Валерий

Самая лучшая профилактика сгущения крови - пейте больше воды. Когда мне капали 400 мл пентаглобина, 5%,( это равноценно сразу 133 дозы ВМИГ), я стал ставить рядом с собой бутылку воды. И понемногу , во время капельницы пил эту воду. А всё началось с того, что я стал во время капельницы ощущать тяжесть в районе почек. А вот когда пил воду той тяжести не было. Обратите внимание. Разовая, месячная доза ВВИГ, равна 133 ампулы ВМИГ. Поэтому утверждать что у кого-то от нескольких доз ВМИГ появился тромб - не корректно.

Милый, это я пишу для тех кто в теме. Кто понимает как работают донорские иммуноглобулины в остановке прогрессирования АИ болезней. Просто набери в поисковике: Лечение аутоиммунных болезней внутримышечными иммуноглобулинами. Надеюсь поймёшь...

Я селезёнкой чувствую что маркер минимальной достаточности донорских иммуноглобулинов для остановки выработки своих находится рядом, на поверхности. Надо только догадаться где он. Ведь с выключением выработки аутоиммунных иммуноглобулинов, выключаются и многие, а может и все свои иммуноглобулины, Очень вероятно выключается и то, что не восполняется донорскими. И если определить это тело , то тестируя его наличие в крови, можно констатировать, выключена иммунная система или продолжает выпускать в кровь свои иммунные тела. Анализируя эти показатели можно определить порог, когда, на какой дозе иммунная система останавливается... Это очень сыро. Первоначальные мысли. Но если грамотный иммунолог займётся этим вопросом, то быстро будет найден ответ.

А вы понимаете, что мы с ВМИГ впереди планеты всей. Надо же такому случиться, что врачи, специалисты как воды в рот набрали... Вероятно, по привычке, ждут комментарии с запада. Уже 3 года ждут. А не будет ни каких комментариев. Нет на западе ВМИГ. Не могут они с ним экспериментировать потому что ещё лет 20 назад заменили их на ПКИГ. В принципе это тоже самое, но вводят не в мышцу, не в гематолимфатический барьер, а под кожу, где этого барьера нет. Нет, оно тоже работать будет, но только дозировку надо увеличивать раз в 20. Как и ВВИГ. Так что все вы, принимающие ВМИГ на пике нового в лечении аутоиммунных болезней. Ведь кто-то должен быть первым... Благо что препарат безвредный и доступный. Можно и нужно экспериментировать...

То что ВМИГ работают и при РРРС, вопросов нет. Только я не знаю как правильно найти минимально необходимую дозу. И ещё. Много информации в сети что интерфероны бета , часто после 5 лет применения начинают заставлять организм вырабатывать против них аутоиммунные тела. И в организме происходят необратимые изменения. Возможно фармакологам 5 лет активной жизни для пациента вроде и достаточно. Но для меня это критически мало. А вот этого я не понимаю. Бляшки это шрамы заполненные соединительной тканью. И как они могут пропасть мне не понятно. Может наряду с РС имеются и сосудистые нарушения. Может они пропадают. Но в любом случае я рад за тебя.

Понятие Ремитирующий РС означает что у вас диагноз поставлен. Когда-то были обострения РС. Но сейчас, из-за силы своего ГЭБ или приёма ПИТРС прогрессирования РС не наблюдается. Это очень хорошо. Тогда с какой целью вы стали колоть ВМИГ. Или именно ВМИГ остановили прогрессирование болезни у вас?

В неделе 7 дней. 3 раза в неделю это 2 раза с интервалом 2 дня и один 3 дня. Если у вас ВПРС и вы не чувствуете ни каких усилений симптоматик РС в момент когда у вас интервал 3 дня, то может вам попробовать все уколы колоть через 3 дня? Всякое может быть. Кому-то и по одной дозе в день не хватает. Вполне возможно что вам будет достаточно и дозу в 3 дня... Но если вы молоды и у вас РРРС, редкие уколы могут обеспечить накопление аутоиммунных тел в крови. Они сохраняются очень долго. И при стрессе или по другой причине, эти АИ тела через ГЭБ попадут в ЦНС, а это уже обострение. Поэтому надо находить для себя минимально НО достаточную дозу. Чтобы лишнее не колоть но гарантированно остановить выработку АИ тел...

Ни где ни кто, официально не колол так долго ВМИГ. Там курс, пачка и здоров. Поэтому они просто не в курсе о такой побочке. Да и побочка ли это? Просто надо иметь ввиду. Нас сильно мало чтобы делать выводы. А с других форумов, да и здесь, многие кто колют- попрятались. Им стало лучше, и чтобы не сглазить - молчат. Только иногда в личку с вопросами обращаются. А про аспирин мне невролог чуть ли не на ушко сказал. Но я-то его уже давно пью. Проблемы с сердцем...

Я не знал что ты на Ксарелто.

Всё перевёрнуто кверху наоборот. При повышенной предрасположенность к тромбозу, кровь становится густая, она сама очень быстро свёртывается при порезах. А тут её еле остановили... А разве Ронбентал не из донорской крови готовят. И от него можно СПИДом заразится...

Сволочи они. Меня через день всегда бесит что пальцы чёрными от краски становятся. А главное, укол сделаешь, а потом не докажешь что колол и из какой партии. Ампула-то становится чистая...

Может и Томск. Я жалобу по этому поводу в Микроген писал. может отреагировали...

Из всего выше сказанного можно сделать вывод. ВМИГ работают! Но у каждого своя иммунная система. Каждому надо индивидуально подбирать минимально достаточную дозу. Казанские врачи вообще на 2х дозах в неделю остановились. Может и кому-то из нас столько достаточно... И всё равно это на порядок дешевле всяких сертифицированных ПИТРС и ни каких побочек. Но, наверно, нет правил без исключений. У кого-то так сильно РС в организм внедрился, что его ни чем от туда не выковыряешь. Значит надо искать свою дозировку и своё лекарство. И всё равно. По протоколу ведения больных, чтобы остановить прогрессирование РС, мне требуется 400 грамм 5% раствора ВВИГ в месяц. И на этом я прожил 9 лет. И ни чего со мной не стало, кроме остановки 2х АИ болезней. А теперь сами посчитайте, на сколько меньше ВМИГ мы колем чем ВВИГ. Поэтому увеличение количества уколов бояться не надо. Только не забывайте про аспирин.. Есть побочка у иммуноглобулинов. Кровь сгущается...

Через месяц будет 3 года как я на ВМИГ. Сначала колол разных производителей. В то время они лежали во всех аптеках свободно. Особо не заморачивался кто производитель. Потом 2 года покупал Пермь. Сразу на год. А потом мне подсунули годовую норму а срок хранения остался 9 месяцев. 6 пачек так и лежат в холодильнике. Выбросить рука не поднимается. Но конечно выброшу. А потом Пермь пропал. Купил на год Томск. Выпуск апрель 17 года. Что могу отметить. Да. пенится чуть меньше. Этикетку пишут чернилами которые смываются спиртом. По густоте и липкости, подобен Пермскому. ( как-то попробовал набрать в инсулиновый шприц. Там иголка тонкая , не смог. ) Но по основным , для меня, характеристикам томский работает как и пермский. Так же держит от инфекций, так же остановил прогрессирование РС и артрит крупных суставов. Поэтому я не могу разделить вашего утверждения что Томский ВМИГ менее эффективен чем Пермский. Но у меня партия апрельская. У вас более ранняя. Может что-то переналадили.

По этому вопросу, да и по другим тоже, я консультировался с грамотным иммунологом. Он мне ответил что донорские иммуноглобулины продукт человеческого организма. Они совместимы с любыми лекарствами. А при планировании беременности и после родов их можно не отменять. Для плода вреда не будет. Но это лишнее. Так как при беременности и кормлении грудью исключительно редко бывают обострения РС. Тут надо почувствовать когда появятся новые проявления РС и начать колоть ВМИГ. Не давая разгуляться послеродовому обострению. Почитайте протокол ведения больных РС. Там сказано о ВВИГ. Назначаются для предотвращении обострений при беременности и после родов. Но они ни чем не отличаются от ВМИГ. Кроме метода введения.

Вы конечно можете начинать кидать в меня тапками. Но в 2005 году, когда мне начали, в качестве патогенетической терапии капать ВВИГ октагам, мне было уже 53 года. Года три-четыре я жил при ВПРС. Но в документах писали что у меня РРРС. Я по этому поводу задал вопрос врачу - он сказал : Молчи. Так надо. Так 9 лет и писали РРРС. А когда решили мне ВВИГ отменить, стали писать ВПРС в стадии ремиссии. А сейчас я на ВМИГ. и ни чего не изменилось . Тот же ВПРС в стадии ремиссии. И самое главное, ни каких побочек. Всем из вас рано или поздно придётся искать лекарство останавливающее РС при ВПРС. Для себя я его нашёл. Врачам будет очень больно признать что дешёвые ВМИГ работают и при ВПРС. Просто имейте в виду. Есть такое доступное лекарство. И когда перед вами разведут руками и скажут что у вас ВПРС а против него доступных лекарств нет, Вспомните о ВМИГ.

Когда я начал капать ВВИГ, а потом колоть ВМИГ, я не ждал чуда. Ни где и ни когда не писали что болезнь может остановиться. Писали что %% на 30 полегчает. И это для меня было уже хорошо. А вот сейчас, после 12 лет экспериментов над собой я понимаю что саму болезнь остановил. Но вот всякой разной симптоматики осталось достаточно много. Но когда почитал про другие заболевания ЦНС, про те, которые остановлены полностью, но после них в мозгах что-то осталось- это последствия инсульта, ДЦП, Пос. травматическая киста... Прогрессирования нет. Болезни как таковой нет, а симптоматика осталась. Вот и у нас. У меня н-р в мозговом веществе осталось более 40 шрамов ( бляшек) . К сожалению они как-то влияют на общее состояние. Организм очень положительно отвечает на церебрализин, вит. гр.В, да на тот же вит.D с кальцидом... Поэтому ждать чуда не надо. Метаболическую и сосудистую терапию нам ни кто не отменял... Но новых бляшек больше не будет. Новых неврологических симптоматик не добавится. Всякие так симптомы Лермита и шаткость походки посещать не будут. Ну а если это появилось, значит где-то вы с уколами нахимичили.

К великому сожалению это так. Заболевание хроническое, не излечимое. Надо учиться лечиться самостоятельно. Оптимально - иметь хороший контакт со своим неврологом. Чтобы он мог посоветовать как лечиться амбулаторно... А вообще-то почитайте тему иммуноглобулины первые страницы. Там ещё 15 лет назад расписано как снимали обострения самыми дешёвыми ПИТРС на сегодняшний день. Конечно Москвичи начнут писать что нельзя заниматься самолечением. Сразу вопрос: А что лучше, самолечение или совсем ни какого лечения, в тот момент когда идёт обострение?

Тогда почему работает Копаксон. Искусственные мишени иммитирующие миелин ЦНС?

На счёт тактивина и имунофана могу с уверенностью заявить 22 года постоянно я их колю, сначала в ягодицу, потом где-то прочитал и стал колоть в живот подкожно. Ни каких побочек. При этом ДМН с центра РС Москвы , осматривая меня, совсем не давно, отметила что такое доброкачественное течение у меня и от применения тактивина. Подобных больных она наблюдала и раньше.

Я тактивин начал колоть интуитивно, по ощущениям, не понимая как он работает. У меня 25 лет назад болезнь разразилась спастикой. Ходил как на ходулях. Пробовал разные препараты. В том числе и тактивин. И отметил что тактивин эту спастику убирает. За 20 лет многократно пробовал отказаться от тактивина. Но всегда отмечал появление спастики. Понял что от добра добра не ищут. Я всегда пишу о ВМИГ. Знаю как они работают, их механизм воздействия на организм. Но при этом я не могу не отмечать что месте с ВМИГ я колю и аналог тактивина имунофан. Лишь потому что эксперимент должен быть чистым и открытым. А вдруг он вместе с ВМИГ и оказывает такое положительное действие В чём я совершенно не уверен. Но сказать был обязан. Поэтому. Если от нескольких ампул тактивина - имунофана вы не ощущаете конкретного положительного эффекта, то и колоть их не надо. Я так думаю...

Это бывает редко, но почти у всех. Значит ввёл раствор в какую-то полость где нет капилляров. Так бывает. А что происходит конкретно - я не знаю. Если инфекция не попала, то скоро рассосётся. А бывает что годами эта шишка не уходит. Тогда надо её резать.

Вообще-то существуют ПКИГ подкожные иммуноглобулины. Их ставят помпой под кожу. Таким образом раствор быстрее попадает в кровь, минуя иммунную систему. Но нам нужна именно иммунная система. Поэтому важно укол глубоко в мышцу.

Я колю сразу из холодильника. Он, почему-то и пенится меньше. А пока в руке несёшь, в шприц набираешь. он и согреется маленько.

Статья познавательная. Но даже намёка нет о работе ВМИГ при аутоиммунных заболеваниях. Разработчики об этом не знают, а вы что-то хотите от врачей неврологов. Только время. Только наш положительный опыт.