Таблица лидеров

Считаю что физические нагрузки нужны и важны в нашей ситуации. Держать организм надо в тонусе. Но если например был перерыв в физ.нагрузках по независимым от вас причинам то начинать заново их надо постепенно и постепенно увеличивать физ. нагрузки. Что могу сказать про себя. Вечно была с моторчиком в одном месте. Не могла представить себя отдыхающей. Дети,тренировки, дом,работа. Конечно же болезнь слегка поубавила мой пыл но стараюсь жить как и жила до нее. Много чего не получается, расстраивает, но когда получается до доставляет удовлетвлрение вдвойне. Иногда ловлю себя на мысли что опять перенапрягаюсь и перетруждаюсь. Стараюсь сбавить обороты. Иногда получается а в большинстве случаев нет. Как говорит моя бабушка на том свете отдохнем. Желаю всем чтобы Ваши силы были нескончаемыми и физические нагрузки доставляли удовлетворение и радость. Здоровья

Вот он мой хулиган

Соседняя тема - тема-опрос. Как я себе ее представляю: в опросе поучаствовал - написал про себя. Я там пока в опросе не участвовала, жду МРТ, но об этом там написала. Захламлять ту тему своим "дневником наблюдений за собой" не считаю нужным. Эта тема - про ИГЧН. Здесь я пишу о своих ощущениях + то, что нахожу про ИГЧН и вопросы. ============== Мне кажется, что еще надо сделать закрытую тему с выдержками вопрос-ответ по ВМИГ, но без попыток объяснения в ней механизма работы ВМИГов, потому что тут дело ясное, что дело темное (С), и всё совсем неоднозначно. Это в мой огород? Где я писала про достигнутую ремиссию?! Пару страниц назад (а в днях четыре дня назад) я писала, что по моим ощущениям у меня обострение поперло, которое купировалось внеочередной дозой ВМИГ. Какая ремиссия???!!! Зачем я пишу про каждые свои ощущения - чтобы у желающих попробовать ВМИГ информации больше было. И ждать пять лет для этого - перебор. Мое состояние изменилось В ЛЮБУЮ сторону - отписалась в теме :).

Как же хорошо сказано - спасибо, Vera! ПС А причины поломок, наверное, действительно сложны. Конечно, дело и в регуляции деятельности всех ЖВС тропными гормонами гипофиза. Но, как говорится, он не в одиночестве - "сладкая парочка" с эпифизом!) Нет, это правда. Но основная регуляция (организма, в общем - самых различных процессов), вроде как, исходит из базальных ядер: … Но не будем вдаваться в анатомию! Единственное, известно, что сигнальное невральное отражение этих нарушений можно наблюдать в виде пятен на радужке.. ППС Ладно, а что ж со всем этим делать "бедному больному" - изучать в подробностях? Сомневаюсь, что ВСЁ возможно.. Хотя! Понятно, что идти хоть к каким-то более-менее хорошим результатам можно, только вникая, ЧТО делаешь и ДЛЯ ЧЕГО, и наблюдая ЗА СОБОЙ.

С точки зрения своего опыта могу сказать следующее. Главное не терять темп, объемы физических нагрузок. По советам врачей (и руководствуясь своими личными ощущениями) старался все делать без особых нагрузок на протяжении 3-х лет. По-тихоньку, незаметно снижал физическую активность. В результате с 3-й группы инвалидности съехал на 2-ю. Т.ч. без фанатизма, аккуратно, но не снижать темп физической активности - ЭТО ОДНОЗНАЧНО! Ессно, насколько самочувствие позволяет.

Лично мне такие подходы нравятся. Они для здоровых, но можно, имхо, подогнать и для наших целей как вспомогательный метод. Честно говоря, вполне можно предположить, что ухудшение сост-я вызвано прогрессированием болезни. Вы же не отказались от физ нагрузок полностью. Их увеличение вполне могло навредить, если внутр. резервов орг-зма недостаточно.

Дискуссию про физические нагрузки перенес в отдельную тему http://форум.ооои-брс.рф/topic/11686-fizicheskie-nagruzki/ Всем здоровья и удачи

Vera, эта тема очень специфичная. здесь обсуждается всё, что связано с иммуноглобулинами. Как ВВИГ, так и ВМИГ. Твои рассуждения интересны, но они не относятся к вопросам темы. Это воспринимается как спам. Открой свою тему. Расскажи о себе, о своём восприятии мира. об отношении к неизлечимым болезням. Сюда приходят люди которые хотят получить информацию об иммуноглобулинах. Если о них у тебя есть что сказать - милости просим. А просто засорять тему не надо. Пожалуйста...

Это только первый укол, организм ещё не привык, у меня привыкание шло 4-5 месяцев. Сейчас нет-нет повышается и так же парализует, мне хорошо помогает ибупрофен. Попробуйте, а организму нужно время, ибупрофен- снимает также боль в мышцах и суставах

Формально считается, что первые месяцы идёт привыкание к препарату и повышение температуры пройдёт со временем. Мне советовали 2 таблетки парацетамола за час-полтора до укола и дальше по состоянию до 8 таблеток в день :(((. Хотя ИМХО 4 - уже многовато. У многих это проходит примерно через полгода, но у меня все осталось без изменений. Я в принципе температуру с трудом, но переношу, а вот другие гриппозные симптомы, такие как боль в суставах и мышцах настолько ухудшали качество жизни, что в результате от интерферонов я отказалась.

До 2005 года я не применял ни какой патогенетической терапии. Вероятно уже началось ВПРС . Начала отказывать нога и рука. Начитавшись информации о благотворном воздействии физкультуры, я решил вылечить парез усиленной физической нагрузкой. Купил, изготовил тренажёры, гантели. Занимался, тренировал мышцы. Почувствовал комочек в области груди, Не понял. Тренировки продолжил. Получил первый инфаркт миокарда. Вылечили. Почувствовал что опять могу тренировать парезную ногу и руку. Получил ещё один инфаркт. Трое суток в реанимации. Опять вылечили. И лишь тогда я понял что при РС насиловать свой организм нельзя. Теперь если подниму что-то более 2 кг, через несколько минут в груди появляется комок. Слабость. Я с этим живу уже 11 лет. Конечно постоянно принимаю препараты поддерживающие сердце. Физически активен. Но не наглею. И церебральные парезы силовыми упражнениями больше не лечу. И другим не советую.

Начала вторую пачку Аксо - все ок! Колю ноги/5 точку/живот (ноги/живот делю на три части - верх (выше пупка), середина (на уровне пупка) и низ (ниже линии пупка в сторону паха, по аналогии и ноги разделены). Выработала целую систему. кот. отмечаю в календаре :)

У меня всю мою жизнь живут дома кошки. Сейчас экзот. Ничего не портит. Иногда просит с ней "побегать", что помогает мне иногда подвигаться. Я ее называю "мой антистресс". Посмотрит на тебя и все проблемы уходят

При РС главное, остановить прогрессирование болезни а потом лечить побочки. ВМИГ прогрессирование остановило. Теперь, если есть проблемы со зрением, обратись офтальмологу. Врят ли кто лучше объяснит тебе как сохранить зрение. Может будет достаточно капельки покапать. или гимнастику чаще делать. Под лежачий камень вода не течёт. За своё здоровье надо бороться.

Мне 44 года. РС обнаружили в 2013 г. Его признаки появились в 2003-м. На генфаксоне/ребифе с 2013 г. На ВМИГ и имунофане 2 месяца. Улучшилась двигательная активность (в теме по иммуноглобулинам отписывался). Бодрее стал себя чувствовать. Чуда, понятно не произошло, но и этот результат меня радует. Но беспокоит то, что за это время 4 раза при повышении у меня давления в зрительной области появлялся и потихоньку "уползал" за край этой области объект, занимающий процентов 5-8 области, играющий всеми цветами радуги. Ранее этот глюк у меня был 1 раз в несколько лет... А со зрением шутить в моей ситуации не очень хочется.

И ещё... я мечтала о коньках, но не уложилась в сроки, зато я теперь *почти на равных гоняю* с детворой, обучаю всяким трюкам! Очень круто с ними!

А нам пока не удалось вырваться на отдых, скрашиваем свой досуг на озере рядом с домом, прогулками в Москве, но все равно все довольны до безумия!

Немного свежей Донской живности

Спасибо Вам за поддержку в данном вопросе! Также попрошу заключение у человека, пожелающего забрать. Ну и соответственно покажу свое, чтобы ни у кого не было сомнений.

Не просто так отдать, я тоже отдавал людям ошибочно полученную по рецепту Инфибету, только просил показать мне копию назначения. И так, же в прошлом году мне присылали или отдавали люди ненужный им Интерферон бета-1б, когда у нас в МО были перебои с поставками. Павел, Вы молодец

Если бы не такие люди как Павел, я бы осталась без препарата, тк нашему Минздраву плевать, что случится с пациентом без лекарства. В МО его не было вообще до последних дней. Он молодец, что отдает! ПС. представляете, по регионам с марта месяца препарата нет в некоторых областях. Что делать? Препарат же не для конкретного человека штампуется, он одинаковый для всех, так почему бы не поделиться, если не нужен?

Даже в законе написано, что перед прививкой должно быть проведено развернутое обследование. Этого не делается. А на просьбы обследовать следует ответ: езжайте в Москву, там за деньги вам все сделают. До 1998 года вакцинация делалась поголовно. Разрешение не требовалось. Когда накопилось слишком много поствакцинальных осложнений - ответственность решили спихнуть на родителей. Дочери сделали АКДС в 1995 году в 15 лет. Осложнение - РС. Диагноз поставили только в 1998 году в областной больнице. До этого 3 года ее просто шпыняли: обзывали симулянткой, заставляли вставать. В карте даже есть такая запись: "Здорова, за своим ребенком ухаживать может" за подписью заведующего МСЧ. И только когда она полностью отключилась, до них начало доходить, что что-то не так. Тут я потребовала направление в областную, куда отвезла ее сама, даже скорую не дали. Там и поставили диагноз. И только по прошествии нескольких месяцев врач сказал, что ее довели до такого состояния, что они не думали , что она выживет. Поэтому ее дочери прививок не делали категорически, как и чем только нас не пытались стращать. Из класса она была самая здоровая - тфтфтф. Потом привыкли - молча брали отказ, со мной не связывались.

Я решила не делать... Отбивались вместе с мужем, под страшным давлением со стороны детского врача. Совсем не считаю прививки абсолютным злом, но думаю, что некоторым детям (мне кажется, их 20-30%) их в принципе нельзя делать, и причина этому лежит на генетическом уровне. В их иммунную систему вторгаться нельзя. Очень бы хотелось, чтобы были проведены исследования на эту тему, сберегли бы здоровье миллионам детей и может быть нашли бы способ защитить их от инфекций более приемлемым способом.

Если Вам кто либо скажет , что вот такая вот трава лечит Рс , бегите от этого человека , ибо перед Вами мошенник, аутоимунные болезни можно при тормозить комплексом, диета, травы, зелёные коктейли, соки, жизнь на даче, плевать на все и всех! Вот так аутоимуннка в пятки спрячется! Проверено, последние результаты моего анализа крови соэ 5, лейкоцитов 5.0, лимфоцитов 36, гемоглобина 150, эритроцитов 4.4, и все остальные показатели в норме, самочувствие супер , полное вегетосыроедение, из плохих привычек пиво , иногда до 3 л в сутки, редко.

жить и бороться. Чего вы поникли все!! какая в жопу инвалидность!!! встанем и побежим!! скоро...падъёёёёёём!!!

В руки всегда больнее, чем в ноги... В бедра и попу значительно легче (мягче там, что ли...). А воздух выпускала, выпускаю и буду выпускать, т.к. многократно проверила, что пользы для меня от него нет никакого. Размер уплотнения или гематомы зависит от того, попадаю ли я в сосуд. За 2 с лишним года найти "свежую" точку трудно. P.S. Медсестры зачем-то при любых инъекциях воздух ВСЕГДА выпускают...