aliens

Согласна. Ключевая фраза "Если есть мозги, вряд ли они затуманятся."

Или Господу Богу.

А экставия будет? Или нас теперь ждут только отечественные "чудо-препараты"? Что делать не знаю. Письма президенту уже писали, в ответ одни отписки.

Из интервью с доктором Забони : Если вы обнаружите, что процедура не помогает, вы думаете, люди перестанут получать процедуру сделать? Моя рекомендация на данный конкретный момент, с научной точки зрения, которая является единственной точки зрения интересно для меня - то, что у нас нет достаточно данных, чтобы рекомендовать операцию в MS. Я не могу контролировать это. Но, конечно, сообщение является то, что мы не готовы в этот момент, чтобы рекомендовать операцию. (http://www.theglobeandmail.com/news/national/paolo-zamboni-a-qa/article1811072/)

В центре РС. Просто пришла за очередным протоколом, мне выдали инжектор.Это в Москве

Как куда? Он же же сам говорил "я устал, мне все надело". Поэтому уехал к себе. Насколько я помню в Харьков (может в другое место), пишет книжки, вообщем спокойно живет. Я это читала в "Антенне"

Из инструкции к нейромультивиту: Состав В одной таблетке содержится: активные вещества: тиамина гидрохлорид (В1).............100,00 мг пиридоксина гидрохлорид (В6)......200,00 мг цианокобаламин (В12).....................0,20 мг

В Москве: 11-я больница (центр РС) Институт Неврологии

Цитата: Ссылка на статью здесь внизу: http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...e4&start=10

Здоровья и удачи!

Только одно но: исследования проводятся бесплатно и под наблюдением врача. Но это Ваше дело.

Интересную статью прочитала. А это некоторые цитаты из этой статьи: Доктор Zamboni также критикует тех, кто предлагает эту процедуру без доказательств и в усилия, чтобы сделать деньги. "Это неэтично плата за экспериментальные процедуры," говорит он прямо. Доктор Zamboni ясно - как он по справедливости было с самого начала - что процедура должна быть сделано только в рамках рандомизированных клинических испытаний с неврологического наблюдения. Сcылка на статью: http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...5e&start=10 Медицинские новости из: Двадцать шестой конгресс Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза в (ECTRIMS) CCSVI в центре внимания на ECTRIMS: новые данные, но еще мало ясности Сьюзан Джеффри

Возможно Просто когда мне назначали лечение, то врач сказала "Вам бетаферон не нужен, он для другого течения". Из этих слов я сделала вывод, что бетаферон сильнее. Предложили ребиф или копаксон. Интересно посмотреть на схему.

Правильно, бетаферон сильнее. Мне кажется, Авонекс после Бетаферона ничего хорошего не даст. "Мы предпочитаем чаще начинать терапию РС (при относительно спокойном течении заболевания) с более "мягких" препаратов низкодозного бета интерферона Авонекса или Копаксона, а уже затем, в случае необходимости, подключать "тяжелую артилерию". Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. (901) 315-38-73, (812) 715-38-73, prakhova@rscleros.ru Бетаферон в данном случае, "тяжелая артиллерия". Мне так кажется.

Авонекс колется раз в неделю.

Если уж Ваш муж устал устал от уколов раз в неделю, то что говорить нам, колющим копаксон КАЖДЫЙ ДЕНЬ, в течении не одного года. Мы тоже устаем, но что делать? Это надо нам.