Валерий

Я так понимаю, что отбор на КИ очень серьёзный. Там сидят специалисты.

Хорошо. Я передам её просьбу. Как с ней связаться?

Здесь очень мало активных пользователей кто колит ВМИГ, но много лишних разговоров. А в принципе, какая разница откуда будут набирать группу. Главное чтобы эти КИ состоялись и результат был положительный.

А чем этот форм лучше других? Я не знаю почему здесь они дали отбой. Но кто платит, тот и заказывает музыку.

Этот форум читают те, кто организует КИ. Таких форумов, оказывается в России больше 20. Мне предложили прозондировать почву. Сегодня пришла E-meil Здесь отбой. Жираф большой. Ему видней...

Мне сказали что там такие не нужны. Будут искать в других местах.

Нет. это не примеси. Это тоже иммуноглобулины, только работают отлично от G . Он лучше работает при острых инфекциях.

Всему своё время.

Нет . Это не ОООИБРС. Это независимая от неврологов организация. Неврологи зубами вцепились за бесплатные но дорогие препараты по программе 7 нозологий. И дешёвые препараты они к себе не подпустят. Ни чего личного - бизнес...

Меня попросили узнать, на каком из форумов можно набрать группу для Он.Лайн тестирования препарата. Есть на западе такая технология. Там много-много вопросов задаётся, а потом анализируются ответы. Как я понял, на этом больше противников ВМИГ чем сторонников. Или я не прав?

Я этот Пентаглобин 6 лет, по 400 грамм в месяц в себя вливал. Да. это работает и при аутоиммунных болезнях. Хотя и дорого. Но как оказалось при АИ болезнях, с тем же эффектом работают ВМИГ .

Я что-то об Ивановских не слышал... Может Пермские?

Не отказались, а заменили на более дорогие подкожные иммуноглобулины. Фармакология, это бизнес, по доходу сопоставим с реализацией наркотиков. Зачем продавать дешёвые, когда их можно по другому обозвать и продавать дороже.

Чтобы отказаться, надо хотя бы попробовать. А ни кто ни где и ни когда не пробовал. А если и пробовали , то не понимали как они работают и нарушали периодичность применения. Даже разработчики и сегодняшние производители ВМИГ не знали что их можно применять для остановки прогрессирования АИ болезней...

Этот ваш занятый человек не имеет ни какой информации о предполагаемых КИ. И я ни чего не могу о них сказать, так как они только в планах. Идёт подготовительная работа.

Ну так спроси... Аутоиммунные заболевания это не только РС. А ещё около сотни других, не менее неприятных. В данный момент на каждое заболевание уже есть или ищут своё лекарство. Получается лечат симптоматику, а не то единое, из чего и вытекает аутоиммунное заболевание. А донорские иммуноглобулины , не имеет значение это ВВИГ или ВМИГ, останавливают болезнь в месте её зарождения. Вот и хотят протестировать ВМИГ для лечения сразу многих аутоиммунных болезней. Почитайте повнимательней о лечении аутоиммунных болезней ВВИГ. Это уже работает. Но нет полного понимания как это работает. Надеюсь после КИ это понимание придёт... Так что, если кто желает поучаствовать, желательно москвичи, подавайте заявки. Телефон я вам оставил.

А зачем тебе эта информация? Для доклада спонсорам?

Для таких как ты - да.

Сейчас прям. Для aliens раскрою все пароли и явки... Собаки лают. ветер носит, караван идёт..

Скоро будут проводиться КИ на предмет внесения дополнений в инструкцию ВМИГ по применению их при АИ болезнях и в частности при рассеянном склерозе. Те, кто их применяет, напишите свои отзывы о их применении. Как долго, какие есть отрицательные и положительные моменты. Писать можно здесь или на E-mail 9887325590@mail.ru

Скоро будут проводиться КИ на предмет внесения дополнений в инструкцию ВМИГ по применению их при АИ болезнях и в частности при рассеянном склерозе. Те, кто их применяет, напишите свои отзывы о их применении. Как долго, какие есть отрицательные и положительные моменты. Писать можно здесь или на E-mail 9887325590@mail.ru

Да. РС не излечивается. Но лечится. И прогрессирование болезни, при правильно подобранной терапии, останавливается. Но своё лекарство надо искать. Во многих случаях методом проб и ошибок. Но это того стоит. Сама болезнь не пройдёт и не затихнет.

В Чехии у меня родился ребёнок. Наш врач, в госпитале назначил смазывать пупок зелёнкой. А у Чехов её нет. Сказали что мажут просто спиртом. Мне это показалось как-то не по нашему. В госпитале достал пузырёк... Не всё что в списке с недоказанной эффективностью плохо. Просто ни кто не хочет тратить огромные деньги на доказывание очевидного.

Почитай вот эту книгу. Если ещё не готов, то это будет как удар киянкой по голове. Но и через это надо пройти. https://cloud.mail.ru/public/8aSs/Eb8E5FvQK На форуме она есть. Но здесь столько разных тем и лишней информации что найти нужное очень сложно.

Серёжа. Назначенное тебе лечение это признанный стандарт. Тебе следует самому хорошо изучить что такое РС и как с ним жить. Если обострения , или уже прогрессирование болезни пойдут по нарастающей, тебе назначат ПИТРС. Дорогие и не очень эффективные, зато бесплатные. Лечиться нужно постоянно и всю жизнь. Это максимально отсрочит время серьёзной инвалидности. Учи матчасть Серёжа... ,