Валерий

Был свидетелем. У тёщи диабет. Тесть ставил ей уколы. На кухне шприц набрал и шёл в спальню. Даже колпачок на иголку не надел. Вероятно на иголку что-то прилипло, Он щелчком, вероятно думая не попасть по иголке, убрал эту пылинку. Я сразу обратил внимание на вопросы антисанитарии. Но промолчал. Всё-таки зять. Через пол года - год, вновь приехали в отпуск. Как раз тёща лежала в больнице, ей делали операцию. Удаляли шишку, с того места куда делают уколы. Потом говорила что очень долго болела. И ни какие компрессы не помогали. Я конечно промолчал каким образом тесть помог ей шишку заполучить. Но для себя сделал вывод. В медицине стерильность самое главное... Не стоит 3х рублёвый шприц тех мучений которые можно заполучить пренебрегая стерильностью.

Сложно найти чёрную кошку в тёмной комнате, если её там нет. - Ну нет крупных сосудов там, где рекомендуется ставить в/м уколы...

А как там сказано в инструкции к ВВИГ? Ведь там сразу иглу вводят в вену и капают в кровь?

НЕт. Колоть надо глубоко в мышцу, чтобы раствор попал в межтканевое пространство. Там имеются капилляры иммунной системы.(Гематолимфатический барьер). В них и должна впитаться вся жидкость укола. Реакции на укол практически нет ни у кого, но бережённого Бог бережёт. Первый укол сделай в половину дозы. Если без последствий, дальше коли по дозе. Не будет помогать, можно и по несколько доз сразу... Я колю по дозе через день.

А я отличаюсь тем, что более 30 лет живу с рассеянным склерозом, на таблетках и уколах. И мне посчастливилось остановить это болезнь. И в качестве вины мне могут предложить только то, что я рассказал каким образом и чем я остановил у себя болезнь, и под это подвёл теорию аутоиммунных болезней. Потому что остановился не только рассеянный склероз но и артрит крупных суставов. Тоже аутоиммунная болезнь и очень больнючая.

ВМИГ это донорский продукт. Ни чем не отличающиеся от продукта своего организма. Даже огромные дозы ВВИГ , которые я капал 9 лет, ни как не воздействовали на мой организм. Только иммунная система, видя что в организме переизбыток иммуноглобулинов, ограничивала выработку своих. Из этого я делаю вывод. Всё что принимает организм без донорских иммуноглобулинов, он также примет и с донорскими иммуноглобулинами. Это ни какие-то иммуномодуляторы и иммуностимуляторы. Это то, что даёт организму сама природа.

А может проще заплатить таможенный налог?

Ответ иммунной системы, извините, на что?

Ну почему утверждают что причина не известна. Чистой воды аутоиммунное заболевание. Своя иммунная система вырабатывает иммуноглобулины нацеленные на свои органы. Это общепризнанная версия. И все лекарства на этой версии основаны...

Меня не просто раздражает... Меня бесит когда пишут что не понимают как лекарство работает, но его производят, и продают и за очень большие деньги... Обратите внимание. Нет ни одного лекарства из списка ПИТРС, разве что Копаксон, и то с оговорками. где бы был полностью ясен механизм их работы. А что же делают научные работники в научных институтах?????

Меня интересуют тонкости. Как организм различает аутоиммунные лимфоциты от нужных, организму для защиты от инфекция. Это основа понимания работы Гелении. Мне внятно ни кто так и не смог ответить. А если запирает все - то это ИММУНОДЕФИЦИТ , А если только часть всех, то РС чуть отступит но прогрессирование будет продолжаться. В общем для меня геления тёмный лес и тёмные разработчики. Хотя реклама грандиозная...

Я тоже такое слышал от врачей. Это, вроде бы, принцип работы гелении. Но как определяется какой лимфоцит аутоиммунный а какой полезный, я так и не добился...

Гормоны - иммуносупрессор. Они давит всю иммунную систему . В том числе и аутоиммунные клетки. При многих аутоиммунных болезней и в настоящее время назначают постоянный приём малых доз гормонов. Да, симптоматика болезни снижается. Качество жизни улучшается, но и организм разваливается. Здесь надо делать выбор. Или жить хорошо сейчас, или жить долго...

После 40, если не лечиться, заканчивается резервы в ЦНС. Каждая новая бляшка уже не обеспечивается обходными путями. И реально увеличивает неврологический дефицит. Болезнь часто переходит в ВПРС. А первые проявления я помню в 1972 году, лежал с обострением в 1978 году, а диагноз поставили в 1992 году. А заболел ещё в 1962 году. Очень сильный стресс и отравления тяжёлыми металлами.

Во времена Дюма многие не доживали до 40. Это как раз тот возраст когда РС активизируется. Слёг, парализовало, воспаление лёгких - и нет человека. А от чего он умер - от воспаления лёгких...

Дай реальные ссылки, или расскажи, если что-то знаешь...

Имунофан - синтетический аналог тактивина. Тактивин более 25 лет используется в коррекции активности рассеянного склероза. В инструкции по применению тактивина много расписано как его применять при различных стадиях РС. Тактивин, как и имунофан не останавливают прогрессирование РС, но из агрессивного течения переводят в доброкачественное. снимает многую симптоматику. Улучшает качество жизни. Я советую тактивин или имунофан применять совместно с препаратами которые останавливают прогрессирование РС. Н-р с ВМИГ. Я колю уколы, подкожно, инсулиновым шприцом в живот.

Нет, это не связано с ВМИГ. Лично я чувствовал её и до ВМИГ, и на иммуноглобулинах ни чего не изменилось. Для блокирования спастики я в дополнении к ВМИГ , тоже через день колю имунофан. Вот уже 23 года. Сейчас у меня спастики нет. Но имунофан продолжаю колоть.

Доверяй- но проверяй...

Правильное проведение превентивной терапии донорскими иммуноглобулинами заключается в недопущении симптоматики отравления организма продуктами распада миелина. Если мы это чувствуем, то такая терапия не действенна. Разрушение миелина присутствует, неврологическая симптоматика будет нарастать. Ну а у кого она подобрана правильно, тот ни чего не чувствует. А как писать о том, что он не чувствует. Я пишу, потому что я понял и описал работу этого метода. Мне интересны результаты у других людей. У меня имеются адреса около 100 человек которые за последние 3 года со мной переписывались и начали терапию ВМИГ. И очень редко они пишут мне вновь или общаются на форумах. У них не болит. Они заняты повседневными делами. Многие работают. И пишут лишь тогда, когда происходит какой-то сбой. И очень редко это связано с РС.

Весь смысл превентивной терапии РС заключается в остановке дальнейшего прогрессирования болезни. Наша болезнь с каждым новым шагом отвоёвывает что-то из неврологической симптоматики и закрепляет эту победу новой бляшкой. Или дегенерацией мозгового вещества при доброкачественном течении в стадии ВПРС. Вот это и называется в медицине - органическое поражение. Именно оно не лечится. И только потому что шрамы, соединительная ткань не может превратиться в первоначальные ткани. Не надо ожидать чуда от любой терапии. Типа - лежал, лежал, таблетку съел, встал и пошёл...

Лично я понял что это чистой воды реклама витамина D . Говорится что основана на научных данных, но ни каких данных не приводится. Но главное... опять не приводится механизм воздействия вит.D на организм с целью остановки прогрессирования АУТОИММУННОГО заболевания. Наверно, как симптоматическое лечение вит D поможет улучшить общее самочувствие, но остановить болезнь ему неподсилу. Хотя. Есть предположения что вит.D усиливает ГЭБ, и этим при РРРС уменьшается количество его прорывов, проникновение аутоиммунных клеток в ЦНС, количество сильных и слабых обострений. Но это лишь предположения, ни чем не подтверждённые. Но зимой вит D cтоит принимать дополнительно. А летом не отказываться от солнечных ингаляций. Думаю не повредит.

Неужели вы думаете что за 12 лет экспериментов по подбору периодичности и дозы донорских иммуноглобулинов, в прояснении вопроса как вообще работают донорские иммуноглобулины в остановке прогрессирования аутоиммунных заболеваний я не прозондировал все возможные варианты? Это вы серьёзно? Вы ещё верите что в каком-то возрасте иммунная система человека прекращает выработку иммуноглобулинов? Как вы вообще понимаете механизм остановки прогрессирования болезни с возрастом?

Во всех областных и краевых центрах имеются кабинеты или центры по лечению рассеянного склероза. Там работают специалисты максимально приближённые к РС, именно они выбирают и назначают ПИТРС. Поэтому вам надо туда. Брать направление в районной поликлинике, и обращаться в кабинет РС.

Значит каждому по своей вере. Я верил в ВВИГ и они остановили у меня прогрессирование агрессивного течения РС. Я продолжаю верить в ВМИГ, и у меня этот самый, ранее агрессивный РС, при котором мне дали 1 группу инвалидности стоит. Совсем стоит. Даже признаков на прогрессирование нет ... И это уже 12 лет...