chernyshka Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 6 минут назад, rdl сказал: То есть, второго не было? Боитесь повторения и колете или кажется, что лучше становится? Как назначили в МОРСе так и колю))) Пока без рецидивов и обострений! Тьфу... тьфу... тьфу... В январе будет МРТ и посмотрим что да как Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 3 минуты назад, aliens сказал: А Вы вообще догадываетесь, как расшифровывается ПИТРС , хотя я писала расшифровку и для чего они? Догадываюсь) "Грубо говоря", они помогают отсрочить и облегчить новое обострение, так ведь? Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
aliens Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 34 минуты назад, rdl сказал: Догадываюсь) "Грубо говоря", они помогают отсрочить и облегчить новое обострение, так ведь? Так. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 Вот тут и вопрос. Как без второго (третьего) обострения понять это "отсрочить". Ведь бывает и по пять-шесть лет их нет (может, и больше, таких случаев не знаю). И большая вероятность того, что элементарная нормализация образа жизни отсрочит не хуже сильных препаратов... А облегчить это относительно, ведь все-равно выход из обострения - гормоны... Сейчас не найду цитату, но кто-то из ветеранов форума приводил мнение, что определяться, выбирать и начинать лечение можно только после второго и даже третьего обострения... 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
aliens Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 Ну Вас ведь никто не заставляет, всё решения принимаете сами и отвечаете за них тоже. Так что никто за Вас ничего не решит и не скажет что делать. Всё сами. 8 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Каспер Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 1 час назад, rdl сказал: Вот тут и вопрос. Как без второго (третьего) обострения понять это "отсрочить". Ведь бывает и по пять-шесть лет их нет (может, и больше, таких случаев не знаю). И большая вероятность того, что элементарная нормализация образа жизни отсрочит не хуже сильных препаратов... А облегчить это относительно, ведь все-равно выход из обострения - гормоны... Сейчас не найду цитату, но кто-то из ветеранов форума приводил мнение, что определяться, выбирать и начинать лечение можно только после второго и даже третьего обострения... Обострения бывают разные. Может быть слепота на один или оба глаза, к примеру 2 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
АннаЮлия Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 3 часа назад, rdl сказал: Извините, а можно уточнить? Подбирать лекарственные препараты именно из ПИТРС? Или альтернативные варианты? ПИТРС - это как некая ширма, за которой Вы имеете возможность стоять, смотреть и выбирать, как строить свою жизнь дальше. Ждать, когда накроет, или двигаться и иметь право быть независимым от обстоятельств. Пусть даже на какой-то промежуток времени чувствовать, что всё делаешь сам, что свободен. Это огромный стимул ЖИТЬ. Все лекарственные препараты мне предлагают в центре РС из того, что есть в наличии. С мыслью, что любое лечение токсично, я лично давно смирилась, и, если бы у меня был выбор, то я бы без сомнений выбрала дорогу без попутчика Розового Слона:-) 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 При РРРС? А каков примерно процент такого исхода? И потом, ведь слепота может свалиться на человека в одночасье по куче разных других причин, в том числе - от применения непривычных организму препаратов... Только не хочу, чтоб показалось, что я против применяемых методов лечения. Просто пытаюсь разобраться) Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
aliens Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 26 минут назад, rdl сказал: При РРРС? А каков примерно процент такого исхода? И потом, ведь слепота может свалиться на человека в одночасье по куче разных других причин, в том числе - от применения непривычных организму препаратов... Только не хочу, чтоб показалось, что я против применяемых методов лечения. Просто пытаюсь разобраться) Вам пишут именно про РРРС. А есть еще ППРС, обострения вообще отсутствуют. Но от этого как то не радостнее(А также ВПРС с обострениями и без, но это потом( РБН бывает очень часто, в процентах наверное написано в умных книгах. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 26 минут назад, АннаЮлия сказал: ПИТРС - это как некая ширма, за которой Вы имеете возможность стоять, смотреть и выбирать, как строить свою жизнь дальше. Ждать, когда накроет, или двигаться и иметь право быть независимым от обстоятельств. Пусть даже на какой-то промежуток времени чувствовать, что всё делаешь сам, что свободен. Это огромный стимул ЖИТЬ. Все лекарственные препараты мне предлагают в центре РС из того, что есть в наличии. С мыслью, что любое лечение токсично, я лично давно смирилась, и, если бы у меня был выбор, то я бы без сомнений выбрала дорогу без попутчика Розового Слона:-) Ну, понятно, что все очень индивидуально, и двух одинаковых случаев у нас не бывает. Я сейчас и без ширмы могу стоять, ходить, смотреть и выбирать, как строить свою жизнь дальше) Как однажды сказал всеми уважаемый Gera, я благодарен своему рассеянному склерозу. Вот и я тоже в чем-то благодарен. Благодаря именно ему внес - пока не поздно) - изменения в свою жизнь. Появился новый интерес и стимул - преодоление трудностей) Мне еще далеко до fomyasha с 17 км за три часа по Садовому кольцу, но 10 в два приема плюс разминка и нехилая ОФП ежедневно уже могу) Два с половиной месяца назад не мог пройти самостоятельно и двадцати метров до приемного отделения... Здоровья всем! Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
aliens Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 Не хотите - не колите, но и не придумывайте пожалуйста, если вы не пьете метиловый спирт, от каких препаратов слепота может развиться? Примеры пожалуйста. 2 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 3 часа назад, aliens сказал: Не хотите - не колите, но и не придумывайте пожалуйста, если вы не пьете метиловый спирт, от каких препаратов слепота может развиться? Примеры пожалуйста. Про метиловый спирт известно всем (хотя и от этилового можно запросто ослепнуть - вопрос количества выпитого)) Дигоксин, индометацин, этамбутол, хинин... Не я, естественно, предупреждаю, а офтальмологи... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
aliens Опубликовано 12 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 12 Ноября 2017 1 час назад, rdl сказал: Про метиловый спирт известно всем (хотя и от этилового можно запросто ослепнуть - вопрос количества выпитого)) Дигоксин, индометацин, этамбутол, хинин... Не я, естественно, предупреждаю, а офтальмологи... http://medside.ru/digoksin Где там про возможную слепоту? 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
kyk Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 18 часов назад, rdl сказал: Вот тут и вопрос. Как без второго (третьего) обострения понять это "отсрочить". Ведь бывает и по пять-шесть лет их нет (может, и больше, таких случаев не знаю). У меня между первым и вторым прошло где то 13-14 лет и я не знаю что к этому привело, я не курю и не пью. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 Мне не хочется заниматься саморекламой. Но очень дольно читать сообщения о безысходности. А ещё хуже рассказы о том как болезнь остановилась от народных средств. Это происходит от непонимания самого процесса болезни. В мировой медицине принято что рассеянный склероз это аутоиммунное, прогрессирующее, на сегодняшний день неизлечимое заболевание. В мире не было случая чтобы от РС вылечивались. Потому и применяют препараты ПИТРС. Которые изменяют течение РС. Уменьшают его активность на 30-70%. Но ни где и ни когда не говорилось ( в серьёзных публикациях) что с возрастом РС прекращает прогрессировать. Это даже теоретически невозможно. Если , конечно, придерживаться общепринятой теории РС. И на этом фармакология делает не хилый бизнес. Наверно нет ни одного заболевания чтобы так много всяких очень дорогих лекарств уменьшающих скорость прогрессирования болезни. И ни одного которое бы останавливало болезнь. Всё очень просто. Бизнесу это не выгодно. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Krestiki Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 Какая самореклама... ни одного слова о ВМИГ. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
OsMike Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 Да уж и не подумаеш сразу,что это реклама)если бы не автор) 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 9 минут назад, Krestiki сказал: Какая самореклама... ни одного слова о ВМИГ. Ну уж если рекламировать то ВВИГ. Это на них у меня 12 лет назад произошла полная трансформация болезни от агрессивной до состояния ремиссии. А ВМИГ это суррогат. Но работает. 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
rdl Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 3 часа назад, kyk сказал: У меня между первым и вторым прошло где то 13-14 лет и я не знаю что к этому привело, я не курю и не пью. А на протяжении этих 13-14 лет без обострений Вы что-нибудь кололи/принимали? Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Krestiki Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 У меня первая ремиссия была 8 лет. Колола Копаксон. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
kyk Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 2 часа назад, Валерий сказал: Мне не хочется заниматься саморекламой. Но очень дольно читать сообщения о безысходности. А ещё хуже рассказы о том как болезнь остановилась от народных средств. Это происходит от непонимания самого процесса болезни. В мировой медицине принято что рассеянный склероз это аутоиммунное, прогрессирующее, на сегодняшний день неизлечимое заболевание. В мире не было случая чтобы от РС вылечивались. Потому и применяют препараты ПИТРС. Которые изменяют течение РС. Уменьшают его активность на 30-70%. Но ни где и ни когда не говорилось ( в серьёзных публикациях) что с возрастом РС прекращает прогрессировать. Это даже теоретически невозможно. Если , конечно, придерживаться общепринятой теории РС. И на этом фармакология делает не хилый бизнес. Наверно нет ни одного заболевания чтобы так много всяких очень дорогих лекарств уменьшающих скорость прогрессирования болезни. И ни одного которое бы останавливало болезнь. Всё очень просто. Бизнесу это не выгодно. Бизнесу не выгодно, а правительству то должно быть выгодно, так как деньги выделяемые на нас могли бы перенаправить в другое русло (пенсию то они всячески пытаются ограничить повышением пенсионного возраста и тп) 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Валерий Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 14 минут назад, kyk сказал: Бизнесу не выгодно, а правительству то должно быть выгодно, так как деньги выделяемые на нас могли бы перенаправить в другое русло (пенсию то они всячески пытаются ограничить повышением пенсионного возраста и тп) А как вы считаете, почему специалисты которые принимают решение на какие препараты тратить государственные деньги, не заинтересовались донорскими иммуноглобулинами. ВВИГ не внесли в список 7 нозологий. Хотя они есть в протоколе ведения больных. ВМИГ вообще в упор не видят уже более 20 лет, когда этим вопросом стали заниматься казанские врачи Матвеева и Хабизбулина. Хотя у этих препаратов , по отношению ко всем другим, минимум побочных явлений. И они реально работают. По цене, ВВИГ не дороже современных импортных препаратов. А ВМИГ вообще копейки... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Krestiki Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 1 минуту назад, Валерий сказал: ВВИГ не внесли в список Дорого и об'ема такого нет, наверно. И вообще полно препаратов, которые бюджет не позволяет. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
jodaz Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 8 минут назад, Валерий сказал: А как вы считаете, почему специалисты которые принимают решение на какие препараты тратить государственные деньги, не заинтересовались донорскими иммуноглобулинами. ВВИГ не внесли в список 7 нозологий. ВМИГ вообще в упор не видят уже более 20 лет, когда этим вопросом стали заниматься казанские врачи Матвеева и Хабизбулина. Хотя у этих препаратов , по отношению ко всем другим, минимум побочных явлений. И они реально работают. По цене, ВВИГ не дороже современных импортных препаратов. А ВМИГ вообще копейки... Потому, что ВМИГ - пустышка для РС. Даже Матвеева и Ко не продолжили их продвигать. Такую-то "золотую жилу" и признание "себя, любимых" :-))) 1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
kyk Опубликовано 13 Ноября 2017 Поделиться Опубликовано 13 Ноября 2017 1 час назад, rdl сказал: А на протяжении этих 13-14 лет без обострений Вы что-нибудь кололи/принимали? Обострение мое выражалось в потере зрения, мне тогда делали уколы и пил преднизолон, но выписали меня без улучшения, а как не с ухудшением, но диагноз РС не поставили тогда, а потом я жил не зная, что это было и через 13 лет может переохлаждение или еще что то спровоцировало... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рекомендуемые сообщения
Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи
Создать аккаунт
Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!
Зарегистрировать новый аккаунтВойти
Есть аккаунт? Войти.
Войти