foi

Галочка, моему сыну не повезло,его школьные годы пришлись на разгром прежней системы образования. Учителей не было, преподавали все, кого удавалось уговорить. Школьные буфетчицы, например...Обнаружив, что за его пятёрками, щедро выставляемыми школой, нет реальных знаний, я забрала сына на домашнее обучение в середине 7 класса. Не скажу, что было легко. Да и мальчик у меня не самый собранный товарищ-)) Учили всей семьёй плюс репетитор по иностранным языкам. И за полтора года домашнего обучения нам удалось более-менее "заделать" прорехи. Кроме того, он получил навык сдавать экзамены. Аттестацию в уполномоченной школе надо было проходить каждую четверть.Теперь идёт всегда в первых рядах к экзаменационному столу. А к 9 классу нам повезло найти хорошую школу, которую он закончил. Поинтересуйтесь экстернатом или домашним обучением. Поговорите с дочкой. Если девочка собранная, то сможет учиться сама. Предлагаю, как один из возможных вариантов. Не панацея, конечно же...Да, на домашнем обучении даже какие-то денежки из бюджета родителям перепадают. Те, которые школа за ученика в год получает. Мы на них репетитора наняли-)

Во-во. 200 тысяч, занятых в фармотрасли, боимся тронуть и переориентировать на другую работу. Трууудно, дооорого... Пусть уж и дальше ваяют из некачественного сырья и без должного контроля дженерики для остальных 140 миллионов. Тишь да гладь, божья благодать...

Много. http://rb7.ru/statya...astsya-za-dolgi http://www.kommersant.ru/doc/1254977 http://www.kp.ru/online/news/537074/ А таких "автовазов" по стране тыщщи... И работают они под девизом "тащщИ"...

aliens, не обнаружив наших сообщений, я для себя тоже решила, что уйду. Форум, не предоставляющий возможности для нормальной полемики теряет смысл. Однако, предварительно, я запросила чем мы так не угодили. Оказалось, вроде как, всё в порядке было. Только чья-то рука, возможно, неопытная, слишком большой кусок "отмахнула"... Следствием ответа на запрос стал мой вопрошающий пост 42. Вот я и нахожусь пока в раздумьях...

stepa, смеяться можно уже вчера-))) Вы же знаете, нам уже лет сто как жить стало "веселее"

GMP не различаются. Осетрина либо тухлая, либо свежая...Но вот некоторые страны (типа нас, допустим) напишут некие правила gmpобразные и заявляют - у нас GMP... Да простит меня Биокад, который заявляет, что работает по GMP. А "судьи" кто? У нас же нет инспекторов-))) Так что и GMP ни на одном российском заводе не может быть, судя по вышеприведённому. Разве не так? Я голосовала ЗА НАДЗОР. Совершенно согласна, что сначала лошадь, а потом телега. И да, ЗАКРЫТЬ ЗАВОДЫ! Вредное производство, неэффективное производство должно быть закрыто! А вместо зарывания денег в сочинскую олимпиаду надо выплачивать зарплату потерявшим работу, тратить деньги на их перпеобучение за государственный счёт, и, СОЗДАВ ДОЛЖНЫЙ НАДЗОР, стимулировать предпринимателей СТРОИТЬ ЗАВОДЫ ПО СТАНДАРТАМ GMP. НО, вместо этого, из наших карманов вытаскивают деньги, чтобы содержать создателей "вёдер с гайками", на которых нам же предлагается ездить (гробиться) и глотать созданную на вредных производствах продукцию... Вот такая у нас "социальная политика"...

Есть вероятность удаления "за компанию" вместе с межличностными разборками...Как вы думаете, может быть попросить создать отдельный запароленный форум для "битвы на рельсах" по важным государственным вопросам без демонстрации "схватки" публично всем и каждому анонимному посетителю из сети?

Олег, простите за резкость, но в ваших сведениях полная каша. 1) Программа лекарственного обеспечения одна и регистр больных тяжёлыми заболеваниями один. И этот регистр исключительно в ведении федерального минздрава. Прочтите, наконец, закон http://www.rg.ru/201...orovie-dok.html Для включения в регистр не требуется быть на инвалидности. Единственное условие включения в регистр - постановка диагноза, в данном случае, "рассеяный склероз". 2) Вы смешиваете включение в регистр больных и источники финансирования лекарственного обеспечения больных, включённых в регистр. Включение в регистр - приобретение права на бесплатное снабжение дорогостоящими лекарствами. А вот покупать лекарства могут за счёт средств как федерального бюджета, так и регионального. С 2014 года, судя по всему, обяжут покупать регионы... Например, я не имею инвалидности, но ПИТРС получаю. Получала я и закупленные на средства федерального бюджета, и на средства регионального. 3) Обратитесь в Минздрав к Веронике Скворцовой. Пишите вице-премьеру по социалке Ольге Голодец. Настаивайте на урегулировании вашего вопроса согласно закону. Так как конкретной административной практики, похоже, не существует, то она будет создаваться по факту вашего обращения. 4) За получением материнского капитала, например, проживающей за рубежом гражданке РФ не имеющей регистрации на территории РФ возможно обратиться в Пенсионный фонд напрямую, направив все требуемые документы почтой через Консульство России в стране пребывания. С лекарствами, я думаю, должна быть аналогия. Обратиться таким же образом в Минздрав.

Галочка, действовать или не действовать - вопрос очень многослойный. Но факт психологоческого давления и запугивания детей - налицо. Лично я написала бы в прокуратуру и департамент образования заявление на данного "педагога"... Расскажу историю из моего опыта. Опыта ученика школы в советское время. Дело было, кода я училась в 9 классе (1984 год) Так получилось, что один мой одноклассник опоздал к началу учебного года, а потом в школу пришла бумага из рижской милиции. Там его представляли злостным хулиганом и требовали принять меры воспитания и сообщить им. Тогда такое ЧП было диким пятном на репутацию школы. Но описанное поведение было невероятно для мальчика, которого мы знали! Мы расспросили его и и выяснилось, что милиция по ошибке приняла его за преступника. Его утащили в КПЗ с платформы от поезда, несмотря на отчаянные заявления, что сейчас придут его родители. А когда родители, стали носиться с воплями о пропавшем ребёнке и всё выяснилось, вместо того, чтобы извиниться и отпустить, их несколько часов допрашивали в отдельных комнатах. Мы, дети, поверили своему товарищу. У нас был замечательный классный руководитель, который поддержал нас в стремлении восстановить справедливость.Мы написали своё мнение в руководство милиции. Честно скажу, лично мне, было страшно, но я тоже подписалась. Итогом было извинение, причём милицейский чин приехал и принёс его всему классу! Я до сих пор помню этого седого товарища в синем кителе, держащего в руках фуражку и просящего простить за действия "молодого, неопытного коллеги" 16-тилетних подростков. Я уверена, что этот эпизод оказал огромное влияние на характеры всех нас. И то, что сотворила ваша "химучка" - тоже оказало влияние. Эта ржа уже разъедает души. Можно попробовать как-то побороться. Но в любом случае, ваше право открыто отказывать этому преподавателю в уважении и не подавать руки. И ребёнку объяснить, что уважать её не за что. Учиться для себя и своего будущего, но не более. Этакая "итальянская забастовка"...Никакого "участия в жизни класса". Лучше уйти в какое-нибудь дополнительное образование, кружок и т.п.

Irina0210, эти "военные действия" однозначно приведут к получению препарата на постоянной основе.И ваш прогноз по времени слишком уж пессимистичен. К тому же, в КИ получение лекарства будет в те же сроки или ещё позднее.И нужно пояснить вопрошающему множество ЕСЛИ для участия в КИ: 1) если вы найдёте проведение нужного препарата именно в вашей местности 2) если вас возьмут (как минимум, помимо РС не должно быть ни каких сопутствующих заболеваний, что очень проблематично для жителя России/Украины) 3) если вы готовы рисковать получить не лекарство, а плацебо на первый год 4) если вы готовы испытать непредвиденные осложнения 5) если вы готовы к возможному досрочному исключению из КИ из-за плохой переносимости В общем, участник КИ - это человек недюжинной воли и характера, чётко осознающий все риски, и готовый рисковать ради надежды на улучшение.

Да, и попробуйте через российское посольство в Украине выяснить. Может быть она сможет пройти процедуру постановки диагноза и включение в регистр там. Например, гражданки РФ получают сертификат на материнский капитал через посольства в стране проживания.

Олег, главное, что ваша мама - гражданка РФ. По закону о здоровье граждан "Государство обеспечивает гражданам охрану здоровья независимо от пола, расы, возраста, национальности, языка, наличия заболеваний, состояний, происхождения, имущественного и должностного положения, места жительства, отношения к религии, убеждений, принадлежности к общественным объединениям и от других обстоятельств." Вам требуется пройти процедуру утверждения диагноза в РФ и включения в регистр больных рассеянным склерозом. После включения в регистр будете получать препарат. Но для этого вашей маме придётся приезжать в Россию, в Москву, например. Думаю, что для выяснения конкретных шагов и мест обращения требуется не форум спрашивать, а российский минздрав. По телефону https://www.rosminzdrav.ru/contacts/address или через общественную приёмную сайта https://www.rosminzdrav.ru/

Яша с Гошей утверждают, что ДА -)) - http://mos-urology.ru/neiroyrologiya http://www.volynka.r...ases/Details/53 http://fpkmr.rudn.ru.../-neurourology/ http://www.urofaq.ru...eirourology.htm http://test.urovisua...gy/neurourology Yes! Невролога, который даже не знает минимума, о котором имеет представление бездушная поисковая машина, безусловно "фтопку".

Поддерживаю Каспера (Михаила). Я сегодня хотела предложить подобное в отношении голосования за идею Олега Юрьевича. Потому что, прежде чем что-то делать, требуется понимать "а есть ли мальчик"-))) Сколько реально людей, собирающихся здесь, готовы иметь мнение. А уже потом можно придумывать, каким образом донести это мнение до чьих-либо глаз и ушей. Мне представляется, что тема голосование должна присутствовать во всех разделах форума. Чтобы её увидели все, в том числе, и те, кто приходит только "поиграть". Можно установить, что голосовать может аккаунт со стажем не менее 3 месяцев, например, а выносить вопрос на голосование форума аккаунт со стажем не менее полугода, или администрация форума, или оооибрс. Причём, любой зарегистрированный пользователь может обратиться к пользователю,имеющему право, с просьбой вынести вопрос на голосование. А уже этот человек примет решение, будет ли он выполнять просьбу...Как то так. Заинтересованные в голосовании могут привлекать внимание к нему через чат. Через некоторое время, можно будет судить, стоит ли переходить на другой уровень и делегировать своё мнение для представительства в реале.

Да, инфа оооибрс огорчила. Ничего удивительного. Teva - крупнейший мировой производитель дженериков. "Устраняет" конкурента путём превращения его в союзника... Дженерики, как таковые, не страшны. Страшны непроверенные дженерики. До недавних пор израильская компания проводила исследования их эффективности и безопасности.... В принципе, вслед за TEVA, тот же ROHE задумался о производстве дженериков собственных препаратов.

Jelenа, я например, и считаю, что форум должен остаться форумом. Собранием. Просто, можно договориться о делегировании голосов "ходокам к Ленину"-))). Потому что многим не наплевать. Только не хватает энергии решиться и что-то предпринимать, писать, куда-то идти. Я, в своё время, начала шебуршиться просто от отчаяния. А потом, когда стала "ходоком" от имени нескольких десятков людей, то уже не могла их подводить. Noblesse oblige, как говориться...

Jelena, а чем тут оооибрс огорчила? Я, прямо скажем, не поклонница БИОТЕКа, но действия ТЕВА выглядят странновато.

Подозреваю, максимум, что есть, внутреннее положение мосгорздрава. Или вообще ничего.-((( Техническая процедура выписки препаратов отдана на откуп местному здраву, и зависит, как мне кажется, от ритма поставок препарата по федеральной программе. Чтобы избежать ситуации, что рецепт выписан, а препарат в аптеке отсутствует. В этом случае предусмотрены нешуточные санкции руководителям.

я не отказываюсь. Только, на мой взгляд, начать надо с "осеннего подсчёта реальных циплят"-))) Потом получить вотум доверия и продумать систему "координации". В общем, дело не столь просто, как кажется

В Москве выписывают на 3 месяца (протокол - на 6 месяцев). Местная административная практика, когда пошли навстречу больным. Очень положительный пример.

По своему опыту двухлетней давности я знаю, что есть много людей готовых поддержать инициативу но не имеющих возможностей предпринимать действия по физическому состоянию или в силу черт характера. Как-то надо тему организационного объединения популяризировать среди посетителей. Чтобы многие смогли посмотреть и поразмыслить. И нужно доказательство действительного существования широкой базы, чтобы не принять желаемое за действительное (может быть провести голосование за идею?).

Беда в том, что не знают не то, что про оооибрс, а и про МГЦРС! Поликлиника - самое логичное место получить инфу о подобных учреждениях и о пациентских организациях, но нет. Прямо тайна мадридского двора. ..

Каспер, Я тоже уже не раз говорю об этом. Такая простая вещь, а... До сих пор помню дядечку, который чуть мне бока не переломал от благодарности за коротенькую информационнную лекцию по поводу "что-где-когда". Я попросила врачей прикрепить листик с подобными сведениями возле кабинета, и получила резкий отпор из серии нии-зяяя без объяснения причин. Что касается организации... В форуме есть смысл, если он собрание организованных граждан, но не организация. Иначе неизбежно совершенно ненужное дублирование с оооибрс. Именно поэтому я говорила о делегировании полномочий, подписях и т.д.

Олег Юрьевич, насколько я понимаю, если нет регистрации, то, с юридической точки зрения, выборные будут выступать (подписывать письма и обсуждать вопросы) как физические лица (граждане). При этом подразумевается, что эта подпись под запросом означает и подпись ещё нескольких сотен граждан, оказавших им доверие. В этом случае, как мне кажется, оказавшие доверие граждане должны быть готовы реально поставить свою подпись. То есть, не должно быть анонимности между выборными и доверителями. Для того, чтобы подписи были действительны, выборные должны иметь ФИО+адрес доверителей и/или систему быстрой коммуникации по каждому вопросу. Получается, что выборы, должны быть по всей форме, а не только кликом за ту или иную кандидатуру в списке.

foita@yandex.ru