудшение, то лучше вначале каждый день, а потом через день.

Я начал колоть ВВИГ в 2005 году. Тогда у меня был сильный кризис. 2 инфаркта. Дали 1 группу. примерно 6 балов. Прошло 11 лет. Я не стал моложе. Но и самочувствие осталось не хуже чем 10 лет назад. Но 3 инфаркта не произошло. Я опять занимаюсь ювелиркой. Бляшек не добавилось. Хотя. Когда я капал ВВИГ мне их постоянно не хватало. И вот в эти 2-5 дней, у меня появлялись ухудшения. Они вполне могли повлиять на общее самочувствие. Сейчас я колю ВМИГ, с реальным перекрытием по времени. И ни каких ухудшений я не чувствую. Рекомендую почитать. А ещё распечатать и показать своим неврологам и иммунологам. Пусть репу почешут.

В донорских иммуноглобулинах находятся антитела практически к всем инфекционным заболеваниям данной местности. Достаточно одного- двух введений, и в большинстве случаев инфекция отступает. А при серьёзных заболеваниях, существуют иммуноглобулины, с увеличенным количеством антител именно к этому заболеванию. Ну н-р антигрипозные иммуноглобулины. Против кори и т.д. А вот иммуноглобулин человека нормальный, применяют больше для профилактики. Когда организм ощущает иммунодефицит. После болезней, гормонов, антибиотиков. Когда иммунная система подавлена... Когда ребёнок часто болеет...

А вы что, Бог, чтобы всё знать? Тем более что тема про иммуноглобулины вам не интересна. В любой статье про ВМИГ, а сейчас и про ВВИГ говорится что наибольшее количество препарата используется в детских клиниках. Потому что это самый безопасный препарат. дающий минимальное количество осложнений.