Lolka

Здравствуйте. Вопрос. А почему 1 мг?. Вы маленькая (рост и вес)? И получается Вам выдали препарат сразу почти на год? Т.е получается можно всё это время врачу не показываться (если состояние норм)? Просто у нас стартовую упаковку я пила в больнице под контролем врачей. Потом дали одну пачку с дозировкой 2 мг. И теперь буду ездить раз в три месяца в областной центр, привозя каждый раз ОАК, БХ, АМ и периодически ЭКГ.

Поделитесь?)

А что из метаболички?

Как там у Вас с ПИТРС?

Я не из Минска. Районный центр Брестской области

Скидка 90% тоже на определенный перечень. Если ложишься в больницу, то все таблетки, уколы, капельницы и контраст для МРТ бесплатно

У нас в городе немного не так. К неврологу попасть очень просто. Звонишь в кабинет напрямую. Объясняешь медсестре, что тебе нужно: рецепт, направление и т.д. Говорят, когда можно забрать. Кто-нибудь из родственников приходит и забирает. По 2-й группе врач периодически приходит на дом на осмотр. С ПИТРС немного сложнее. Раз в три месяца за ними нужно ездить в областной центр. На месте не выдают. 2,5 часа туда и столько же назад для того, чтобы показать язык, дотронуться пальцем до носа и получить три пачки Финголимода. При ВПРС доступно: Сипонимод (не для всех) и Окревус. Для смены препарата нужно приехать в РНПЦ на консультацию, потом лечь в столичную больницу и пройти консилиум. И, при положительном результате, опять поехать в областной центр за препаратом. Как сказал один умный человек с этого форума: Что бы так болеть, нужно много нервов и здоровья)

Получается, все РСники, которые сейчас в инвалидной коляске - бездельники? И ещё. Про везение. Когда-то, будучи на Интерфероне, пошла к врачу. Он спросил про моё самочувствие. Послушал и говорит: Вас таких за последнюю неделю у меня 10 человек. 7 сказали, что им на Интерфероне лучше, 2 не видят изменений, вы одна с ухудшением. Вот такое везение. Или это я не доработала?

Вам просто повезло. Сначала человек теряет возможность ходить, а потом перестает это делать. Реже всего - наоборот. И Интерферон Вам подошел. Почему бы не ходить и не работать, если получается? Пусть и дальше так будет

Понимаю, что через 20 лет после постановки диагноза я разбираюсь в РС не меньше участкового невролога. Но, периодически заглядываю на форум в надежде на то, что вдруг что-то новое появилось в лечении. Было время, когда в выигрыш крупной суммы верила больше чем в то, что мне станет лучше. И это при том, что я не покупаю лотерейные билеты) Потом поняла, что такое настроение уж точно ни к чему хорошему не приведет. Вот и захожу сюда в надежде на то, что кто-то что-то увидел и сюда разместил)

Полезная ветка. Обратила внимание на то, что многие участники 5-10 лет на форуме не появлялись. Интересно, почему? А вдруг они вылечились и им уже не интересно читать про РС?)

Блин. И как жить теперь дальше?

Никто никому ничего не запрещает. Просто заходишь на форум прочитать отзывы на препарат или узнать что-то новое по лечению, а тут Северянин, Буридан, дворники и масса другой ненужной информации, которая никак не связана с РСом. Такое ощущение, что Вы просто репостите новостную ленту подряд. Зачем? Каждый в состоянии почитать интересующие его новости на соответствующих площадках.

Извините, а зачем? Зачем вот это всё на форуме больных РСом? Думаю, каждый в состоянии найти новости по интересам

И я попробую)