Таблица лидеров

Заведующая столовкой - Бася доедайкина ))))

Как я продолжал учить Линукс и что делалось в моей голове. Изучать-то его приходилось чисто по книгам и форумам, компуктерные курсы занимались исключительно виндой которую надо было или купить (не на что или украсть (не хотелось) Линуксу не учил никто. Ну как бы и ладно. Переживаемо. Всё-равно-ж выживу.

5 моих копеек! Одесские врачи, не знаю как сейчас, но в 2012 году практиковали пульстерапию каждые полгода и сверху, помимо метаболички, пару ПИТРС. Да, вы не ослышались… две мои подруги с РС, я рассказывала где-то про них, родные сестры. Каждые полгода ездили в Одессу на гормоны и кололи копаксон с ребифом. Понятно, что не бесплатно, но тем не менее. Почему их не устроили врачи в Крыму тогда, я так и не поняла. Но сейчас: одна на Окревусе и хорошо всё у нее, а у сестры так себе. Уже давно и Тисабри пробовали, и гормоны не берут((((. Я понимаю причинно-следственную связь. Про метаболичку даже не заикаются. 10 копеек из Абу Даби))). Тоже, где-то писала: метаболичка развита только в странах снг, потому что все ноотропы, сосудистые и и.д препараты с недоказанной эффективностью. В Эмиратах, по моей страховке денег не жалели, но глиатилин я выдавила из доктора и он честно не мог понять зачем. Основное моё лекарство бетаферон. Все остальное: хочешь пей, капай, хуже не будет, а лучше -тоже вопрос. Но я иногда , будучи в Крыму, вспоминаю про эти препараты и обычно в дождливые месяцы хожу на капельницы, ну чисто пообщаться )))

Потерянная двойняшка Баси)))

Андрей, Вы когда - нибудь поймёте, что всё зависит от течения. Если бы всё дело было в диете, то люди не травили бы себя ПИТРС, а сидели на диете. У меня и без диеты и без ПИТРС приблЫзно такое же течение РС как у Вас. А кому то вообще ничего не помогает. Вообще. Послушала я это видео. Они предлагают средиземноморскую диету. Аха, Америку открыли. Средиземноморская диета вообще самая лучшая, полезная и классная для всех без исключения. Только дорогая.)) Также они предлагают белковую диету. То бишь кето диету. Очень неоднозначная диета. Но при этом говорят, что влияние глютена на РС не доказано. )) Ну и типа ешьте поменьше сахара. А то мы без них не знаем, что сахар это яд. В общем, сказали всё то, что в любом МОРСе скажут, а не только евреи.))

Сергей1978, а одесские врачи прописывают курсы метаболички как наши каждые полгода? Я Вас, Анна, не могу и не хочу заставлять ничего делать. Не волнуйтесь Вы так. Я людям рекомендую: слушать всех, а слушаться врачей

а может сначала пусть врач Вам пропишет что и как делать? Ну что бы хоть было спросить с кого если не будет помогать или не дай бог наоборот поплохеет.

Да, вспомнила, подруга с семьей переехала в Турцию жить. У нее рс с 2017 года. Тамошние неврологи тоже руками разводят, зачем вам капельницы с Церебролизином?) Вы же кушаете питрс за свой счет и хорошо. Зачем вам еще что-то?)) Но тиоктовую посоветовали, там комби препаратец есть, еще включены витаминки. Вызывает платно медсестру и колет все дома. Полиса нет. Общается с местными рсниками, поневоле познакомившись в местной группе, но там вообще люди- инфузории. Примитивно, не могут определить обострения по своей симптоматике и хотя бы сделать МРТ пойти, страховка у них есть. Говорят, что это никому не нужно, и скоро пройдёт... Вот так) Что там у рсников в Эмиратах не знаю, но бюджет там побольше, может и мозгов тоже.

Метаболическая терапия применяется и после ковида, и при ЖКТ диагнозах и при многих других. Эта терапия помогает организму восстанавливать свой резерв. В Америке делают капельницы для поддержания резерва организма, как политикам так и простым учителям) и считают это за нормальное явление, чтобы жить дольше.

А я тебе давно говорила, а ты не признаешься, что были в Крыму)))

Сейчас, по сути, ничего. Надоело наедаться таблетками пригоршнями по 3 раза в день. Сейчас у меня - мидокалм, баклосан и леривон.

ППППС. Наши лучше научились отмывать деньги на страховке. Чего нужно - оберегаешься что бы добиться, а водичку всякую так это пожалуйста по любому поводу. Вот никто еще не обосновал и не доказал что эти препараты как-то "лечат" РС, или помогают восстановится миелину, или помогают не заполниться рубцам соединительной тканью, или не дать перейти в ВПРС, или ... и т.д. Анна, я не о том, что это правильно или не правильно. И я не о том, что ты права, а я не прав или наоборот. Думаю мы оба не совсем правы советуя или не советую коллегам метаболичиться 3 раза в год... mwd9999 пусть не нас слушается (слушать можно, но не слушаться), а врача своего.

Ничего себе! Спасибо за информацию. Тут тоже писали раньше про прорыв медицины в РБ) Теперь оказалось по-другому. Все ясно, благодарю за рассказ!

Мне ВПРС поставили сразу, как определили болезнь. Не знаю, так положено было или это врач гениальный попался. Первое обострение сняли и я восстановилась полностью. Пока было всё хорошо, как-то не особо вникала в буквы и цифры. Препарат пробовала сама в 19-м году. Уж очень его разрекламировали красиво по телевизору. Вау! Прорыв! Панацея! Только вот неврологи о нём не знали и назначать его не хотели. Загадочно улыбались и говорили, что он мне не показан. Купила, попробовала. Всё, как прописано в инструкции, с анализами и т.д. Только деньги потратила и нервы, пока за него боролась. Потом оказалось, что Лейковир даже не был включен в неврологические протоколы, хотя его потом еще несколько лет продавали в аптеке. Т.е. он никому, выходит, не был показан. Хорошо, хоть не навредила себе. Только вес потеряла, до сих пор не набирается.

Спасибо вам большое за информацию, буду начинать вводить в свою жизнь

Аналогично, надоест жить, попрошусь в больничку, убивает сразу(

Очень жаль. Это индивидуальное у вас, возможно, и плюс психоэмоциональное. Не могу сказать, что ваше течение болезни не нуждается в сосудистых. Даже наоборот нуждается еще больше. Амбулаторно, прием никто не отвергает, ни пациент ни врач. Физкультура у вас не каждый день, и она идёт в помощь лекарствам а не вместо.

Ну не знаю... Мне наоборот после 10дней в стационаре даже и дневном, нужно 2 недели отходить от этих мекстур ((

Метаболическая терапия это либо дома, амбулаторно, длительно принимаете сосудистые препараты и витамины. Мы принимаем Октолипен 600 мг каждый день два-три месяца, лучше постоянно по 300 мг. Мексидол, Толперизон при спастике, Бетагистин при головокружениях, Аксамон при нейропатии. Витамин Д по 10 000 МЕ через день, Омега 3, витамины группы В (Комбилипен) через день, постоянно .. Вы только не пугайтесь) Часть этих препаратов выписывается бесплатно в вашей поликлинике, если есть у вас инвалидность. Либо (а лучше поочередно, и амбулаторно делать и в стационаре) - Дневной стационар три раза в год по 10 дней нам положен, направление дает ваш невролог в поликлинике. Хороший результат, так как там внутривенно (и бесплатно) вводятся все необходимые сосудистые: Октолипен, Мексидол, Аксамон, Комбилипен, Милдронат. Побежать не побежите, но усталости станет меньше, улучшатся физиологические параметры.

Бантик, приветствую. У коллеги выше прогрессия, как вы описывали, за год на балл при наличии ИНФ и ГА.. ( у него другие похожие препараты)..

Медикаментозно витаминчики группы В, витами Д, омега3 и милдронат ещё советуют. А, да, метаболичка каждые 6 мес. Но это все помогает, если в это свято верить. По мне так глотать это все только для напоминания себе и окружающим, ты больной. Единственное что как-то даёт хоть какой-то результат ЛФК. Да, согласен, звучит странно: сил почти нет, а чтобы они появились нужно потратить оставшиеся на физ упражнения. Очень сложно найти эту черту при занятиях которую переходить нельзя. Она каждый раз на разной высоте или расстоянии. И если сегодня ты её переступил и открылось "2е дыхание ", то следующие несколько дней ложку поднять может быть сложно... Но... Все индивидуально. Может у кого-то все наоборот: таблетка - да, упражнения - нет

MS ISRAEL SOCITY доктор Хадас Хорлдон диета при рассеянном склерозе. Всем привет. Вот государстве израиль есть клиники рекомендующие питание доктора Roy Swankа. Еврейская медицина вроде (говорят) на хорошем уровне. Я на диете 4.5 года(+убрал молочку полностью) . Нет новых очагов и ни одного обострения, питрс никогда не употреблял. Толко сосудистые и витамины в 3,6 месяцев. Я считаю работает. Может евреев кто послушает, они просто взяли, что давно придумано ещё до питрс. Может кому интересно и поможет .

Еще не обсуждали возможность введения белорусского дженерика Кладрибина вместо оригинального в список препаратов для лечения РС больных в России. Хотя, возможно, и не белорусский... "Оригинальный комбинированный препарат лейковир предназначен для лечения рассеянного склероза. К сожалению, его не получилось зарегистрировать в Беларуси. Есть эксперты, которые предполагают, что он может стать причиной возникновения вторичных опухолей. Один из компонентов, входящих в состав лейковира, кладрибин, был легализован в России, но в Европе и США его не одобрили по той же причине. Углубленные исследования показали: кладрибин вызывает меньше случаев возникновения рака по сравнению с другими препаратами для лечения рассеянного склероза (в т. ч. копаксоном, терифлуномидом и гилениа). Сейчас к этому препарату проявили внимание зарубежные фирмы, они хотят зарегистрировать его в США. Повторим попытку и мы, ведь и пациенты, и врачи отзываются о нем очень хорошо. Проведенные нами масштабные испытания с привлечением свыше 200 больных не зафиксировали возникновения опухолей, да и зарубежные данные свидетельствуют, что случаев возникновения рака не больше, чем в среднем по стране. Также были опубликованы зарубежные результаты исследований по мониторингу пациентов, принимавших этот препарат по показаниям (волосатоклеточный лейкоз) 20 лет назад. Вторичных явлений возникновения рака не обнаружили." источник - http://www.medvestnik.by/ru/actual/view/doverjajte-otechestvennym-proizvoditeljam-14750-2016/ 24.04.2016 ================= Однако, белорусский... - https://gmpnews.ru/2018/12/v-etom-godu-belorusskij-akademfarm-osvoil-proizvodstvo-shesti-novyx-preparatov/ 18.12.2018 "В Институте биоорганической химии НАН Беларуси в этом году зарегистрировано первое оригинальное лекарственное средство «Лейковир» для лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом. Как отметила заместитель директора по научной и инновационной работе института — начальник НПЦ «ХимФармСинтез» Елена Калиниченко, работа по созданию препарата началась в 2006 году, и после многочисленных клинических испытаний он был зарегистрирован." ============== Инструкция и клинические исследования выложены в интернете :-)

Да тут многие выпали и тяжело восстанавливаются. Очень тяжело

Давно джодаза не было. И тогда он печальный был. Эх