Валерий

Это спастика. Начальный этап. Спазмированные мышцы плохо избавляются от мочевой кислоты, им не хватает питательных веществ и кислорода. Вот они и сигнализируют что что-то не так. Я с этим столкнулся в 1993 году. В 1994 году стал колоть тактивин И боли стали уходить. И по сей день, чтобы не допустить болей в районе поясницы через день колю тактивин, или имунофан...

Не обращайте внимания на производителя препарата. В России они все изготовляются по одной технологии . И заказчик у них один Микроген. Там где кровь берут, там ВМИГ и делают. Главное смотрите чтобы это был Иммуноглобулин человека НОРМАЛЬНЫЙ внутримышечный. Но Матвеева и противогрипозный применяла. Тоже работает.

Правильно. Я ошибся.

Связи здесь нет. Но нам запрещено быть донорами потому что в наше плазме имеются аутоиммунные тела, и они могут маленько навредить донору.

Ни чего страшного. Я 15 лет был без патогенетической терапии. На сосудистых, метаболиках, витаминах. Дошёл до 1 группы. Суставы сильно болели. Из дома не выходил. А потом в 2005 стали иммуноглобулины капать. И всё остановилось. Многое пошло вспять. Если бы я знал лет 20 назад что РС можно остановить уколами ВМИГ, Я уверен что и инфарктов у меня бы не было, и пареза левостороннего... И ещё я уверился что РС надо лечить самому. Но при этом постоянно консультироваться с умным врачом. У каждого РС свой. И не один врач не сможет правильно оценить того, что вам нужно. Есть стандарт лечения. Есть протокол лечения. Но ни там, ни там нет церебролизина. А для меня это лучшее лекарство. Я 20 лет колю тактивин. А его тоже в документах нет. Не пугайтесь РС это не Рак, и даже не диабет. Если с ним по хорошему, то и он не брыкается...

Иммуноглобулины безвредны для организма. Ими вы не нанесёте ему вреда. А попытка не пытка. Ну а если почувствуете облегчение - будете в дальнейшем знать как жить с РС. Если будет возможность выбора в дальнейшем, интерфероны бета оставьте на последнюю очередь.

Да. ВМИГ можно снять обострение.( Смотри первые страницы этой темы). Но надо иметь в виду что сами иммуноглобулины, в отличии от гормонов, противо воспалительными функциями не обладают. Сначала большие дозы донорских иммуноглобулинов обеспечат остановку выброс в кровь аутоиммунных тел. Их отсутствие остановит разрушение миелина в ЦНС. А это и будет остановкой обострения. Обострения надо снимать гормонами. И чем не быстрей тем лучше. А вот чтобы обострения не появлялись вновь, необходима превентивная терапия. На самых начальных стадиях РС, в стадии РРРС, когда ГЭБ работает хорошо, но произошёл одиночный сбой, есть смысл остановить обострение иммуноглобулинами. Так как этот препарат совершенно безвреден для организма. А потом опять ждать когда появится новое. Но лучше Обострений не допускать. Так делают во всём мире...

Одним из важных, распространённых при РС инвалидизирующих симптомов являются императивные позывы. Когда-то при наличии этого симптома безоговорочно давали 2 группу. Если невролог в посыльном листе укажет этот симптом, а вы его потом подтвердите, и сможете рассказать что это такое, группа вам гарантирована.

Я принципиальны противник такого метода введения ВМИГ. Про РС основная задача - остановка разрушения миелина. Я очень подробно ранее расписал как это происходит от ВВИГ и ВМИГ. Да. Организм приспосабливается к постоянному отравлению продуктами распада миелина. Получается что спастика во благо. Но не забывайте что страдают и другие органы . А чтобы полностью остановить разрушение миелина надо постоянно, в минимально достаточной дозе вводит в организм донорские иммуноглобулины. Чтобы свои вообще не попадали в кровь. Следует не останавливать лечение, чтобы в кровь вновь попадали продукты распада миелина, а искать способы чтобы мышцы были более напряжённые от других лекарственных средств. У меня спастика появляется от приёма кофеина. Кофе, крепкий чай, физические нагрузки на парезные мышцы. Может есть что-то другое. Но не останавливать восстановление всего организма, ради того, чтобы вернулась спастика в парезную ногу. Человеческий организм самовосстанавливающаяся система. Если ему не мешать, он сам, медленно, но свои, нужные ему функции восстановит. Важно постоянно подсказывать организму какие функции ему нужны. А это физические упражнения. Решение кроссвордов, чтобы и мозг работал. Мелкая моторика. Это очень важно. А лежание в кровати или бдение за компьютером здоровья не добавит.

Со стулом у меня начались проблемы за долго применения ВВИГ, а затем ВМИГ. То запор, то диарея. Но запор появляется если не хожу в туалет более 2 суток. Выхожу из положения так: Каждое утро в кашу добавляю горсть гранулированных аптечных пшеничных отрубей. Это чтобы было чем. Затем, через день, утром на тощак в стакан тёплой воды выливаю десертную ложку дюфалака. Выпиваю . Потом запиваю ещё 1-2 стаканами тёплой воды. Затем умываюсь. одеваюсь. Завтракаю. Иногда до завтрака кишечник не терпит и появляются позывы. Иногда жду час - два. Но всегда, если воды выпил достаточно , очищение происходит . Это проверено не только на мне. Работает. Главное не ждать когда в кишечнике начнётся воспаление от каловых масс. И не насиловать его когда кишечник пустой. Потому и выбрал через день. Ну и ещё. Для меня прекрасным лекарством от живота является элементарный дешёвый панкреатин. Эпизодически пью его после обильной трапезы. И всегда. когда чувствую вздутие живота. Сразу всё успокаивается. А без панкреатина была бы диарея.

Значит я отстал от жизни. лет 10 назад при диагнозе ВПРС вообще ни какой превентивной терапии не назначали. Ну а теперь , вероятно, пересмотрели, и стали назначать и при ВПРС. А тогда вообще зачем этот диагноз ставить. Что он меняет?

Тогда объясните, почему врачи, поставив диагноз ВПРС отменяют всякую патогенетическую терапию, ссылаясь на то, что при ВПРС она не эффективна?

У большинства больных РС, первоначально болезнь проявляется в стадии РРРС. Как я понимаю это зависит от способности гематоэнцефалического барьера выполнять свои прямые обязанности. А именно, не пропускать на прямую в ЦНС содержимое крови. Но ГЭБ это не барьер из камней. Он эпизодически слабеет и иногда клетки крови соприкасаются с клетками ЦНС. Если в крови имеются аутоиммунные комплексы, нацеленные на миелин, то этот миелин разрушается. Продукты распада миелина для организма ядовиты. Именно от них человек чувствует ухудшение самочувствия. Редко когда миелин разрушается сразу в жизненно важных участках мозга. Чаще в не задействованных в данное время. А ещё, от состояния ГЭБ зависит сила обострений. Длительное время иммунная система вырабатывает аутоиммунные клетки. Эти клетки, из-за закрытого ГЭБ не находит свои мишени. Их в крови накапливается много. И если в результате стресса как физического так и эмоционального. ГЭБ прорывается, то и обострение наступает сильное. (я в такое время лежал. Не мог глотать, руки не работали, глаза разбегались. Тогда МРТ не было. Мне ставили инсульт. Ждали умру или выкарабкаюсь. На удивление врачей выкарабкивался.) Но со временем, с возрастом , ГЭБ всё чаще пропускает АИ клетки в ЦНС. По чуть-чуть. По чуть-чуть идёт и разрушение миелина. Растут бляшки. Накапливается неврологический дефицит. Болезнь медленно. не сразу, переходит в стадию вторичного прогрессирования. ВПРС. А так как все старые ПИТРС работают в связке с ГЭБ, то они становятся мало эффективны. Как бета интерфероны, так и копаксон. Поэтому врачи в один голос утверждают что при ВПРС лекарства не эффективны. Я не знаю как ведут себя новые лекарства. О их воздействии на организм пишут мало. А вот если вы откроете протокол ведения больных РС, и почитаете про иммуноглобулины, там прямо сказано что применяется как при РРРС, так и ВПРС. Но испытания проводили только на ВВИГ, Их надо очень много. Они реально дорогие. Не один бюджет не потянет лечение стольких больных РС ВВИГ. Поэтому их назначают только беременным и кормящим. А в последнее время и им только для остановки обострений, когда гормоны применять нельзя. Так давайте разберёмся, почему высокие дозы донорских иммуноглобулинов справляются с ВПРС, когда другие препараты считаются не эффективными. А все другие препараты работают вместе с ГЭБ. А при ВПРС он выходит из игры. И они становятся не эффективны. А высокие дозы донорских иммуноглобулинов воздействуют на механизм поддержания постоянным уровня своих иммуноглобулинов в крови. И если мы этот механизм донорскими иммуноглобулинами обманем, то свои иммуноглобулины, вместе с аутоиммунными, в кровь выделяться не будут. А нет АИ иммуноглобулинов, нет и разрушения миелина. Нет и прогрессирования болезни. Точно также , как ВВИГ работают и ВМИГ, и ПКИГ. Только дозировка вводимых лекарств везде разная. На этом принципе работает и Геления. Только там механизм обмана другой.

Нет Vera. Мелкая моторика это вторично. А первично это остановить разрушение миелина. Если он не будет разрушаться то не будет и бляшек, которые не пропускают нервные импульсы. И не потребуются обходные пути, формирование которых стимулирует мелкая моторика.

Девочки. Шутки шутками, но когда мне начинается плохо, я стараюсь больше работать в своей мастерской. Во первых там постоянное движение. Инструмент взять, постучать, попилить. Очень часто что-то маленькое падает и его надо искать под столом. Всё время в движении. За 3 часа устаю чисто физически. А главное ни каких лишних мыслей. Как на рыбалке. Там некогда думать о чём-то плохом. Там рыбу надо ловить. А тут работать надо. И всегда. прежде чем ударить молоточком, надо подумать, проиграть в голове куда ударить, а как сильно... Поэтому данное занятие работает не хуже метаболической терапии... Да и мелкая моторика основное наше лекарство. Без развития мелкой моторики не будут возникать обходные пути во круг бляшек в ЦНС...

Спасибо...

IMG.tif А здесь я весной, в своей мастерской. Это для тех, кому интересно на сколько я сохранён.

Действие иммуноглобулинов на иммунную систему ни как не связан со степенью инвалидности и характера течения болезни. Ходите вы или не ходите, большие дозы иммуноглобулинов останавливают попадание в кровь аутоиммунных комплексов. А уж там как судьба определится. Сможет организм восстановить ранее утерянное или не сможет. Но то, что у вас больше не будет разрушения миелина это много значит. То что написано в интернете, не всё верно. Каждый пишет как понимает. А человеку свойственно ошибаться. И я пишу то, как я понимаю. Но я тоже не застрахован от ошибок. Поэтому свои мысли выношу на суд читателей. В надежде что найдётся грамотный специалист и меня поправит. Такому человеку будет только спасибо... А начинать терапию ВМИГ, если у вас ощущается процесс разрушения миелина следует с ежедневного укола 10 дней ( одна упаковка ВМИГ) .

Если вы чувствуете себя нормально, то колите через день. Если у вас чувствуется ухудшение, то лучше вначале каждый день, а потом через день.

Я начал колоть ВВИГ в 2005 году. Тогда у меня был сильный кризис. 2 инфаркта. Дали 1 группу. примерно 6 балов. Прошло 11 лет. Я не стал моложе. Но и самочувствие осталось не хуже чем 10 лет назад. Но 3 инфаркта не произошло. Я опять занимаюсь ювелиркой. Бляшек не добавилось. Хотя. Когда я капал ВВИГ мне их постоянно не хватало. И вот в эти 2-5 дней, у меня появлялись ухудшения. Они вполне могли повлиять на общее самочувствие. Сейчас я колю ВМИГ, с реальным перекрытием по времени. И ни каких ухудшений я не чувствую. Рекомендую почитать. А ещё распечатать и показать своим неврологам и иммунологам. Пусть репу почешут.

В донорских иммуноглобулинах находятся антитела практически к всем инфекционным заболеваниям данной местности. Достаточно одного- двух введений, и в большинстве случаев инфекция отступает. А при серьёзных заболеваниях, существуют иммуноглобулины, с увеличенным количеством антител именно к этому заболеванию. Ну н-р антигрипозные иммуноглобулины. Против кори и т.д. А вот иммуноглобулин человека нормальный, применяют больше для профилактики. Когда организм ощущает иммунодефицит. После болезней, гормонов, антибиотиков. Когда иммунная система подавлена... Когда ребёнок часто болеет...

А вы что, Бог, чтобы всё знать? Тем более что тема про иммуноглобулины вам не интересна. В любой статье про ВМИГ, а сейчас и про ВВИГ говорится что наибольшее количество препарата используется в детских клиниках. Потому что это самый безопасный препарат. дающий минимальное количество осложнений.

Эта тема не специфическая про ВМИГ, а о Иммунологии вообще. Я думаю ,здесь можно писать обо всём. А вот там, где пишут конкретно о применении конкретных препаратов спам не допустим.

Я 11 лет на иммуноглобулинах. Мне от этого хуже не стало.

Это твои предположения. А какие вы знаете побочки от ВМИГ. Ими пользуются уже 80 лет. В детской больнице это самое распространённое лекарство. Это не химия. Это естественный для человека продукт, которым он защищает организм от инфекции. Просто механизм действия при аутоиммунных болячках оказался чуть по хитрей чем сам организм его использует. Ну на то и ум дан человеку чтобы придумывать то, чего не придумала природа. Ну н-р колесо...