aliens

Извините, не поняла, для Вашего метода, обострение-это хорошо???????

А почему и кем поставлен РС? Есть куча других неврологических заболеваний с очень похожими на РС симптомами. Может быть у нее не РС?

Никакой несостыковки, В Минздравсоцразвития действительно уже все знают, без всяких аукционов.

Я тоже хочу фоток.

Аукцион будет 6 декабря, вот тогда все и узнаем. Ждать осталось недолго. Уважаемые участники форума! Дата проведения открытого аукциона на право заключения государственного контракта на поставку лекарственного средства Интерферон бета-1b раствор (или лиофилизат для приготовления раствора) для подкожного введения 8-9,6 млн. МЕ в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 17 октября 2007 г. № 682 «О закупках в 2010 году лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей» изменена. Открытый аукцион будет проведен 06.12.2010 г. Роганова Г.Н.

asnv, мне очень понравились работы Вашего мужа, особенно все, что связано Венецией и Амстердамом. Он очень талантливый человек.

Вот именно, что информации достоверной пока нет. И я не настроена отрицательно, просто я против рекламы непроверенных пока методов. А эта тема выглядит, как реклама. Еще неизвестно, что первично, РС или сужение вен. А Дании я желаю только здоровья, но извините меня, пока особых сдвигов я не вижу. Свою точку зрения никому не навязываю. И еще, я считаю, что делать деньги на непроверенных методах и больных людях-это преступление.

Извините, А у Вас есть конкретные положительные результаты? Y-стали ходить с палочкой вместо коляски и ходунков, Z- ходили с палкой-теперь ходят без нее, причем на улице. В квартире совершенно другие ощущения. Оценка по шкале EDSS снизилась, предположим с 6 баллов до 4,5 баллов. Действительно, хочется узнать объективные результаты (не интервью Замбони)

Согласна. Ключевая фраза "Если есть мозги, вряд ли они затуманятся."

Или Господу Богу.

А экставия будет? Или нас теперь ждут только отечественные "чудо-препараты"? Что делать не знаю. Письма президенту уже писали, в ответ одни отписки.

Из интервью с доктором Забони : Если вы обнаружите, что процедура не помогает, вы думаете, люди перестанут получать процедуру сделать? Моя рекомендация на данный конкретный момент, с научной точки зрения, которая является единственной точки зрения интересно для меня - то, что у нас нет достаточно данных, чтобы рекомендовать операцию в MS. Я не могу контролировать это. Но, конечно, сообщение является то, что мы не готовы в этот момент, чтобы рекомендовать операцию. (http://www.theglobeandmail.com/news/national/paolo-zamboni-a-qa/article1811072/)

В центре РС. Просто пришла за очередным протоколом, мне выдали инжектор.Это в Москве

Как куда? Он же же сам говорил "я устал, мне все надело". Поэтому уехал к себе. Насколько я помню в Харьков (может в другое место), пишет книжки, вообщем спокойно живет. Я это читала в "Антенне"

Из инструкции к нейромультивиту: Состав В одной таблетке содержится: активные вещества: тиамина гидрохлорид (В1).............100,00 мг пиридоксина гидрохлорид (В6)......200,00 мг цианокобаламин (В12).....................0,20 мг

В Москве: 11-я больница (центр РС) Институт Неврологии

Цитата: Ссылка на статью здесь внизу: http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...e4&start=10

Здоровья и удачи!

Только одно но: исследования проводятся бесплатно и под наблюдением врача. Но это Ваше дело.

Интересную статью прочитала. А это некоторые цитаты из этой статьи: Доктор Zamboni также критикует тех, кто предлагает эту процедуру без доказательств и в усилия, чтобы сделать деньги. "Это неэтично плата за экспериментальные процедуры," говорит он прямо. Доктор Zamboni ясно - как он по справедливости было с самого начала - что процедура должна быть сделано только в рамках рандомизированных клинических испытаний с неврологического наблюдения. Сcылка на статью: http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...5e&start=10 Медицинские новости из: Двадцать шестой конгресс Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза в (ECTRIMS) CCSVI в центре внимания на ECTRIMS: новые данные, но еще мало ясности Сьюзан Джеффри

Возможно Просто когда мне назначали лечение, то врач сказала "Вам бетаферон не нужен, он для другого течения". Из этих слов я сделала вывод, что бетаферон сильнее. Предложили ребиф или копаксон. Интересно посмотреть на схему.

Правильно, бетаферон сильнее. Мне кажется, Авонекс после Бетаферона ничего хорошего не даст. "Мы предпочитаем чаще начинать терапию РС (при относительно спокойном течении заболевания) с более "мягких" препаратов низкодозного бета интерферона Авонекса или Копаксона, а уже затем, в случае необходимости, подключать "тяжелую артилерию". Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. (901) 315-38-73, (812) 715-38-73, prakhova@rscleros.ru Бетаферон в данном случае, "тяжелая артиллерия". Мне так кажется.

Авонекс колется раз в неделю.

Если уж Ваш муж устал устал от уколов раз в неделю, то что говорить нам, колющим копаксон КАЖДЫЙ ДЕНЬ, в течении не одного года. Мы тоже устаем, но что делать? Это надо нам.