3b138b63905092b741133b09424345d1 Перейти к контенту

Иммуноглобулин


Рекомендуемые сообщения

Меня раздражают надписи на ампуле чернилами.   Колол В-12.   Постоянно пальцы в чернилах. 

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 3,3k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Лучшие авторы в этой теме

Загружено фотографий

Только что, Валерий сказал:

Пермь.

Понятно.

В 2016 году новое оборудование в перми ставят (где-то на сайте микрогена прочитала), производство иммуноглобулинов теперь будет по евростандартам, типа :(.

Вот интересно, томск отличается, потому что там уже эта новая линия или сами по себе?

Буду на вкус еще пробовать.

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

По европейским стандартам это ПКИГ, 16%  и дозировка больше.  Ну и цен как на ВВИГ.    На западе ведь нет ВМИГ.  В Израиль возят наши ВМИГ.  В Данию тоже.   Для лечения СПИДа, да ПКИГ лучше ВМИГ. Их можно ввести сразу больше.  Но ведь ни кто ещё в мире не додумался что  малыми дозами ВМИГ можно лечить аутоиммунные заболевания.   Я уверен что наш эксперимент  пройдёт успешно.  И придётся западу ПКИГ расфасовывать в мелкую тару.   Но это будет война с фармакологическими компаниями производящими лекарства для программы 7 нозологий.  В 2016 году туда выделено 43 миллиарда руб.  А ВМИГ могут быть реальными соперниками...   Время покажет...

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

16 минут назад, Ека сказал:

Вот у них на сайте новости Пермь

Томск

Очень надеюсь что эти предприятия не пойдут по пути западных фирм, где признали ВМИГ архаичными и заменили их более современными, но и более дорогими ПКИГ,   А теперь ВМИГ  завозят из России.

  • Лайк 3
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Прикроют производство. Слишком универсальный, дешевый и помогает. Не выгодно!

  • Лайк 4
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

10 минут назад, Кристобаль Хозевич Хунта сказал:

Прикроют производство. Слишком универсальный, дешевый и помогает. Не выгодно!

То что препарат помогает, надо больше говорить. Доводить информацию до руководства  страны.  И это должно быть массово.   Ну и конечно. не должно быть замалчиваний отрицательных результатов.

А вообще-то это работает!!! Я на этом уже 11 лет.  И  последние 2  года на ВМИГ для меня оказались лучше чем предыдущие 9 лет на ВВИГ...    И я очень надеюсь, даже уверен , что это будет работать и при агрессивном ППРС, и даже при БАС...

Во всяком случае  наши эксперименты не могут нанести вреда больше, чем полный отказ от лечения.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

8 минут назад, Валерий сказал:

Доводить информацию до руководства  страны. 

Доводить информацию до руководства? Вы серьезно? Кто довел когда-нибудь? 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

39 минут назад, DOUOSVAVVM сказал:

Доводить информацию до руководства? Вы серьезно? Кто довел когда-нибудь? 

Под лежачий камень вода не течёт...

Назовите, кто заинтересован в официальном признании ВМИГ в  качестве патогенетической терапии рассеянного склероза?

 Получается только мы, больные. И мифическое государство (без чиновников) , которое платит реальные деньги за препараты по программе 7 нозологий.  Вот и получается . Спасение утопающих , дело рук самих утопающих.

А сейчас получается. Есть приказ 890.  согласно которому для больных РС. все препараты, которые назначает врач для амбулаторного лечения выдаются бесплатно.  А реально - лишь единицы пользуются этими привилегиями. А моя районный врач, вообще от меня впервые об этом приказе услышала, и была очень удивлена этим.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В 22.09.2016 в 14:14, Света - М сказал:

Все у меня не так,  как у всех!

Да вот не факт.

Вспоминаю - летом несколько раз было будто песок в глазу режет. Проходило за несколько часов. И точно - пару раз связывала с уколом ВМИГ. Но я еще тогда подумала (когда очередной "песок" с ВМИГ связала) - если ухудшения зрения не будет - значит, не обострение :). Просто у меня до того уже несколько раз после ВМИГ были неприятные ощущения в голове в местах, которые раньше в момент обострения давали о себе знать. Поскольку у меня и со зрением от РС хуже было, то я просто про себя отметила, и всё.

Еще было, ухи горели.

------

Да, вот еще. Когда "песок резать" перестал, острота зрения чуть улучшилась. С "горячими ушами" - как гореть перестало, стала лучше равновесие держать :).

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У человек всегда должно что-то болеть.  Даже есть побасёнка.   Если вы проснулись и у вас что-то болит - радуйтесь. Значит вы живы.

А всё-таки к офтальмологу сходить стоит. Это специалист. А вдруг что-то дельное посоветует.   И рассказать ему про ВМИГ, что большие дозы ИГ могут сгущать  кровь.  А вдруг там что-то и вправду с ИГ связано.   Вот мало кто. но есть же такие пациенты, которые вплодь до часа чувствуют когда работают донорские иммуноглобулины, а когда начинают работать свои. И это не только я. Но от большинства этого я не слышал.  Может и у тебя повышенная чувствительность  оболочки глаз.  А вдруг?

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

8 часов назад, Света - М сказал:

И в Питере, и в клинике Максимова мне говорили, что у меня РС - это скрытая инфекция. 

Есть такое выражение - одна беда не ходит.   Наверно редко бывает чтобы  при серьёзном заболевании  оно было одно. 

А почему к аутоиммунному не может подмешаться скрытая нейро инфекция.   И будут врачи голову ломать. Что же там спряталось.  

Когда беседуешь с умным врачом, чувствуется как он сверлит тебя взглядом. Не острым , а мягким, исследующим. Потому и диагнозы часто правильные.   А молодые и ранние, уже с порога тебе диагноз ставят. И знают что эта болезнь не излечима. И нет смысла тратить своё драгоценное время на неизлечимого больного.

  Любая инфекция излечима.  Значит её нужно лечить.  Ни когда не надо ставить на себе крест.   А любое аутоиммунное заболевание можно купировать.  Тоже крест не нужен.    Просто важно найти своё лекарство, с минимальными побочками, чтобы не лечить ещё и эти побочки... 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

23 минуты назад, Vera сказал:

Категорически не согласна! Я считаю, это верно только при условии, что у данного больного нет длительное время (т.е. более 5 или даже 10 лет протекающего) тяжёлого АИ заболевания. Кому интересно это моё мнение, м.б. стоит переместиться в другую тему, например "Что такое РС". Я там ранее много писала, могу поискать ссылку, если надо.

Вера, я пролистал рекомендованную тобой тему, и не нашёл объяснения, почему  нейро инфкцию нельзя лечить при длительном аутоиммунном заболевании.   Давай перейдём в ту тему

http://форум.ооои-брс.рф/topic/6656-chto-takoe-rasseyannyiy-skleroz/?page=6

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

https://cloud.mail.ru/public/27KD/qqxRBkcwM   Вот почитайте . Я его чуть подкорректировал.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Всем добрый вечер! Хочу сообщить об итоге применения ВМИГ за три месяца. У меня ВПРС без обострений. На копаксоне с 2012. Постоянное медленное ухудшение состояния. По шкале состояние примерно 6 - 6.5. Хожу с палочкой, немного. В течение 2016 года скорость ухудшения состояния увеличилась. Решил попробовать ВМИГ. В итоге отказался от копаксона. По ощущениям состояние стабилизировалось. Ничего более конкретного не сообщу. Продолжаю ВМИГ. 

  • Лайк 3
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

12 часов назад, Искатель сказал:

Всем добрый вечер! Хочу сообщить об итоге применения ВМИГ за три месяца. У меня ВПРС без обострений. На копаксоне с 2012. Постоянное медленное ухудшение состояния. По шкале состояние примерно 6 - 6.5. Хожу с палочкой, немного. В течение 2016 года скорость ухудшения состояния увеличилась. Решил попробовать ВМИГ. В итоге отказался от копаксона. По ощущениям состояние стабилизировалось. Ничего более конкретного не сообщу. Продолжаю ВМИГ. 

Спасибо за отзыв.   У меня примерно такое же самочувствие по шкале.    Но оно развилось в 2002 - 2005 годах.    До 2005 года ни каких препаратов превентивной терапии я не применял.  Их просто не было в России в широком  доступе.  Плюс к этому другое аутоиммунное заболевание  артрит крупных суставов.  Рука не поднималась.  Ходить очень больно.   А тут ещё и 2 инфаркта. Такие не живут. В госпитале даже мою мед. книжку в архив сдали.  Первую группу инвалидности оформили. Сразу бессрочную.   А тут программа ДЛО. Тогда 7 нозологий ещё не было. Все препараты выдавали по ДЛО.   А мне ни копаксон, ни бетаферон нельзя.  Сердце. Ишемия.  Вот тогда я и познакомился с иммуноглобулинами.  На годик два дали покапать ВВИГ.  А у меня и артрит прошёл, и сердце хуже не стало, и прогрессирование (ВПРС) остановилось.   И так протянул я  на ВВИГ 9 лет.    Но  ВВИГ для меня покупали  не за федеральные деньги по 7 нозологиям  а за региональные, по ДЛО.  Жалко их стало местному начальству, отменили. Не предложив в замен ни чего другого. Мол сердце не потянет.     А жить то хочется.  Самовольно стал покупать и колоть себе ВМИГ.   На пол года ушёл в подполье.  И условием - выживу. Всем об это расскажу. Ну а не выживу. Так тому и быть.   ВЫЖИЛ.     Ни сердце не возмутилось. Ни артрит не возобновился. Ни рассеянный склероз не стал прогрессировать.    Значит я попал. Получилось.  Полтора года назад ни кто из врачей в это не верили.   По принципу - такого не может быть, потому что такого не бывает.   Это сейчас, некоторые заявляют что о ВМИГ они давно знают.  Так вот. За 11 лет на иммуноглобулинах  некоторые симптомы, по которым диагностируется РС ушли совсем. Но парезы остались навсегда. Но я к ним привык. Научился с ними жить.    Сейчас я совершенно активен. Хожу с палочкой. С 5 этажа и на 5 этаж поднимаюсь сам без отдыха.  Теоретически могу водить машину. Но практически получил инвалидную коляску с электрической тягой.  Стоит она рядом с машиной и я разъезжаю в ней по городу. По магазинам, в кинотеатр, на всякие собрания. С палочкой на 2 км я бы не дошёл. А тут всё стало доступным.  Это очень удобно.  Из за проблем с сердцем больше 2 кг мне поднимать ни чего нельзя. А тут на рынке нагрузит жена на мою коляску кг 10 и я везу домой.  Да и в магазинах.  Мука, картошка, сахар , соль, хлеб, молоко, кефир. Всё я сам закупаю и везу домой.      Это я к чему всё так подробно.  Многие инвалидной коляски стесняются.  Но это инструмент. Можно стесняться своего состояния, но нельзя стесняться инструмента с помощью которого ты становишься активным человеком.

 Но сначала нужно остановить прогрессирование болезни.   Вот только я не знаю ни одного препарата, кроме иммуноглобулинов, которые бы без побочек  останавливали ВПРС.     Вот об этом я вам и рассказываю.      А за отзывы о работе ВМИГ большое спасибо.  Даже если они будут не всегда положительные.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Начала колоть в бедро (чтобы чередовать). Пистолетом тоже норм. Поскольку шприц 5 кубиков, игла 4 см, то при выстреле держу пистолет в сантиметре от ноги. Первый укол стреляла с 2-х см, такое чувство, что часть ушла под кожу...

Пишут, что в бедро надо на 1-2 см; мне глубже надо. На всю длину иглы пока боюсь...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я заказал и купил в аптеке иголки инъекционные , синие.   Они диаметром 0,6 мм.    Черные - 0,7 мм.  Зелёные 0,8 мм.    Так вот.  Если шприц 5 мл и более там иголки толстые, зелёные или чёрные.   Я всегда меняю их на синие. Даже для капельниц или в/в инъекций.  Ни когда не бывает с ними  синяков от уколов.   В стационарах мои не берут - говорят не положено. Тогда я прошу чтобы лекарство для капельницы набирать иголкой от капельницы, а на капельницу поставить иголку от шприца.    Всегда соглашаются.    Вот и вам.  Заряжайте пистолет синей иголкой. Она и тоньше, не так больно, и короче. 

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я сейчас шприцы в ашане купила. В Москве дешевле не видела - 4,5 руб за шприц. Зеленые.

Я думала иголки меньше покупать, но пока не вижу необходимости, чувствительность плохая, боль практически не чувствую :(. Синяков у меня нет, даже когда при вынимании иглы кожу царапаю.

 

Кстати, если надо - в ашане инсулиновые шприцы 5 рублей, со съемной иглой. В аптеках уже давно со съемной иглой не видела.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В апреле 1978 года меня назначили командиром подразделения и направили в Казахстан, для выполнения правительственного задания по обеспечению связью членов правительства СССР.  В районе солончаковых полей проходило показное десантирование личного состава ВДВ с техникой.  Для меня это был большой стресс.  Я не был полностью уверен в специальной подготовке вверенного мне  личного состава. А задание было ответственное, и мне пришлось полагаться только на себя.  3 е  суток не спал.  А когда мероприятие закончилось, полностью вырубился и проспал 12 часов.  А в апреле погода в степях Казахстана резко континентальная. Ночью мороз, а днём жара.  Спал я в проходе в аппаратной на раскладушке. Днём солнце стало припекать. В  КУНГе  стало жарко. Солдатик открыл двери  меня просквозило.  Заработал воспаление лёгких и ещё что-то не понятное, спастику в ногах, руках.  И ещё массу всяких неврологических симптомов.  По прибытию в часть, меня отправили в госпиталь.  Пневмонию вылечили быстро. А вот с неврологическими симптомами справиться не могли.

А теперь самое главное.     30 дней меня лечили, чем только не кололи. А эффекта не было.    Пригласили ведущего невролога со стороны.  Для меня он тогда был старый дедушка. И назначил мне этот дедушка переливание крови. Из вены брать и в ягодицу вводить.  Это было не больно, но медсёстры смеялись. Моя попа опухла,  стала фиолетовой как у макаки.     И через неделю все неврологические симптомы стали затухать.  Через 10 дней я стал как огурчик и меня выписали.

Теперь я понимаю, что впервые столкнулся и лимфотропной терапией.   Именно введение моих иммуноглобулинов в составе моей же крови в лимфатическую систему остановило прогрессирование рассеянного склероза , который, вероятно  во мне уже сидел, но не проявлялся.

Это я к тому, что раньше не было протоколов ведения больных. Врачи лечили по своему пониманию  или звали более опытных специалистов. А теперь всё расписано. Но не указаны там ВМИГ. Значит применять их нельзя как простому врачу так и профессору. Но об этом методе знали уже десятки лет назад.

 

  • Лайк 3
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

9 минут назад, Yopapipa сказал:

В Питере Иммуноглобулина не купить. И из заказов у поставщиков пропал.

 

А тут тоже нет? http://spb.piluli.ru/product808841/product_info.html?utm_source=webapteka.ru&utm_medium=refferal&utm_campaign=webapteka_feed

 

Длинные ссылки не вставляются. Поищите тут: http://www.webapteka.ru/

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Только что, Divmax сказал:

 

А тут тоже нет? http://spb.piluli.ru/product808841/product_info.html?utm_source=webapteka.ru&utm_medium=refferal&utm_campaign=webapteka_feed

 

Длинные ссылки не вставляются. Поищите тут: http://www.webapteka.ru/

Забрал в пилюлях последние 8 коробок.
Divmax благодарю!

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я выше писала - микроген пермь в этом году не производит, но производит микроген томск. Я звонила в микроген (телефон на их сайте), они могут подсказать, где в вашем городе можно купить.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...