Валерий

Ну уж если рекламировать то ВВИГ. Это на них у меня 12 лет назад произошла полная трансформация болезни от агрессивной до состояния ремиссии. А ВМИГ это суррогат. Но работает.

Мне не хочется заниматься саморекламой. Но очень дольно читать сообщения о безысходности. А ещё хуже рассказы о том как болезнь остановилась от народных средств. Это происходит от непонимания самого процесса болезни. В мировой медицине принято что рассеянный склероз это аутоиммунное, прогрессирующее, на сегодняшний день неизлечимое заболевание. В мире не было случая чтобы от РС вылечивались. Потому и применяют препараты ПИТРС. Которые изменяют течение РС. Уменьшают его активность на 30-70%. Но ни где и ни когда не говорилось ( в серьёзных публикациях) что с возрастом РС прекращает прогрессировать. Это даже теоретически невозможно. Если , конечно, придерживаться общепринятой теории РС. И на этом фармакология делает не хилый бизнес. Наверно нет ни одного заболевания чтобы так много всяких очень дорогих лекарств уменьшающих скорость прогрессирования болезни. И ни одного которое бы останавливало болезнь. Всё очень просто. Бизнесу это не выгодно.

I. Вопросы по РС: 1) Пол, возраст, вес, рост - Мужчина, ещё в рассвете сил 66 лет 83 кг. 171 см. 2) Возраст, когда поставили диагноз - Заболел в детстве, 13 лет. Первое обострение 27 лет диагноз поставили в 53 года. Лечили от ВСД 3) Течение РС - ВПРС 4) ПИТРС, которыми пользовались до ВМИГ - Тактивин. II. Вопросы по ВМИГ: 1) Совмещаете ли с ПИТРС; если да, то с какими - Тактивин, имунофан. 2) Сколько времени на ВМИГ - На вмиг 3 года до этого 9 лет на ВВИГ 3) Производитель ВМИГ - Пермь, Томск, Уфа. 4) Дозировка и частота - По дозе через день 5) Зависит ли самочувствие от дозировки - От увеличения - нет, от уменьшения да. 6) Зависит ли самочувствие от производителя - Нет 7) Сколько обострений на ВМИГ - За 3 года ни одного. Не ощущаю и прогрессирования. 8) Чем снимали обострения на ВМИГ - Не было необходимости 9) Результаты МРТ - Полная остановка прогрессирования РС. Новых нет, старые не увеличиваются. 10) Побочные реакции - Не отмечал. 11) Мнение лечащего врача о ВМИГ-терапии - Это плацебо. 12) Согласны ли предоставить анализы, МРТ и тп заинтересованным лицам - Специалистам - да. III. Дополнительно вопросы для тех, кто отказался от ВМИГ: 1) Сколько времени пользовались ВМИГ 2) Причина, по которой отказались от ВМИГ Я бы добавил: Очень сильно болели суставы. Невролог говорила - Артрит крупных суставов. То же аутоиммунное заболевание. После первой капельницы ВВИГ пропало и по сей день не появляется. До иммуноглобулинов регулярно выступала простуда на губах. Старался не целоваться. За последние 12 лет ни разу не появлялась.

Следует обращаться с ампулой так, чтобы он не пенился. Аккуратно берёшь из холодильника. Посмотреть, нет ли в ампуле хлопьев или посторонних включений. Протираешь спиртом, ваткой ломаешь носик. Пены совсем не допускать. При наборе в шприц следить за делениями. Как только приближается к 1,5 мл, тянуть очень медленно. При появлении первых капелек воздуха, всасывать прекратить. Выпустить из иголки воздух. Я делаю именно так. А если ампулу потрясти, да потом резко набирать жидкость в шприц, то но весь будет в пене. Такой в мышцу вводить нельзя.

Сейчас важно очень аккуратно провести сравнительный анализ. На сколько правда что Пермь лучше Уфы и Томска. И на сколько лучше. Чтобы можно было Микрогену претензию- пожелание направить. Ека. Сделай это... Знаете. Ведь ни кто из врачей и специалистов Микрогена не понимает как это может пациент по нескольким уколам понять качественный ли это препарат или фуфло... И, вероятно, ни кто с другими болезнями это не ощутит как это чувствуем мы. Наша болезнь находится в ЦНС. Самом чувствительном органе организма...

Применение тактивина (имунофана) нормализует соотношение CD4/CD8 что уменьшает выраженность обострений и прогрессирования аутоиммунных болезней.

У меня в осенне-весенний период регулярно случаются невриты седалищного и лицевого нерва. Особенно достаёт ночью. Решаю вопрос: На ночь принимаю по четвертинки карбамазепин или финлепсин. Не сижу на мягком и холодном. Подкладываю фанерку. В мастерской сижу на тёплой грелке. Было август, сентябрь, октябрь. В ноябре как будто и ни когда не было.

Я что-то не то написал? Почему дискуссия затихла. Я бы хотел все пункты, перечисленные выше обсудить с разбирающимися в данном вопросе людьми. Может я что-то не правильно понимаю. Только не надо ссылаться что где-то кто-то что-то сказал. Давайте думать сами...

А я залез. По необходимость. Очень жить захотелось... Вроде получилось...

В том и прелесть рассеянного склероза - что упало то пропало... У тебя где-нибуть на теле есть шрамы? У меня есть на руках , ногах, два на сердце, после инфарктов, теперь штук 40 в голове и спине. А есть такое лекарство чтобы они превратились к тот орган, на котором образовались? Нет. А почему эти шрамы на нервных волокнах ,заполненные соединительной тканью , должны переродиться в миелин. Такого не бывает. Поэтому эти бляшки навсегда. Только не надо путать их со склеротическими бляшками в сосудах. На МРТ они очень похожи. И находятся рядом. Одни наружи кровеносного сосуда, другие внутри. Вот эти бляшки сами появляются и сами исчезают.

Подбор дозы по самочувствию пациента это моё предложение. Не могли врачи этого раньше предложить потому что ни один из них не болел рассеянным склерозом. А ещё я объяснил как работают в организме человека высокие дозы донорских иммуноглобулинов в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. Это я первым стал рассказывать о гематолимфатическом барьере. Хотя об этом давно известно, но ни кто не связывал его с аутоиммунными заболеваниями и иммуноглобулинами. Ну и напомнил про интоксикацию организма продуктами распада миелина. Это тоже информация не новая, но опять же я привязал её к иммуноглобулинам. Ну и опять новое, это хорошо забытое старое. Я чётко привязал роль ГЭБ к стадии рассеянного склероза. И из всего из этого получилось что с помощью дешёвых ВМИГ я остался жив без прогрессирования двух аутоиммунных болезней и совершенно активен.

Я поражаюсь. Для тебя результаты КИ проведённые не известно кем и когда, не давшие ни каких результатов, важнее официального утверждённого документа по которому работают врачи всей страны?

А ты что, ни разу не читала наш основной документ, по которому врачи и лечат нас? Вот ссылка https://docviewer.yandex.ru/view/196856822/?*=mDYWguWIWsp0SpqC39rZknYCTXh7InVybCI6Imh0dHA6Ly9taW56ZHJhdi5zYW1yZWdpb24ucnUvYWxsZmlsZXMvMjUyMTZjY2I3ZmY3OWQxOTJjY2Q0NTE3ZmM3MjViNDMtNDYyNjkuZG9jIiwidGl0bGUiOiIyNTIxNmNjYjdmZjc5ZDE5MmNjZDQ1MTdmYzcyNWI0My00NjI2OS5kb2MiLCJ1aWQiOiIxOTY4NTY4MjIiLCJ5dSI6IjE3NjM0MDYzMzE0MjU4ODc3MTgiLCJub2lmcmFtZSI6dHJ1ZSwidHMiOjE0OTYzMzI0NTg4Njd9&lang=ru А это выдержка... Режим дозирования иммуноглобулина чело­веческого нормального устанавливают индивиду­ально в зависимости от тяжести заболевания, возраста, индивидуальной переносимости; разовая доза составляет 0,15—0,2—0,4 г/кг; вводят иммуноглобулин человеческий нормальный один раз в месяц на протяжении длительного времени) (более 2 лет).

Это не так. Минимально достаточная доза рассчитывается от веса пациента и его индивидуальных особенностей. Согласно протокола ведения больных, они выражаются коэффициентом от 0,15 до 0,4. Для меня этот минимальный коэффициент 0,25. Ниже не работает. А для тех, кто колет каждый день, или в день по нескольку доз, очень возможно что коэффициент должен быть более 0,4. В некоторых работах он доходит до 1,2... Я колол ВВИГ 9 лет. Дозу выверил основательно. 20 грамм сухого вещества в месяц. Не менее. ВМИГ (С некоторым избытком) 2, 25 грамм. Я думаю нельзя считать эти цифры идентичными, при том что ВВИГ ещё и дороже ВМИГ во много раз У меня получалось в 60 раз. (месячная доза). Было бы хорошо чтобы Ека хотя бы пол годика посидела на ВВИГ и определила, какая доза ВВИГ ей достаточна на месяц. А потом можно и сравнить.

Основная масса больных РС общается ВК. Но мне там форумы не нравятся. Нет. люди там отличные, добрые. Понимающие, но построение форума не такое как здесь. Напишешь информацию , через неделю её уже не найдёшь. Кстати здесь тоже так стало. (Доброжелатели) очень быстро её забивают не нужной информацией. Так вот. ВК у меня более 100 ЛС. с подтверждением что и они ВМИГ колют. Более 20 с большим СПАСИБО. Они за многие годы впервые ощутили что такое жить без прогрессирования. Поэтому говорить что ВМИГ не работают, неправильно. Работают. И я не знаю препарата лучше их. По всем параметрам. Ну а кто в это не верит - Вольному воля... Лично мне ни какие КИ не нужны. Патентовать я не буду, диссертацию писать тоже не буду. Мне достаточно что ВМИГ спасли мне жизнь...

На форуме так и не пришли к единому мнение. Кто может чувствовать работу ВМИГ а кто не чувствует. Почему? Всё-таки что такое ППРС, ВПРС, РРРС. Как это проявляется ясно. А что происходит в организме когда РРРС переходит в ВПРС. Это не праздный вопрос. В этом и заключается сама суть индивидуального подбора дозировки. Кто -то остановился на инъекции через 3 дня. Я через 2 дня, некоторые колют в себя лошадиные дозы. И главное. На этом форуме осталось очень мало активных посетителей. Даже из зарегистрированных 2/3 не появляются по несколько месяцев. А то и годами. Я думаю это будет холостой выстрел.

За 12 лет поисков в интернете , в беседах с корифеями РС, в их работах , ни где не упоминается что пациент сам ощущает когда донорский иммуноглобулин работает, а когда перестаёт. Эта тема новая. Ни кто сейчас и не упоминает что продукты разложения миелина ядовиты для организма. И именно этот яд мы и чувствуем. Хотя нет, в 1994 году в Москве, в госпитале КГБ ведущий меня невролог рассказывала об этом. Это было связано с плазмаферезом. ОНа рассказывала что плазмаферез убирает из крови, вместе с плазмой, ядовитые для организма продукты распада миелина, потому и становится сразу легче...

Всё очень индивидуально. Я колю через день. Но чтобы не повышался тонус, на другой день колю имунофан (синтетический аналог тактивина). Получается что ВМИГ у меня снимают прогрессирование а имунофан сдерживает спастику. Но при этом имунофан колю инсулиновой иголкой подкожно. А ВМИГ глубоко внутримышечно.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Рассеянный_склероз А я не вижу ни чего не правильного. С этим согласен. О том же писали и лет 20 назад в своих работах корифеи РС...

А чем не нравится версия в Википендии...

Вот и я о том же. Практически понимают что работает. А как - одному Богу известно. Но работает. Но мою версию ещё ни кто не опроверг. Но и развивать не спешат. Как бы в плагиате не обвинили...

Проводить КИ с мед. препаратами не понимая как они работают , и какая дозировка нужна - не реально. И конечно реального результата не получить. Найдите мне хоть одну статью где бы с уверенностью говорилось о принципе работы донорских иммуноглобулинов в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. И их минимально достаточной дозировке... (Конечно не мою).

Могу сообщить только отдел продаж. 8-495- 790-77-73 Доб.2032 У меня есть телефоны отдела науки, Их начальника. ДМН Зубкова Наталья Васильевна. Отдел планирования Машин Вадим Владимирович. Ну и ещё несколько телефонов. Но мне прямые телефоны разглашать на весь мир не рекомендовали. Предлагают вам звонить через диспетчера.

ОТ руководства Микроген. Или вам нужны Ф,И,О, и номер телефона?

И про себя и вообще. Надо понимать что симптоматика, которую набрали за время болезни связанную с бляшками в ЦНС не уйдёт до конца жизни. Поэтому и рекомендуют начинать ПИТРС на ранних стадиях болезни.