Таблица лидеров

Чтение занимательное, но по большей части статьи информация и так лежала на поверхности и мы в этой ветке ее так или иначе обсуждали. Разве что кроме Шпигеля. Да понятно, что дележ бюджетного пирога, а не наше с вами здоровье, всегда стоял во главе угла для сами знаете кого. По поводу того, что дженерики дешевле - да, Аксоглатиран тоже дешевле копа, но не критично. Не на 50 или даже на 70%. Так что экономия не такая уж экономная. Просто у нас вот такое импортозамещение. Хорошее дорогое проверенное меняем на неизвестное дорогое непроверенное. Но скоро на нас на всех проверят, вопрос времени:) То, как он будет работать - это загадка. Будем надеяться, что история синновекса и генфаксона с этим дженериком не повторится.

Лекарственный препарат Аксоглатиран® ФС , форма выпуска - раствор для подкожного введения 20 мг/мл, выпускается в стерильных шприцах однократного применения I гидролитического класса с вклеенной иглой и защитным колпачком. Международная компания-производитель шприцев - " Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С." (ВД), Франция.Европейская компания является одним из мировых лидеров в производстве и продаже медицинского оборудования и изделий медицинского назначения. По качественным характеристикам шприцы отечественного препарата Аксоглатиран® ФС не уступают оригинальному. Технические характеристики шприцев: шприцы стеклянные BD Hypak SCF объемом 1 мл. игла 29 G; длина иглы 12,7 мм диаметр иглы 0,34 мм тип заточки иглы 5 Bevel (5B) Ссылка на сайт поставщика шприцев:https://www1.bd.com/ru/ Ссылка на сайт производителя препарата: http://f-sintez.ru/

«Что вы волнуетесь за этих людей? Ну, вымрет тридцать миллионов. Они не вписались в рынок. Не думайте об этом – новые вырастут». (с) Чубайс А сами знаете кто, я уверен, не дурак, и всё прекрасно знает и понимает. И одобряет.

Огромное спасибо, что решились выйти на прямой контакт с пациентами. Произвело впечатление. Было бы не плохо, если б вы представились, ФИО, должность. Но к сути, 1. Как вы объясните такие бешеные проценты уменьшения обострений как для Аксоглатирана, так и для самого Копаксона в результатах исследования? 2. И как так получилось, что Аксоглатиран оказался лучше оригинала?, на 150-ти испытуемых, случайность?, промысел божий? 3. Мы(пациенты) уже имеем опыт использования ронбетала, генфаксона, синновекса, который ретроспективно имел не достаточную эффективность по данным центра РС в Питере и со слов руководителя Е.П.Евдошенко. (Это не вопрос) 4. Как назвать ваш препарат точно: аналог, дженерик, биосимиляр? 5. В мире обычно любой биосимиляр дешевле намного оригинала, будет ли Аксоглатиран стоить процентов на 30 от оригинала? или всего лишь на чуть-чуть... Пока хватит вопросов. Ответьте пожалуйста на каждый.

Я обязательно отпишусь о моём опыте ВМИГ. За первый месяц никаких побочных. По сравнению с состоянием 2 месяца назад только лучше, кисти у меня были вообще только для того, чтобы ухватиться за что нибудь, настолько онемевшие, сейчас, с трудом конечно, но начал на рояле тренироваться... конечно криво пока, конечно не всё поддаётся, что умел..., но тренируюсь. Кисти намного легче стали факт. Но говорить о результате пока не устаканилось рано. ПИТРС не применяю с 2010- ого года.

Баллада о рецепте... рецептах))) Таки сходила сегодня за очередным рецептом в поликлинику. Выписали. Счастью нет предела))) Дохожу до остановки, попутно звоня в аптеку и заказывая препарат (привозит курьер по любому названному адресу). Приятная женщина по телефону разворачивает меня обратно со словами - вышел приказ от Минздрава о какой-то "гуманитарке" в мае и Вам должны выдать заранее еще 2 коробки вне очереди, возвращайтесь обратно и требуйте рецепт. Одну коробку не привезем. Возвращаюсь. В поликлинике естественно об этом впервые слышат. Сказали, что как будут новости - сами наберут и выпишут еще рецепт.... Иду опять к остановке. К слову - отпрашивалась с работы на час, а пошел уже третий... Звоню опять по дороге в аптеку.... Говорю - ну не в курсе врачи про приказ, да и у меня запасик есть, не горит мне 2 коробки, в след. месяце 2 возьму тогда. Но в аптеке снова отказываются привозить одну коробку и нарушать приказ. Сказали - идите обратно под кабинет, ща мы в Росздравнадзор "стукнем")) Моросил дождик... Орали ласточки... Свой обед я пропустила... терпение было на исходе... Желание убить кого-нибудь в холле поликлиники затмевало разум Просидев под кабинетом около 40 минут, я узнала, что приказ чудесным образом обнаружился, а получили его в поликлинике еще 19 мая)) После всех походов туда-обратно итог - 3 рецепта на руках, а пятницу привезут три коробки именно КОПАКСОНА. Назревают вопрос - что за приказ, что за "гуманитарка", и за чей счет такая щедрость, не за счет ли регионов случайно, где Копаксона нет вообще сейчас?

Тактивин: Фармакологическое действие Иммуностимулирующее средство. ???? В показаниях на некоторых сайтах есть РС (на некоторых нет, только иммунодефицитные состояния),но иммуностимулирующее........и РС. Но раз не пугает, то извиняйте. https://health.mail.ru/drug/thymus_extract/

Если бы в это число входили их близкие, о них бы побеспокоились иным образом) персонально)

Я ни с кем не воюю! Дайте знать с кем нужно?

Время покажет. "Общее впечатление неплохое - толще и тупее иглы, больнее вводить". Эта цитата от испытуемых. Надо не отписываться, а обратить на это внимание.

Вам 28, и с сентября всего - не бойтесь, восстановитесь!

вообще дело конечно ваше, но особо в мире ничего больше не придумали для снятия обострений кроме гормонов. до сих пор. нигде. ни тут ни в сша ни даже на марсе. питрсов - миллион. а обострение - гормонами и только. как, впрочем любое воспаление подобного (и не только) характера. не морочьте никому голову.

Когда начинается обострение, грамотный больной это чувствует и понимает. Но, чтобы получить срочное купирование обострение гормонами, необходимо записаться к терапевту, отстоять к нему очередь. Получить направление к неврологу. Опять же время. Тот пошлёт в центр РС, или сам примет решение прокапать гормоны. И конечно, места в стационаре не будет. В общем несколько недель потеряно. А в это время идёт активное разрушение миелина.. Растут бляшки. Накапливается неврологический дефицит. А не проще ли, обратиться к врачам, и параллельно проколоть себе упаковку ВМИГ. Ни кто ещё не сказал что от ВМИГ может быть плохо. Во всяком случае хуже, чем ждать недели, пока гормоны прокапают. А теперь жду мотивированных пинков... Где написано что нельзя самому ВМИГ колоть? А что может он них произойти? И что лучше. Ждать недели пока гормоны прокапают, которые всё равно, через несколько лет не будут у вас работать, Или потратить 1000 руб, и избавиться от обострения самостоятельно. Во всяком случае хотя бы попытаться???

Мои сведения в данной области, мягко говоря, устарели и всё же... У меня в тр. кн. в 93 г. написали примерно так: "Уволен в связи с назначением 1-й гр. инв-сти". Никакое не собств. желание! Сейчас таких формулировок нет? Оч. сомневаюсь, что Ваше (да и любое другое) предприятие обязано предоставить какую-то работу тяжёлому инвалиду, способному работать только дома (в лучшем случае). Ведь заболевание и инв-сть не связаны с работой... Проконсультируйтесь, конечно. Больше о здоровье думайте, всё же прогредиентное течение. Здоровья и удачи!

Вообщем юрист нужен по трудовым вопросам. В центрах занятости должны быть бесплатнын. Есть кому сходить?

Я всегда опасаюсь когда сразу и много хорошо. Значит где-то рядом ходит и плохое... к этому всегда надо быть готовым. На счёт имунофана. После завтра, очередной консилиум врачей. Не буду говорить что они со мной хотели сделать, но не получилось. Теперь будут решать как из этой ситуации вылезать. Очень надеюсь что официально выпишут ВМИГ. Попрошу чтобы имунофан заменили на тактивин. Я его с 1994 года колю. А за эти 3 года, имунофан показал примерно те же характеристики что и тактивин. Но в тактивине в инструкции написан рассеянный склероз. а в имунофане нет. Просто зуд исследователя. Надо что-то искать, что-то менять. Искать лучшее. Будут новости - отпишусь...

Всем доброго всего! Вчера начала колоть ИГ. Реакция настолько положительная сразу - сама не верю. Но к концу дня усталость вернулась вдвойне. Сегодня невысокая температура... Наверное, сам виновата-мне сразу всё надо сделать, когда силы появились. Имунофан пока опасаюсь делать. Попробую, что попроще. Так что я тоже начала принимать участие в личных исследованиях ИГ

если учесть что рррс по-сути от впрса отличается только лишь отсутствием "обострений". а все питрсы только и борятся лишь с обострениями то это в принципе особой погоды не делает. всё-равно из точки А до точки Б человек дойдет за одно и то же время. просто при уколах между этими точками всплесков не будет (ну или почти не будет) вот и собссно всё.. тут скорее вопрос где именно эта точка у каждого окажется? Кто то и дальше бегать будет как престарелая лань на точке Б, а кто-то. и не будет. может совсем.

Сегодня начала 4-ю пачку. Мандраж появился ночью, укололась утром (2 дозы). Сейчас норм. Обошла с дочкой полрайона (не меньше 7 км точно), после чего зашли бегать на стадион ближайшей школы. Я пробежала 1,5 круга (стадион небольшой, думаю, метров 250), дальше дыхания не хватило :). Немного отдохнула, еще смогла пробежать 1,5 круга, дальше - и дыхания не хватило, и начала топать. Но нога все равно не подворачивалась! Шли домой - нога топала, но не так, как еще в феврале. Последний раз я на этом стадионе бегала в мае прошлого года... Еще заметила - голова потихоньку включается, могу читать, нормально понимая прочитанное... ---- Сейчас пробую все-таки колоться по 2 дозы на 3 день.

Разочарую вас,для меня нет безоговорочных авторитетов. Тем более что глутоксим не иммуностимулирующее, а иммуномодулирующее. Если разницы не замечаете, ваши проблемы. Фармакологическое действие Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, http://www.piluli.ru/product/Glutoksim?utm_medium=cpc&utm_source=yandex.direct&utm_campaign=cc_seo|14511944&utm_term=глутоксим&utm_content=k50id|010000004262722804_|cid|14511944|gid|924750064|aid|1245246272|adp|no|kw|глутоксим|pos|premium1|main&k50id=010000004262722804_&yclid=2873701200267840465

Да вроде никто не отписывается, просто приведены технические характеристики иглы. Сейчас посмотрела, я как то покупала шприцы в аптеке BD Plastipak (Бектон Дикинсон),иглы с трёхгранной заточкой. Очень острые. Если Аксоглатиран сейчас в подобных шприцах с подобной иглой-то это хорошо.

Ну как бэ в инструкции сказано "Отпускается по рецепту врача". И, кстати, есть аптеки в Москве, которые без рецепта ВМИГ не продают! И в работе производителей ВМИГ тоже сказано неоднократно, что строго под контролем врачей и уколы ВМИГ не на дому!!! И я, и ЕвгенияА давали ссылку на эту работу на предыдущей странице... еще раз http://www.biomedservice.ru/preparat/libr_immunoglobulin_3.pdf Это уже другой вопрос :). Лично у меня - улучшение :). Пока. Но я не возьму на себя ответственность говорить "делай, как я"... Пожалуйста, те, кто рискует пробовать, отписывайтесь о результате!!! --------- ---------- Просто мне эта тема уже напоминает тему "Капли Вилкова", причем, и моими руками в том числе. Там тоже в теме один позитив по поводу капель. Но я задала вопросы в личку некоторым пользователям, кто писал о позитивном результате в теме. А в личку люди ответили о возникших проблемах с щитовидкой, после которых им пришлось прекратить.

Наталия, вперёд. Фас! Скажи что самовольное лечение запрещено... А то что же врачам останется делать, если даже обострения РС сами пациенты купировать станут...

обыкновенный фашизм против своего народа! травит генфоксоном и тираном боря шпигель.

Предприятие получает льготы,когда на нем работают инвалиды,даже не государственные, по своей фирме знаю. А потом инвалида так просто уволить нельзя. Ну если конечно не напишет заявление по собственному желанию. А так конечно как удобнее и какое финансовое состояние. Можно плюнуть и уйти по собственному, если финансы позволяют.

Оля, не занимайтесь самолечением! Когда три года назад мужу поставили диагноз, тоже пытались обмануть систему и искали волшебную таблетку. 2 года не могли получить ПИТРС. Сказать, что жалею - ничего не сказать! Результат - за три года EDSS 6,5 б! Лечение надо начинать пока еще нарушения не критичны. Мужу 30 лет, а по квартире еле ходит. Не повторяйте наших ошибок!

Обычно оригинал пытаются улучшить. К сожалению, это не действует в фармацевтике. Иглы уже хуже, а это немаловажно при каждодневном введении.

Всем доброго дня! меня зовут Оля, мне 28лет. Симптомы проявились в сентябре-октябре 2015 года., значения им я не придала. Шаткость походки, туман в голове, головокружение. К ноябрю все прошло, я успокоилась., периодически появлялись симптомы эти же симптомы и проходили. Занималась с психологом=) Лечила якобы психогенное головокружение...В итоге в марту - апрелю стало хуже, в апреле мрт - головного мозга и шеи, где находят очаги , но контраст не накопился. Сразу записалась в НИИ неврологии к специалисту по РС и в Моники, но запись на месяц вперед. За этот месяц появилось множество новых симптомов - онемение конечностей, в глазу правом пятно, жуткая слабость. Вчера и сегодня посетила 2х врачей - оба сказали рассеянный склероз. Не знаю как лучше снять обострение, чтобы не упустить время. Врач в Мониках сказала , что обострение снимать гормонами в местном стационаре. Очень заинтересовала тема лечения ВМИГ. ЧТо посоветуете? Если начнем (с мамой) колоть самостоятельно сможет ли уйти обострение или в первый раз попробовать начать с гормонов? Заранее спасибо. Очень жду ответов. Новичок в этой теме.

Валерий, еще много лет назад знала людей с РС ,принимающих тактивин, состояние у них было нормальное, сама лет 15 назад какое то время колола себе, ходила хорошо , вот и забросила.Буду наверно колоть как имунофан или пореже.Благодарю за ответ.

Ведь я его (тактивин) не просто так колю. Утром просыпаюсь, поясница стянута. Начальное состояние спастики. Делаю укол тактивина или имунофана. В течении часа стянутость в пояснице, в ногах, в руках полностью проходит. На второй день её нет. А через день опять появляется. Пробовал не колоть, мол само пройдёт. Нет, не проходит, а только усиливается. Вот я и решил, колоть по самочувствию. Организм требует - колю...Так жить легче и веселей. Тактивин это не патогенетическая, обязательная терапия. Хочешь - коли. Не хочешь ни коли. Всё по самочувствию... Вот только когда в прошлом году ДМН из Москвы меня смотрела, она высказала мнение, что так хорошо я сохранился потому что тактивин колю... Говорит что у неё такие случаи были...

Если бы в это число входили их близкие, был бы другой разговор. Но своих близких они на аксоглатиран не переведут. Первая реакция дочери на аксоглатиран: название -то какое страшное.

Конечно уловка. Ни в коем случае не пишите заявление по собственному желанию. Я не юрист, на форуме есть юристы, помогут. Но то что в таких случаях нельзя писать по собственному желанию- это точно. Если они увольняют Вас из-за отсутствия подходящей Вам работы, то должны выплатить 2-х месячный заработок. И вообще у Вас инвалидность, а инвалида так просто уволить нельзя. Есть ещё нюансы. А работодатели пользуются вашей неграмотностью и стараются как можно скорее скинуть с себя проблему.

Вы должны были предоставить медицинское заключение (ИПР) инвалида, там указана степень ограничения работоспособности. Работодатель должен посмотреть по Вашей должностной инструкции какие работы Вы выполняете, если они Вам противопоказаны, то работодатель должен в письменном виде предложить Вам имеющиеся вакансии

Че-то я запуталась, совсем))))вообщем жизнь продолжается, у меня 2 деток, мелкому тока 1,2 года, да и купили в Краснодаре квартиру. Короче некогда болеть)))))Glu спасибо, повесилили)))

Будем надеется, что в нашем случае,повторится история с инфибетой. Вроде как большинство довольны этим аналогом.

Информация к размышлению: http://dayofru.com/2016/05/24/британские_врачи_отказ_от_животных_жиров_принес_катастрофические_последствия_/ По-моему отбивные и сливочное масло реабилитированы ;).

Да какая разница кому! А то, "что докладывали на конференциях - больше местных побочных эффектов" - не важно? А то, что проценты уменьшения обострений бешеные, и еще аналог лучше оригинала. Нормально?

Решил отписаться в теме, которая меня заинтересовала около 3-х месяцев назад. О себе. Мне 44 года. РС обнаружили на МРТ в 2013-м, когда мне уже можно было ставить 3-ю гр. инвалидности. Первые его признаки появились в 2003-м. За 3 года с начала приема ПИТРС (генфаксон/ребиф) стало еще хуже – сейчас вторая группа инвалидности. Левая сторона тела все непослушней. Решил попробовать иммуноглобулин/имунофан. Списался с Валерием для уточнения некоторых вопросов лечения. Купил препараты. Отколол уже 10 ампул (20 дней). Ощущений после 5-ти ампул никаких положительных/отрицательных не было. На 14-15-й день почувствовал улучшение в двигательной функции – смог передвигаться (хожу без трости) не 5-10 пар шагов за раз, а 10-20, а на 16-й прошел без остановки около 100 пар шагов. На 17-й немного меньше, но все равно результат положительный есть. Сегодня (20-й день) опять без остановки прошел 100 пар шагов. Но надо внести поправку. Двигательная активность к вечеру традиционно у меня уменьшается. Т.е. это успех в первой половине дня. Вечером хуже. На это наслаивается частое изменение самочувствия из-за перепадов давления, т.к. на Камчатке циклоны существенно чаще, чем на материке. К примеру, на 19-й день я шагал «перебежками» по 5-25 пар шагов, хотя была хорошая погода, но приближение циклона (изменение давления) чувствовалось. Еще не так заторможенней стал ездить за рулем. Ранее для меня 50-км/ч по городу была комфортной скоростью. Сейчас реакция улучшилась. Могу ездить и быстрее. Вероятно, сказывается прекращение действия генфаксона.

Мало кто не будет нервничать, если ему врач скажет, что у него возможно РС. Это нормальная человеческая реакция и она не во всех случаях требует вмешательства психиатра. Думаю что многим из нас было плохо после этого. Для меня это было очень тяжёлое время. Что касается конверсионного расстройства, в ноябре прошлого года на одном собрании я познакомилась с женщиной с таким диагнозом. Она 7!!! лет просидела в инвалидной коляске, но в конце концов собралась и пересилила себя. Очень долго работала с физиотерапевтом, т.к. конечно от мышц мало что осталось, но смогла встать и начать ходить. Она немного растерянно улыбалась, как будто не верила, что она здесь, на ногах и все это происходит с ней. Так что не знаю, можно ли сказать что это легко лечится. ВСД - интересный диагноз, его нет нигде в мире кроме России и бывших союзных республик. Ближайший похожий диагноз здесь пожалуй фибромиалгия, ставят его редко, впоследствии это может оказаться и АФС и боррелиоз и что угодно если пациент окажется упорным и будет добиваться прояснения ситуации. Врачи разумеется ошибаются, кто бы сомневался. Но все-таки очень желательно сделать МРТ чтобы исключить органику, и в случае благополучного исхода уменьшить тревожность. В противном случае при каждом покалывании будет возвращаться мысль "а не РС ли это?".

"Биокад" и "Ф-Синтез" создают бледные копии уже разработанных иностранными специалистами лекарств, они значительно уступают в качестве своим заграничным аутентичным препаратам! Это выборка из статьи.