Таблица лидеров

Лолита, а мне Вы кажетесь пользователем, проплаченным Тевой, пытающимся больных РС убедить покупать копаксон ;))). (сарказм) Меня не убедите - у меня активные очаги на копаксоне.

Большая просьба разместить ссылки на другие форумы (если это возможно, конечно), где описываются "реальные отзывы" и, если получится, объяснить, как отличить реальные отзывы от нереальных.

Есть действительность, к которой всем придется привыкать. Копаксона не будет. Мне тоже очень жаль и я тоже перживала. Но что теперь, сидеть ныть и страдать? Колем и пишем, что чувствуем здесь и сейчас. Если он лично у меня переносится лучше, чем Копаксон, мне что, запрещено это писать? Да, вы правы, никто не знает, как он покажет себя десятилетия спустя. Но и настраиваться на то, что препарат не работает, я тоже не собираюсь. Я точно также колола Биокадовский и ничего, у меня лично жалоб нет. А вот ваши многочисленные "смайлики" мне, честно говоря, непонятны. Вы смеетесь и радуетесь, что у вас есть деньги и вы в состоянии покупать Копаксон? А остальные - нищеброды?

Я все ждала когда же появится такая версия. Дождалась. Попали пальцем небо, кое кто из участников форума меня даже видел) Попробуйте ещё разок, раз заняться нечем) Всегда мечтала стать следователем, несостыковочки очень хорошо вижу, а также тех, кто не за того себя выдает) Интересует как меня зовут? Наталия и что?

Можно ссылочку хотя бы на один такой пост...

Отписываюсь относительно своих ощущений после приема ВМИГ/имунофана на протяжении 2.5 месяцев. После явного скачка улучшения (по шкале от 6.5 до 5.0) в самочувствии (в теме где-то в конце мая отписывался) на 2-й неделе в течение следующих 3-й - 5-й недель произошло неторопливое нивелирование/корректировка, т.е. сейчас субъективная оценка по шкале 5,5-6,0. Т.е. хожу более продолжительными "перебежками", нежели до приема ВМИГ. Некоторое беспокойство вызывает чуть большая скованность (спастичность) в конечностях. Но она и ранее у меня "плавала", правда не так существенно. Посмотрим что будет дальше.

А действительно появилась куча народа с 1-2 сообщениями, которые в каждой теме заводят свару. Не, ну че, фарме тоже хочется кушать. У Тевы такой кусище отвалился, а тут реально можно на мозг людям капнуть. Реальная и действенная мера - если вам не подходит препарат - фиксируйте побочки и обращайтесь по инстанции. А все эти махания белыми ленточками - ни к чему не приведут.

Круто - самозванцев нам не надо, генералом буду я.

Вот эту воду я получила сегодня на запрос о не выдаче препарата за май. я_елена.pdf

Кстати, чего то у Вас не сходится, угроза жизни от пустышки? Или все-таки не пустышка? Или нет угрозы жизни?

Ничего конкретного, впрочем ожидаемо. Куча воды на конкретную просьбу.

В том-то и дело, что колю и имунофан, а уменьшения спастичности нет. Видно препарат действует на каждого по-разному.

Я сейчас тоже иногда просыпаюсь в 4 часа, но связываю это не с аксоглатираном, а с солнышком, которое в это время встает и ярко-ярко светит.

...кто-то отрабатывает, заказ не заказ, но отрабатывает...у некоторых, думаю, что-то типа "стокгольмского синдрома"...лично я еще аксо не колол, как соберусь, употреблю, по результату возможно отпишусь...напишу правду ибо в правде сила...в любом случае я, как писал Доктор Александр на этом форуме "люблю оригинальные препараты" и не уважаю всякие хитрозадые комбинации...

Ну и покупайте это ваше личное дело, чего кричать всем об этом, у многих на этом форуме нет такой финансовой возможности. А у меня к примеру на все три ГА( Тимексон, Коп и Аксо) реакции одинаковые. И коля коп после инъекционная реакция была тяжелее, чем на Тимексоне, а вы копу дифирамбы поете. У всех организм разный.

Может немного не по теме, но интересное расследование по теме импортозамещения и госзакупок лекарств от ВИЧ https://life.ru/t/здоровье/422810/kak_vich_pozhiraiet_rossiiu

Странная дамочка или не дамочка сообщением выше. Сама же цитирует моё сообщение не далее как вчера, сама же задаёт мне вопрос опять же вчера, я ей вчера ответила, сегодня к ней вообще не обращаюсь и даже не собираюсь потому как общение с ней мне неинтересно, а она почему то просит меня " не беспокоиться"? А я то и foi писали этому пользователю как получить копаксон, но видимо лучше поныть на форуме. Сегодня я отвечала только пользователю "Лолита" Судя по всему одно и тоже лицо само себя выдало. Сообщение с пояснением адекватным людям, других просьба не беспокоиться.

Всем привет, Меня зовут Евгений Ксензенко, я журналист и работаю в Лондоне. Недавно познакомился с профессором Энтони Голдстоуном (Prof Anthony H Goldstone), посчитал это огромной профессиональной удачей, ведь немногие врачи удостаиваются звания Командора Британской Империи. Я беседовал с ним о лечении рака для медицинской статьи, но вдруг профессор отвлекся на тему РС, заговорив об инновационном методе лечения, который позволяет некоторым парализованным людям вновь начать ходить. Голдстоун - профессор гематологии в очень уважаемой клинике Harley Street at University College Hospital, он стоял у истоков первых операций с использованием стволовых клеток и разрабатывал методики по трансплантации костного мозга. Его исследования в области лечения гематологических злокачественных опухолей привели к революции в терапии рассеянного склероза. Вот отрывки из моего с ним интервью: - У нас давно уже было понимание, а именно больше 30 лет, что существует возможность вылечить некоторые случаи лейкемии и лимфомы с помощью высоких доз химиотерапии. Проблема в том, что эти высокие дозы химиотерапии наносят вред костному мозгу. Пациент просто не сможет восстановиться после такого лечения. Тогда мы решили использовать стволовые клетки больного в качестве некого манёвра, который позволит человеку перенести высокую дозу химиотерапии. До начала терапии мы забираем стволовые клетки пациента из костного мозга. Для их получения мы даём ему специальные препараты. Таким образом, мы просто мобилизуем появление этих донорских стволовых клеток, а затем забираем и замораживаем их. Таким образом, эта методика была разработана для применения мощных доз химиотерапии. Однако мы стали понимать, что во время этой процедуры происходит некая перезарядка или перезагрузка иммунной системы необычным способом. Когда мы забираем эти стволовые клетки, а затем возвращаем их пациенту, происходит некое аномальное перерождение, в результате которого у некоторых людей появляются необычные иммунные клетки. У больных раком иммунные клетки обычно ослаблены. Мы так же знаем, что трансплантация стволовых клеток приносит свои плоды при лечении так называемых аутоиммунных заболеваний. Это когда клетки организма разрушают сами себя из-за нарушений в иммунной системе, то есть когда наш организм начинает убивать нормальные клетки, подозревая, что они как раз-то и аномальные. Достаточно долго трансплантация стволовых клеток использовали при лечении такой болезни (Lupus Erythematosus). Однако в последние 2-3 года были проведены попытки использовать этот метод для лечения рассеянного склероза. - А почему именно сейчас? - Причина в следующем. И хотя возникновение рассеянного склероза, возможно, связано с действием инфекционного возбудителя, однако разрушение тканей головного мозга пациента вызвано проблемами в иммунной системе человека. Происходит тот же самый аутоиммунный процесс, то есть клетки пациента нападают на собственные здоровые клетки. И вот мы заметили, что в некоторых случаях, когда мы забираем стволовые клетки у больных рассеянным склерозом, то при обратном вливании они превращаются в обычные иммунные клетки и перестают разрушать мозг. Таким образом, состояние пациента больше не ухудшается, а в некоторых случаях происходит восстановление некоторых функций головного мозга. И тогда состояние пациента значительно улучшается. - То есть теперь можно помочь всем больным рассеянным склерозом? Нет, это не работает для всех. Поэтому важно знать, какие группы людей хорошо реагируют на это лечение, и пытаться его применять именно в правильных случаях, когда можно рассчитывать на успех. Чаще всего на лечение положительно реагируют молодые люди, которые болеют рассеянным склерозом меньше пяти лет. Пациентам с диагнозом рассеянный склероз реммитирующего течения (прерывистая форма течения заболевания с чередованием обострений и улучшений - Е.К) новый метод поможет больше, чем людям с первично-прогрессирующим течением рассеянного склероза. Таким образом, для пациентов лучше, если симптомы проявляются, а затем исчезают. Получается, в основном, это лечение для молодых людей, которые ещё могут ходить, то есть они не прикованы к инвалидному креслу. Однако есть комплексный неврологический анализ, который должен определить, кому это лечение поможет, а кому нет. - Есть какие-то ещё “подводные камни”, о которых люди должны знать? - Есть несколько причин, по которым мы должны осторожно относиться к этому лечению. Прежде всего любая трансплантация стволовых клеток несёт в себе небольшие риски. Конечно, уже намного меньше, чем раньше, но они всё ещё сохраняются. По-прежнему два или три пациента из 100 умирают после процедуры. Ну и во-вторых, это всё ещё очень дорогая терапия. С другой стороны, если этот метод убирает необходимость в других лечениях в течение многих лет, то затраты соотносимы. К примеру, такая операция может стоить 50 тысяч фунтов или даже больше. Кроме того, нужно быть осторожным при выборе места для лечения. Так как его могут провести, как я называю, в ковбойском стиле. В Южной Америке есть разные клиники, которые делают подобное лечение дешевле. Однако я не уверен в его качестве. - А каким оно должно быть? Например, если у вас есть молодой человек, страдающий рассеянным склерозом, то такая процедура относительно безопасна для него. Однако её нужно проводить в клиниках, у которых есть опыт в проведении подобных операций. И во-вторых, должен быть невролог в клинике. У нас их обычно два. Они осмотрят пациента и решат, имеет ли смысл ему проводить подобное лечение или нет. Вы же понимаете, есть достаточное число отчаявшихся людей, готовых лечь на операцию, даже если у них прогрессивное течение рассеянного склероза. И подобное лечение им может и не помочь. - А если есть правильный пациент для вашего метода, то какие бывают результаты? В общем, если есть пациент с подходящими условиями для операции, то в 50% случаях болезнь перестаёт развиваться, а в 20-30% их состояние может значительно улучшится. Некоторые люди, которые были прикованы к инвалидному креслу, уже через несколько месяцев начинают ходить. Результаты терапии очень многообещающие, но саму операцию должны проводить только те специалисты, которые понимают, что они делают. То есть получается, что у молодых пациентов есть шанс на восстановление, а у других людей, как например, у профессора Стивена Хокинга, понятно, что у него не рассеянный склероз, а боковой амиотрофический, просто нет шансов? Да. Людям с такими ограничениями в мобильности новый метод не поможет. - Вы сказали, что всё-таки есть случаи, когда люди встают с инвалидного кресла. Это же чудо. Как это происходит на эмоциональном уровне? - У некоторых пациентов происходят улучшения на неврологическом уровне. Демиелизирующие заболевания, разрушающие нервы, не просто останавливаются, но и нервы полностью восстанавливается, Таким образом паралич может реверсировать, то есть человек сможем ходить. - Вы лично видели такие случаи? -Да - Расскажите, пожалуйста, что из себя представляет сама процедура. Сколько времени занимает ваш метод? Он проходит в два этапа. Прежде всего, нам нужно получить стволовые клетки пациента. Для этого мы попросим принимать его некие препараты в течение нескольких дней. Затем, когда мы знаем, что они уже в крови, начинается другая процедура, которая продолжается 3-4 часа, - сбор стволовых клеток. Первый этап это амбулаторная стадия. Мы наблюдаем за пациентом, оцениваем, подходит ли он для проведения этого лечения. В общей сложности где-то две недели занимает первый этап. Затем пациенты ложатся в клинику, примерно, на три недели. В это время мы и вводим стволовые клетки - по-сути, это тоже самое переливание крови. После чего мы наблюдаем за пациентом в течение 15-20 дней, пока он не восстановится. Затем ещё в течение нескольких месяцев больными занимаются разные специалисты, включая физиотерапевтов. - И когда будут заметные первые результаты, если всё прошло успешно? Ну они, конечно, не убегают прямо из больницы. Состояние больных улучшается постепенно в течение 3-6 месяцев. - Вы сказали, что видели, как пациенты встают с инвалидных кресел. Что происходит с ними в такие моменты на эмоциональном уровне? Видел. Такое, чтобы люди встали с кресла, это пока произошло в США и у нас. Пациенты приехали в больницу в инвалидных креслах, а вышли из неё самостоятельно через несколько недель. Один из этих людей теперь отправляется на работу на велосипеде. Понимаете, это не какой-то там ковбойский метод, это реальная инновация. Надо только помнить два аспекта: выбор подходящих пациентов для проведения этого лечения и правильный выбор клиники, у которой есть опыт в проведении подобной терапии. - Профессор, как так получилось, что этот метод раньше не использовали. Время ещё не подошло? Когда начинали это делать, это были единичные случаи. Их зарегистрировали в европейской группе по трансплантации костного мозга. Так как люди, страдающие рассеянным склерозом, могли неожиданной почувствовать себя лучше, то сложно было понять из-за эпизодичности лечения, что конкретно произошло. Сейчас такие процедуры проводят в масштабах по 10-20 больных в каждой клинике. Так что мы точно знаем - исследования тщательно задокументированы, от чего происходит улучшение состояния пациента. Теперь в этой области трансплантации стволовых клеток появились научные статьи, в которых описываются подобные случаи. Всего уже провели несколько сотен таких операций в Европе и США, - И насколько долго длится эффект от лечения. Есть ли какая-то гарантия, что болезнь не вернётся? Впервые подобные операции начали делать 7-8 лет назад, но по-настоящему вот только последние 2 года. Так что проследить эффект за длительный период времени с большим количество пациентов, мы можем только за последние 2-3 года. Мы не знаем, как эти люди будут чувствовать себя через 10 лет. Однако в большинстве случаев мы не наблюдаем ухудшения состояния пациентов. - Как вы видите развитие этого метода в будущем? С этим заболеванием подобную методику чаще всего пытаются применить, когда болезнь стала прогрессировать. А для того, чтобы была хорошая отдача, этот метод должен применяться, как единственный метод лечения. Обычно его применяют через год после диагностики или используют вместе с другими лекарствами. - Хочу просто ещё раз уточнить, что конкретно Вы называете “ковбойским стилем” лечения. Ковбойский стиль означает, что неопытные и иногда даже люди, которых не волнует здоровье пациентов, пытаются воспользоваться ситуацией. Предлагают лечить модным методом, подвергают жизни людей риску. Они пытаются делать то, что сами не понимают до конца. Все инновационные лечения в этой области должны проводить люди, которые знают, что они делают. Как в нашей клинике

Я конечно здорова, как некоторые считают, а для адекватных людей, на копе активных очагов нет, но ходьба ухудшилась( Так что покупать я его не буду даже за три копейки.

Да те, кто рассыпается в хвалебных постах Аксо....и как коршун налетает на оппонента...и хорош то Аксо и пригожЬ...смешно право...сразу видно, что человек не имеет отношения к уколам, ему главное продвинуть пустышку Аксо...все ждут какого-то сие минутного ответа от организма на Аксо и он будет...спустя полгода, когда люди начнут вваливаться в атакИ...тока все равно Копаксон не вернуть..все равно будут это дерьмо-пустышку плохой очистки несчастным зависимым людям от РС толкать....сколько не повторяй слово сахар, во рту слаще не станет...так и с Аксо...сколько Вы тут друг друга не уговаривайте, что он хорош...хорошим он не станет..вернее его скорректируют по ходу...сейчас больше подопытных...целые города)))так, что через годика 2..почище, в смысле химической формулы станет Аксо...но не раньше...вот я и подожду...и пока будет возможность...буду покупать Копаксон))

Читая прекрасно понимаю, что есть те, кто не болеет РС, но пишет хвалебные и позитивные отзывы об Аксо... Я так думаю сотрудники фирмы выпускающей эту лабуду... Хотя есть "позитивные" идиоты... Моя приятельница... Много лет болеет РС.. С 2004 года на Копаксоне, сейчас по не воле перешла на Аксо... Когда я ей сазала, что буду покупать Копаксон сколько смогу протянуть, но не колоть Аксо... Она такую пламенную хвалебную речь толкнула об Аксо))) и то понятно... Купить не может, приходится только надеется на Аксо...

тоже недавно была у неё и она мне сказала что все процедуры можно

И я просыпаюсь в 4.20 - 4.35, как правило, это действительно солнышко,т.к. если одеваю повязку на глаза, не просыпаюсь) Второй повод: когда чем то обеспокоена или тревожусь. С препаратами не связывала, т.к. это уже третий глатирамера ацетат, который я колю...

Я уже несколько раз делала коррекцию губ гиалуроновой кислотой, пока жива =). Хотя здесь http://evehealth.ru/korrekciya-gub-gialuronovoy-kislotoy/ тоже пишут об ограничениях при аутоиммунных заболеваниях. Но в принципе все зависит от того, какую целью Вы преследуете и на что готовы пойти =). Может можно обойтись только какими-нибудь кремами-масками, и страшно не будет за последствия.

Получила сегодня упаковку аксоглатирана,первый раз укололась им.Кстати в этой упаковке была инструкция,а в прошлый раз её не было .Вроде все нормально прошло чуть припухло.

Мне кажется, жесткая связка 1 укол в 24 часа это для того, чтобы не перегружать иммунную систему. Вдруг среагирует (необязательно). Например таблетки контрацептивы тоже нельзя принимать более одной за 24 часа...

Действующее вещество то же, те же 4 аминокислоты. Это по моему известно всем, но у дженериков испытания не длятся годами. Если Вас что то смущает, то Каспер уже предложил, возьмите копаксон и аксоглатиран, отнесите в независимую лабораторию,сделайте анализ. И тогда с аргументами, что это разные препараты и не могут подлежать замене в Росздравнадзор. А "розовые сопли" по поводу укола в животик- вызывают улыбку- улыбайтесь, это полезней, чем накручивать себя и других.

Всё же: Вы будете знать, что это временно. У вас не будет специфической РС-ной усталости. Очевидно, не будет ни тазовых расстройств, ни проблем со зрением. Если изначально были здоровы, в крови не будут плавать иммунные комплексы и обломки миелина. И т.д.

Вера, мне Ваш комплексный подход оч. нравиться! Почти всегда и с оговорками. "Не сотвори себе кумира" - вечный принцип, как и критичное отношение к разного рода прозрениям. Всё связано со всем. Если бы Ваш завлаб был менее яркой личностью, он бы жил вечно? Умер бы от др. причины? Надо было вовремя опроститься? Почему-то кажется, что Вы прекрасно ориентируетесь и в статистике и в стохастических процессах. Вашей дочери вполне могла помочь одна диета. Вот одна из фантазий: Причины болезней по Луизе Хей 1. Знаете, совершенно не жалко, что на БАС ума не хватило - обойдусь РС))) Для бывш. машиниста бетономешалки уже неплохо))) 2. Собирают на б-ю БАС: 42 г., 3-е детей, ник. отн-я к инт. бомонду. 3. Зачем глупые психологи придумывают бесчисленные тесты и опросники, если для понимания психологии чел-ка достаточно форумы почитать?

Кто вам не оставил выбора? Вы сами бьёте себя тапком в грудь не изучив все варианты. Я на ребифе много лет. Это оригинальный препарат. Скажите, пожалуйста, вы знаете какие на него побочки? Слышали? Нет? Значит замалчивают, паразиты.... А ведь их полно. Я сама получала препарат от отказников (кому он не пошёл). Если потрудитесь внимательно почитать этот форум, то получите массу сведений относительно проблем перехода с препарата на препарат. ЛЮБОГО. С оригинала на оригинал, а не только на биосимиляр или дженерик. Лотерея, так как препараты, абсолютно все, разные. Делать обобщения о "замалчивании" стоит, если вы владеете информацией, а не просто спускаете пар эмоциональный. Сайт Росздравнадзора вам в помощь. Есть побочки - пишите не на форуме, а по официальным каналам, действуйте. Есть, какая никакая, но процедура и алгоритм действий (годы борьбы с 2009 не прошли даром). Просите замены и индивидуальной закупки подходящего вам препарата. Если таких (индивидуальщиков на копаксоне) официально будет много, то и копаксон для них будут закупать даже по федеральной закупке. Да, чиновники постоянно пытаются вывернуть так как удобно и дёшево им. Их надо постоянно пихать в бок. Так пихайте! А не пугайте тех новичков, которым, очень вероятно, препарат подойдёт. Пусть будут все варианты в доступе. У меня очень отрицательное отношение к генфаксону (биосимиляр ребифа). Но я знаю пациентов, которым он пошёл! Более того, знаю, что есть люди, которые отказывались от ребифа (оригинал) и требовали генфаксон (биосимиляр). И ещё офтоп. Компания Тева ведёт себя погано. Вместо того, чтобы занматься новой разработкой пытается остановить конкурентов за счёт пациентов. Ваш, между прочим.

Было бы замечательно, чтобы никто не рискнул. А про масштаб - думаю, Вы сами понимаете...

Вряд ли кто-то рискнет выдавать (за бюджетные деньги) подделку в масштабах страны http://www.garant.ru/news/592706/

Супер, а можно было отдать тем, кто уже несколько месяцев ничего не получает.Но это напрягаться надо, кому то что то отдавать, встречаться, попу оторвать от дивана. Проще выкинуть и написать это на форуме, видимо для тех, у кого нет лекарства.Я офигеваю от таких людей..... И про онкологию, не надо врать. Там при определенной стадии боль не уходит ни от чего. А химия любая только её прибавляет. И никакого положительного результата сразу почувствовать нельзя. Недавно мама коллеги умерла от онкологии, поэтому не надо приплетать онкологию и рассказывать сказки.

Заметил, что я тут писал в 2009 году. В общем с тех пор у меня более менее все восстановилось и я почти радовался жизни, но вот в декабре-январе этого года я почувствовал, что опять что-то не то. Опять стало темнеть в правом глазу от физ. нагрузок, еды (короче Феномен Утхоффа). Записался на прием в МЦРС лишь спустя несколько месяцев после "обострения" - в марте. Моя врач записала в карту подозрение на РБН и назначила МРТ трех отделов и консультацию у окулиста, чтобы он опроверг или подтвердил диагноз. Я сделал МРТ, там ничего не нашли, кроме старых потухших очагов, посмотрели зрительный нерв на мониторе при специалисте, сказала, что он даже более четкий стал. В общем, странно, подумал я. И вот на прошлой неделе я попал к окулисту, которая сделала мне ЗВП и осмотрела мое дно. "Поздравила" меня с тем, что у меня частичная атрофия зрительного нерва на правом глазу значительно, на левом - начальная. Сказала, что сейчас уже поздно что-то делать, и что надо было лечить еще в январе, а то, что темнеет в глазу при нагрузке - это просто такое течение болезни и последствие прошедшего РБН. Если честно, я не очень понял, что нужно было делать и в какой именно момент, так как это все очень плавно проявляется и порой ты просто замечаешь, что проявление уже стало навязчивым. Как думаете, не нужны ли уколы в глаз сейчас? Или капельницы? Прокомментируйте, пожалуйста. P.S. пока по всем направлениям пройдешь, пройдет полгода.

04.07.2016 Домой прибыл. Очередные анализы, кровь были сданы. До дома, до хаты пошёл пешком с лаборатории. Как шёл :) жена, когда спросила меня каким образом думаю возвращаться, торжественно вручила мне посох, палочку, батик, трость, костыль :) По началу шёл бодрячком... дальше понял, хорошо что с палочкой. Точка опоры у тебя в руках... идём. На улице лето, сказать, что жарко - нет. Облочно, но тепло, а ты ещё идешь, какая никакая нагрузка. И вот ты начинаешь думать о такси, сам понимаешь и говоришь себе, ехать-то раз-два и дома. Нет идём... врагу не сдается наш гордый Ввряг, пощады никто не желает. Дорогу осилит идущий и вот едит друг :) и ты дома, и спасибо. Отказаться уже не стал. Дойти дошёл бы, но здесь ты становишься на дорогу перегруза. Зачем..? Поход мой получился в два часа десять минут, если бы не друг, то можно смело прибавлять двадцать, тридцать минут еще. Смое быстро доходил за 50 минут, в среднем час десять... пятнадцать. Сегодня конечно долговато. Но дошёл и хорошо. Почему так тяжко было? Футбол до ночи, утром не позавтракал, лето, устал. В общем и целом результат всё равно хороший.

Всем привет) Мне 45. 1 группа инв-ти . Проявления болезни были (наверное) с 1992г. Диагноз озвучили в 2007 г. И с этого момента поползла вниз. Медленно, но уверенно. Генфаксон сразу подкосил меня. Гормоны делали раз - результата ноль. В больницу ложилась в лучшем состоянии, чем когда выписывалась. В общем, печаль..Врачи помочь ничем не могут...Говорят..., да ничего не говорят, руками разводят. С 2008 г. читаю об опыте Валерия. И только 4 месяца назад стала колоть ВМИГ. Сил стало больше и за этот период - " стою" на месте, не хуже! Дай Бог, чтоб так и было) Я зарабатываю дома, тружусь по 6-8 часов, ощущаю себя во время работы здоровой и совсем нет мыслей о болезни) и хочется в сидячем состоянии оставаться! Одна надежда на ВМИГ!

Приблизительно мои ощущения после ознакомления с РС - диетами. Утянуто с fit4brein.com Восхитительный крик души, когда выяснилось, что есть вредно всё. Мясо есть нельзя. В него колют всякие гормоны для увеличения веса, а зачем мне гормоны для увеличения веса? Рыбу тоже нельзя. Она накапливает. Не знаю что, но накапливает. Еще в нее колют гормоны для увеличения фертильности. А у меня и свою некуда девать. Зачем мне еще рыбья? Помидоры нельзя — они пасленовые. Не знаю почему, но все говорят, что вредно. Баклажаны и перцы тоже. Фрукты и ягоды нельзя — в них сахар и диабет. Особенно нельзя вечером. За ночь весь вечерний сахар превратится в попу. А зачем мне еще попа, у меня-то и своя. Картошку нельзя — там крахмал. В рисе тоже. Макароны тоже нельзя — там крахмал и глютен. А глютен — это будущий сахар, который будущая попа. Масло нельзя — ни оливковое, ни сливочное, ни подсолнечное. Это жир. А сливочное — еще и холестерин. Хлеб нельзя, там дрожжи. Пиво тоже. Не знаю почему, но нельзя, чтобы дрожжи внутри тебя бродили. Яйца — жир и холестерин. Молоко — жир и гормоны для увеличения веса, которые вкололи в корову. И вообще оно предназначено для того, чтобы теленок быстрее набирал вес и становился коровой. А я не хочу коровой. Соки нельзя — это то же самое, что фрукты и ягоды, но без полезной клетчатки. В капусте — и обычной, и цветной, и брокколи — вещества, препятствующие усвоению йода. А у городских жительниц и так кранты с щитовидками. Плохая щитовидка дает толстую попу. Капусту нельзя. В шпинате — щавелевая кислота, которая вредит почкам. Плохие почки — отеки — лишний вес. Нет-нет-нет, никакого шпината. Огурцы! Буду есть огурцы. Про огурцы я не знаю ничего плохого.