jodaz

Легко ) Как тут некоторая под ником Lolka оставила сообщение: "..Каждый в состоянии почитать интересующие его новости на соответствующих площадках..."

Да здесь уже никого и нет и вряд ли появятся. У меня тоже другие интересы, а выкладывать информацию о РС для оставшихся здесь пропало желание. ) Зачем? Каждый в состоянии почитать интересующие его новости на соответствующих площадках (цитата)

PS ДОПОЛНЕНИЕ... 1. Сначала рассмотрим различие между понятием генетического, наследственного заболевания и генетической предрасположенностью. Генетическое заболевание всегда обусловлено появлением в геноме конкретного человека неправильного, сломанного поврежденного гена. Такой ген называется мутировавшим. Вы знаете, что все наши гены располагаются в хромосомах – структурах, содержащих ДНК. Каждая хромосома парная. Мутировавший ген может быть доминантным, т.е. главным в паре – тогда генетическое заболевание проявляется всегда, обычно в раннем возрасте. Но также ген-мутант может быть и рецессивным, тогда его реализация возможна при появлении второго такого же гена в парной хромосоме. А пока такого не произошло, то человек становится носителем и передает свой рецессивный мутантный ген потомкам, пока кто-то из них не получит такой же рецессивный ген от другого родителя. В геноме людей с рассеянным склерозом таким генов-мутантов не обнаружено, поэтому рассеянны склероз не относится к генетическим заболеваниям. 2. В отличие от генетического заболевания, возникающего из-за мутации одного или нескольких генов и передающегося по наследству, генетическая предрасположенность обусловлена наличием определенного варианта гена. Каждый ген может иметь несколько вариантов. Например, ген HLA может иметь множество вариантов. Если некоторые из них появляются в геноме человека, то увеличивается риск заболеть определенным аутоиммунным заболеванием: ревматоидным артритом, болезнью Крона, болезнью Бехтерева. Риск возникновения рассеянного склероза увеличивается более, чем в 3 раза при наличии в геноме человека варианта HLA-DRB1*15:01. В то же время уже вычислено более двухсот вариантов различных генов, которые также риск развития РС, но не в такой степени, ка «чемпион» риска HLA-DRB1*15:01. Но, как мы уже понимаем, появление такого варианта гена «не гарантирует» возникновение РС, а только увеличивает его риск. В целом считается, что «вес» генетики в РС составляет 30%, остальные 70% - это внешние факторы: возраст, пол, раса, уровень витамина Д, инфицирование вирусом EBV и др. По материалам МЦРС

Ещё недавно врачи при постановке диагноза рассеянного склероза (РС) стояли перед почти случайным выбором: интерферон или глатирамера ацетат? Оба препарата давно используются как базовая терапия, оба считаются относительно «мягкими» и переносятся неплохо. Но ни один из них не работает одинаково для всех. Теперь появилась ясность. Международная команда под руководством Университета Мюнстера (University of Münster) нашла генетический маркер, который позволяет заранее понять, какой препарат сработает лучше. Результаты исследования вышли в журнале «eBioMedicine». https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(25)00317-2/fulltext В масштабный анализ включили более трёх тысяч пациентов с РС. Участников набирали из нескольких независимых когорт в США, Франции и Германии. В том числе использовали данные NationMS — крупного проекта Германской сети компетенции по рассеянному склерозу (German Competence Network Multiple Sclerosis). Учёные проверяли последовательности T-клеточных рецепторов и связывали их с определёнными HLA-молекулами, которые управляют иммунным ответом. В центре внимания были варианты HLA-A03:01 и HLA-DRB115:01. Преимущество нового критерия в том, что он легко внедряется: тест на HLA-типирование давно используется, например, при подборе трансплантатов и проверке лекарственной безопасности. Кроме того, работа даёт ключ к пониманию механизма действия глатирамера ацетата. Наблюдаемые T-клеточные ответы показывают: препарат работает не всей смесью белков, а отдельными фрагментами. Возможно, даже одним. В будущем это открывает путь к созданию более точных и эффективных версий лекарства.

К сезонным новостям ) Манул Тимофей официально начал зажировку! Сейчас вес красавца — уже 5 кг, что на полтора килограмма больше летнего. Тимофе́й (род. 11 июня 2020 года, Новосибирск, Россия) — манул, содержащийся в Московском зоопарке. Позиционируется как живой символ Московского зоопарка. Тимофей родился в Новосибирском зоопарке одновременно ещё с семью котятами, его родители — самец Зеленогорск и самка Ласточка. В марте 2021 года он переехал в Московский зоопарк, где и получил своё имя. Онлайн-трансляция манула в Московском зоопарке: https://zoo.mos.ru/manul/?ysclid=mfgpon9qec550549097

У человека проблемы и она так спасается.

Вся так сказать "ненужная информация для некоторых" находится в темах НЕ "ДЛЯ Рассеянного Склероза". Больные РС имеют разные интересы, которыми и делятся: кошки, кино, книги, природа и так далее ) в темах для души ) Данная тема называется ОБО ВСЕМ ) PS Vera своими сообщениями поддерживала существование данного форума уже несколько дней )

Наткнулся в инете ) 07.09.2025

PS Не знаю, работает ли еще данная услуга ) https://biocad.ru/knv

В Москве начали через морс получать компенсацию на ПОКУПКУ Тимексона. То есть люди приходят в морс, получают НОВЫЙ рецепт, пишут заявление с реквизитами и заказывают на сайте Биокада. Те рецепты что были до этого, на них компенсации нет. (цитата) Информацию на достоверность не проверял.

Поздравляю Каспера С Днём Рождения Мы пришли тебя поздравить С новым годом дней твоих...

Да. Помню Ека об этом говорила на форуме.

Теперь же есть ИИ, который всё знает ))

PS А так думает человек ) ( Таки напрягся ))) ) "Чем грозит человечеству компьютерный суперинтеллект? Компании по разработке ИИ не готовы к опасностям", 08.08.2025 https://www.fondsk.ru/news/2025/08/08/chem-grozit-chelovechestvu-kompyuternyy-superintellekt.html

Решил не напрягаться и СРАЗУ СПРОСИЛ ИИ ))) Ответ ИИ:

В январе 2025 года Дарио Амодеи, генеральный директор стартапа Anthropic в области ИИ, заявил телеканалу CNBC на Всемирном экономическом форуме в Давосе, что, по его мнению, в «ближайшие два-три года» появится форма искусственного интеллекта, которая «будет лучше, чем почти все люди, справляться практически со всеми задачами». (c) Женщину, которая по рекомендации ИИ стала колоть себе гормоны, снимая непонятно что (очаг горел, но самочувствие было хорошим при РС), я уже видел на одном из форумов. (Она жаловалась на возникшие побочки от гормонов) Кстати, врач согласился с ИИ ))) Ну да, ну да ...

Совершенно верно. Это же сказал и ИИ )) : Со ссылками на бесплатные источники ) PS Надо же... Какая ценная вещь ИИ для форумов. Совершенно бесплатно и не надо напрягаться (для форумов) )))

ЕСЛИ ИНТЕРЕСНО ... ========= Источник - https://gavingiovannoni.substack.com/p/ms-with-a-normal-mri?utm_source=publication-search

Пардон, ИИ отвечает: (Со ссылкой на источник информации) PS У фигуранта темы ВВК ... есть очаги на МРТ. Просто на данный момент нет динамики очагов (хотя утверждают гражд.врачи уже не одно обострение ... )

Предполагаемый ответ Анны Андреевны: Я не из тех доступных дам, что обнимали Вы в Париже, и Вам возможности не дам вести себя со мной бесстыже.

А мне надоело "бесплатно" (с) (шутка) выкладывать информацию о РС. Для вас сойдёт на данный момент и Алиса ))) Ну вот и расплевались. Пока-пока )) Разница между Мейн-куном и обычным котиком.mp4

Даже Макшаков Г.С. )) знает: "Отсутствие олигоклонального IgG при остром диссеминированном энцефаломиелите позволяет исключить диагноз рассеянного склероза." https://autoimmun.ru/guide/likvorodiagnostika-i-zabolevaniya-tsns/vyyavlenie-oligoklonalnogo-immunoglobulina-igg-v-tserebrospinalnoy-zhidkosti-i-syvorotke-krovi/?ysclid=md20i243k8683770532 А то, что пункцию можно использовать для подтверждения диссеминизации во времени при сомнении в диагнозе РС, вы, конечно, не прочитали (хотя эта информация выкладывалась на форуме неоднократно). И ещё берётесь учить военного врача. Ждите МРТ для подтверждения диссеминизации во времени при РС. Или покупайте нужное вам заключение ))) PS Устал я от Вас и вашей свиты )) Ни уму ни сердцу (с) И, вообще, у меня есть более интересные дела.

Слушал аудиокнигу в прекрасном исполнении Александра Клюквина . (В Копенгагене происходят ужасные преступления, связанные с психопатом, который оставляет на месте преступления каштановых человечков. Криминалисты обнаруживают отпечатки пальцев маленькой дочери известного политика, которая исчезла год назад. Подозрение падает на уже осужденного преступника, но это может быть и чей-то коварный план... ) https://knigavuhe.org/book/kashtanovyjj-chelovechek/ PS Есть и фильм по книге. Но слушать Александра Клюквина - просто наслаждение Александр Владимирович Клюквин — советский и российский актёр театра и кино, мастер озвучивания, чтец, диктор.