aliens

Удачи и здоровья! А ронбетал и другие отечественные типа "аналоги" я и сама колоть не буду. А почему именно бетаферон? Есть ведь еще копаксон, ребиф.

Мой голос Маринчик Блюдо №1: Салат из отварной куриной грудки

KOKSIK, можно задать Вам вопрос? Что именно Вы ждете от этой операции? Ведь насколько я поняла Вы бегаете, прыгаете (это Ваши слова), и чувствуете себя вообщем неплохо, а эта операция не вылечивает РС и от обострений (насколько я поняла) не избавляет. И сам Замбони рекомендует не бросать колоть КРАБы. Извините, если я неправильно поняла. А специалисты в России есть (например, в Склифе и не только), Польша не самая выдающаяся страна в плане медицины.

Программе Малышевой конечно стоит "верить", особенно после рекламы кладрибина. Очередная проплаченная передачка. Мое мнение.

Почему Вы решили что коп вылился вместе с кровью? Кровь в месте инъекции совсем не редкость, об этом даже в книжке по копаксону написано. В любом случае сегодня уже колоть не надо.

В США тоже отклонили заявку на регистрацию кладрибина и в Европе (не только в Швейцарии) тоже, из-за очень серьезных побочных эффектов, а России зарегистрировали. С регистрацией кладрибина Россия оказалась "впереди планеты всей". И рекламка вовремя в программе "Здоровье" с Малышевой (мне кажется, в таких передачах вообще не должно быть рекламы каких-либо лекарств,да в других передачах тоже). В России за деньги можно все. Вот что страшно, по-моему.

С другой стороны, а почему Шеринг должен уступать цену?Они долго разрабатывали бетаферон и создали препарат, который реально помогает людям. Компания Шеринг без России не умрет и не развалится (ну потеряет немного), а вот мы без бетаферона???????????????? Насчет экономии денег из-за того что не закупили бетаферон,а закупили отечественное "чудо" (кому это выгодно, подумайте) ну и что. Кому будет лучше от этой экономии? Не больным РС. Эти сэкономленные деньги уйдут в очередной карман очередного чиновника (имена называть не буду). Очень жаль, что гос-ву на деле наплевать на своих граждан. Одни слова. Простите, не сдержалась.

Мда, с сотрудниками Биокада и г-ном Морозовым бесполезно разговаривать. Они гнут свою линию и гос-во их в этом поддерживает. А на больных РС г-ну Морозову (не он же болеет и не его близкие) просто наплевать. А если заболеют, то колоть будут явно не ронбетал. Цитата г-на Морозова:

Вообще-то подольше, где-то 18-20 часов в лучшем случае, в зависимости от поезда. Не забывайте несколько границ, на которых поезд может стоять долго. Самолетом проще. Говорю потому что знаю, моя подруга жила в Калининграде (Кенигсберг) и я часто к ней ездила. Иногда все границы (белорусскую и литовскую)проходили быстро, а иногда....... Притом что, Калининград - это Россия и поезд просто следовал через эти страны.

Читаю и облизываюсь .

Вот что прочитала на питерском форуме http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...&start=130: В 2011 году будут закупаться Экставия (тот же Бетаферон, но распаковываемый фирмой Новартис) - препарат выиграл тендер вместе с Ронбеталом. Кроме того, тендер выиграл аналог Ребифа - Генфаксон производства Аргентины. При отсутствии Экставии можно перейти на него. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242

В Москве так же. Следующая явка в феврале.

У меня почему-то протоколы не открываются.

Мне делали МРТ и головного и спинного мозга сразу, хотя очаги были в голове, но сказали, что надо посмотреть и спинной мозг.

Уважаемые участники форума! Аукцион по закупкам интерферона бета 1-b был проведен. Как только у меня будет официальная информация, я Вам сообщу об итогах закупки по наименованиям коммерческим, а не по международному наименованию препарата Роганова Галина http://www.ms-life.ru/community/forums/top...=96&t=57298 сообщение #773 Так что, официальной информации пока нет. Давайте подождем, а то по-другой неофициальной информации, все выиграл ронбетал и с копаксоном непонятно что: Завершились основные электронные торги по поставкам лекарственных средств в рамках программы «Семь нозологий» в первом полугодии 2011 года. Общая сумма торгов составила около 32,4 млрд руб, лидерами по объёмам стали ОАО «Фармстандарт» и ЗАО «Р-Фарм» Весь интерферон бета 1b в объёме закупок представлен отечественным препаратом Ронбеталом. (Два аукциона на поставку интерферона бета-1b выиграло ЗАО «Р-Фарм», которое в конкуренции с другим участником, не работающим с препаратом российского происхождения, обязался поставить Ронбетал на общую сумму 1,428 млрд руб. В обоих случаях конкурент жаловался в ФАС, однако служба по итогам рассмотрения жалобы санкционировала возобновление аукциона.) А главной загадкой прошедшего аукциона пока являются итоги аукциона по глатирамера ацетату (3,21 млрд): выигравшее торги ООО «Биотэк» в своих документах декларирует препарат российского происхождения, однако пока российские аналоги израильского Копаксона, применяющегося в лечении рассеянного склероза, на российском рынке не представлены . Если в документах нет ошибки или умышленной неточности, то выигравшее этот контракт на сумму 3,21 млрд руб ООО «Биотэк» в этом году поставит по программе «Семь нозологий» глатирамера ацетат российского производства( Код аукциона - SBR1010220577). Несмотря на то, что порядок торгов не предполагает разглашения торговых наименований лекарственных средств, в кратком протоколе заявки указывается, имеет ли препарат, поставляемый данным участником, право на 15%-ные преференции в связи с российским происхождением товара. В заявке ООО «Биотэк», единственного участника конкурса, указаны эти преференции, и она утверждена с их учётом ( http://www.sberbank-ast.ru/ViewDocument.aspx?id=2475492 ). «Биотэк» не комментирует эту ситуацию. Глатирамера ацетат закупается по программе «Семь нозологий» в форме препарата Копаксон производства израильской Teva Pharmaceutical Industries. В этом году суммарные закупки препарата по итогам аукционов составили 3,03 млрд руб. Традиционно в рамках программы Копаксон поставляло ОАО «Роста», которое в поставках на март-декабрь этого года сменил «Протек». Российских аналогов Копаксона не зарегистрировано. Глатирамера ацетат входит в список 57 стратегических препаратов, производство которых в кратчайшие сроки должно быть налажено на территории России. Официальные тендеры на НИОКР и организацию производства этого препарата в России выигрывало ОАО «Фармсинтез», IPO которого состоялось в ноябре, и компания делала большие ставки на свой вариант Копаксона – Миелоксен. Однако он, по планам компании, должен был поступить в продажу в РФ не ранее 2013 года. О других разработках в этой области, достигших хотя бы минимальной конкретики, неизвестно. http://www.remedium.ru/news/russian/detail.php?ID=41083

Еще о кладрибине: Основное преимущество - прием короткими курсами 2 раза в год, достаточно высокая эффективность. Основные недостатки: неизвестно как долго и как сильно будет снижать уровень лимфоцитов - риск инфекций; теоретически может нарушать ДНК и в других клетках организма - риск онкологических заболеваний; неконтролируемая лимфопения - не существует способов выведения препарата после лечения. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Да, к сожалению многие ведутся.

Ну, за две недели вряд ли бляшки могли уменьшиться, это длительный процесс. А что из КРАБов Вы колите? А вообще-это здорово, рада за Вас.

Притом, очень тяжелая таблетка, это все-таки противоопухолевый препарат и помогает далеко не всем и еще сложные побочные эффекты. Реклама-страшная вещь, особенно в программе "Здоровье". Вот что говорят врачи: Недавно в России были зарегистрированы 3 новых препарата второго ряда (которые могут назначаться при неэффективности копаксона и бетаинтерферонов): Гиления (финголимод), Мовектро (кладрибин) и Тизабри (натализумаб). В настоящее время они доступны только за деньги (около 100 тыс руб в месяц). Эффективность данных препаратов выше, но и количество побочных эффектов тоже выше. Для разработки наблюдательных программ безопасности в Российских центрах в 2010-2011гг проводятся наблюдательные исследования, о которых мы сообщаем. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3...2e&start=10 Препарат имеет показания (показан при ремиттирующе-рецидивирующем течении РС) и противопоказания, а также побочные эффекты, часть из которых являются сложными. С уважением, Роганова Галина. http://www.ms-life.ru/community/forums/top...=95&t=57298 Вот мне интересно почему пошла реклама кладрибина, а не тизабри или финголимода, ведь они тоже зарегистрированы. Тизабри, в отличии от кладрибина зарегистрирован в ЕС и США.

Еще о кладрибине Кладрибин: rscleros.ru/... Кладрибин - антинеопластический (противоопухолевый) препарат с иммуносупрессивным (подавляющим иммунную систему) эффектом. В виде внутривенных инфузий применяется для лечения волосатоклеточного лейкоза. Исследование III фазы пероральной (таблетированной) формы препарата, завершившееся в 2008 году продемонстрировало снижение частоты обострений на 58% в группе кладрибина по сравнению с плацебо. Производителем препарата фармацевтической фирмой Мерк-Сероно были поданы документы на регистрацию препарата в Европейские и Американские регуляторные органы (EMEA и FDA). Ожидалось, что препарат будет разрешен для коммерческого использования в 2010 году, однако 30 ноября 2009 года FDA отклонила заявку на регистрацию Кладрибина, как неполную. В январе 2010 года представители компании Мерк АГ, разрабатывающей кладрибин, провели встречу с FDA для обсуждения возникших вопросов. Однако сроки повторного рассмотрения заявки на регистрацию неизвестны. 12 июля 2010 года Кладрибин в таблетках под торговым названием Movectro был зарегистрирован в Российской Федерации для лечения ремиттирующего рассеянного склероза и стал первым в мире пероральным препаратом, разрешенным к применению в качестве патогенетической терапии рассеянного склероза. 03 сентября 2010 года применение кладрибина в таблетках у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом было одобрено регуляторными органами Австралии. 24 сентября 2010 года Европейское медицинское агентство отклонило заявку на регистрацию препарата в Европейском Союзе в связи с потенциальной возможностью препарата вызывать онкологические заболевания. В настоящее время в мире проходит III фаза исследования эффективности применения кладрибина у пациентов с клинически изолированным синдромом с высоким риском развития рассеянного склероза. Информация: www.vidal.ru/... rscleros.ru/... www.merckserono.ru/... www.dislife.ru/... Обращаю Ваше внимание препарат показан для лечения только рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. Прогрессирующее течение РС не является показанием к назначению Кладрибина. Побочное действие (указано для инфузионной формы препарата): www.ros-med.info/... Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, апластическая и гемолитическая анемии; очень редко – миелодиспластический синдром. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, гастралгия, повышение билирубина и/или трансаминаз. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, периферические сенсорные нейропатии. Со стороны ССС: тахикардия, отеки. Со стороны дыхательной системы: кашель, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит, изменение перкуторного звука и аускультативных характеристик дыхания. Со стороны кожных покровов: сыпь, шелушение кожи, кожный зуд, крапивница. Местные реакции: эритема, боль, отечность, тромбоз, флебит. Прочие: гипертермия, слабость, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, пурпура, петехии, носовые кровотечения, снижение иммунитета; предрасположенность к оппортунистическим инфекциям, инфекциям вызванными Herpes simplex, Herpes zoster, цитомегаловирусом. По поводу передачи, которая была показана по телевидению 12.12.2010 г.: в коротком сюжете, который Вы видели, информация о препарате не могла быть полной. По поводу применения препарата по программе 7 нозологий (бесплатно, "как Копаксон"): для того, чтобы препарат принял участие в аукционе по закупкам на 2011 год, который уже завершился, нужно, чтобы препарат был назначен больным, но препарат разрешен к применению только с 2011 года, значит, только, начиная с 2011 года врачи-неврологи получат возможность назначать этот препарат больным. Будут внесены изменения в реестр пациентов, которые нуждаются в препаратах, изменяющих течение РС (ПИТРС), после этого препарат может быть включен в аукцион по закупкам ПИТРС. Скорее всего, это будет уже в 2012 году. О том, сколько будет стоить препарат в аптечной сети, мне не известно. Роганова Галина

Возможно, на следующей неделе появится официальная информация. Очень хочется ясности.

Кладрибин в таблетках для лечения рассеянного склероза зарегистрирован Мерк Сероно в России Мерк Сероно, подразделение компании «Мерк КГаА», Дармштадт, Германия, сообщила сегодня, что Федеральная служба в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации стала первой государственной организацией, которая зарегистрировала кладрибин в таблетках для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РС). Кладрибин в таблетках будет доступен в России под торговым названием Мовектро®. ... Мерк Сероно планирует вывести Мовектро® на российский рынок в начале 2011 года. В основу российского регистрационного досье препарата вошли результаты крупнейшего плацебо контролируемого клинического исследования III фазы у пациентов с ремиттирующим РС ( CLARITY 1 ). В исследование CLARITY вошли 1326 пациентов с ремитирующим РС из 155 центров в 32 странах, включая 23 российских центра. Результаты исследования CLARITY, опубликованные недавно в The New England Journal of Medicine 2, показали, что короткий курс лечения кладрибином в таблетках значительно снижает частоту обострений (первичная конечная точка), риск нарастания инвалидизации (вторичная конечная точка), и активность заболевания, определяемую по данным магнитно-резонансной томографии (дополнительные вторичные конечные точки) в течение 96 недель исследования. В группах лечения кладрибином в таблетках более часто встречались такие нежелательные явления как лимфопения и инфекция Herpes zoster. Таким образом, Вы можете видеть, что препарат в 2011 году будет доступен для отпуска из аптек по той цене, которая будет указана на упаковке. По программе 7 нозологий (бесплатно для больных) препарат в 2011 году поставляться не будет ни в какие регионы.Прошу Вас внимательно прочитать инструкцию. Препарат имеет показания (показан при ремиттирующе-рецидивирующем течении РС) и противопоказания, а также побочные эффекты, часть из которых являются сложными. С уважением, Роганова Галина. http://www.ms-life.ru/community/forums/top...=95&t=57298