jodaz

Рыжий - девочка, белая - мальчик? ))

Предполагалось 11.01.2022 https://mosmedpreparaty.ru/articles/20975 =================== "Исследование Atara Bio EMBOLD отрицательное Что это означает для гипотезы ВЭБ рассеянного склероза?" ГЭВИН ДЖОВАННОНИ 9 НОЯБ. 2023 Г. https://gavingiovannoni.substack.com/p/atara-bios-embold-study-is-negative?utm_source=post-email-title&publication_id=395263&post_id=138727084&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=1pg6th&utm_medium=email

Опаньки. "Дама" совсем берега попутала.

"Разминка для мозга: асимметричная гимнастика и никакой рутины" - https://tvspb.ru/programs/stories/497435?ysclid=loonsh9e9e753291867 или подобное ассиметричное

Я предупредил, а вы - решайте... )

Вы выбрали плохой способ развлечения. Я давал реальный текст (( Пусть доктор обратит внимание на ваши когнитивные способности...

"Известно, что пожилой возраст является наиболее сильным фактором риска развития БА, и большинство случаев БА встречается у лиц старше 65 лет (Scheltens et al., 2021). Таким образом, наши результаты могут свидетельствовать о том, что у молодых пациентов, где влияние возраста на риск развития БА невелико, рассеянный склероз или NMOSD способствуют повышению риска развития БА в гораздо большей степени, чем у пожилых пациентов...." У меня официально зафиксирована непереносимость интерферонов. Но спасибо... )

"Риск развития деменции зависит от возраста, пола и сопутствующих заболеваний Более высокий относительный риск развития любой деменции у пациентов с рассеянным склерозом или NMOSD, как правило, был более выражен у пациентов в возрасте 40-64 лет, чем у пациентов старше 65 лет... Аналогичным образом, более высокий риск развития БА у пациентов с рассеянным склерозом или NMOSD, как правило, был более выражен у пациентов в возрасте 40-64 лет, чем у пациентов старше 65 лет .."

Спасибо jodaz А моноклоны вам не видать

Склоняюсь таки к 1/2

"... острое или подострое клиническое начало и характерные паттерны поражения WM, такие как поражение пальца Доусона и подкорковых U-волокон, при рассеянном склерозе можно отличить от заболевания мелких сосудов. Коварное начало и постепенное ухудшение эпизодической памяти и мезиальная атрофия височной доли могут указывать на болезнь Альцгеймера; однако это также может быть обнаружено во время течения рассеянного склероза Таким образом, диагностика болезни Альцгеймера или сосудистой деменции у пациентов с РС или НМОСД может быть достаточно точной, хотя диагностическая чувствительность деменции может быть выше в этих популяциях пациентов из-за систематической ошибки наблюдения. Кроме того, очень маловероятно, что специалист по рассеянному склерозу вводит код AD только для назначения лекарств от деменции, поскольку не существует доказательств того, что такие препараты эффективны при когнитивных симптомах рассеянного склероза и NMOSD (). В текущих клинических условиях рекомендуется тщательный анализ нейровизуализации и истории болезни для дифференциации когнитивных нарушений, связанных с рассеянным склерозом; тем не менее, оценка типа деменции у пациентов с рассеянным склерозом и NMOSD остается сложной, и необходимы дальнейшие исследования с использованием биомаркеров, нейровизуализации и невропатологических данных."

Главное - это что Лариса опять поняла !

Попробуйте ) а я погляжу ) PS "В настоящем исследовании риск развития деменции был в 2,34 раза выше у пациентов с рассеянным склерозом и в 2,19 раза выше у пациентов с НМОСД по сравнению с контрольной группой. Повышенный риск развития болезни Альцгеймера и сосудистой деменции при РС составил 2,23 и 3,75 раза соответственно, а при НМОСД – в 1,99 и 3,21 раза соответственно. У пациентов с рассеянным склерозом риск развития деменции и болезни Альцгеймера был в 1,49 и 1,61 раза выше, чем у пациентов с НМОСД, хотя риск развития сосудистой деменции существенно не отличался. Повышенный риск развития БА был выявлен у пациентов с рассеянным склерозом (aHR = 2,23) по сравнению с контрольной группой. Болезнь Альцгеймера была наиболее распространенным типом деменции у испытуемых (примерно 80% всех случаев деменции). О сосуществовании рассеянного склероза и болезни Альцгеймера сообщалось в предыдущих случаях аутопсии..."

А вот вы подумайте и докажите обратное )

Думаю, правильным ответом будет 1/3

И даже не замахивайтесь на моноклоны. Ваше - интерфероны и гормоны. Никаких проблем и чёткий овал лица ))

Можно назвать и устойчивым ) Кто лучше убедит (или проявит большее желание убеждать) - тот и ваш друг, или подруга )) Поэтому с удовольствием поделился с вами информацией о побочках финголимода, чтобы не убеждать в качестве лечения РС и посмотреть как скоро вы "отвалитесь" от финголимода )) и чистую правду сказал о препарате. Получилось весело (как вы любите)

Никакого подвоха. С удовольствием поделился интересной информацией из Инструкции. Просто нет ни малейшего желания брать на себя ответственность за неустойчивого человека ) Колите интерфероны, а там как пойдёт и до чего дозреете )

Вспомнил... Раз пошло такое обсуждение... ) Некоторые коллеги обдумывают возможность замахивания на финголимод (это Гиления и её дженерики). Дык из побочных эффектов (Инструкция и личный опыт КИ): "Нарушения со стороны сосудов: часто - повышение АД." В результате длительных КИ оригинала финголимода (дженерики - почти полные аналоги) фирма спонсор пришла к выводу, что данная проблема на препарате свойственна тем, кто уже склонен к гипертензии. ) После отмены препарата всё возвращается в норму (ну, может на 5 мм повышается, точно не скажу) PS Сожалею, у сипонимода аналогичный побочный эффект - очень часто артериальная гипертензия. Не знаю насколько массов. В моём КИ Гиления/финолимод побочку с давлением врач купировал назначением диротона.

Ща огорчу )) "Может ли регулирование артериального давления предотвратить деменцию у пожилых?" 10 декабря 2019 года https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.4c807e32-654a175d-6fbae6a4-74722d776562/https/clinicalhypertension.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40885-019-0135-7 Справочная информация Артериальная гипертензия является одним из наиболее значимых факторов риска сосудистого старения, инсульта и сосудистой деменции (ВД). У пожилых людей увеличивается распространенность смешанной деменции, которая состоит из болезни Альцгеймера (AD) и VD. Более того, сообщается, что нарушения в работе кровеносных сосудов участвуют в возникновении и прогрессировании БА. Таким образом, гипертония обычно играет важную роль в развитии деменции в целом. Выводы Лечение артериальной гипертензии со среднего возраста может уменьшить начало деменции у пожилых людей. Однако необходимы крупные клинические испытания, чтобы подтвердить, предотвращают ли антигипертензивные препараты деменцию." И здесь не рассматривают влияние рассеянного склероза.. Ищите, девушки, ищите... ))