Лечение CCSVI. Расширение вен.

[IRISHA]

Сомнительно.В учебнике речь идёт о длительном лечении этими иммуномодуляторами.

А если одновременно подключить и Копаксон? (так было в моём случае)...

Хотя, соглашусь с Вами. что для того, чтобы такой препарат подействовал нужен длит.приём, ведь и при Копе первичного эффекта не следует ждать ранее 6 мес. терапии. Возможно,здесь эффект дало лечение разными препаратами в совокупности.

[IRISHA]

Кстати, на МРТ и УЗДГ тоже можно обнаружить свидетельства сужения. Допустим, у меня диагностировано: сужение поперечных контуров обеих позвоночн.артерий(МРТ) и нарушение кровообращения в сосудах головы, (УЗДГ). Моя врач сказала, что всё это прекрасно корректируется сосудистыми препаратами и ноотропами, а так же ЛФК.

[fomyasha]

У меня не находили 90% сужения, а от 30 до 70 в зависимости от вены. Волшебными улучшениями тоже похвастаться не могу, т.к. не было сильных ухудшений. Просто мне этот метод показался относительно безопасным и с большой долей вероятности эффективным, а традиционная терапия РС за 3 года почти привела меня к вторичной прогрессии. О результатах пока говорить рано, поэтому и не пишу о них.

[elvis]

А если одновременно подключить и Копаксон? (так было в моём случае)...

Хотя, соглашусь с Вами. что для того, чтобы такой препарат подействовал нужен длит.приём, ведь и при Копе первичного эффекта не следует ждать ранее 6 мес. терапии. Возможно,здесь эффект дало лечение разными препаратами в совокупности.

C копаксона надо было и начинать(я про ваши 7лет без обострений))))

Ни к чему существенному это "угнетение" неизвестного вируса РС в течение 3 недель реального отношения не имело(годами это регулярно делают)

А ваше восстановление после обостреения было просто естественным и дексометазонным.

Коп - да,как часы работает при невысокой интенсивности патологического процесса(мои 10 лет без обострений без всяких плазмаферезов,витаминов,ноотропов,сосудистых - вообще без всего ,кроме чистой воды, отчасти об этом говорят)

[Thom322]

Лечение РНК не доказало свою эффективность при лечении РС. Препарат иммуномодулятор ( то есть изменяет иммунитет), а точнее иммуностимулятор ( то есть изменяет иммунитет в сторону усиления).

Tani, а почему вас в КИ не берут?

Про сужение вен.

Во первых идет речь о хроническом сужении а не остром. Поэтому термин вазоспазм не очень подходит. На сравнительном эксперименте в Германии выявлено что используя протокол Замбони ( я не помню как автора обследования зовут) подобные нарушения находят у 90 % обследуемых. Как можно догадаться не страдающих РС. Как вы помните клиника в Германии закрыта.

Во вторых о нарушении кровообращения в мелких сосудах головного мозга написана большая работа профессором Бесагой. В связи с чем прием препаратов для улучшения кровообращения входит в стандартную терапию. И возможно действие оказывает гепарин а не процедура. Кстати я до сих пор не пойму почему они пользуются гепарином

В третьих заинтересованных вены 3 штуки. Нейрохирурги иногда перевязывают ( читай пересекают) одну из них. Это не приводит к значимым изменениям, а даже наоборот.

Этот список я могу продолжать очень долго, так как год назад очень интересовался этой темой ( все хотят быть здоровым и я тоже). Даже узнавал в Польше, что за клиника.

На другой стороне весов лежит желание использовать каждый шанс, невзирая на его очевидную глупость. Вот и колем Т вакцину, стволовые клетки, расширяем вены, едим, или не едим,мучаем себя пиявками, пчелами, иголками. И стараемся связать свое ухудшение с приемом ПИТРС. К сожалению...

[fomyasha]

интересно, что лучше - быть врачом и разбираться во всех методах лечения РС или ничего не понимать, но надеяться. Я бы хотела разобраться, но наверное уже поздно переучиваться на врача. Я лично два обострения схватила через неделю после первого укола ПИРТС, сначала копаксон, потом авонекс. Теперь отказываюсь колоть синновекс, а врачи отправляют к психиатру. Вот и ищу другие методы. На прошлой неделе прошла обследование на вирусы (сама нашла где делают, врачи даже не отправляли) Объявили о наличии у меня Эпштейна-Барра и прочих герпесов, прохожу противовирусную терапию. И ведь врачи давно говорят о связи вирусов и РС, а многим ли делают анализы и назначают лечение? Еще неизвестно, как ПИРТС влияют на вирусы.

Кстати апитерапию тоже изучаю, и о стволовых клетках подумываю, кстати их во всем мире исследуют как перспективный метод, посмотрим, к чему исследования приведут

[Thom322]

Если вы купите микроволновку и в этот день случиться обострение (не дай бог) вы же не будете винить микроволновку. Или будете ?

Так же и здесь. Вы на новый препарат переходили потому что вам хорошо было? Вряд ли.

А наличие вирусов вы как определили? Какие концентрации?

[IRISHA]

C копаксона надо было и начинать(я про ваши 7лет без обострений))))

Коп - да,как часы работает при невысокой интенсивности патологического процесса(мои 10 лет без обострений без всяких плазмаферезов,витаминов,ноотропов,сосудистых - вообще без всего ,кроме чистой воды, отчасти об этом говорят)

Упс.....точно, Вы же не так давно на форуме и не в курсе, что я-самая ярая сторонница Копотерапии, более того, ещё и старая приверженница этого метода лечения, которая на своём личном опыте подтвердила, что Коп снижает частоту обострений до 1 в 5 лет(единственный новый очаг за первые 5 лет Копотерапии в моей голове это и подтвердил). Но, помимо Копа, я проходила пульс терапию Метипредом на протяжении этих же 5 лет, не говоря уже о комплексном лечении и плазмаферезе. Короче, пробовала всё, что предлагала на данный момент офиц.трад.медицина. Поэтому, судить об интенсивности моего патологического процесса довольно сложно.

[IRISHA]

Лечение РНК не доказало свою эффективность при лечении РС. Препарат иммуномодулятор ( то есть изменяет иммунитет), а точнее иммуностимулятор ( то есть изменяет иммунитет в сторону усиления).

Максим! Спасибо, всё понятно. Будем держаться подальше от этого "чуда".

[elvis]

судить об интенсивности моего патологического процесса довольно сложно.

)))Не думаю.

Вышеназванные штуки типа гормонов(умеренно,видимо,раз обострений мало было),плазмафереза(0 влияния на ход боления,кроме редких случаев) и прочей витаминной белиберды вряд ли оказали существенное влияние .Если вы не скрыли чего важного о своём здоровье - главным вашим агентом был копаксон.

За 30 лет в коридорах больниц я насобачился всеобщего развлечения ради "принимать" по 5-7 больных(пока ждал приёма).

Кончалось это тем,что врачиха вылетала с матом из кабинета и давала мне в лоб)))))

Короче,траектории РС и то,что на них влияет и не влияет я влёт определяю(иногда))

[fomyasha]

Если вы купите микроволновку и в этот день случиться обострение (не дай бог) вы же не будете винить микроволновку. Или будете ?

Так же и здесь. Вы на новый препарат переходили потому что вам хорошо было? Вряд ли.

А наличие вирусов вы как определили? Какие концентрации?

Нет, конечно не буду. Я и от копаксона не отказывалась, колола еще полтора года, пока врачи не запретили. А с авонексом получилось, что после первого укола обострение, а после третьего скорая, что-то вроде анафилаксии, задыхаться стала. К тому же знала, что будет синновекс, поэтому и перестала сама колоть. А синновекса я теперь просто БОЮСЬ.

Кстати, а до копаксона чаще обострения были? Вот если до него раз в год, а с ним раз в пять лет, тогда конечно показательно. У меня до копаксона было 1 обострение, с ним 3, не думаю что без него было бы больше.

А на вирусы я просто кровь сдала, и еще иммуннограмму.

[Nik]

ну лично за себя говорю...было у меня все класс. занимался спортом с венами все класс .но случилась травма и не одна которая и послужила причиной всего..образованию тромбов в ш ейном отделе .не дообследование или неправильная постановка ДЗ привела к очень многим проблемам ии долгим годам поиска

[elvis]

ну лично за себя говорю...было у меня все класс. занимался спортом с венами все класс .но случилась травма и не одна которая и послужила причиной всего..образованию тромбов в ш ейном отделе .не дообследование или неправильная постановка ДЗ привела к очень многим проблемам ии долгим годам поиска

Т.е. прежний диагноз РС( ?) у вас снят официально?(в вашей медицинской карточке,что у вас лежит в поликлинике по месту жительства)

[aliens]

ну лично за себя говорю...было у меня все класс. занимался спортом с венами все класс .но случилась травма и не одна которая и послужила причиной всего..образованию тромбов в ш ейном отделе .не дообследование или неправильная постановка ДЗ привела к очень многим проблемам ии долгим годам поиска

Вот о тромбах поподробнее, пожалуйста. И долго тромбы мирно сосуществовали с Вами?

[Nik]

Я думаю что долго ведь дошло до инвалидности...А востановление проходит через боль но чувствуешь как все меняется(когда ты один это сомнения а когда у тебя друзья которые уже делились своими ощущениями все в норме)....И многие не хотят на форумы и заходить дабы не спорить с глупостью и кому-то что-то доказывать.....(врачи на форумах пусть свое роют) А КТО ХОЧЕТ БЫТЬ ЗДОРОВЫМ ,ТОТ БУДЕТ

Вот о тромбах поподробнее, пожалуйста. И долго тромбы мирно сосуществовали с Вами?

[fomyasha]

Nik, поздравляю Вас, и дальнейших улучшений.

[Nik]

спасибо

fomyasha

[Павел Емцев]

но случилась травма и не одна которая и послужила причиной всего..образованию тромбов в ш ейном отделе .

Какмх сосудов тромбоз? Видимо речь идёт о позвоночной артерии.

Не хочу пугать, но мы же взрослые люди!

Тромбоз позвоночной артерии чреват - нарушением кровоснабжения вплоть до ишемических инсультов и различными тромбоэмболическими осложнениями( имелось ввиду миграция тромба).

[aliens]

Горе-врачи спутали тромбоз позвоночной артерии с РС?

Лекари кислых щей!

Ну пока неизвестно, кто чего спутал.Или нарочно ввёл в заблуждение,видя что человек мягко говоря, не очень понимает в медицине.

[Павел Емцев]

Горе-врачи спутали тромбоз позвоночной артерии с РС?

Лекари кислых щей!

Не принимай поспешных решений!

Ведь DS:MS Ставится очень не сложно, после ЯМРТГ

А тромбоз сосуда - доплеровское УЗД.

Дело не сложное и не долгое.

И полегче на поворотах -"лекарей кислых щей" имею ввиду.

[elvis]

Не принимай поспешных решений!

Ведь DS:MS Ставится очень не сложно, после ЯМРТГ

А тромбоз сосуда - доплеровское УЗД.

Дело не сложное и не долгое.

В смысле - тромбоз определяется легко,а РС - сложно(в общем случае)?

[Павел Емцев]

Магнитный резонанс будет, диагноз будет.

Есть РС али нет

[fomyasha]

да тут по моему у многих МРТ чистое, а диагноз по симптомам поставили. Всякое бывает, и ошибки в диагностике тоже.

[aliens]

да тут по моему у многих МРТ чистое, а диагноз по симптомам поставили. Всякое бывает, и ошибки в диагностике тоже.

Диагноз ставили по симптомам людям, которые заболели в 80-90-х годах. МРТ просто не было.

[IRISHA]

)))Не думаю.

Вышеназванные штуки типа гормонов(умеренно,видимо,раз обострений мало было),плазмафереза(0 влияния на ход боления,кроме редких случаев) и прочей витаминной белиберды вряд ли оказали существенное влияние .Если вы не скрыли чего важного о своём здоровье - главным вашим агентом был копаксон.

Короче,траектории РС и то,что на них влияет и не влияет я влёт определяю(иногда))

Вы меня немного не так поняли, я тоже считаю, что Коп мне очень помогает сдерживать течение моего РС, но вот какой интенсивности это течение, даже я не могу полностью определить, т.к. на данный момент у меня "нарисовалось" большинство из всевозможных симптомов РС, за иск. разве что самого последнего- невозможности самостоятельно передвигаться(чему я безусловно рада). Уже раньше писала, что у меня в окружении есть наглядный пример РС, когда человек обездвижен, но др.симптомы вовсе отсутствуют, а у меня получается с точностью до наоборот. Так какова моя траектория РС на Ваш взгляд?