4f32965f96af04db6456064e0e48cfcd Перейти к контенту

Валерий

ПользователиПлюс
  • Число публикаций

    3 819
  • Регистрация

  • Последнее посещение

  • Дней в топе

    68

Весь контент пользователя Валерий

  1. И мы ляжем под англосаксов, они разделят страну на удельные княжества, которые будут друг с другом конфликтовать. Ведь у них принято - разделяй и властвуй... Лучше от этого мы жить не станем. Чтобы кому-то жилось хорошо, другие должны быть ограблены...
  2. Какие недостатки вы видите у предложенных кандидатов. Что у них не хватает чтобы быть президентом, за которого вы с радостью проголосуете?
  3. А чем вам не нравится ВМИГ. И цена 1,6 тыс.руб . в месяц... Я ими очень доволен...
  4. Меня всегда настораживают определения неопределённого вида. Вот здесь: ИГ при ВПРС менее действенны чем при РРРС... Нет, они действенны, но менее... Ну и что. они же работают... Знаете, я пью всегда таблетки сразу после еды. Мне говорят - нельзя. Они становятся менее действенные чем на голодный желудок. А я им в ответ. Но они же работают. Пусть слабее, зато желудок сохраню... Многие соглашаются. ВПРС совсем не тот что РРРС. Очень медленное прогрессирование. Сам больной этого не чувствует. Но оно постоянно складывается. Так незаметно садишься сначала в коляску, а потом в кровать... И нужно убрать -то совсем чуть- чуть. Чтобы не было этого маленького но постоянного прогрессирования... Поэтому, даже если иммуноглобулин на порядок слабее действуют при ВПРС, этого достаточно чтобы остановить это медленное прогрессирование...
  5. Дополню. РС - органическое (ОРГАНИЧЕСКОЕ) поражение головного и спинного мозга. Органика на плацебо не отвечает. Там всё материально. Или есть проходимость нервных импульсов или её нет. И простыми пассами рук это не исправишь...
  6. Да мне нафиг не нужно ни чего нового. Мне бы ещё ,хотя бы лет 10 прожить без прогрессирования. Вот моя задача. А все новые теории мне до лампочки. Я верю лишь тому что работает на мне... Допускаю что у других будет работать другое. Но мне то уже не интересно.
  7. Я ни когда не принимаю на веру информацию из любой публикации. Написать и опубликовать можно всё. Но пока я сам не осмыслю и не почувствую что это так, я не принимаю это за истину. С 1993 года у меня лежат книги , монографии о РС. Ведущих неврологов мира. Там всё разложено по полочкам. А сейчас в интернете множество различных теорий о происхождении и течении болезни. И что, каждой статье верить? Каждый старается придумать что-то новое, Защититься... Но для того и голова на плечах, чтобы думать...
  8. У меня ни когда не было герпеса. С 2000 года до 2005 года я скатился до 1 группы инвалидности. Практически не ходячий. А в 2005 году донорские иммуноглобулины прогрессирование остановили. И это продолжается уже 12 лет. Вопрос: Что бы со мной было, при такой скорости прогрессирования, если бы я не стал применять патогенетическую терапию донорскими иммуноглобулинами...
  9. А дальше в статье следующее: Еще в 1918 году русский логик Сергей Поварнин, чувствуя подвох в этой теме, занялся соответствующими исследованиями и доказал, что спор имеет огромное значение в жизни, науке, в государственных и общественных делах - где нет споров о важных, серьезных вопросах, там застой. Более того, "спор" является ярким образцом практической логики, освоение приёмов которой совершенно необходимо для выработки культуры дискуссий и способности понимать собеседника. Так где же рождается истина?
  10. Полнейшее не понимание, отличия РРРС от ВПРС. Ну не бывает при ВПРС обострений. Потому что обострения провоцирует прорыв ГЭБ. А при реальном ВПРС ГЭБ уже не работает. Он не сдерживает в крови аутоиммунные комплексы, они там не накапливаются. Нечему прорываться. Потому обострения организовывать нечему. Идёт медленное прогрессирование аутоиммунной болезни. Аутоиммунные комплексы в иммунной системе вырабатываются, с появлением в крови сразу же попадают в иммунную систему, там находят свой миелин, разлагают его. Миелин частично восстанавливается, частично заменяется соединительной тканью. Без всяких резких телодвижений нарастает неврологический дефицит. Добавляются дегенеративные процессы вокруг старых бляшек. В некоторых статьях называют ВПРС с обострениями. Такого не может быть, потому что это РРРС. И не надо передёргивать в названиях.
  11. Медицина, фармакология это бизнес. По объёму сопоставим с оружием и наркотиками. Всё там поделено. Все от своих доходов платят тем кто помогает делать эти доходы. А те предприятия, которые вырабатывают донорские иммуноглобулины в этот список не входят. Их очень много. ВМИГ могут выпускать каждый областной центр переливания крови. Так было ещё 10 лет назад. Лекарства выпускают, а в общий котёл не платят. Потому и не пускают донорские иммуноглобулины для лечения самых распространённых болезней. У меня другого объяснения нет.
  12. Когда я погрузился в теорию аутоиммунных заболеваний, оказывается там сам Чёрт ногу сломит... Нет единого понимания. Нет единого лечения. Всё методом проб и ошибок. Почему-то врач не называла болезнь моих суставов ревматоидный артрит. А назвала Артрит крупных суставов. Именно это заболевание легко поддалось донорским иммуноглобулинам. И сам Рассеянный склероз. Тоже остановился. А специалисты бояться этой темы. Уж больно лекарство дешёвое... А кушать всем хочется...
  13. Вообще-то я стал применять донорские иммуноглобулины когда мне стукнуло 53 года. Да, я уже плохо ходил. Но сейчас меня полностью устраивает опорная трость. Я самостоятельно спускаюсь с 5 этажа без лифта. Иду в гараж, беру коляску и качу куда хочу. Это нельзя назвать ограниченным в передвижении. Да. Конечно. Надо было начинать иммуноглобулины лет на 10-20 раньше. При рассеянном склерозе слово ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ не существует. Высшая точка - полная остановка дальнейшего прогрессирования болезни. Не на 30%, а на все 100%. Я не уверен что у меня сейчас 100%. Сложно отличить элементарные симптомы старения и симптомы РС. Они не увеличиваются, но и не пропадают совсем... Самое главное. За 12 лет от иммуноглобулинов не появилось ни каких побочек. Совсем...
  14. А вообще-то, что вам не понятно. Какую истину вы ищете? Что такое рассеянный склероз давно известно. Именно на этих знаниях разработаны и реально применяются препараты ПИТРС. Ну нельзя пока вылечить аутоиммунное заболевание. Потому что сам организм не считает его заболеванием. А бороться со всем организмом не реально. патологический аутоиммунный процесс вызывающий развитие рассеянного склероза – развивается у индивидов с генетически предопределенным несовершенством регуляции иммунной системы и, как правило, на фоне хронического, истощающего иммунную систему действия персистирующих инфекций, что приводит к нарушению регуляции естественных аутоиммунных реакций, выходу из под контроля иммунной системы и клональной активации специфических аутоиммунных лейкоцитов.
  15. Знаете где собака с иммуноглобулинами зарыта? Ещё ни один специалист в МИРЕ не назвал однозначно , каким образом высокие дозы донорских иммуноглобулинов, как ВВИГ, так и ВМИГ, останавливает прогрессирование аутоиммунных болезней. Предположений масса. Практика имеется. А конкретного проверенного, признанного научным сообществом объяснения так и нет. А если нет теории, то нет и широкого внедрения в практику. Я попробовал объяснить по своему. У меня по своему и получилось. Но всё срослось. И почему ВВИГ надо много, и почему ВМИГ надо меньше. И почему ВВИГ надо не меньше минимально достаточного. Но это же не только для лечения РС. Там маячит ещё сотня зарегистрированных на сегодняшний день аутоиммунных болезней. А для каждой болячки разработаны свои дорогие препараты. Эксклюзивные. Огромные миллионы делаются. Когда разговариваешь со специалистом, все соглашаются, в ладошки хлопают. А потом как подумают о перспективе, что весь фармакологический рынок может порушиться, и отходят в сторону. А это и огромные бонусы для врачей... Говорят - пусть кто-нибудь другой... Но я своё дело сделал. Первое - остановил болезнь у себя. И это в стадии ВПРС. Официально РС в этой стадии не лечится. Ну и второе. Рассказал вам. Многие попробовали. - Работает. А мне большего и не надо. Главное - я сам остался жив... Ну и вы, попробовав, врятли согласитесь вернуться на Ронбентал...
  16. Я колю в наружную часть бедра почти три года, через день. Примерно после каждого 3-5 укола выделяется несколько капель крови. Ну и что? Ваткой стёр , и дальше побежал... Ни каких дальнейших осложнений. Ни каких синяков. Только колоть надо в мышцу. Глубоко...
  17. Каждый препарат работает по своей схеме. И иммунная система здесь совсем не причём. У каждого препарата своя цель воздействия, у копаксона своя, у бетаферона другая, у финголимода третья. У высоких доз донорских иммуноглобулинов своя. Надо знать и понимать как правильно их применять. Если выпить пузырёк ВВИГ который стоит 60 тыс. руб, эффекта не будет. А вот от таблетки гелегии будет... Это наука. Надо знать с кем, когда и сколько...
  18. Если у меня закончатся ВМИГ ( а их у меня на пол года запас, и ещё на пол года уже оплачено но пришлют через 4 месяца) , и я смогу купить ПКИГ, 16%, я не буду из колоть подкожно. а буду в/м. У мня нет СПИДа. У меня Аутоиммунное заболевание... В том-то и нюанс. Любой препарат надо уметь правильно применять...
  19. Найди этот топик... Я мог говорить что ПКИГ можно применять в качестве ВМИГ. Это так. Для остановки АИ болезней нужны именно в/м инъекции. А вот при иммунодефиците п/к инъекции более действенны...
  20. Ну почему же. Ты свалил в кучу и в/в и п/к инъекции. Я их разделил. И показал что в/м инъекции на 100% первоначально попадают в иммунную систему, а потом в кровоток. А при п/к инъекции 30% попадает в иммунную систему а 70% сразу в кровоток.
×
×
  • Создать...