Таблица лидеров

Уважаемая Ирина! Все симптомы, которые Вы перечислили могут наблюдаться как побочные явления при применении Глатирамера ацетата и встречаются одинаково часто - около 60% после инъекции и оригинального препарата. Все эти симптомы описаны в инструкции по медицинскому применению препаратов. К ним относятся: тремор и судороги, - со стороны нервной системы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, что может сопровождаться понижением артериального давления. Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка. Все эти реакции проходят самостоятельно не требуют каких-либо вмешательств. Однако всегда важно понимать: каков Ваш эмоциональный настрой на лечение? Когда Вы сами настроены не позитивно, в Вашем организме запускается реакция, приводящая к выбросу так называемых "гормонов стресса", которые запускают каскад биологических изменений в организме человека. Общеизвестно, что стресс является фактором, который может спровоцировать обострение хронических заболеваний, в том числе, стать одной из причин развития очередного обострения рассеянного склероза. «Избегайте стрессов», — эту рекомендацию дают своим пациентам все врачи, занимающиеся лечением РС. Нельзя также забывать о том, что все пациенты с данным диагнозом плохо переносят жаркое время года, и что стало причиной появления таких симптомов у Вас: эмоциональный настрой? Первая инъекция препарат в жаркое время года? Даже незначительное повышение температуры тела (например, на четверть-половину градуса) снижает проводимость электрических импульсов по демиелинизированным волокнам. Иногда повышение температуры может привести к появлению «новых» симптомов, которые человек, страдающий РС, ранее не замечал. Это связано с тем, что поражение в соответствующем отделе головного или спинного мозга, было достаточно небольшим и не вызывало рецидив, либо проявления этих симптомов были не столь очевидны. Однако, важно помнить, что воздействие тепла приводит только к временному ухудшению симптомов и не вызывает необратимых органических повреждений (демиелинизации или повреждения нервных волокон). Симптомы, как правило, исчезают по мере снижения температуры. В случае, если появление новых или усиление проявлений существующих симптомов не регрессирует по мере снижения температуры и продолжается более 24 часов, необходимо обратиться за помощью к врачу. Поэтому врачи дают рекомендации пациентам делать инъекции в наименее жаркое время суток (утром или вечером), не заниматься перед введением препарата физической нагрузкой. В любом случае, если вас что-то настораживает в процессе лечения, нужно обязательно обратиться к Вашему лечащему врачу.

Сегодня представитель Ф-Синтез забрал у меня бракованный шприц, надеюсь, это поможет в предотвращении проблем с инъекциями в будущем. Хоть и сама ситуация немного тревожит, но приятно, что они обратили на это внимание. На форуме писали, что с иглами у Копаксона тоже иногда были проблемы. Интересно, что на это отвечала Тева.

...уважаемый Олег Юрьевич, мне это не интересно, мне изначально интересно было другое - кто-нибудь в нашей стране, в результате честного хождения по кругам бюрократического ада, добился ли для себя любимого персональной закупки бетаферона или авонекса?..и до сих пор их бесплатно получает?...этот интерес у меня возник после многочисленных советов типа "Можно добиться Копаксона в отдельных случаях"...спасибо за понимание...

Прежде чем соглашаться поинтересуйтесь этим всем миром-))) Замена дорогостоящей терапии оригиналов более дешёвой дженериковой или биосимилярной, к сожалению, это общемировая тенденция. А совсем не обозначенное Натальей М. Иначе почему бы Тева в прошлом году все суды Америки и Европы исками завалила. И везде проиграла, между прочим.Все государства стремятся удешевить свои программы мед. помощи населению. Вот аргументы, например http://www.pewtrusts.org/en/research-and-analysis/q-and-a/2016/03/biologic-and-biosimilar-drugs-how-federal-and-state-policy-will-affect-their-use или вот http://gabi-journal.net/the-future-of-biological-therapy-a-pathway-forward-for-biosimilars.html Да я могу сотню ссылок накидать. Дело в том, что бороться с заменой препаратов бесперспективно. Надо добиваться того, чтобы воспроизводимые препараты предоставляемые пациентам были однозначно безопасны и эффективны не менее, чем оригинал.

Неверная информация. Уже второй год в тендерах на закупку по 7 нозологий побеждает закупка 50% на 50% ребифа и генфаксона (биосимиляр ребифа, и не путайте с дженериком это разные вещи). Так что уже второй год тот, кто шёл на ребифе (я например) получаем препарат в рамках федеральной закупки. И те, кому пошёл генфаксон тоже не обделены. По факту, тот кто начинал с генфаксона более менее его переносит. Производство ребифа локализовано компанией Мерк Сероно совместно с Фармстандарт на заводе в Уфе. Препарат считается российским. Полтора года до этого я по установленной процедуре добилась и получала ребиф в рамках индивидуальной закупки. В Москве я такая не одна была. По-моему человек 40-50 индивидуальщиков было.

Не говорите глупости.Я трезвомыслящий человек,и могу реально оценить свое состояние.У меня даже не возникло мысли о серьёзных последствиях.Я, до настоящего времени, почти доверяла отечественным производителям, тем более,что Акс то же стоит не дешево.Теперь буду относиться с осторожностью.К, сведению, в Санкт-Петербурге нежарко.

Тапками не кидаю, ни в коем случае. Деньги всем нужны и в настоящее время, частичку здоровья все таки можно купить за деньги, учитывая реакцию на "наши" препараты. Поэтому не нам судить. Но насколько мне известно именно селлсепт входит в программу 7 нозологий, т.к применим после пересадки органов... А если КИ для применения при другом диагнозе, то там выдают ...знаю, потому что подруга на нем сидит после пересадки печени.

Я ночью дозвонилась до специалиста горячей линии.Мне сказали, что Аксо-это тот же глатирамера ацетат.Мне интересно, почему же на глатирамера ац. Копаксон у меня не было побочки, а на отечественный Аксоглатиран, есть? Плохо, что скорая приехала только через 1,5часа,когда мне стало лучше и зафиксировали только сниженное давление.Вообще,я бы поборолась за Копаксон,да ,думаю,не стоит.Мой лечащий врач говорил о возможном переходе на другое лекарство,т.к.Коп я уже 7 лет колю,и в последнее время у меня начались обострения.Так, что эксперимент с Аксоглатираном не удался.

знаю точно, что в Воронеже человек 40 получает ребиф ( это о ригинальный препарат, насколько я понимаю, в России всем выдают дженерик, какой-не помню ) . Мне врач говорил.

Комментарий выше по тексту. Вопрос можно задать здесь http://www.medsovet.info/doctor/3192/ask

...ну да, в России по программе 7 нозологий бесплатно получила и готова отдать, ага

Тоесть, по-вашему, я должна была сказать: "какой ужас, кошмарный препарат, нас хотят убить! Ничего не делайте, не фиксируйте реакцию, сидите дома и либо вообще ничего не принимайте, либо покупайте Копаксон, если есть деньги"? Я спросила, сказала ли она о своей реакции своему неврологу, т.к. это важно и возможно получится вместе с врачом что-то придумать. Мне кажется, лучше что-то делать, чем сидеть и страдать.

Нейрокс и церетон мне всегда муж колет сам, через день, день нейрокс, на следующий день церетон. Когда первый раз проколола, эффект очень понравился, сил как-то прибавилось и в голове просветлело, а потом уже эффекта не было, хотя пробовала несколько раз еще. Так что ради этого не стоит в больнице пропадать, для меня, например, это дополнительный стресс и я всегда стараюсь в нее не попадать))).

Да уж(((( Выздоравливайте. Вывод: не надо нервничать, особенно по пустякам. Не пустяк ( в моём понимании) только болезнь и смерть близких, а остальное фигня.

Спускаемся. Мой тенёк :) По камушкам хорошо топать :) Уходим. Вечер. Поляна Эммануэля за нами. На Калинов мост и выходим к Джилысу через водопад Султан. прошли и на Джилы-Су Джиилы-Су там внизу

А действительно появилась куча народа с 1-2 сообщениями, которые в каждой теме заводят свару. Не, ну че, фарме тоже хочется кушать. У Тевы такой кусище отвалился, а тут реально можно на мозг людям капнуть. Реальная и действенная мера - если вам не подходит препарат - фиксируйте побочки и обращайтесь по инстанции. А все эти махания белыми ленточками - ни к чему не приведут.

Получила несклер, смотрю на него, и понимаю, что боюсь до ужаса начинать его пить. Начало любого ПИТРС у меня всегда связано с обострением, хотя несклер по сути не новый, но кто знает, как его сделали. Из позитивчика: достигнута первая цель, которую я поставила себе после диагноза. Сегодня была на выпускном старшего сына, дошла туда своими ногами:) В понедельник поедем с ним документы в ВУЗ подавать. Программа минимум еще один выпускной и две свадьбы детей. Программа максимум - то же самое, но у внуков.

Однако весь мир лечит своих инвалидов РС копаксоном. А мы богатая Россия придумываем лекарство подешевле, нашим инвалидам не нужно получать нормальные препараты. Такое впечатление, что на нас опять решили заработать, аернее на нашем здоровье. Или кругом все дураки, которые своим гражданам закупают лучшие препараты. Зачем делать, то что ты не мжешь. Ракеты запускать это наше. А лекарства увы мозгов не хватает.......